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相似文献
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1.
HPLC测定BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:建立BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,YWG-C18反相键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水(40:60)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为245 nm;灵敏度为0.08 AUFS.结果:补骨脂素:Y=125540X-18.5,r=0.9999,线性范围为0.06-0.29μg;异补骨脂素:Y=120460X-218.7,r=0.9999,线性范围为0.06~0.31μg.平均回收率:补骨脂素99.82%,异补骨脂素101.51%(n=3).结论:该方法准确、简便、快速、灵敏度高、重现性好.  相似文献   

2.
RP-HPLC法测定强骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立以RP-HPLC法测定强骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法 .方法 选用Agilent C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(4555)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为246 nm.结果 补骨脂素和异补骨脂素线性范围为0.08~0.80 μg,回归方程补骨脂素Y=7365.9X-102.7,r=0.999 8;异补骨脂素Y=7556.OX-65.3,r=0.999 9.平均加样回收率补骨脂素99.3%.RSD=1.4%(n=5);异补骨脂素98.5%,RSD=0.8%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、可靠,结果 准确,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

3.
HPLC法测定五指毛桃中补骨脂素和芹菜素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立五指毛桃中补骨脂素和芹菜素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对五指毛桃药材中补骨脂素和芹菜素进行含量测定.色谱柱:YMC C18柱(250 mm×4.60 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:补骨脂素245 nm,芹菜素338 nm;进样量:10 μL.结果 补骨脂素在0.083 6~1.045 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.43%,RSD%=0.45%(n=9);芹菜素在0.065 6~0.820 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.41%,RSD%=0.34%(n=9).结论 所建立的方法 简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价.  相似文献   

4.
HPLC法测定不同产地北沙参药材中香豆素的含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
李宝国  石俊英 《中药材》2005,28(6):475-476
目的:建立HPLC法同时测定不同产地北沙参中3种香豆素的含量.方法:色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),流速为1.0 ml/min,检测波长248 nm.结果:补骨脂素在0.043μg~1.72μg(r=0.9999),欧前胡素在0.033μg~1.32 μg(r=0.9999),异欧前胡素在0.030μg~1.20 μg(r=0.9998)内线性关系良好;补骨脂素、欧前胡素和异欧前胡素平均回收率分别为97.59%、98.23%、96.94%,RSD分别为1.16%、1.36%、0.98%.结论:不同产地北沙参中3种香豆素含量存在明显差异,可为评价不同产地北沙参质量提供依据.  相似文献   

5.
目的:建立补骨脂中主要成分含量的HPLC(高效液相色谱)测定方法.方法:色谱柱填料为:Kromasil C18 (4.6×150 mm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为330 nm,流速为1.0 mL/min.结果:补骨脂素在4.8~20.16 μg/mL(r=0.999 6)范围内、异补骨脂素在4.55~19.11 μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好;补骨脂素与异补骨脂素平均回收率分别为103.59%(RSD=1.75)、99.28%(RSD=1.30).结论:该方法准确、稳定、简单,可以作为补骨脂药材的质量控制方法.  相似文献   

6.
目的:建立反相HPLC法测定益肾补血胶囊(淫羊藿、补骨脂、龙血竭、杜仲等)中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的方法.方法:采用RP-HPLC法,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,测定制剂中淫羊藿苷的含量;以甲醇-水(52:48)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,测定制剂中补骨脂素与异补骨脂素含量.结果:在各自分离条件下,淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素峰形良好,且无其他成分干扰,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其中淫羊藿苷线性范围为0.110 4~0.883 2 μg,回归方程为Y=1 996.7X-41.99,r2=0.999 8(n=8),样品平均回收率为97.49%,RSD为1.47%(n=6);补骨脂素线性范围为0.041 04~0.451 44 μg,回归方程为Y=7×106X-140 960,r2=0.999 0(n=6),样品平均回收率为104.51%,RSD为1.58%(n=6);异补骨脂素线性范围为0.037 52~0.412 72μg,回归方程为Y=8 021X+15.999,r2=0.999 9(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6).结论:该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的含量测定.  相似文献   

7.
伍娟 《中医药导报》2012,18(2):85-87
目的:建立健肾通络胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,以UltimateTM XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长:246 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL/min。结果:补骨脂素在0.03968-0.35712μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.77%,RSD%为0.83%(n=6),异补骨脂素在0.04288-0.38592μg范围内线性关系良好,平均回收率98.42%,RSD%为1.26%(n=6)。结论:该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定健肾通络胶囊的含量。  相似文献   

8.
王晓燕 《中医研究》2012,25(8):71-74
目的:建立老年咳喘片中淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法.方法:采用高效液相色谱( HPLC)法,HypersIL C18桂,流动相为乙腈- 1g/L磷酸(30∶70),体积流量1.0 mL/min,桂温40℃,检测波长为246及270 nm.结果:该方法的线性范围为:淫羊藿苷0.398 4 ~2.656 0 μg,r =0.999 7;补骨脂素0.109 8 ~0.732 0 μg,r =0.999 7;异补骨脂素0.113 4 ~0.7560 μg,r =0.999 8.平均回收率为:淫羊藿苷98.38%,RSD为2.05%;补骨脂素99.18%,RSD为1.68%;异补骨脂素98.73%,RSD为1.95%.结论:本方法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

9.
《中药材》2015,(9)
目的:建立同时测定温性经筋通贴膏中补骨脂素、异补骨脂素、盐酸小檗碱3种成分含量的HPLC方法。方法:采用双波长HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-SP C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;进样量为10μL;检测波长为246 nm(补骨脂素、异补骨脂素)、345nm(盐酸小檗碱)。结果:补骨脂素、异补骨脂素、盐酸小檗碱均在0.8~48μg/m L的浓度范围内线性关系良好,回归方程分别为:Y1=72355.0X1+28120.0(r1=0.9995)、Y2=78893.4X2+12795.2(r2=0.9999)、Y3=39918.4X3+4128.01(r3=0.9999),平均加样回收率分别为101.80%(RSD=2.84%)、100.61%(RSD=3.84%)、99.12%(RSD=3.67%)。结论:该试验建立的HPLC方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于温性经筋通贴膏的质量控制。  相似文献   

10.
目的建立高效液相色谱测定壮骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法色谱柱:C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:30%乙腈-0.5%乙酸水;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:246nm;进样量:20μl。结果补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.28%,RSD为1.84%(n=5);异补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为96.37%,RSD为1.76%(n=5)。结论本法操作简便,准确,灵敏,可用于壮骨胶囊补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。  相似文献   

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