针灸提高5—Fu化疗大鼠CAT,SOD活力的实验研究

化疗常用药５－氟尿嘧啶具有损伤机体的抗氧化系统、引起脂质过氧化损伤的副作用。本研究显示：化疗对照组，无论是肝、肾、全血的ＣＡＴ、还是肝、血清ＳＯＤ的活力均明显低于正常对照组（Ｐ〈０．０１）；针刺和艾灸两组，除艾灸组肾组织中ＣＡＴ活力与化疗对照组间尚无显著性差异性，其它指标间的差异均有显著性意义（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），说明针灸能较好拮抗５－Ｆｕ的副作用，提高ＣＡＴ、ＳＯＤ酶的活力。     

针灸对环磷酰胺化疗小鼠脂质过氧化损伤的影响

环磷酰胺（ＣＴＸ）能损伤机体抗氧化系统，引发脂质过氧化损伤。实验对照组血清、肝组织ＳＯＤ活力分别为：２０５．０８±４６．７０，１３０．７７±４１．６９，与正常对照组（２９９．５８±３８．７５，３８３．６９±５１．７６）差别均有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１），而其肝组织ＭＤＡ含量又明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）。针灸能较好地保护机体的抗氧化系统，提高ＳＯＤ活力，减少脂质代谢产物在体内的堆积，减轻环磷酰胺对机体的毒副作用。各针灸组ＳＯＤ活力均不同程度地高于实验对照组。而其ＭＤＡ含量又明显低于实验对照组。针灸的效应与所选用的腧穴、刺激量、刺激方法有关。以足三里穴好于大椎、命门；针刺好于艾灸；针灸５分钟好于１０分钟。     

针刺对中风患者红细胞SOD,CAT酶活性和血清蛋白内源荧光的影响

运用针刺手足阳明经为主治疗中风恢复期患者，观察了针刺前后红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、血清ＳＯＤ及血清蛋白内源荧光的变化。结果表明：针刺有明显的抗氧化作用，使红细胞ＳＯＤ、ＣＡＴ酶活性提高（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），血清ＳＯＤ活性提高（Ｐ＜０．０５），使血清蛋白的相对荧光强度降低（Ｐ＜０．０１），并使荧光峰值波长的蓝移得到纠正。     

中医药治疗慢性肾衰的动物实验研究概况

检测２１例糖尿病合并冠心病患者和３６例单纯冠心病患者及３０名健康人红细胞超氧化物歧化酶（ＲＢＣ－ＳＯＤ）活性、血清丙二醛（ＭＤＡ），血浆血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列环素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）等指标的变化及其相互关系，并观察临床中医辨证分型的特点。结果表明：两组患者的体重指数（ＢＭＩ）、ＭＤＡ、ＴＸＢ２、胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）均比健康人高（Ｐ＜０．０５～０．００１）；ＲＢＣ－ＳＯＤ、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α均比健康人低（Ｐ＜０．０１～０．００１）。两患者组间ＲＢＣ－ＳＯＤ、ＴＸＢ２、空腹血糖（ＦＢＧ）有显著性差别（Ｐ＜０．０１）。ＭＤＡ与ＴＸＢ２、ＴＧ、ＦＢＧ、ＢＭＩ呈正相关，与６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α呈负相关，ＳＯＤ和ＴＣ、舒张压呈负相关；多因素逐步判别分析表明：舒张压对因变量影响最大，其次是血糖、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α、ＴＸＢ２、ＳＯＤ。糖尿病合并冠心病患者以气阴两虚血瘀为主要证型，单纯冠心病患者以气虚血瘀为主要证型。     

针刺对冠心病患者血浆内皮素的影响

目的探讨针灸对冠心病患者的治疗作用及机制。方法针刺足三里、三阴交、内关、心俞等穴治疗２２例冠心病（ＣＨＤ）患者,测定血浆内皮素（ＥＴ）、脂质过氧化物（ＬＰＯ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和全血谷胱甘肽过氧化酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）并与２０例正常人进行对照。结果ＣＨＤ患者ＥＴ、ＬＰＯ明显高于正常人（Ｐ＜０．０１）,而ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ则低于正常人（Ｐ＜０．０１）;针刺治疗后ＥＴ、ＬＰＯ明显降低（Ｐ＜０．０１）,而ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ则有所提高（Ｐ＜０．０１）。结论针刺对ＣＨＤ患者ＥＴ有调整作用,机制与改善冠脉血液循环,减轻ＬＰＯ对血管内皮细胞的损伤,提高抗氧化酶活性,改善心肌细胞缺血缺氧状态有关。     

针刺对肾动脉狭窄高血压大鼠的血压、SOD、LPO及五种微量元素的影响

本研究观察了两肾两夹型肾动脉狭窄高血压大鼠针刺降压后，血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）及微量元素Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃａ、Ｍｇ含量的变化。结果表明：针刺大鼠内关、足三里、三阴交、涌泉穴能降低两肾两夹型肾动脉狭窄性高血压大鼠血压，但对正常血压大鼠的血压无明显降压作用。血清ＳＯＤ含量：单纯高血压组比正常对照组减少，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），针刺高血压组比单纯高血压组增加，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。血清ＬＰＯ含量：单纯高血压组比正常对照组增加，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），针刺高血压组比单纯高血压组减少，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。微量元素Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ含量也出现明显变化。     

失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物F与甲氰咪胍防治作用的比较

观察失血再灌注胃体部粘膜损伤及丹参提取物Ｆ与甲氰咪胍抗胃粘膜损伤的作用。方法：复制大鼠失血性休克再灌注损伤模型。实验分生理盐水（ＮＳ）组、丹参提取物Ｆ（ＤＳＥＦ）组及甲氰咪胍（ＣＩ）组。结果：（１）ＤＳＥＦ组及 ＣＩ组的胃体部粘膜损伤指数及重度损伤均明显低于 ＮＳ组（ Ｐ＜ ０． ０１），但ＤＳＥＦ组与 ＣＩ组间无显著性差鼻（ Ｐ＞０．０５）。（２） ＤＳＥＦ组的前列腺素 Ｅ２（ＰＧＥ２）、 ６－酮－前列腺素Ｆ１α／ （６－ｋｅＦ－ｔｏ－ＰＧＦ１α）及 ６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α／血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）比值明显高于ＮＳ及ＣＩ组（Ｐ＜０．０１， Ｐ＜０．０５）；而 ＴＸＢ２含量明显低于ＮＳ组及ＣＩ组（Ｐ＜０．０５）。但ＣＩ组与ＮＳ组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。（３）ＤＳＥＦ组及ＣＩ组的细胞内钙含量明显低于 ＮＳ组（Ｐ＜ ０．０１），而 ＤＳＥＦ组与 ＣＩ组间无显著性差异（Ｐ＞ ０． ０５）。结论：在失血性休克再灌注诱导的大鼠胃体部粘膜损伤中，ＤＳＥＦ与 ＣＩ均具有防治作用，但机制不同。 ＤＳＥＦ既具有增强胃粘膜保护因子的作用又具有削弱攻击因子的作用，甲氰咪胍只有抵抗攻击因子的作用。     

参乌冠心丸对老年冠心病T淋巴细胞亚群等影响研究

从参乌冠心丸对３５例老年冠心病患者的Ｔ淋巴细胞亚群、氧自由基进行治疗前后的对照观察研究，其结果表明：治疗后ＣＤ８明显降低（Ｐ＜０．０２），而ＣＤ４／ＣＤ８比值则明显升高（Ｐ＜０．０１），ＲＢＣ－ＳＯＤ、ＲＢＣ－ＣＡＴ治疗后明显升高（Ｐ＜０．００１），而ＬＰＯ则明显下降（Ｐ＜０．００１），说明该药有调节细胞免疫功能、抗氧自由基损伤、保护内皮细胞等作用。     

药膳生脉鲢鱼抗氧化延缓衰老实验研究

方法：用生脉链鱼掺和到饲料中饲喂实验性衰老小鼠４０天,测定血清及肝脏的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力、肝脏的谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活力、总抗氧化（Ｔ－ＡＯＣ）能力以及ＬＰＯ含量。结果：生脉链鱼可明显提高血清和肝脏的ＳＯＤ活力,提高肝脏的ＧＳＨ－Ｐｘ活力、Ｔ－ＡＯＣ能力,降低肝脏的ＬＰＯ含量,各项指标的对照线比较均有显著性差异（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．００１）。结论：生脉链鱼具     

复方调脂康胶囊治疗糖尿病性高脂血症86例临床观察

运用表中药复方调脂康胶囊治疗８６例,与西药吉非罗齐胶囊治疗的６６例进行对照,结果表明,两组均有显著降低胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）作用,治疗组ＴＣ、ＴＧ明显优于对照组（Ｐ均＜０．０１）,同时两组均有提高高密度脂蛋白（ＨＤＬ）作用,治疗组明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）,前者降低总有效率９３．０３％,后者８６．３７％,两组疗效比较有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。两组血液流变检测,治疗组除血浆比粘度外,其他各项如全血比粘度,红细胞电泳、红细胞压积、纤维蛋白原等明显优于对照组（Ｐ均＜０．０１）。超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化脂质（ＬＰＯ）检测,两组比较有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。     

血府逐瘀汤联合5-氟尿嘧啶治疗小鼠移植性肿瘤的实验研究

目的探讨化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合血府逐瘀汤治疗小鼠移植性肿瘤的效果。方法72只小鼠常规移植肿瘤细胞H22制作移植肿瘤模型后,随机分为6组,并予生理盐水、5-Fu注射及血逐瘀汤低、中、高剂量灌胃和5-Fu与血府逐瘀汤的剂量联合应用观察其抑瘤作用和肿瘤坏死情况。结果联合治疗可以降低5-Fu的毒副反应,且小鼠抑瘤率明显高于血府逐瘀汤组和血府逐瘀汤组小鼠肿瘤可见明显的较大面积坏死区。结论抗血管生成制剂血府逐瘀汤联合5-Fu治疗小鼠移植性肿瘤有较好疗效。     

姜黄素对Bel7402/5-Fu细胞系多药耐药逆转作用的实验研究

目的研究姜黄素对肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu多药耐药的逆转作用。方法采用5-氟脲嘧啶(fluorouracil,Fu)药物浓度梯度递增法诱导建立肝癌耐药细胞亚系Bel7402/5-Fu;四甲基偶氮唑盐比色(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测肝癌细胞系Bel7402和肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu对6种化疗药物的敏感性,计算两组细胞系对6种化疗药物的半数抑制剂量(IC50)和耐药指数(RI);MTT法检测姜黄素、5-Fu、姜黄素和5-Fu合用对肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu抑制率的差异;流式细胞仪检测姜黄素、5-Fu、姜黄素和5-Fu合用对肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu凋亡的影响。结果肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu对多种化疗药物表现出耐药性,其中对5-Fu耐药指数最高,为(109.55±14.30)倍。5、10、20μg/mL浓度的姜黄素联合5-Fu(1/2IC50浓度)对细胞的抑制率分别为(21.47±1.49)%、(27.10±2.32)%、(59.37±2.45)%。5、10、20μg/mL浓度的姜黄素联合5-Fu作用后Bel7402/5-Fu的凋亡率分别为(30.92±2.10)%、(44.87±2.24)%、(50.36±2.58)%,明显高于姜黄素组和5-Fu组,且姜黄素浓度在0～20μg/mL范围内,凋亡率随姜黄素浓度增加而增大。结论姜黄素能促进肝癌耐药细胞系Bel7402/5-Fu的凋亡,同时具有良好的逆转其耐药性的效果。     

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??OBJECTIVE To study the effects of 5-Fu combined with resveratrol (Res) on the growth and apoptosis of A431 and TE-1 cell lines and the underlying mechanism.To study the therapeutic effects of 5-Fu/Res combination on mouse skin papilloma chemically induced by DMBA/TPA. METHODS The effects of 5-Fu/Res combination on the viability of cancer cells were evaluated by MTT assay, growth curves assay and LDH releasing assay. The inhibitory effect of combination of the two drugs was analyzed by the method of Chou and Talalay. Apoptoses of A431 and TE-1 were determined by inverted microscope and gel electrophoresis of DNA fragment analysis. Intracellular Ca²⁺ concentration was determined to study the underlying mechanisms of 5-Fu and Res on the apoptosis of cancer cells. The mouse skin papilloma model was established by DMBA and TPA,the expression of actived-caspase-3 in mouse skin was examined by immunohistochemistry. RESULTS Combination of 5-Fu and Res decreased the median inhibitory concentration (IC₅₀) to cancer cells remarkably. 5-Fu/Res combination showed a synergistic effect on apoptosis of A431 and TE-1 cells. Much more typical morphological changes of apoptosis and amount of fragmented DNA were observed in the cells treated with 5-Fu and resveratrol in combination than that in the cells treated with the agents alone. The increase of [Ca²⁺]_i induced by 5-Fu/Res combination might be involved in the apoptotic induction. There was a significant decrease of the number of tumors after treatment with 5-Fu and Res in the tumor-bearing mice model. Active caspase-3 in the cells of mice skin was generated by 5-Fu in combination resveratrol was more effective than either alone. CONCLUSION The 5-Fu/Res combination shows synergistic anti-tumor effects both in vitro and in vivo.     

榄香烯联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的：观察榄香烯乳联合奥沙利铂（OXA）、亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法：68例晚期胃癌随机分为两组,各34例。对照组：OLF方案OXA 130m/mg.m-2静滴第1天,5-Fu 400mg.m-2静推第1～2天,亚叶酸钙200mg.m-2静滴第1～2天,5-Fu600mg.m-2维持22h第1～2天,21天为1个周期,共3～6个周期。治疗组：化疗方案同对照组,同时加榄香烯800g静滴第1～21天。观察两组病人疗效、不良反应、免疫功能和生活质量改善情况。结果：治疗组有效率55.9%,对照组有效率50%;疾病进展时间治疗组（6.86±1.73）个月,对照组（6.34±1.78）个月;平均生存时间治疗组（11.26±2.12）个月,对照组（10.84±1.52）个月。疾病进展时间和平均生存时间,两组差异均无显著性。治疗组白细胞、血小板、血红蛋白下降程度均低于对照组（P〈0.05）。生活状况改善率治疗组82.3%,对照组41.2%,差异有显著性（P〈0.05）。CD3、CD4及CD4/CD8,在3个周期化疗后,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：榄香烯乳联合奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌,能够减轻化疗毒副作用,改善生活质量,提高免疫功能。     

补益脾肾方联合氟尿嘧啶对荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调节作用

目的观察补益脾肾方联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对荷瘤小鼠的抑瘤和免疫调节作用。方法建立H22肝癌荷瘤小鼠模型。随机分为4组:模型组、5-Fu组、补益脾肾方(高、低剂量)+5-Fu组,每组8只,造模次日开始治疗。模型组口服和腹腔注射等量生理盐水,5-Fu组腹腔注射5-Fu,补益脾肾方高、低剂量+5-Fu组口服补益脾肾方和腹腔注射5-Fu。用药10 d,停药次日处死小鼠,检测小鼠瘤质量、肿瘤抑制率、体质量、脾指数、脾脏NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖活性、T淋巴细胞亚群比例。结果补益脾肾方+5-Fu各组瘤质量明显低于5-Fu组和模型组(P0.05);与模型组相比,5-Fu组体质量、脾指数、脾脏NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖活性、CD4/CD8值明显降低(P均0.05),而联合治疗各组体质量、脾指数、脾脏NK细胞杀伤活性、T淋巴细胞增殖活性、CD4/CD8值明显升高(P均0.05)。结论补益脾肾方与5-Fu合用可增强抑瘤作用,对氟尿嘧啶所致的免疫功能损伤具有保护作用。     

健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠血管内皮生长因子及肿瘤微血管密度的影响

目的研究健脾复方对人大肠癌移植瘤裸小鼠血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和肿瘤微血管密度（microvessel density，MVD）的影响。方法对60只BALB／C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型，并按1：1：1：1：1随机分为健脾复方＋5－Fu组、健脾复方组、塞来昔布组、5－Fu组和模型对照组，分别予相应的干预措施处理8周。分别观察VEGFmRNA（采用RT—PCR法）和MVD（免疫组化法）的表达，并对影响其表达的相关因素进行分析。结果与模型组比较，健脾复方＋5－Fu、健脾复方、塞来昔布和5－Fu的治疗均可降低VEGFmRNA的表达（P〈0．01），健脾复方＋5－Fu、健脾复方可进一步降低MVD表达，且与5．Fu组和模型对照组的差异有显著性（P〈0．05）。回归分析显示VEGFmRNA和MVD的表达与不同的治疗方案具有相关性。结论健脾复方单独使用或联合5－Fu，均可显著抑制大肠癌瘤块VEGFmRNA和MVD的表达，提示健脾复方有抑制肿瘤生长、复发、转移的潜能。     

半乳糖基壳聚糖/5-氟尿嘧啶纳米粒抑制小鼠肝癌的实验研究

目的制备半乳糖基壳聚糖(GC)/5-氟尿嘧啶(5-Fu)纳米粒,观察其缓释特性及对小鼠肝癌的抑制作用。方法通过GC和5-Fu合成纳米粒,通过体外释放实验观察其缓释作用和体外实验观察GC/5-Fu纳米粒对肿瘤细胞抑制率和半数抑制率浓度值(IC50)。结果 GC/5-Fu纳米粒成功合成,呈规则的球形,表面光滑,大小均匀,纳米粒间无粘连。0～12 h出现突然快速释放,其累计释放率为32.4%;1～8 d出现平稳的缓慢释放,其累计释放率为93.50%;8～10 d呈平台期缓慢释放,10 d时累计释放率达95.70%。5-Fu和GC/5-Fu纳米粒对人结肠癌细胞株(SW480)和人肝癌细胞株(SMMC-7721)杀伤具有药物浓度越大,杀伤作用也就越强的量效依赖关系。在24 h、48 h和72 h,肿瘤抑制率从GC/5-Fu-SMMC-7721,5-Fu-SW480,5-Fu-SMMC-7721和GC/5-Fu-SW480依次降低。5-Fu的时间依赖性杀伤效应主要在1～6 d,在此期间的各个时相点,其IC50从GC/5-Fu-SMMC-7721,5-Fu-SW480,5-Fu-SMMC-7721和GC/5-Fu-SW480依次升高,但7 d后,5-Fu-SW480和5-Fu-SMMC-7721的时间依赖性杀伤效应进入一个平台期;而GC/5-Fu-SMMC-7721和GC/5-Fu-SW480的时间依赖性杀伤效应则从1～10 d呈持续增加趋势,并且6 d后,GC/5-Fu-SW480的IC50值小于5-Fu-SW480和5-Fu-SMMC-7721。结论 GC/5-Fu纳米粒具有缓释作用,体外对肿瘤细胞的杀伤作用具有量效依赖性和时间依赖性,对小鼠原位肝癌具有明显抑制作用,较5-Fu明显增强。     

丹参注射液联合5-氟尿嘧啶对小鼠Lewis 肺癌细胞凋亡的影响

目的 探讨丹参注射液联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的作用.方法 将60只Lewis肺癌荷瘤C57BL/6小鼠随机分为模型组,丹参高、低剂量组(丹高组、丹低组),5-Fu组,丹参高、低剂量联合5-Fu组(丹低+5-Fu组、丹高+ 5-Fu组),每组10只.各组于接种第2日起每天腹腔注射给药0.2ml/只,5-Fu组连续给药5天,联合组先给5-Fu及丹参注射液混合液5天,后继续给予丹参注射液5天.其余各组均连续给药10天.末次给药24h后摘眼球取血再脱颈椎处死,观察血常规、瘤体重量、肺癌细胞凋亡指数、主要脏器转移灶数目及病理改变.结果 丹参低剂量组和丹参高剂量组瘤体重量较模型组降低(P＜0.05),5-Fu组、丹参低剂量+5-Fu、高剂量+5- Fu组较模型组瘤体重量明显减轻(P＜0.01).丹参高剂量组、5-Fu组、丹参低剂量+5-Fu组及丹参高剂量+5-Fu组瘤体细胞凋亡指数与模型组比均增高(P＜0.05).结论 丹参注射液能够增强5-Fu对肿瘤的抑制,有增强小鼠Lewis肺癌细胞凋亡作用的趋势.     

癌痛消颗粒对移植性肝癌模型大鼠缺氧微环境中细胞因子HIF-a mRNA及蛋白表达的影响

目的观察癌痛消颗粒对移植性肝癌模型大鼠缺氧微环境低氧诱导因子1a（HIF—a）的mRNA及蛋白表达的影响,探讨癌痛消颗粒抗肝癌作用的机制。方法将35只大鼠随机抽取5只作为正常组,其余30只为造模组,造模过程中死亡5只大鼠,造模成功后的移植性肝癌模型大鼠随机分为5．氟尿嘧啶组（5-Fu组）,癌痛消颗粒高、中、低剂量组（药物浓度150、75、27．5ms／mL）,模型组。癌痛消颗粒高、中、低剂量组及模型组每日按照10mL／kg体重灌胃给药治疗,连续用药14天后停药;5-Fu组按75mg／kg体重腹腔注射治疗,每隔2天腹腔注射1次,连续注射5次,停药24h后处死各组大鼠,取出瘤块,采用实时定量PCR（PT-PCR）、Western印迹技术观察HIF—dmRNA及蛋白的表达水平。结果癌痛消颗粒高、中、低剂量组及5-Fu组、模型组HIFa mRNA及蛋白的表达水平与正常组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;癌痛消颗粒高、中、低剂量组及5一Fu组HIF—a mRNA及蛋白表达水平与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,癌痛消颗粒中、低剂量组与5-Fu组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,癌痛消颗粒高剂量组与5-Fu组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论癌痛消颗粒对移植性肝癌模型大鼠的肝癌有一定的治疗作用,其抗癌机制可能与降低HIF—a mRNA及蛋白的表达有关．且癌痛消颗粒高剂量组的疗效最好。     

Synergistic inhibitory effect of sulforaphane and 5-fluorouracil in high and low metastasis cell lines of salivary gland adenoid cystic carcinoma

The present study aimed to evaluate the growth-inhibitory effect of sulforaphane (SFN) and a traditional chemotherapy agent, 5-fluorouracil (5-Fu), against the proliferation of salivary gland adenoid cystic carcinoma high metastatic cell line (ACC-M) and low metastasis cell line (ACC-2). Furthermore, the expression of nuclear factor kappa B (NF-kappaB) which induces resistance to anticancer chemotherapeutic agents was also detected. The combination effect of SFN and 5-Fu was quantitatively determined using the method of median effect principle and the combination index. The nuclear NF-kappaB p65 expression after treatment with the SFN-5-Fu combination was also evaluated by western blot analysis. The ACC-M and ACC-2 cells exhibited relative resistant to 5-Fu. Treatment ACCs cells with SFN and 5-Fu in combination, led to synergistic inhibition on cell growth and a decreased expression in nuclear NF-kappaB p65 protein. This synergistic inhibitory effect was more significant in ACC-M cells, which is associated with the greatly decreased expression of NF-kappaB p65 (almost 5-fold) after the combination treatment. Our results demonstrate synergism between SFN and 5-Fu at higher doses against the ACC-M and ACC-2 cells, which was associated with the decreased expression of nuclear NF-kappaB p65 protein.