茶多酚及其抗癌机理的研究进展

茶多酚(tea polyphenols,TP)具有很强的生物学活性,除了抗氧化、清除自由基、抑制致癌物引起的突变外,还可以抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和阻遏细胞周期等,是一种很有前途的抗癌药物。它能抑制各种肿瘤细胞的生长,甚至直接杀伤这些肿瘤细胞。本文就茶多酚的抗氧化、清除自由基、抗癌特性做一综述。     

强化SOD刺梨汁的抗突变作用

 目的：强化SOD刺梨汁(CLJES)为抗衰老保健药，研究其抗突变作用，以寻求更广阔的使用范围。方法：Ames试验［鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验］参照Ames等1983年的方法，选用试验菌株TA₉₈,TA₁₀₀及阳性物(2 AF,AFB₁,NaN₃)进行平板掺入试验。小鼠骨髓细胞微核(MN)和染色体畸变(CA)试验中,CLJES［4,8,16 ml/(kg·d)］经ig,连续5 d,末两次同时ip环磷酰胺［CP 30 mg/(kg·d)］,所有动物末次给药后处死。结果：CLJES 5个剂量组(0.1,1,5,10,100 μl/皿)显著抑制2AF,AFB₁诱导的TA₉₈,TA₁₀₀(+S₉)和NaN₃诱导的TA₁₀₀(-S₉)的回复突变数，各剂量组间呈明显的剂量效应关系。CLJES明显降低CP诱发的小鼠MN率和CA率，亦有良好的剂量效应关系。结论：CLJES具有抗突变作用以及对遗传物质损伤的保护作用。     

丹参酮ⅡA治疗妇科恶性肿瘤的研究进展

丹参酮ⅡA是天然的中草药丹参的有效成分,具有扩张血管、抗动脉粥样硬化、改善微循环、抗血栓、抗凝、清除自由基、保护线粒体等作用,被长期用于心肌梗死、心绞痛及动脉粥样硬化等心血管疾病的治疗。丹参酮ⅡA包括其衍生物乙酰丹参酮ⅡA,不仅在心血管领域应用广泛,研究显示其具有抗肿瘤作用,尤其是对白血病、肝癌、结肠癌等疾病。近年研究表明,丹参酮ⅡA有抗妇科恶性肿瘤的作用。     

刺梨抗动脉粥样硬化作用的研究

 本研究以日本大耳白兔建立实验性动脉粥样硬化模型，每天灌胃猪油10g，胆固醇1g，40d后主动脉内在出现大片的粥样化斑块，切片镜检内皮细胞增生大量泡沫细胞聚积，内膜显著增厚呈典型粥样化病理改变，同时发现血脂和LPO极度升高，SOD活性明显降低，表明高脂血症和脂质过氧化损伤在引起动脉粥样梗化过程中是重要的因素。实验组动物每天灌胃猪油、胆固醇同时加灌刺梨汁10ml，40d后，主动脉内膜仅有散在的点状粥样化斑块，切片病理改变较微，并可大幅度降低血脂和LPO平，提高SOD活性，表明刺梨可能通过降低血脂质化氧化损伤防止动脉内膜粥样化斑块的形式。     

刺梨提取物(CL)抗肿瘤作用

目的：观察刺梨提取物(CL)的抗肿瘤作用并探讨其机制。方法：应用艾氏腹水癌(EAC )小鼠模型观察CL的体内抗肿瘤作用。通过MTT法和台盼蓝拒染法绘制细胞生长曲线研究CL抗人子宫内膜腺癌(JEC)作用。用全自动生化分析仪测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量,测定NBT还原能力以了解CL对肿瘤细胞的诱导分化作用。通过AO/EB荧光染色法和流式细胞仪检测,分析CL对肿瘤细胞凋亡的影响。采用流式细胞仪检测CL对肿瘤细胞增殖周期的影响。结果：与阴性对照组比,CL 10 μg·mL_-1化疗组EAC小鼠的寿命延长(P<0.05),胸腺指数和脾指数明显增大(P<0.05)；CL对JEC细胞的抑制作用随CL剂量的增加和作用时间的延长而增强,CL 10 μg·mL_-1作用JEC细胞96 h的IC50为0.05 μg·mL_-1；JEC细胞的生长曲线随着CL剂量的增加而逐渐下移；随CL剂量的增加,NBT阳性细胞百分率逐渐增加,细胞培养上清中LDH含量逐渐降低。CL对JEC细胞凋亡的诱导作用呈现剂量依赖性,CL 10 μg·mL_-1作用JEC细胞24 h的凋亡细胞百分率为25.59%(P<0.05)。CL作用24 h后,阻滞JEC细胞于G₂-M期(P<0.05)。结论：CL具有一定的体内外抗肿瘤作用。提高机体免疫功能可能是CL体内抗肿瘤的机制之一；CL体外抗JEC细胞的机制与CL的细胞毒作用、诱导细胞凋亡和抑制G₂-M期细胞分裂有关。     

雷公藤药理研究进展

雷公藤药理研究进展上海纺织第二医院（２０００９０）孙瑞华，林宗广雷公藤（ＴｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍＷｉｌｆｏｒｄｉｉＨｏｏｋ．Ｆ）又名黄藤、黄藤木、黄腊藤、断肠草等属卫茅科植物。它的根、茎、叶、花均有毒性，药用部分为去二层皮的根木质部。具有活血化瘀，清...     

大黄的研究进展

 目的：介绍大黄清除氧自由基、降血脂、抗动脉硬化、抗癌、抗衰老等药理作用，为深入研究大黄抗衰老提供参考。方法：通过对近10年来国内期刊中有关大黄研究的文献，进行了检索和综述。结果：总结了大黄的化学成分、药理作用以及临床应用的研究进展。结论：中药大黄是一种极有开发价值的药用植物。     

中药对自由基清除作用的研究进展

自 Harm an创立衰老的自由基学说 [1 ] 以来的半个世纪 ,人们对自由基的产生及其对人体所产生的危害有了越来越深刻的认识 ,各种炎症、癌症、脏器损伤、老化等都与自由基密切相关 ,因而研究抗自由基药物以保护机体 ,已是当前抗衰老研究工作中所瞩目的问题之一。与人工合成的抗氧化剂相比较 ,中药抗氧化剂具有经济和毒、副作用小等明显的优点 ,国内外学者已重视寻找和筛选具有良好的抗氧化性能的中药。活性氧自由基是由氧直接或间接转变的氧自由基及其衍生物 ,它们包括氧的单电子反应产物 O· - 2 、H2 O2 及其衍生物 · OH、1 O2 ,及脂质…     

刺梨抗氧化活性部位的化学成分

目的:研究刺梨抗氧化活性部位及其化学成分。方法:采用DPPH法对刺梨提取物不同部位的自由基清除能力进行测试评价,利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等分离技术对其抗氧化活性部位的化学成分进行分离纯化,结合理化性质与波谱数据鉴定化合物结构。结果:乙酸乙酯萃取部位具有较强的清除DPPH作用,其清除效果强于阳性对照品维生素C,从该活性部位中分离到5个化合物为刺梨苷(1),蔷薇酸(2),野蔷薇苷(3),arjunetin(4),1-β羟基蔷薇酸(5)。结论:化合物4,5首次从该植物中分离得到。     

中药酚酸类成分的研究进展

中药酚酸类成分广泛分布在药用植物中，如忍冬科忍冬属的金银花，蔷薇科的托盘根，菊科的蒲公英、灯盏花，唇形科的鼠尾草，橄榄科的方榄，伞形科的当归、川芎等。这些植物中的各种酚酸类成分具有的药理学活性，如清除自由基、抗炎、抗病毒、免疫调节、抗凝血及抗肿瘤作用已经被越来越多的人所重视。鉴于此，我们将近些年来酚酸类化学成分及其药理作用的研究进展作以综述，并预测了这类成分的开发前景。