抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方水提物的 镇痛和抗应激作用

目的:观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方水提物镇痛作用和抗应激反应能力。方法:健康昆明种小鼠随机分为5组,K-CoxB-JN复方水提物高剂量组、中剂量组、低剂量组,20 mL·kg-1(给药量为9.6,4.8,2.4 g·kg-1),分别连续ig给药,并设阳性对照组及正常对照组。采用醋酸和热刺激致疼痛模型,考察其镇痛活性;采用游泳实验和耐缺氧实验,考察其抗应激作用。结果:K-CoxB-JN复方水提物对小鼠抗疲劳、耐缺氧等抗应激能力有一定的增强作用。相对于对照组,高剂量给药组可使小鼠游泳时间延长57 s,耐缺氧存活时间延长12 min;可以明显抑制醋酸引起的扭体次数,延长热板上小鼠舔后足出现的时间。相对于对照组,高剂量给药组可使小鼠扭体次数减少20次;中剂量给药组可使小鼠舔后足时间延长16s。结论:K-CoxB-JN复方水提物具有明显的镇痛和抗应激作用。     

红芪提取物对小鼠抗应激作用的实验研究

目的:观察红芪对小鼠游泳时间和常压耐缺氧能力的影响.方法:给小鼠灌服红芪提取物水溶液,剂量为0.06g～0.12g/(kg*d),连续10天,然后分别对小鼠进行游泳试验和常压耐缺氧试验.结果:红芪组小鼠的游泳时间和常压耐缺氧的存活时间均明显比生理盐水组延长(P＜0.05,P＜0.01),结论:红芪可提高小鼠机体的抗疲劳能力和对缺氧的耐受力,具有明显的抗应激作用.     

参杞强精胶囊急性毒性及抗应激作用实验研究

目的 研究参杞强精胶囊的急性毒性和抗应激作用.方法 参杞强精胶囊采用最大浓度及最大给药体积的药液对实验组小鼠灌胃给药,对照组给予等体积的溶媒,连续观察14 d,记录小鼠毒副反应情况;采用游泳实验、耐缺氧和耐低温实验,考察其抗应激作用.结果 观察14 d后,给药组与对照组全部动物健存;给药组及对照组小鼠体质量平均增长分别为46.33％、47.15％,无明显差异(P＞0.05),未见任何毒性反应.计算其最大给药量为40.5 g·kg-1体质量,相当于成人1日用量的506倍.参杞强精胶囊中、高剂量能延长小鼠游泳时间、耐缺氧时间和耐低温时间(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 参杞强精胶囊毒性较小,具有提高小鼠的抗疲劳、抗应激能力的作用.     

养正合剂对小鼠耐缺氧抗疲劳及耐高低温作用的影响

研究养正合剂对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温作用的影响。方法:小鼠采用灌胃给药7天,观察和测定常压下小鼠耐缺氧、游泳法和耐高、低温程度。结果:养正合剂可以明显延长小鼠缺氧存活时间,并延长小鼠负重游泳持续时间,明显提高耐高温和耐寒能力。结论:养正合剂对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温具有明显的作用。     

三七水提物对小鼠抗应激作用的实验研究

目的:研究三七水提物对小鼠的抗应激作用。方法:昆明种小鼠随机分为空白对照组、人参蜂王浆组、三七水提物低、中、高剂量组,各组按设计剂量灌胃给药,连续9d,末次给药1h后进行负重游泳、耐缺氧、耐高温及耐低温的应激实验。结果:三七水提物能显著延长小鼠的游泳时间、缺氧状态下的存活时间,降低低温状态下动物死亡数,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:三七水提物具有明显的抗应激作用,其中以高、中剂量组作用较为明显。     

虫草地黄口服液对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的观察中药复方制剂虫草地黄口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法将小鼠随机分为虫草地黄高剂量组[7.5 g/(kg.d)]、低剂量组[1.5 g/(kg.d)]和空白对照组,连续12日灌胃给药,采用常压耐缺氧、负重游泳实验方法,观察小鼠缺氧存活时间、负重游泳存活时间,并测定血浆乳酸水平和血清尿素氮含量。结果虫草地黄高、低剂量组分别使小鼠缺氧存活时间和负重游泳存活时间延长,运动后血浆乳酸水平和血清尿素氮含量均降低,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论虫草地黄口服液具有明显提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用。     

养正合剂对小鼠耐缺氧抗疲劳及耐高低温作用的影响

研究养正合剂对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温作用的影响。方法：小鼠采用灌胃给药7天，观察和测定常压下小鼠耐缺氧、游泳法和耐高、低温程度。结果：养正合剂可以明显延长小鼠缺氧存活时间，并延长小鼠负重游泳持续时间，明显提高耐高温和耐寒能力。结论：养正合荆对小鼠耐缺氧、抗疲劳及耐高、低温具有明显的作用。     

珍珠梅提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用的研究

目的 :探讨珍珠梅提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。方法 1 60只小鼠随机分成 4组 :对照组 ,珍珠梅大、中、小剂量组 ,珍珠梅提取物以灌胃的方式给药 ,对照组以等体积生理盐水灌胃。采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀的方法 ,测定耳片的重量 ;用冰醋酸致小鼠的扭体次数 ,测定小鼠的扭体反应次数 ;采用常压耐氧法记录小鼠耐缺氧时间 ;采用比色分析法测定游泳 45 min后小鼠肝糖原及血清乳酸含量。结果珍珠梅提取物对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有抑制作用 ,能减少冰醋酸所致小鼠的扭体次数 ,延长缺氧情况下的存活时间 ,小鼠游泳45 min后肝糖原的含量明显增加、乳酸含量明显减少 ,与对照组比较均有显著性差异。结论珍珠梅提取物具有一定的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。     

考察复方锁阳胶囊的温肾助阳作用

目的:考察复方锁阳胶囊的温肾助阳作用.方法:用氢化可的松给小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型,观察复方锁阳胶囊对肾阳虚小鼠的体温、体重、自发活动和低温游泳时间的影响及抗缺氧的作用.结果:复方锁阳胶囊能改善氢化可的松所致肾阳虚小鼠的体温、体重下降、自发活动减少;提高肾阳虚小鼠的低温游泳时间.并有抗疲劳,耐缺氧作用.结论:复方锁阳胶囊具有温补肾阳作用:能促进生长、增强体质、提高对环境的适应能力.     

颐脑胶囊对心气虚模型动物的应激作用实验研究

目的　研究颐脑胶囊对心气虚模型动物的应激作用。方法　采用剥夺睡眠加注射垂体后叶素的方法 ,制备心气虚动物模型 ;造模后连续给药 7d,测定模型小鼠常压耐缺氧能力、强迫游泳不动时间、悬挂不动时间和肌张力。结果　颐脑胶囊可明显延长模型小鼠常压耐缺氧时间、强迫游泳不动时间、悬挂不动时间和降低肌紧张度。结论　颐脑胶囊明显增强心气虚模型动物的应激能力     

复方苦参注射液配伍合理性

目的: 探讨苦参与白土苓配伍的合理性。 方法: 采用小鼠体内抑瘤、镇痛、止血、抗炎四种模型,比较复方苦参注射液(含生药15,7.5,3.75 g·kg^-1)、苦参注射液(含生药10.5,5.25,2.63 g·kg^-1)、白土苓注射液(含生药4.5,2.25,1.13 g·kg^-1)与药效的关系。 结果: 复方苦参注射液、苦参注射液具有明显的体内抑瘤(高、中剂量)、镇痛(高、中剂量)、抗炎(高剂量)作用和止血作用(高剂量);白土苓注射液仅有一定的镇痛(高、中剂量)、缩短凝血时间(高剂量)作用;苦参与白土苓配伍为复方苦参注射液后,可增强苦参的抑瘤作用(高、中、低剂量),可提高苦参的镇痛作用强度和作用时间,缩短凝血时间(高剂量)和出血时间(高剂量),并提高苦参的抗炎作用(高、中、低剂量)。 结论: 苦参和白土苓配伍应用具有协同增效作用,表明复方苦参注射液配伍应用具有合理性。     

复方苦参注射液配伍合理性

目的:探讨苦参与白土苓配伍的合理性.方法:采用小鼠体内抑瘤、镇痛、止血、抗炎四种模型,比较复方苦参注射液(含生药15,7.5,3.75 g·kg-1)、苦参注射液(含生药10.5,5.25,2.63 g·kg-1)、白土苓注射液(含生药4.5,2.25,1.13 g·kg-1)与药效的关系.结果:复方苦参注射液、苦参注射液具有明显的体内抑瘤(高、中剂量)、镇痛(高、中剂量)、抗炎(高剂量)作用和止血作用(高剂量);白土苓注射液仅有一定的镇痛(高、中剂量)、缩短凝血时间(高剂量)作用;苦参与白土苓配伍为复方苦参注射液后,可增强苦参的抑瘤作用(高、中、低剂量),可提高苦参的镇痛作用强度和作用时间,缩短凝血时间(高剂量)和出血时间(高剂量),并提高苦参的抗炎作用(高、中、低剂量).结论:苦参和白土苓配伍应用具有协同增效作用,表明复方苦参注射液配伍应用具有合理性.     

复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法:将70例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各35例。联合治疗组予复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗,对照组仅予氟比洛芬酯脂微球注射液治疗。结果:联合治疗组疼痛缓解率、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用氟比洛芬酯脂微球注射液减少。     

参归软肝胶囊对脾虚小鼠耐力及应激能力的影响

目的观察参归软肝胶囊(SGR)对脾虚小鼠耐力及应激能力的影响。方法对脾虚小鼠连续灌服14 d参归软肝胶囊,通过耐常压缺氧试验和常温游泳试验,测定SGR对脾虚小鼠对疲劳的耐力及应激能力。结果SGR可明显延长小鼠的游泳时间及耐缺氧时间。结论SGR能改善动物的脾虚状态,提高其疲劳的耐受力及抗应激反应能力。     

复方苦参注射液研究进展

通过查阅国内外文献开展中药大品种的技术改造,分类整理了近年来复方苦参注射液的化学成分、质量控制、药物代谢、药理活性和临床应用等方面的研究进展。该注射液主要含有氧化苦参碱、苦参碱、槐果碱、槐定碱和氧化槐果碱等生物碱类成分,具有抗肿瘤、镇痛、止血、抗应激、抗炎、提高免疫力等作用,多用于中晚期癌症(非小细胞肺癌、复发性肝癌、胃癌、肠癌等)和胸腔积液患者的辅助治疗。对其进行深入的研究以建立更加全面、合理的质量控制标准,有助于保证产品的一致性、有效性和安全性。     

可得力口服液对小鼠抗应激作用和免疫功能影响的实验研究

目的观察可得力口服液对小鼠的抗应激作用和免疫调节功能的影响。方法采用耐常压缺氧法、抗疲劳法、耐高温法试验,观察小鼠存活时间,计算最大耐受量;采用小鼠碳粒廓清法、小鼠血清溶血素、皮肤迟发性过敏试验方法考察可得力口服液对小鼠免疫功能的影响。结果可得力口服液可使小鼠在常压缺氧条件下的存活时间和游泳存活时间显著延长,与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05),但不能提高小鼠的耐高温能力;可得力口服液可提高巨噬细胞吞噬能力、血清溶血素水平,增强皮肤迟发性变态反应。结论可得力口服液具有抗应激作用,可增强机体免疫功能。     

扶正固本胶囊对小鼠免疫功能和抗应激作用的影响

目的:研究扶正固本胶囊对正常小鼠免疫功能和抗应激作用的影响.方法:采用小鼠炭粒廓清法、小鼠迟发型变态反应、小鼠溶血素抗体生成3种免疫实验方法和小鼠低温游泳,小鼠低温耐寒,小鼠常压耐缺氧3种应激能力试验方法.对扶正固本胶囊的免疫调节功能和抗应激作用进行研究.结果:扶正固本胶囊灌胃给药,连续7 d,在3.28 g/kg的剂量下能使小鼠网状内皮系统的吞噬指数K和吞噬系数a的值显著增加(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg,0.827 g/kg的剂量下能使小鼠的HC50值显著增高(P<0.01).在3.28 g/kg的剂量下能显著抑制小鼠迟发性超敏反应(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg的剂量下,能显著延长小鼠冷水游泳的时间(P<0.01);在3.28 g/kg的剂量下,能显著减少小鼠在寒冷环境中的死亡率(P<0.05)和显著延长小鼠在常压耐缺氧条件下的存活时间.结论:扶正固本胶囊具有增强机体免疫力和抗应激的作用.     

可得力口服液对小鼠抗应激作用和免疫功能影响的实验研究

目的观察可得力口服液对小鼠的抗应激作用和免疫调节功能的影响。方法采用耐常压缺氧法、抗疲劳法、耐高温法试验,观察小鼠存活时间,计算最大耐受量;采用小鼠碳粒廓清法、小鼠血清溶血素、皮肤迟发性过敏试验方法考察可得力口服液对小鼠免疫功能的影响。结果可得力口服液可使小鼠在常压缺氧条件下的存活时间和游泳存活时间显著延长,与对照组比较均有显著性差异（P均〈0.05）,但不能提高小鼠的耐高温能力;可得力口服液可提高巨噬细胞吞噬能力、血清溶血素水平,增强皮肤迟发性变态反应。结论可得力口服液具有抗应激作用,可增强机体免疫功能。     

复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎临床观察

目的:观察复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎的临床疗效和安全性。方法:40例随机分为观察组和对照组各20例。两组均给予庆大霉素、地塞米松、利多卡因灌肠治疗,实验组加用复方苦参注射液静脉点滴治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组临床症状评分和直肠黏膜积分均降低(P<0.05),实验组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组IL-6、CRP、TNF-α均降低(P<0.05),且实验降低更明显(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方苦参注射液辅治直肠癌同步放化疗所致急性放射性肠炎安全有效。     

注射用灯盏花素粉针剂治疗冠心病心绞痛疗效观察

[目的]观察注射用灯盏花素粉针剂治疗冠心病心绞痛的临床效果。[方法]将50例冠心病心绞痛患者按随机数字表法随机分为治疗组与对照组,每组各25例,两组均用阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类、调脂药等。治疗组加用注射用灯盏花素粉针剂。治疗14 d后观察两组心绞痛症状、心电图ST-T改变、动态心电图缺血性ST-T改变的时间、血流变学变化和血脂情况。[结果]治疗组心绞痛症状、心电图ST-T改变、动态心电图缺血性ST-T改变的时间、血流变学变化和血脂的改善情况均高于对照组(P<0.05)。[结论]注射用灯盏花素粉针剂治疗冠心病心绞痛疗效优于西药常规治疗。