山地香茶菜化学成分的研究

从山地香茶菜的地上部分分得５个三萜化合物，经理化常数和波谱数据分析，分别鉴定为乌苏酸、2α，19α-二羟基乌苏酸、2α，3α，19α-三羟基-12-乌苏烯-28-酸、2α-羟基齐墩果酸和2α，23-二羟基齐墩果酸。这些化合物均为首次从该植物中分得。     

赤楠化学成分的研究

从赤楠的茎和根部的乙醇提出物中，分离和鉴定了６个化学成分，分别为木栓酮，β-谷甾醇，乌苏酸，１９α-羟基乌苏酸，齐墩果酸和胡萝卜甙。     

黄牛奶树根的三萜酸类成分研究

目的研究黄牛奶树Symplocos laurina根的三萜酸类成分。方法采用硅胶柱色谱法、ODS、凝胶Sephadex LH-20柱色谱、半制备液相色谱等技术进行分离纯化,通过波谱数据分析及物理常数对照等方法鉴定化合物结构。结果从黄牛奶树根95%乙醇提取物中分离得到10个三萜酸类化合物,分别鉴定为19α-羟基-4-羰基-3,24-非-2,4-开环齐墩果烷-12-烯-2,28-二酸(1)、negundonorin A(2)、2α,3β,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(3)、2α,3β,19α,23-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸(4)、2α,3β,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(5)、2α,3β,23-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸(6)、2α,3α,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(7)、1α,3β,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(8)、3β,19α,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(9)、3β,19α,23-三羟基乌苏烷-2-羰基-12-烯-28-酸(10)。结论所有化合物均首次从黄牛奶树中分离得到,除化合物3、7,其他化合物均为首次从山矾属植物中分离得到。     

蛇含委陵菜化学成分研究

目的研究蛇含委陵菜Potentilla kleiniana的化学成分。方法经薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化数据测定、1H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定。结果从蛇含委陵菜活性有效部位中分离出14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、齐墩果酸(3)、熊果醇(4)、3α,19,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、委陵菜酸(6)、2α-羟基乌苏酸(7)、2α,3α,19α-三羟基-12烯-28-乌苏酸(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(10)、山柰酚-3-O-β-D-鼠李糖苷(11)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-齐墩果酸(12)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(13)、熊果酸(14)。结论化合物4、12、13为首次从该植物中分离得到。     

荔枝草化学成分的研究

目的研究荔枝草Salvia plebaia的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱等方法进行分离纯化,通过理化鉴别和波谱方法鉴定化合物结构。结果从荔枝草中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、齐墩果酸(oleanic acid,2)、粗毛豚草素(hispidulin,3)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β,24-trihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,4)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxy benzoic acid,5)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(2α,3β-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid,6)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2α,3β-dihydroxy-olea-12-en-28-oic acid,7)、高车前苷(homoplantaginin,8)、印度荆芥苷(nepitrin,9)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,10)。结论化合物2、4～7为首次从该植物中分得,化合物4为首次从该属植物中分得。     

理肺散化学成分研究

目的研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、白桦酸(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、芹菜素(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)和胡萝卜苷(13)。结论化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。     

山楂中三萜酸成分的研究

目的 研究山楂果的三萜酸类化学成分.方法 以制备型高效液相色谱法从山楂果中分离纯化三萜酸类成分,并通过化学方法和波谱分析(IR,MS,1HNMR,13CNMR)进行成分确认.结果 共获得4个三萜酸成分,并确定它们的化学结构分别为:山楂酸(Maslinic acid,Ⅰ),科罗索酸(Corosolic acid,Ⅱ),齐墩果酸(oleanlic acid,Ⅲ),熊果酸(ursolie acid,Ⅳ).结论 化合物Ⅱ为首次从该植物中获得.     

积雪草皂苷酸水解产物中1个新苷元的分离和鉴定

目的研究积雪草Centella asiatica皂苷水解产物的化学成分,以期发现新的三萜皂苷元。方法通过硅胶、凝胶柱色谱对积雪草皂苷酸水解产物进行分离,经核磁共振、质谱、红外光谱、紫外光谱等波谱手段对化合物的结构进行鉴定。并对部分化合物的体外抗肿瘤活性进行了测试。结果从积雪草皂苷酸水解产物中分离得到4个单体苷元化合物,鉴定为2α,3β,23-三羟基乌苏-6,12-二烯-28-酸(1)、积雪草酸(2)、6β-羟基积雪草酸(3)、terminolic acid(4)。结论化合物1为1个新的乌苏烷型苷元,命名为积雪草-6-烯,并且其对所测试的肿瘤细胞HL-60、A549、U873无抑制活性。     

诺丽青果化学成分研究

目的 研究诺丽Morinda citrifolia青果的活性成分.方法 诺丽青果干燥粉末经95%乙醇提取浓缩,浸膏用水分散.分别用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取,醋酸乙酯部分经硅胶,Sephadex LH-20等材料分离,波谱学方法鉴定化合物结构.结果 共分离得到了15个化合物,鉴定了其中14个化合物,分别为香兰素(Ⅰ)、乌苏酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、morindone-5-methylether(Ⅳ)、5,15-dimethyl morindol(Ⅴ)、乌苏酸内酯(Ⅵ)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(Ⅶ)、香兰酸(Ⅷ)、scutellaric acid(Ⅸ)、rotungenic acid(Ⅹ)、americanin A(Ⅺ)、barbinerric acid(Ⅻ)、6,7-二羟基香豆素(ⅩⅢ )和胡萝卜苷(ⅩⅣ ).结论 化合物Ⅵ和Ⅷ为首次从该种中分到.     

枇杷叶抗炎和止咳作用研究

目的 研究枇杷叶抗炎和止咳作用的有效成分，为制定枇杷叶的质量标准提供科学可靠的实验依据。方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、二氧化硫引起小鼠咳嗽和枸橼酸喷雾致豚鼠咳嗽模型，观察枇杷叶不同分离部分及单体成分的抗炎及止咳作用。结果 P2和P3部分对小鼠耳肿胀法所致的炎症具有较好的对抗作用，且P2部分具有明显的止咳作用。P2部分中的枇杷苷Ⅰ，P3部分中的总三萜酸和熊果酸均具有良好的抗炎、止咳效果。结论 枇杷苷Ⅰ、熊果酸和总三萜酸是枇杷叶抗炎、止咳作用的主要成分，可作为制定枇杷叶质量标准的定量指标。     

一测多评法测定枇杷叶有效部位中6种三萜酸成分的量

目的 建立枇杷叶有效部位中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸的一测多评HPLC-ELSD测定方法。方法 以熊果酸对照品为内参物,建立其与蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、齐墩果酸的相对校正因子,采用校正因子计算这5种三萜酸成分的量,实现一测多评;同时用外标法测定有效部位中该6种成分的量,并比较计算值与实测值的差异,以验证一测多评的合理性、可行性和重复性。结果 15批有效部位中6种三萜酸成分量的计算值与实测值无显著性差异。结论 该方法操作简便,测定结果准确,实现了只用一个对照品同步测定枇杷叶总三萜酸有效部位中6个成分的量,可为中药多指标成分质量评价模式提供参考。     

月季花化学成分的研究

目的 研究蔷薇科植物月季Rosa chinensis干燥花的化学成分.方法 月季花95％乙醇提取物,浓缩后用水混悬,依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,取醋酸乙酯层和正丁醇层分别经硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化,利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构.结果 分离得到了14个化合物,均为酚酸和黄酮类化合物,分别鉴定为琥珀酸(1)、琥珀酸甲酯(2)、没食子酸乙酯(3)、原儿茶酸(4)、香草酸(5)、莽草酸(6)、没食子酸甲酯-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、苯甲基6′-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷(8)、苯乙基6′O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷(9)、邻苯二酚(10)、金丝桃苷(11)、山柰酚-3-O-β-L-阿拉伯糖苷(12)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(13)、乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷(14).结论 14个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

牛膝的抗骨吸收活性成分

从体内和体外探讨了牛膝的抗骨吸收和骨质疏松作用。结果显示牛膝甲醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇可溶部有很强的骨吸收亢进抑制作用,而水可溶部则活性很弱。正丁醇可溶部对大鼠双侧卵巢摘除模型的骨密度降低具有明显的防治作用,而未见雌激素样副作用。对牛膝的化学成分的分析从正丁醇可溶部中分离到18个化合物,其中5个为新化合物;对水可溶部的成分分析得到14个化合物,其中7个新化合物。对化合物的活性分析表明正丁醇可溶部的化合物的活性要比水可溶部的强。     

蓝萼香茶菜化学成分研究

 目的:分离鉴定蓝萼香茶菜化学成分?方法:用乙醇提取、硅胶及ODS柱层析分离,通过IR,NMR及MS光谱分析法确定结构?结果:分得4个化合物,分别鉴定为(Ⅰ)齐墩果酸,(Ⅱ)熊果酸,(Ⅲ)阿江榄仁酸(2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸)和(Ⅳ)毛花猕猴桃酸B(2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸)?结论:4个化合物中齐墩果酸?阿江榄仁酸,毛花猕猴桃酸B是首次从该植物中分离得到?     

酸枣叶化学成分的研究

目的 研究酸枣叶中的化学成分.方法 用酸枣叶醇提物分别经石油醚、乙酸乙酯萃取,再经柱层析进一步分离,所得化合物根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构.结果 经化学和波谱分析鉴定了5个,黄酮类成分有芦丁(1)、槲皮素-3-O-α-L-(鼠李糖)(1→6)β-D-半乳糖(2);五环三萜类成分有lupeol(4)、zizyberanalic acid(6)、epiceanothic acid (7).结论 化合物2、6为首次从该植物中得到.     

Active components from Artemisia iwayomogi displaying ONOO(-) scavenging activity

Peroxynitrite (ONOO(-)) is one of cytotoxic species produced by the reaction between superoxide (*O(2) (-)) and nitric oxide (NO). The main aim of this study was to identify ONOO(-) scavenging constituents from herbs. Methanolic extracts derived from one hundred thirty eight herbs were screened out for their ONOO(-) scavenging activities. Twenty herbs showed excellent ONOO(-) scavenging activity in a dose dependent manner. Of them, Artemisia iwayomogi, which showed the highest activity, was fractioned with several solvents. The ONOO(-) scavenging activity of fractions was in order of ethyl acetate (EtOAc) > n-butanol (BuOH) > dichloromethane (CH(2)Cl(2)) > water (H(2)O) fraction. The EtOAc and the n-BuOH fractions were further purified to isolate active principles by column chromatography. Apigenin 7-methylether (genkwanin), apigenin 7,4'-di-O methylether, jaceosidin, and scopoletin from the EtOAc fraction and chlorogenic acid, 2,4-dihydroxy 6-methoxy acetophenone 4-O-beta-D-glucoside, quebrachitol, and scopolin from the n-BuOH fraction were identified. The scavenging activities of chlorogenic acid (IC(50) = 0.52 +/- 0.04 microM), genkwanin (IC(50) = 1.01 +/- 0.10 microM), and scopoletin (IC(50) = 1.03 +/- 0.15 micro M) were higher than or comparable to a well-known ONOO(-) scavenger, penicillamine (IC(50) = 1.76 +/- 0.18 microM), suggesting that those compounds might be developed as effective ONOO(-) scavengers for, prevention of the ONOO(-)-involved diseases.     

白花败酱化学成分研究

目的:研究白花败酱草的化学成分。方法:在体外抗肿瘤活性试验的指导下,利用溶剂萃取后硅胶色谱分离纯化,根据理化性质并采用现代波谱技术(FAB-MS、1H NMR1、3CNMR)鉴定结构。结果:从石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离并鉴定了5个化合物:熊果酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖(6-1)-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)和Patrinalloside(Ⅴ)。体外抗肿瘤试验显示,熊果酸对肿瘤细胞具有良好的细胞作用,其IC50=15μg/ml。结论:除化合物Ⅱ外,其它化合物均为从该植物中首次分到;熊果酸对乳腺癌细胞株具有明显的细胞毒活性。     

垂盆草不同提取部位保肝降酶试验

目的：确定垂盆草的活性部位,为保肝降酶活性组分的筛选提供线索和依据。方法：用80％EtOH对原药材进行回流提取,然后,依次用Pet,EtOAc,n-BuOH对垂盆草药材的醇浸膏进行萃取,分别制得Pet部分、EtOAc,n-BuOH部分和H2O部分,通过保肝降酶试验（D－氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤）,考察其活性部位。结果：实验表明,H2O部分及n-BuOH部分高剂量组降酶作用有极显著意义（P＜0．01）,EtOAc部分高剂量组对降ALT有显著意义（P＜0．05）。结论：垂盆草中具有保肝降酶作用的活性成分主要存在于H2O部分和n-BuOH部分。     

三春水柏枝化学成分的研究Ⅰ

目的：研究三春水柏枝的化学成分。方法：用硅胶柱色谱法分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果：从石油醚部位分离鉴定了4个化合物：3-羰基-14-taraxeren-28-醛(1),3-羰基-14-taraxeren-28-醇(2),表无羁萜醇(3),4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇(4)；从醋酸乙酯部位分离鉴定了3个化合物：morelloflavone(5),3,5-二羟基-4-甲氧基-苯甲酸甲酯(6),3-羟基-4-甲氧基-反式桂皮酸(7)。结论：以上均为首次从该属植物中分离得到。     

巴西甘薯叶黄酮类成分的研究

目的:研究巴西甘薯叶Ipomoea batatas的黄酮类成分.方法:乙醇提取后分别以氯仿、醋酸乙酯和正丁醇萃取,醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱法分离;通过理化性质和波谱方法鉴定结构.结果:分离并鉴定了5个黄酮类化合物:银椴苷(tiliroside)(Ⅰ),紫云英苷(astragalin)(Ⅱ),鼠李柠檬素(rhamnocitrin)(Ⅲ),鼠李素(rhamnetin)(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ).结论:上述黄酮类成分均首次从该植物中分得.