针刺配合六磨汤肛滴治疗恶性肠梗阻18例

目的:观察六磨汤肛滴配合针刺治疗恶性肠梗阻的临床疗效。方法:治疗组18例在对症支持治疗基础上加用针刺联合中药(木香、沉香、乌药、枳实、红藤、大黄等)肛滴,对照组18例单用对症支持治疗。结果:治疗组总有效率88.89%,对照组总有效率61.10%,经统计学处理,P<0.05。结论:六磨汤肛滴配合针刺可以行气通腑,化瘀解毒。     

下瘀血汤灌肠联合常规疗法治疗晚期癌性肠梗阻20例临床观察

目的:观察下瘀血汤灌肠对晚期癌症患者肠梗阻的近期疗效。方法:将40例晚期癌症肠梗阻患者随机分为2组。对照组20例采用常规治疗;治疗组20例在对照组治疗的基础上加用下瘀血汤保留灌肠,每日2次,每次150m L,保留30min。2组均治疗2周后观察并比较肠梗阻疗效以及卡氏评分改善情况。结果:治疗组总有效率80.00%,明显高于对照组的40.00%。卡氏评分方面,治疗组治疗后较治疗前明显改善,改善程度亦明显优于对照组。结论:在常规治疗的基础上加用下瘀血汤灌肠治疗晚期癌性肠梗阻有较好的疗效,能改善患者的近期生活质量。     

加味六磨汤治疗妇科恶性肿瘤患者术后肠梗阻的临床观察

目的:探讨加味六磨汤治疗妇科恶性肿瘤患者术后肠梗阻的临床疗效。方法:选取妇科恶性肿瘤患者术后肠梗阻72例,随机法分为对照组和治疗组,各36例。两组均予一般对症处理,对照组再予开塞露灌肠,治疗组再予加味六磨汤灌肠治疗。观察两组治疗后首次肛门排气时间及排便时间,比较两组治疗前、术后1 d、5 d时患者血浆胃动素(MLT)及血管活性肠肽(VIP)的变化。评估其生活质量及临床疗效。结果:总有效率对照组69.4%,治疗组88.9%,组间差异有统计学意义(P0.05)。对照组生活质量改善率、稳定率、恶化率依次为16.7%、50.0%、33.3%,治疗组生活质量改善率、稳定率、恶化率依次为38.9%、50.0%、11.1%;治疗组生活质量改善率高于对照组(P0.05),而恶化率低于对照组(P0.05)。治疗组患者首次肛门排气时间及排便时间均明显早于对照组,组间差异有统计学意义(P0.01)。治疗组血浆MLT水平呈逐渐上升趋势,组内差异有统计学意义(P0.05);而对照组术后1 d时患者血浆MLT水平呈峰值,分别与同组治疗前、术后5 d比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组血浆VIP水平呈逐渐上升趋势,组内差异有统计学意义(P0.05);而治疗组术后1 d时患者血浆MLT水平呈峰值,分别与同组治疗前、术后5 d比较,差异均有统计学意义(P0.05)。术后5 d治疗组患者血浆MLT水平高于对照组(P0.05),而VIP水平低于对照组(P0.05)。结论:加味六磨汤治疗妇科恶性肿瘤患者术后肠梗阻,临床疗效显著,其作用机制可能与调节患者血浆中MLT、VIP水平相关;同时能有效改善患者生活质量。     

加味六磨汤治疗胸腰椎骨折后麻痹性肠梗阻疗效观察

目的:观察加味六磨汤治疗胸腰椎骨折后麻痹性肠梗阻的临床疗效。方法:将94例胸腰椎骨折后出现麻痹性肠梗阻的患者随机分为2组,每组47例,对照组采取禁食、胃肠减压等基础治疗,治疗组在对照组基础上予加味六磨汤治疗。结果:近期疗效总有效率治疗组为95.8%,对照组为61.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组胃肠减压、肠鸣音恢复、肛门排气时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后治疗组腹胀、腹痛VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:加味六磨汤治疗胸腰椎骨折后麻痹性肠梗阻疗效显著,可明显缩短疗程。     

结肠灌洗联合加味茵陈蒿汤保留灌肠治疗慢性乙型肝炎肝衰竭36例

目的:探讨结肠灌洗联合加味茵陈蒿汤保留灌肠治疗慢性乙型肝炎肝衰竭的临床疗效。方法:72例患者随机分为两组,每组均36例,治疗组在常规内科综合治疗同时采用结肠灌洗联合加味茵陈蒿汤保留灌肠。结果:治疗组的总有效率显著高于对照组,在改善TBIL、ALB及PTA等肝功能指标方面明显优于对照组。结论:结肠灌洗联合加味茵陈蒿汤保留灌肠治疗慢性乙型肝炎肝衰竭临床疗效满意。     

中西医结合治疗癌性肠梗阻44例

目的探讨中药保留灌肠治疗消化道癌性肠梗阻的临床效果。方法将消化道癌性肠梗阻患者84例,随机分为治疗组和对照组,治疗组44例用常规对症治疗加中药保留灌肠,对照组40例采用常规对症治疗,疗程均为2周。结果两组疗效梗阻改善情况：治疗组有效率68.18%,对照组有效率40.00%;症状改善情况：治疗组优于对照组,差异有显著性（P〈0.01）。结论中药保留灌肠治疗消化道癌性肠梗阻,疗效优于常规对照组,由于价格低廉、使用方便、毒副作用小,是临床治疗消化道癌性肠梗阻的一种方法,值得广大医院临床推广应用。     

柴胡疏肝散合小承气汤加减外敷治疗恶性肠梗阻的临床观察

目的:观察柴胡疏肝散合小承气汤加减外敷治疗恶性肠梗阻的临床疗效。方法:将符合纳入标准的40例患者随机分为治疗组和对照组各20例,对照组予西医对症支持治疗;治疗组在对照组基础上予柴胡疏肝散合小承气汤加减外敷脐部,观察比较两组疗效。结果:治疗组恶性肠梗阻缓解率为80.0%,优于对照组的50.0%(P0.05);两组患者治疗后腹痛、腹胀、呕吐、便秘症状评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组患者的症状改善程度优于对照组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散合小承气汤加减外敷脐部在治疗恶性肠梗阻上有较好的疗效,能够改善患者症状,提高患者生活质量。     

六磨汤高位灌肠联合生物反馈治疗混合型功能性便秘45例临床观察

目的评价六磨汤高位保留灌肠联合生物反馈治疗混合型功能性便秘的临床疗效。方法将90例混合型功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组给予六磨汤高位灌肠联合生物反馈治疗,对照组给予生理盐水高位灌肠联合生物反馈治疗。两组均隔日睡前灌肠1次,生物反馈治疗每次1h,与灌肠交替隔日进行。两种疗法均分别进行15次,疗程共30天。两组治疗前后对排便不尽感、肛门梗阻感、排便费力、大便性状、排便次数、排便时间、腹胀进行评分,治疗后评价临床疗效,治疗结束后随访3个月,观察各临床症状复发情况。结果治疗组临床疗效总有效率为75.56%,优于对照组的55.56%(P0.05)。治疗组治疗后排便不尽感、肛门梗阻感、排便费力、大便性状、排便次数、排便时间、腹胀积分均明显降低,对照组仅排便不尽感、排便次数积分明显降低(P0.05),且治疗组各临床症状改善均明显优于对照组(P0.05)。随访3个月两组未发现各临床症状复发情况。结论六磨汤高位灌肠联合生物反馈治疗混合型功能性便秘临床疗效确切,能明显改善患者排便困难等临床症状。     

加味六磨汤治疗反流性胃炎120例观察

目的：观察加味六磨汤治疗反流性胃炎的临床疗效。方法：治疗组120组用加味六磨汤,对照组108例用新络纳、奥美拉唑治疗。结果：总有效率治疗组96.94%、对照组85.87%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组症状缓解较对照组改善更显著（P〈0.01）。结论：加味六磨汤治疗反流性胃炎效果较好,且无不良反应。     

加味温肾降浊汤配合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察加味温肾降浊汤联合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取本院2014年6月—2016年6月收治的慢性肾功能衰竭患者70例,随机分成治疗组和对照组,每组35例。对照组给予肾衰宁颗粒及金匮肾气丸口服治疗,治疗组给予加味温肾降浊汤配合中药灌肠治疗。结果:两组临床疗效比较,治疗组有效率94.3%,对照组有效率77.1%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组有效率94.3%,对照组有效率82.9%,治疗组优于对照组(P0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组治疗后肌酐水平优于对照组(P0.05);治疗组治疗后BNP水平优于对照组(P0.05)。结论:加味温肾降浊汤配合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭疗效显著。     

四磨汤加减治疗功能性消化不良的Meta分析

目的:系统评价四磨汤加减治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效和安全性。方法:通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、PubMed、中国生物医学数据库(CBN)、the Cochrane library数据库中四磨汤加减治疗功能性消化不良的临床随机对照试验,选择符合纳入标准的文献,采用Cochrane系统评价手册5.1版对纳入试验进行质量评价,运用RevMan 5.3软件对纳入文献进行Meta分析。结果:共纳入文献15篇,1 432例功能性消化不良患者,治疗组720例,对照组712例。Meta分析结果显示:与常规西药组比较,四磨汤为基础方的中药单药或联合常规西药治疗能提高功能性消化不良患者的临床疗效[OR=2.78,95%CI(2.01,3.85),P<0.000 01];对于P物质(substance P,SP)的降低,两组比较差异无统计学意义[SMD=1.87,95%CI(-0.49,4.23),P=0.12];治疗组在提高一氧化氮(nitric oxide,NO)水平上明显优于对照组[SMD=-8.36,95%CI(-10.53,-6.18),P<0.000 01],具有统计学意义;治疗组在胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)水平上明显优于对照组[SMD=-26.94,95%CI(-40.76,-13.13),P=0.000 1],具有统计学意义;治疗组在降低乙酰胆碱(acetylcholine,ACH)水平上明显优于对照组[WMD=2.47,95%CI(2.26,2.68),P<0.000 01],具有统计学意义;在不良反应及安全性指标方面,治疗组与对照组比较差异无统计学意义[OR=0.61,95%CI(0.31,1.20),P=0.15]。结论:四磨汤加减治疗功能性消化不良疗效确切,但因文献纳入数量及质量有限,仍需多中心、高质量、大样本的随机、对照、双盲试验予以进一步验证。     

加减二陈四物汤治疗非酒精性脂肪肝124例临床观察

目的:观察二陈四物汤加减治疗脂肪肝的临床疗效。方法:选取2009年1月至2015年12月我院门诊及住院非酒精性脂肪肝患者124例,随机分为治疗组和对照组,2组患者均予维生素E 10 mg/次,3次/d,口服,联合东宝肝泰片基本治疗,治疗组同时加用二陈四物汤加减治疗,1个月为1个疗程,治疗3个疗程以后,观察2组治疗前后的症状体征改善情况、超声影像以及总疗效,并检测肝功能和血脂变化情况。结果:治疗组与对照组的治疗后的总有效率分别为(85.5%)和(66.1%),2组间疗效差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后与治疗前相比,患者的治疗前症状体征、肝功能、血脂指标和超声影像均有显著改善,但治疗组效果显著优于对照组(P0.05)。结论:二陈四物汤对非酒精性脂肪肝有较好的治疗作用,可从根本上改善患者体内的脂肪肝含量,有效的降低血脂、血压状况,明显提高患者的生活水平,降低非酒精性脂肪肝的患病率,值得被推广。     

中药灌肠治疗晚期癌症肠梗阻临床研究

目的：探讨中药灌肠治疗晚期癌症患者肠梗阻临床疗效以及对患者近期生活质量的影响。方法：将68例晚期癌症合并肠梗阻患者分为两组,对照组34例采用常规治疗,治疗组34例在对照组基础上加用加味大承气汤保留灌肠,每天2次,每次100～150 mL;两组均以7 d为1个疗程;治疗前后生活质量评估采用国际通用的SF-36生存量表。结果：治疗组有效10例,好转18例,无效6例,有效率为82.35%;对照组有效6例,好转11例,无效17例,有效率为50.00%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;生存量表的6个维度[生理功能（PF）、躯体疼痛（BP）、总体健康（GH）、生命活力（VT）、情感职能（RE）、精神健康（MH）]积分比较,治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加味大承气汤灌肠治疗晚期癌症肠梗阻有较好疗效,且能改善患者的近期生活质量。     

五音疗法联合中药治疗恶性肿瘤抑郁症临床观察

目的:观察五音疗法联合中药辨证治疗恶性肿瘤抑郁症的临床疗效。方法:选取本科恶性肿瘤抑郁症患者60例,随机分为治疗A组,对照B组,对照C组,每组20例,治疗A组采取五音疗法联合中药治疗,根据不同证型予以相应的音乐。每天1次,24 min·次~(-1),3周为1个疗程。同时分型施治以中药汤剂内服,每日1剂,每剂400 m L,分2次服。对照B组行中药治疗,气郁化火证选用丹栀逍遥散加减;血行郁滞证选用血府逐瘀汤加减;痰气郁结证选用半夏厚朴汤加减;心阴亏虚证选用天王补心丹加减;心脾两虚证选用归脾汤加减;肝肾阴虚证选用滋水清肝饮加减;心神惑乱证选用甘麦大枣汤加减。对照C组采用氟西汀胶囊(礼来苏州制药有限公司,国药准字J20130010)20 mg口服,日1次。4周为1个疗程,治疗1个月后进行疗效评估。结果:治疗A组有效率为90.00%,对照B组有效率为65.00%,对照C组有效率为60.00%,治疗A组有效率与对照B组、对照C组比较差异有统计学意义(P0.05);对照B组、对照C组有效率组间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗A组治疗结束后HAMD评分及Karnofsky评分的改善情况与对照B组和对照C组比较,差异具有统计学意义(P0.05);对照B组和对照C组组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:五音疗法联合中药辨证治疗恶性肿瘤抑郁症具有良好的疗效,可以提高恶性肿瘤患者生活质量。     

三拗汤合六君子汤化裁治疗小儿慢性咳嗽临床研究

目的:观察三拗汤合六君子汤化裁治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:将80例慢性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用三拗汤合六君子汤化裁治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后症状积分及肺功能变化情况。结果:对照组有效率为62.50%,治疗组有效率为95.00%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分明显低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肺功能改善明显优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三拗汤合六君子汤化裁治疗小儿慢性咳嗽临床疗效显著,且可有效改善患者临床症状。     

艾迪注射液联合体外高频热疗治疗恶性肠梗阻临床研究

目的：观察艾迪注射液联合体外高频热疗治疗恶性肠梗阻的临床疗效。方法：将60例恶性肠梗阻患者（均为腹腔、盆腔肿瘤术后患者,其中结肠癌29例,直肠癌9例,胃癌16例,卵巢癌6例）按随机数字表法分为对照组30例和治疗组30例。两组患者均给予基础化疗,治疗组在化疗方案的基础上,采用艾迪注射液联合体外高频热疗法治疗,观察记录两组患者的临床疗效及预后。结果：经过4个周期治疗后,治疗组患者的近期疗效有效率、生活质量改善率及6个月生存率均明显高于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合体外高频热疗治疗恶性肠梗阻能有效提高患者的临床疗效,更好地改善患者的生活质量并提高生存率。     

解毒活血法治疗溃疡性结肠炎急性发作期临床观察

目的 观察解毒活血法治疗溃疡性结肠炎急性发作期的临床疗效.方法 将65例溃疡性结肠炎急性发作期的患者,随机分为治疗组和对照组,对照组33例采用柳氮磺吡啶肠溶片灌肠治疗,治疗组32例采用白头翁汤联合血竭胶囊灌肠治疗.疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为90.63％,高于对照组的72.73％;两组临床疗效、肠黏膜疗效比较,治疗组均优于对照组（均P＜ 0.05）.结论 解毒活血法治疗溃疡性结肠炎急性发作期有较好的临床疗效.     

六味地黄汤合丹栀逍遥散加减治疗更年期综合征84例

[目的]观察六味地黄汤合丹栀逍遥散加减治疗更年期综合征84例疗效。[方法]治疗组给予六味地黄汤合丹栀逍遥散加减,每日1剂。对照组用维生素B_1片、B_6片和谷维素片各20mg,口服,每天3次。两组均治疗1个月。[结果]治疗组显效32例(38.1%),好转35例(41.7%),无效17例(20.2%),总有效率79.8%。对照组中显效0例,好转15例,无效57例(79.2%),总有效率16.7%。[结论]治疗组疗效明显优于对照组。     

加味芪参二莲汤治疗慢性乙型病毒性肝炎伴抑郁症临床研究

目的:探讨加味芪参二莲汤治疗慢性乙型病毒性肝炎伴抑郁症的临床疗效及安全性。方法:将70例慢性乙型病毒性肝炎伴抑郁症患者按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用加味芪参二莲汤治疗,两组均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量评分、中医证候积分和相关肝功能指标水平,治疗后的抑郁状态疗效,以及治疗期间的不良反应情况。结果:两组患者治疗后的HAMD评分、中医证候积分均明显低于治疗前(P0.01),生活质量评分均明显高于治疗前(P0.001),且观察组患者治疗后的HAMD评分、生活质量评分、中医证候积分改善均明显优于对照组(P0.001)。两组患者治疗后的血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素水平均明显低于治疗前(P0.001),且观察组患者治疗后的血清ALT、AST、总胆红素水平改善均明显优于对照组(P0.001)。治疗后,观察组患者抑郁状态总有效率85.71%,对照组患者抑郁状态总有效率62.86%,两组抑郁状态疗效比较,差异有统计学意义(χ2=4.786,P=0.029)。治疗期间,不良反应发生率观察组17.14%,对照组40.00%,两组不良反应情况比较,差异有统计学意义(χ2=4.480,P=0.034)。结论:加味芪参二莲汤治疗慢性乙型病毒性肝炎伴抑郁症临床疗效确切,能够明显改善患者的抑郁状态和肝功能,提高生活质量,且安全性较高。     

白虎汤加减保留灌肠治疗小儿发热20例

目的加减白虎汤保留灌肠治疗小儿发热的临床疗效。方法选择儿童不同发热性疾病100例,随机分为治疗组与对照组各50例,在给予相同基础治疗的基础上,治疗组予羚羊角颗粒加减白虎汤保留灌肠治疗,对照组予美林退热口服液口服,疗程均为5d;比较两组的退热疗效。结果加减白虎汤保留灌肠与美林口服液治疗发热总有效率分别为92%和80%,两组在临床疗效比较有显著性差异,在退热效果上比较无显著性差异。结论白虎汤加减在临床上用于退热具有较好疗效,值得临床推广应用。