炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨小儿支原体肺炎的临床治疗方法。方法将支原体肺炎患儿随机分为2组:对照组给予阿奇霉素10 mg/kg加入5%葡萄糖液,按1∶1配比静点,每天1次,连用5 d,停4 d,再用3 d;治疗组在上述治疗基础上给予5～10 mg/(kg.d)炎琥宁加入5%葡萄糖液250 mL静脉点滴,1次/d。观察2组的临床疗效和症状好转时间以及不良反应。结果治疗组总有效率97%,高于对照组的86%;治疗组症状、体征改善时间均短于对照组;2组不良反应发生情况无明显差异。结论支原体肺炎表现多样,病程长,炎琥宁联合大环内酯类药物阿奇霉素治疗效果显著,不良反应小,值得推广应用。     

喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的:对喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染进行临床疗效评价。方法:将78例急性上呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组,其中喜炎平注射液治疗组40例,对照组38例。治疗组采用喜炎平注射液5mg/(kg.d)加入5%的葡萄糖溶液100mL中静脉滴注;对照组给予利巴韦林注射液10mg/(kg.d)加入到100mL的5%葡萄糖溶液中静脉滴注,方式相同。治疗后比较两组临床疗效。结果:治疗组有效40例,有效率为77.5%;对照组有效21例,有效率为55.3%。两组有效率比较,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,治疗失败率低,值得推广应用。     

抗感颗粒治疗手足口病患儿80例

目的 研究抗感颗粒治疗手足口病的方法和疗效.方法 将80例患儿随机分为两组,一组为抗感颗粒治疗组,共50例;另一组为一般对照组,共30例.抗感颗粒治疗组使用抗感颗粒,每天3次,每次10g,一般对照组给予葡萄糖和双黄连来治疗,静脉滴注.每隔24 h观察药物的疗效.结果 一般对照组的治疗总有效率是86.3％,抗感颗粒治疗组的治疗总有效率是100％,明显高于对照组,无明显的不良反应发生.结论 抗感颗粒的临床疗效好,具有较好的抗病毒作用.     

中药喜炎平注射液治疗儿科急性细菌性肠炎临床研究

目的:探讨中药喜炎平注射液治疗儿科急性细菌性肠炎临床研究。方法:选取2012年5月—2013年7月期诊治的急性细菌性肠炎患儿79例,按照随机数字表法将79例患儿随机分为对照组(n=38)与治疗组(n=41)。对照组给予头孢克洛分散片每日25 mg/kg,分3次口服,服用5 d;治疗组给予中药喜炎平注射液0.2⁰.4mL/(kg·d)加入静脉滴注100 mL的5%葡萄糖注射液,每日1次,连用5 d。两组其它纠正酸中毒,维持酸碱、水电解质及能量等治疗均相同。比较两组患儿临床疗效、不良反应、便常规及症状改善情况等。两组患儿一般资料之间对比无统计学意义(P>0.05)。结果:治疗组总有效率(92.68%)明显高于对照组(73.69%),且有显著性差异(P<0.05);治疗组发生不良反应患儿3例(7.32%)低于对照组5例(13.15%),但无显著性差异(P>0.05)。结论:中药喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎疗效显著且不良反应较轻,具有重要临床应用价值,值得推广。     

康艾注射液联合GP方案治疗局部晚期胰腺癌

目的:观察康艾注射液联合GP方案治疗局限晚期胰腺癌的疗效。方法:52例晚期胰腺癌患者,随机分为治疗组26例,男16例,女10例;对照组26例,男15例,女11例;对照组于1,8,15 d予以吉西他滨1 000 mg/m2 gtt,于4～6 d DDP30mg/m2(水化)gtt,28 d为1个周期。化疗2个周期;治疗组在对照组用药基础上于1～20 d加用康艾注射液50 mL加入5%葡萄糖500 mL中gtt,1次/d,1～20 d为1个周期,连用2个周期。两组均于治疗前及治疗2个周期后行CT或MRI检查;每周查血常规和生化全项1次。治疗2个周期后评价疗效及毒副反应。结果:治疗组近期疗效有效率和临床受益反应整体改善率明显优于对照组(P0.05)。治疗组严重不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液联合GP方案治疗晚期胰腺癌疗效确切,值得推广。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:将患儿随机分为两组,观察组和对照组各45名,两组患儿均给予头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液40～80mg/kg·d,溶于5%GS100～250ml中静滴,1次/d。观察组在此基础上给予喜炎平注射液5～10mg/kg·d加入5%葡萄糖液或生理盐水100～150ml中静滴,1次/d。结果:观察组总有效率95.6%;对照组总有效率84.4%。两组疗效有显著差异性(p<0.05)。观察组在改善临床症状方面,如退热、止咳平喘、肺部罗音消失等显著高于对照组(p<0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠与喜炎平联合应用有协同作用,临床疗效显著,能够显著改善临床症状,安全有效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液在治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的疗效。方法:治疗组:29例,综合治疗基础上加用复方丹参注射液,0.2～0.4mL/(kg.d)加入5%葡萄糖溶液30～50mL静滴,每日1次,连用7～10d为1疗程。对照组:29例,除复方丹参注射液外,余治疗相同。观察两组患儿治疗后的显效率和总有效率。结果:治疗组显效18例(62.1%),有效8例(27.6%),总有效率为89.7%;对照组显效10例(34.5%),有效12例(41.4%),总有效率75.9%。两组在显效率及总有效率之间的差异均有显著意义(P<0.05)。不良反应:两组均未发现明显不良反应。结论:复方丹参注射液能有效改善患儿的临床神经症状和体征,且用药安全,未发现不良反应,值得临床推广应用。     

清开灵颗粒联合利巴韦林注射液治疗普通型手足口病55例疗效观察

目的:观察清开灵颗粒联合利巴韦林注射液治疗普通型手足口病的疗效。方法:将2011年1月-2012年9月门诊符合手足口病普通型诊断标准的110例患儿随机分为对照组和治疗组两组,两组均给予退热、多饮水等对症、支持治疗,血象升高提示细菌感染者予以适当抗生素治疗。对照组给予利巴韦林注射液10～15mg/kg加入5%葡萄糖液静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组基础上加用清开灵颗粒0.5～1袋/次,2～3次/d,口服。两组疗程均为1周。结果:治疗组55例,治愈41例,有效12例,无效2例,总有效率96.36%;对照组55例,治愈32例,有效15例,无效8例,总有效率85.45%。治疗组在总有效率及退热、疱疹结痂、口腔溃疡时间方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:清开灵颗粒联合利巴韦林注射液治疗普通型手足口病疗效较好,值得临床应用。     

热毒宁与利巴韦林注射液治疗手足口病效果的临床比较

目的观察并比较热毒宁与利巴韦林注射液治疗手足口病效果的差异性。方法按照随机数字表法将该院收治的90例手足口病患儿分为具有可比性的两组,全部患儿给予相应对症支持治疗,对照组给予10～15 mg/(kg·d)利巴韦林注射液+100～250 mL5%葡萄糖溶液静脉滴注,观察组给予0.5～1.0 mL/(kg·d)热毒宁注射液+100～250 mL5%葡萄糖溶液静脉滴注,连用7d后,比较两组患儿发热和疱疹消退时间以及疗效和治疗总有效率之间的差异是否具有统计学意义。结果对照组患儿发热消退时间为(3.64±0.82)d,疱疹消退时间为(6.80±1.57)d,治愈18例,好转20例,无效8例,治疗总有效率为82.22%;观察组患儿发热消退时间为(1.98±0.75)d,疱疹消退时间为(5.22±1.23)d,治愈24例,好转20例,无效1例,治疗总有效率为97.78%,两组患儿发热和疱疹消退时间、疗效和治疗总有效率之间的差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用热毒宁注射液治疗手足口病患儿比利巴韦林注射液的效果确切,能缩短发热和疱疹消退时间,显著提高治疗总有效率,具有重要的推广应用价值。     

热毒宁治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效。方法将60例小儿急性呼吸道感染的患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予10%葡萄糖加利巴韦林10 mg/kg静滴1次/d,观察组给予热毒宁注射液0.5 mL/kg加入10%葡萄糖中稀释静滴1次/d,2组疗程均为5 d,分别观察其治疗效果并进行比较。结果 2组在退热、咳嗽好转、疱疹消退、咽部症状减轻等方面比较均有显著性差异(P均<0.05),观察组更明显。结论热毒宁注射液为中成药制剂,其毒性低,不良反应小,治疗小儿急性呼吸道感染疗效显著。