虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量研究

目的:比较贵州不同地区虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量差异,为其合理用药及质量控制提供科学依据.方法:采用高效液相色谱法对虎耳草不同部位的主要药效成分岩白菜素进行定量分析.结果:贵州不同产地虎耳草的同一药用部位中岩白菜素的含量具有一定差异；同一地区产的虎耳草不同部位岩白菜素的含量也不尽相同,叶子中岩白菜素含量高于茎中,根中的岩白菜素含量最低.结论:本研究建立了虎耳草根、茎、叶中岩白菜素的含量测定方法,该方法准确、简便、快速、稳定、重现性好,可以作为虎耳草全面质量评价的方法之一.     

响应面法优选虎耳草抗前列腺癌活性部位提取工艺

目的 优选虎耳草Saxifraga stolonifera抗前列腺癌活性部位的提取工艺.方法 以岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-L-鼠李糖苷、槲皮素以及总黄酮的提取率为考察指标,采用单因素试验结合Box-Behnken中心组合设计方法进行提取工艺优化研究.结果 虎耳草抗前列腺癌活性部位的最佳提取工艺条件为回流提取,乙醇体积分数60.04％,料液比例1∶13.79,提取时间89.98 min,提取温度80℃,在此条件下岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-L-鼠李糖苷和槲皮素以及总黄酮的提取率分别为97.15％、98.13％、98.37％、97.82％、96.33％.结论 采用响应面法优化了虎耳草中抗前列腺癌活性部位的提取工艺,对虎耳草的综合利用以及产业化发展提供了科学依据.     

复方虎耳草素片稳定性的初步研究

采用初均速法预测了复方虎耳草素片(又名复方岩白菜素片)中主要成分岩白菜素的热稳定性。选择了4个温度进行恒温加速实验。用紫外分光光度法测定了片剂中岩白菜素的含量变化。结果表明,在室温(25℃)条件下,片中岩白菜素的t_(0.9)为8.2a。     

贵州虎耳草的质量对比研究

目的:采用高效液相色谱法测定贵州虎耳草中没食子酸的含量,并结合虎耳草现行质量标准对贵州虎耳草品质进行对比研究,为虎耳草质量控制方法的提升和GAP规范化种植提供一定的技术依据。方法:采用HPLC法分别对虎耳草中没食子酸、岩白菜素的含量进行测定。结果:贵州各地虎耳草药材中岩白菜素明显高于现行质量标准中最低含量限度0.080%,没食子酸的平均含量为0.121%,不同采收期、不同产地加工方法的虎耳草药材中没食子酸和岩白菜素含量均具有一定差异。结论:该研究运用多种成分指标来综合判断虎耳草质量,为虎耳草质量控制方法的提升和GAP规范化种植提供了一定的技术依据。     

HPLC法测定西藏不同产地虎耳草中虎耳草素含量

目的:建立西藏产虎耳草中绿原酸、槲皮素和虎耳草素含量的测定方法,为西藏虎耳草资源收集、保护及开发利用提供依据。方法:采用超声辅助提取、HPLC法测定,色谱柱为AglentSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)分析柱,虎耳草素以乙腈(A)∶0.1%磷酸溶液(B)为流动相,检测波长275nm,流速1mL·min~(-1),柱温30℃。结果:虎耳草中虎耳草素含量在0.831～106.42μg·mL~(-1)质量浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为93.21%,RSD为2.4%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于对西藏虎耳草中3种主要成分的含量进行测定;不同种虎耳草素含量差别较大,同一种不同海拔、不同采集时间含量也存在差异。     

苗药虎耳草的HPLC指纹图谱及5种成分的测定研究

目的建立苗药虎耳草药材的HPLC指纹图谱及5种成分定量测定方法,为虎耳草质量控制提供参考。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温35℃。对21批不同产地的虎耳草建立HPLC指纹图谱,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)"对结果进行分析处理,并选取主要成分建立多指标测定方法。结果指纹图谱研究所建立的方法结果良好。21批不同产地虎耳草的HPLC指纹图谱中,确定11个共有峰,并指认了其中5个色谱峰,分别是原儿茶酸、没食子酸、岩白菜素、槲皮素-5-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮苷,21批虎耳草药材与对照药材的相似度差异较大。将5个指认成分作为主成分建立多指标测定方法,其线性关系良好,范围分别为0.052 8~0.844 8、0.020 96~0.335 36、0.241 6~3.865 6、0.130 8~2.092 8和0.023 68~0.378 88μg;5种成分的回收率分别为96.64%、100.72%、96.62%、103.71%、96.75%,RSD均小于2%。21批药材中5种成分的质量分数分别在0.07~0.40、0.19~4.36、1.42~5.98、0.42~6.86、0.11~1.51 mg/g。结论所建立的方法简便可靠、耐用性好,可作为虎耳草药材质量控制方法。     

HPLC结合红外光谱法评价不同虎耳草质量

目的:利用HPLC同时测定虎耳草中绿原酸、槲皮素的含量,结合红外图谱分析,对西藏地区不同来源的虎耳草药材的质量进行比较。方法:采用超声辅助提取,HPLC结合红外光谱法测定,色谱柱为Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,以甲醇(A)∶0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃。结果:利用HPLC法结合红外图谱比较分析7批不同来源的虎耳草药材发现,8月采收的篦齿虎耳草中绿原酸和槲皮素含量最高,藏中虎耳草的绿原酸和槲皮素含量最低。不同虎耳草红外吸收峰波数在4000~400 cm^-1存在差异。结论:HPLC法结合红外图谱分析可以初步评价虎耳草质量。     

藏药甘青虎耳草化学成分研究

目的:对藏药甘青虎耳草全草化学成分进行系统分离鉴定。方法:利用普通硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱等方法进行分离、纯化,利用超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)等现代波谱技术确定其结构。结果:从甘青虎耳草的乙醇(95%)提取物中分离得到6个化合物,经波谱方法鉴定,其结构被确定为:槲皮素(Ⅰ),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖糖苷(Ⅱ),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ),槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:这6种成分均为首次从该种植物中分离得到。     

胆清胶囊的质量标准研究

目的:建立胆清胶囊中虎耳草的薄层色谱鉴别及虎耳草中岩白菜素的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对胆清胶囊中虎耳草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定虎耳草中岩白菜素的含量;色谱柱为Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,采用梯度洗脱;流速1m L/min;柱温30℃;检测波长为275nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;岩白菜素在0.05048μg~0.70666μg范围中线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.01%,RSD为1.39%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于胆清胶囊中虎耳草鉴别和岩白菜素的含量测定。     

水松叶黄酮化合物的研究

水松 Glyptostrobus pensilis(Staunt) Koch.为我国特有树种 ,杉科单种属植物 ,分布范围较狭窄 [1] 。其叶在民间入药用于治疗风湿性关节炎、皮炎、高血压等 [2 ] ,有关其他成分的研究较少报道。为从杉科等古老孑遗植物中寻找有意义的活性成分 ,并为杉科的植物化学系统学提供佐证 ,对水松叶进行了化学成分的研究。从水松叶乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分得5种黄酮类化合物。通过测定理化常数和波谱分析 ,分别鉴定为槲皮素 ( ) ,槲皮素 - 3 - O- β- D-半乳吡喃糖苷 ( ) ,槲皮素 - 3 - O- α- L-阿拉伯吡喃糖苷 ( ) ,槲皮素 - 3 - O- α…