薄叶卷柏及其变异类型的鉴定研究

 目的对薄叶卷柏及其变异类型进行比较鉴定研究。方法分别采用形态学、解剖学方法研究两者的植物形态、药材性状及其显微特征;采用薄层色谱、近红外漫反射光谱比较两者的异同。结果薄叶卷柏及其变异类型在形态解剖上存在较小但稳定的差异;其茎的显微构造极为特殊(有气室、横桥、多体中柱等特征);两者薄层色谱与近红外二阶导数光谱也略有不同。结论研究结果为其药材资源的开发利用提供了鉴定依据;其变异类型宜作为薄叶卷柏的一个变种处理。     

8种卷柏属药用植物的RAPD分析

目的:用分子标记技术鉴别8种卷柏属药用植物并进行亲缘关系分析。方法:从60个随机引物中筛选出8个引物,采用随机引物扩增多态DNA(RAPD)技术,对8种卷柏属植物的17份样品的DNA提取物进行扩增和分析。结果:共扩增出58个位点,获得清晰的RAPD图谱,建立了8种卷柏属植物类群亲缘关系的树系结构图。结论:该方法显示了8种卷柏属植物之间明显的种间差异,以及同一种植物在不同产地产生的变异,能为这些植物种以及种下的分类鉴定提供遗传学依据。     

小花清风藤及其同属药用植物近红外光谱鉴定研究

目的:建立小花清风藤及其同属药用植物的近红外光谱鉴定方法。方法:通过采集供试品的近红外光谱信息,采用二阶导数、标准正态变量变换和多元散射校正等方法,对样品的原始谱图及数据进行处理,计算近红外光谱相似度,绘制各药用部位的聚类分析树状图,探究小花清风藤及其同属植物的种内和种间差异。结果:小花清风藤叶的种内近红外光谱(Near-Infrared Spectrum Instrument,NIRS)相似度达到91.84%,而与其他同属植物的种间NIRS相似度只有64.03%,差异十分明显。系统聚类结果显示叶片有很好的聚集度,可以作为小花清风藤与同属药用植物近红外光谱鉴别的可靠部位。结论:建立的近红外光谱鉴定方法,具有简便、快速、准确的特征,可作为鉴别清风藤属药用植物及其药材的可靠方法。     

白头翁属药用植物的HPLC指纹特征与化学分类研究

目的:建立白头翁属5种药用植物皂苷类成分的HPLC指纹特征图谱,为这5种药用植物的鉴定及亲缘关系评价提供依据.方法:采用HPLC测定白头翁属药用植物的指纹图谱,依据获得的色谱数据对各样品进行分析与鉴定.结果:建立了白头翁属5种药用植物中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,这5种药用植物均显示了其共性和各自的指纹特征;确立10个色谱峰为共有峰.运用系统聚类将14份样品聚成4类:第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ类分别为朝鲜白头翁,蒙古白头翁和白头翁;第Ⅲ类由兴安白头翁、细叶白头翁组成.朝鲜白头翁与兴安白头翁,蒙古白头翁与细叶白头翁之间的化学亲缘关系较远.结论:聚类结果与传统分类结果有较好的一致性.HPLC化学图谱可用于白头翁属植物的分类和鉴别研究,并为白头翁属植物指纹图谱研究和质量控制提供重要参考.     

卷柏属药用植物的HPLC指纹特征研究

目的：建立卷柏属10种药用植物的HPLC指纹特征分析方法,对各个种的区别及这些种的相似性从所含化学成分的角度进行综合评价,为这10种药用植物的鉴定、品质分析及亲缘关系评价提供依据。方法：采用HPLC获得的色谱数据转化为HPLC指纹谱,据此对各样品进行鉴定与分析。结果：卷柏属10种药用植物均显示了它们明显的共性和各自的指纹特征；部分种在不同采收期、不同生境及不同产地的样品在指纹谱上存在一定差异。结论：该属10种药用植物具有2个重要的共有峰,5个峰的指纹数据可以作为主要的指纹特征数据,这些数据对于判断各种间亲缘关系的疏密,评价药材品质具有重要的参考价值。     

四种缬草属药用植物的近红外漫反射指纹图谱聚类分析

目的:对四种国产缬草属药用植物及不同居群样品进行指纹图谱分析鉴定,探讨其种间种内变异现象。方法:用近红外指纹漫反射光谱技术及聚类分析方法对不同缬草样品进行聚类分析。结果:缬草属四种药用植物即中国缬草、宽叶缬草、蜘蛛香、黑水缬草与欧缬草的指纹图谱存在明显差异,不同居群缬草之间也存在一定差别。结论:该方法可用于缬草药材的种间鉴定,近红外漫反射指纹图谱也可用于分析种内变异,快速方便。不同居群缬草之间的差异表明缬草存在广泛的种内变异现象。     

胡颓子属3种药用植物叶的红外光谱鉴别研究

目的:对来源于胡颓子属的3种药用植物(胡颓子、披针叶胡颓子、宜昌胡颓子)叶进行红外光谱鉴别研究。方法:采用傅里叶变换红外光谱及二阶导数红外光谱法研究比较3种植物叶粉末的红外谱图特征。结果:3种植物叶的红外光谱、二阶导数红外光谱整体上虽较相似,但某些吸收峰的峰强度或峰强比有一定差异,其中二阶导数光谱的差异更为明显;披针叶胡颓子大叶类型与小叶类型样品的红外光谱图差异极小;不同采收期同种植物叶样品的种内差异远小于同属不同种之间的种间差异。结论:红外光谱法能较可靠地辅助用于胡颓子属3种药用植物叶的鉴别。     

胡颓子属3种药用植物叶的红外光谱鉴别研究北大核心CSCD

目的:对来源于胡颓子属的3种药用植物(胡颓子、披针叶胡颓子、宜昌胡颓子)叶进行红外光谱鉴别研究。方法:采用傅里叶变换红外光谱及二阶导数红外光谱法研究比较3种植物叶粉末的红外谱图特征。结果:3种植物叶的红外光谱、二阶导数红外光谱整体上虽较相似,但某些吸收峰的峰强度或峰强比有一定差异,其中二阶导数光谱的差异更为明显;披针叶胡颓子大叶类型与小叶类型样品的红外光谱图差异极小;不同采收期同种植物叶样品的种内差异远小于同属不同种之间的种间差异。结论:红外光谱法能较可靠地辅助用于胡颓子属3种药用植物叶的鉴别。     

鲤科鲌属药用鱼类线粒体COI基因的DNA条形码研究

目的:采用线粒体COI基因序列研究我国长江流域不同地区鲤科鲌属药用鱼类的遗传特征,探讨利用该基因片段作为鲌属药用鱼类鉴定条形码的适用性.方法:扩增鲌属药用鱼类的线粒体COI基因序列5′端并进行测序,分析不同药用鱼类种内和种间的遗传变异,构建聚类树,探讨该序列片段在鲌属药用鱼类中进行鉴定的可行性.结果:鲌属药用鱼类COI基因片段的碱基组成中A+T碱基量明显高于G+C量,96％的遗传变异均发生在编码区密码子第3位点,但所有翻译后氨基酸组成均相同,表明COI基因编码在鲌属鱼类中的保守性;鲌属药用鱼类的种内遗传距离均小于1％,种间遗传距离大于10倍的种内距离;NJ聚类树显示所有鲌属鱼类聚成独立的一支,其属内不同鱼种的个体又分别聚成独立的分支,不同分支具有较高的节点支持率.结论:鲌属4种药用鱼类的DNA分类与形态学分类结果一致,COI条形码序列能够对鲌属鱼类进行有效的区分.     

5种药用杜鹃种子形态研究

目的:对5种药用杜鹃的种子形态进行观察,为其种类鉴别提供科学依据。方法:利用扫描电子显微镜对杜鹃种子进行观察。结果:杜鹃Rhododendrsimsi属无翅类型,张口杜鹃R.augustini,大白杜鹃R.decorum,马樱杜鹃R.delavayi和喇叭杜鹃R.discolor等属有翅类型,后4种杜鹃形态之间也有差异。结论:利用扫描电镜对5种药用杜鹃种子观察可以明显辨别种间差异。     

7种硫酸盐类矿物药的近红外光谱鉴别方法研究

目的：建立7种含硫酸盐的矿物类中药的近红外光谱鉴别方法。方法：通过对7种含硫酸盐的矿物类中药粉碎过筛后,测量各样品在12 000-4 000 cm-1 区段范围内的近红外光谱,图谱信号经过不同的预处理方法,筛选不同的特征谱段后提取有效信息,采用聚类分析方法进行定性鉴别。结果：在8 600-8 100 cm-1、5 843-4 245 cm-1、7 096-6 337 cm-1 谱段范围内,图谱信号经过矢量归一化和多元散射校正后,K-均值聚类分析法将20批次硫酸盐类矿物药分为7类,分析结果与传统性状方法鉴定结果基本一致。结论：该方法简便、快速,可用于这7种含硫酸盐的矿物类中药的定性鉴别与质量控制。     

头孢呋辛酯片近红外光谱法定性模型的建立

目的:建立头孢呋辛酯片品牌近红外光谱技术的判别模型,以打击假冒伪劣品。方法:在OpusSetup Conformity Test模块中,取10 000～4 200cm-1谱段范围对原始光谱进行一阶导数化(17点平滑)加矢量归一法数据前处理后建立判别模型。结果:广州白云山天心制药股份有限公司的13批头孢呋辛酯片均在模型设定的CI限度范围内,而2批假冒品均在模型设定的CI值范围之外。结论:此方法建立的品牌模型,能快速鉴别该品牌药品的真伪,并可应用于日常监督中的药品的初筛,以提高抽样命中率。     

不同产地与不同采收期垂盆草药材的红外光谱鉴别研究

目的:探索不同产地不同采收期垂盆草药材的红外光谱特征。方法:利用傅里叶红外光谱仪检测各样品(全草粉末压片)的红外光谱,对谱图进行比较研究。结果:湖北省4个产地15份垂盆草药材样品的红外光谱中有部分吸收峰的峰位(波数cm-1)、峰强度(吸光度A)或峰强比均与样品的采收期呈明显相关性。就峰位而言,所有春季样品在(1 625±7)cm-1处的峰位均小于1 623cm-1,秋季样品(8-10月)一般大于1 625cm-1;所有春季样品在(1 057±16)cm-1处的峰位均大于1050cm-1,夏秋季样品均小于1 050cm-1。此外,样品的产地也与红外光谱特征有一定相关性。结论:利用红外光谱特征可基本判断鄂产垂盆草的采收期;红外光谱法用于植物药材产季的研究与判断值得重视。     

Analyses and identification of the chemical constituents of the Uighur formulation Baixuan Xiatare using three-stage infrared spectroscopy

OBJECTIVE: To identify, rapidly and accurately, the chemical composition of the traditional Uighur formulation Baixuan Xiatare(BXXTR-FU).METHODS: We investigated if application of three-stage infrared(IR) spectroscopy enabled identification of the main chemical constituents(and their origins) in BXXTR-FU.RESULTS: The characteristic peaks of herbal material(s) and BXXTR-FU were assigned. In Fourier transform-IR(FT-IR) spectroscopy of BXXTR-FU, peaks at1616 and 1605 cm-1 of BXXTR-FU were considered to denote anthraquinones and their derivatives;1066 cm-1 was regarded as the characteristic absorption peak of resin glycosides. In second-derivative IR(SD-IR) spectroscopy, the main carbonyl types of BXXTR-FU in the range 1743-1636 cm-1 were assigned: 1651 cm-1 belonged to the carbonyl stretching vibrations of flavonoids and chromones;1717 cm-1 belonged to tannins; 1699 cm-1 belonged to carboxylic acids; 1636 cm-1 belonged to anthraquinones and their derivatives. SD-IR spectroscopy further confirmed that the characteristicabsorption peaks at 1636, 1618 and 1603 cm-1 could be used as markers that BXXTR-FU contained anthraquinones and their derivatives. Synchronous2 D-IR correlation spectra of chemical groups further confirmed the results of FT-IR and SD-IR spectroscopy.CONCLUSION: Our study strongly supported the necessity and importance of three-stage IR spectroscopy owing to its rapid and accurate identification of herbal formulations.     

用近红外光谱相似系数法监测市场药品的质量

 目的 用近红外相关系数法，通过药品检测车对药品在流通领域中的变化进行跟踪，对药品的真伪进行快速筛查。方法 将真品近红外光谱图作参照光谱，选择7 240～7 140 cm-1，6 200～5 500 cm-1及5 000～4 700 cm-1波长范围，光谱预处理方法为二阶导数（13点平滑），测定待测样品光谱与参照光谱的相似系数，相似系数的阈值为95.0%，小于此值判为伪品。结果 以14种真品药品为参照光谱，检测市场上收集到的相应伪品，相似系数均低于95.0%。结论 该法简便、易行，通过药品检测车可对流通链中药品进行快速全程跟踪。     

白芥子涂方穴位与非穴位给药皮肤渗透特性的比较研究

目的:研究白芥子涂方经穴位和非穴位皮肤给药的渗透特性,为其临床穴位贴敷预防和治疗哮喘提供实验支持。方法:以白芥子涂方中延胡索乙素为评价指标,采用HPLC定量,用Franz扩散池法研究涂方离体经穴位和非穴位皮肤的渗透特性;在体渗透实验,采用冰冻切片法比较穴位与非穴位皮肤中各层药物的分布,并用荧光显微镜进行可视化验证。结果:24 h内,离体试验中延胡索乙素经穴位皮肤的累积透过量为(13.53±3.92)μg.cm-2,是经非穴位皮肤的4倍(P<0.05);穴位皮肤稳态透皮速率(0.659 1μg.cm-2.h-1)是非穴位(0.147 2μg.cm-2.h-1)的4.5倍;离体透皮试验和在体渗透试验中,24 h皮肤中药物滞留量均为穴位>非穴位(P<0.05),切片显示皮肤各层的药物含量为角质层>活性表皮>真皮层>皮下层。结论:白芥子涂方浸膏在穴位皮肤的透过量和皮肤滞留量均显著高于非穴位皮肤,验证了涂方临床使用以穴位经皮给药的科学性。     

决明子提取物的FTIR光谱特性及与药效间的关联性

目的:为了寻求简便快速鉴别决明子不同提取物的方法,并结合药效学实验结果,识别决明子降脂有效部位的光谱特征。方法:采用分辨率高、重现性好、简便快捷的FTIR光谱法,研究了决明子6种不同极性提取溶剂所得提取物的FTIR光谱特征,并结合药效学实验结果做了分析。结果:决明子6种溶剂提取物的红外光谱图有明显的区别。吸收峰高低有显著变化的是3 008.0cm-1,1 745.9cm-1和1 653.7cm-1的吸收峰。结论:决明子的乙酸乙酯提取物是降脂的有效部位之一。     

阿勒泰民间习用品白土成分初步分析

目的:分析白土成分,提供其开发利用的科学依据.方法:应用ICP光谱仪、X射线衍射仪测定微量元素;红外光谱仪检测有机官能团.结果:白土中主含硅Si 94.971%,其他元素为铁Fe 0.34%、铝A10.79%、钠Na 3.31%、硫S0.031%、钛Ti0.51%、锌Zn0.048%等;傅立叶红外光谱图中在2924.80,2 854.43.1 630.35cm-1处有吸收峰,两组峰显示可能含有亚甲基和偶氮摹官能团.结论:白土类似二氧化硅、白云石、珍珠陶土的组合,所含的微量元素和有机态物质是其具有保健作用的物质基础.     

近红外光谱法快速测定茯苓药材水分

目的:利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对茯苓药材的水分进行快速定量分析。方法:用积分球漫反射光谱采样系统测定样品的近红外漫反射光谱,定量模型的预处理方法为多元散射校正(MSC)和一阶微分处理,波长范围为5 924～5 789cm-1、5 172～4 798cm-1和4 493～4 323cm-1,回归方法为偏最小二乘法(PLS)。结果:定量模型的最佳主因子数为8,内部交叉验证均方差RMSECV为0.453,决定系数R2为0.998,外部验证预测均方差RMSEP为0.366,系统精密度RSD为1.3%,方法精密度RSD为2.2%。结论:建立预测模型对茯苓药材的水分进行测定是可行的,该法分析快速简便,结果准确。     

近红外光谱法快速测定利咽解毒颗粒中黄芩苷含量

目的:利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对利咽解毒颗粒中黄芩苷含量进行快速定量分析。方法:用积分球漫反射测定样品的近红外漫反射光谱,定量模型的预处理方法为多元散射校正(MSC)和一阶微分处理,波长范围为5 508~5 465cm-1,7 220~7 143cm-1,7 251~7 220cm-1,回归方法为偏最小二乘法(PLS)。结果:定量模型的最佳主因子数为6,内部交叉验证均方差RMSECV为0.046 5,决定系数R2为0.989,外部验证预测均方差RMSEP为0.031,系统精密度RSD为1.2%,方法精密度RSD为2.0%。结论:建立预测模型对利咽解毒颗粒中黄芩苷含量进行测定是可行的,该法快速、简便,结果准确。