槐杞黄颗粒联合强的松治疗儿童原发性肾病综合征21例疗效观察

目的：观察槐杞黄颗粒联合强的松治疗儿童原发性肾病综合征（PNS）的疗效。方法：将42例患儿随机分为2组，治疗组21例采用槐杞黄颗粒联合强的松治疗，对照组21例单独服用强的松治疗，观察尿蛋白转阴时间、观察期感染次数和治疗前与治疗6周后血清白蛋白的变化。结果：治疗组的尿蛋白转阴时间平均为（13．2±4．8）天，低于对照组（17．2±4．9）天（P〈0．01）。合并感染7例（33％），低于对照组13例（61．9％）（P〈0．01）。治疗后血清白蛋白平均为（34．64±3．07）g／L，高于对照组（31．42±3．08）g／L（P〈0．05）。结论：槐杞黄颗粒联合强的松治疗PNS可缩短尿蛋白转阴时间，减少蛋白排出，提高血清白蛋白水平，增强抵抗力。     

抚触和喂养频率在新生儿黄疸患儿护理中的临床观察

目的：探讨抚触和喂养频率对新生儿黄疸患儿实施干预护理的效果。方法：将102例新生儿黄疸随机分为2组，干预组52例，对照组50例。两组均给于常规治疗和护理，干预组在按需喂养基础上增加喂养频率及腹部抚触，对照组按需喂养。对两组的临床资料进行比较分析。结果：干预组与对照组喂养次数分别为（9．2±1．8）次／d与（5．8±1．6）次／d；排便次数分别为（5．1±1．5）次／d与（2．7±1．4）次／d；黄疸消失所需光疗时间分别为（35±8）h与（44±9）h；胆红素每天下降值分别为（31．3±9．4）umol／L与（23．5±8．0）umol／L，以上结果比较2组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：在按需喂养的基础上适当增加喂养频率及腹部抚触，可促进黄疸患儿胆红素的排泄，降低血清胆红素水平，可作为新生儿黄疸早期干预治疗的一种较好方法。     

Clinical observation of acupuncture, Tuina and acupoint injection on cervicogenic headache

目的：探讨针灸和推拿疗法治疗颈源性头痛的临床疗效。方法：应用随机数字表法。40例患者被分成两组，即针灸配合推拿手法组（治疗组）和推拿配合穴位注射组（对照组），每组各20例。治疗组患者首先接受针刺治疗，以风池为主穴，然后接受推拿治疗。对照组患者先接受推拿治疗，然后在风池穴注射弥可保500μg。治疗前后。两组患者均用颈源性头痛评估量表进行评估。结果：治疗后治疗组和对照组患者的各个指标积分均显著提高（P〈0．01），而治疗后治疗组患者的头痛积分（13．1±3．02vs10．8±2．36，P〈0．01）、日常生活和工作积分（3．3±0．66vs2．6±0．79，P〈0．01）、心理及社会适应积分（3．1±0．85vs2．1±0．85，P〈0．05）以及症状总积分（24．6±4．36vs20．3±2．53，P〈0．01）均高于对照组。结论：针灸结合推拿治疗颈源性疼痛可以更有效地缓解疼痛，提高日常生活质量和社会适应能力。     

疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能影响的临床研究

目的：评价疏血通注射液对老年人凝血、血管内皮、抗血小板聚集功能的影响及其安全性。方法：将97例老年疏血通注射液治疗适应症患者，疏血通注射液静脉缓慢滴注，1次／日，连续用药14天。测定治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）用国标标准化比值（INR）表示、部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、及凝血酶时间（TT），血管内皮功能检查。血小板聚集功能检查。结果：治疗后INR由（1．17±0．13）和延长至（1．32±0．21）和APTT由（30．9±6．2）秒延长至（36．9±7．3）S、TT由（15．5±2．2）S延长至（17．3±2．9）S均较治疗前明显延长，FIB由（3．04±1．17）g／L，降低至（2．30±0．6）g／L，均有显著差异（P〈0．05）。血管内皮依赖性舒张功能由（8．5±5．9）％提高至（16．9±6．7）％有明显增加（P〈0．001）。血小板聚集较治疗前明显下降，其中花生四烯酸诱导血小板聚集率由（31．5±24．2）％下降至（21．4±16．3）％，ADP诱导血小板聚集率由（53．1±26．0）％下降至（38．8±19．9）％（P〈0．05）。结论：疏血通注射液对老年患者具有抗凝血功能，改善肱动脉内皮依赖性舒张功能，抑制花生四烯酸、ADP诱导的血小板聚集功能。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭42例分析

目的：分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法：慢性心力衰竭患者83例随机分为2组，2组均西药基础治疗，治疗组加用参麦注射液0．8ml／kg／d（最大量50ml／d），观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后-心率、P～R间期、QRS时限、QT间期变化。结果：二组治疗前后SV、C0、LVEF分别为（42．90±5．Z5）ml、（50．02±6．32）ml；（4．12±0．46）L／min、（5．25±0．35）L／min;（42．31±9．91）％、（48．90±10．30）％。二组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组用药前后心率分别为（90．05±12．25）次／min、（78．56±10．20）次／min，有非常显著性差异P〈0．01，参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红，减慢滴注后潮红好转消失，第二天继续用药未再发生。结论：参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

抚触和喂养频率在新生儿黄疸患儿护理中的临床观察

目的：探讨抚触和喂养频率对新生儿黄疸患儿实施干预护理的效果。方法：将102例新生儿黄疸随机分为2组，干预组52例，对照组50例。两组均给于常规治疗和护理，干预组在按需喂养基础上增加喂养频率及腹部抚触，对照组按需喂养。对两组的临床资料进行比较分析。结果：干预组与对照组喂养次数分别为（9．2±1．8）次／d与（5．8±1．6）次／d；排便次数分别为（5．1±1．5）次／d与（2．7±1．4）次／d；黄疸消失所需光疗时间分别为（35＋8）h与（44±9）h；胆红素每天下降值分别为（31．3±9．4）μmol／L与（23．5±8．0）μmol／L，以上结果比较2组差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：在按需喂养的基础上适当增加喂养频率及腹部抚触，可促进黄疸患儿胆红素的排泄，降低血清胆红素水平，可作为新生儿黄疸早期干预治疗的一种较好方法。     

中西医结合治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察

目的观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效，并与单纯西医治疗进行比较。方法将48例早期DN患者随机分为中西医结合治疗组（治疗组，n=24）和常规治疗对照组（对照组，n=24）。2组患者均给予西医综合治疗和科素亚片50mg／d，治疗组加用中药。疗程为8周。比较2组患者治疗前后24h尿微量白蛋白（UmAlb）的变化以及综合疗效。结果治疗组和对照组用药后24hUmAlb均明显降低（224．8±42．6VS106．2±22．0mg／d，226．3±45．4VS158．7±29．8mg／d），但治疗组降的更低（106．2±22．0mg／dVS158．7±29．8mg／d，P〈0．05）；治疗组综合临床疗效有效率优于对照组（87．5％VS54．2％，p〈0．05）。结论中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗组。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA，TNF-α，MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA，TNF-α,MMP-3的含量，探讨其对膝骨性关节炎的影响，检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml），治疗后39．44±4．47（ng/ml）显著升高（P〈0．05）．TNF-α治疗前5．57±0．94（μg／ml），治疗后2．46±0．96（pg/ml），MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml），治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml），治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05）TNF-α治疗前20．98±15．94（pg／ml），治疗后10．26±7．95（pg／ml），MMP-3治疗前25．18±10．10（pg/ml），治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）．临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml），治疗后86．25±11．20（ng/ml）显著升高（P〈0．05），TNF—α治疗前48．59±12．16（pg／ml），治疗后16．46±5．95（pg/ml），MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml），治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

陇中Ⅰ号-汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者血清中HA、TNF-α、MMP-3的影响

用ELISA方法检测陇中Ⅰ号．汽雾透皮疗法对膝骨性关节炎患者治疗前、后血清中HA，TNF-α，MMP-3的含量，探讨其对膝骨性关节炎的影响，检测结果经SPSS12．0软件统计分析显示：临床控制组：HA治疗前21．26±4．74（ng／ml），治疗后39．44±4．47（ng／ml）显著升高（P〈0．05），TNF-α治疗前5．57±0．94（pg／ml），治疗后2．46±0．96（pg／ml），MMP-3治疗前5．57±0．94（pg／ml），治疗后2．46±0．96（pg／ml）均显著下降（P〈0．05）。临床显效组：HA治疗前35．44±18．34（ng／ml），治疗后65．25±21．99（ng／ml）显著升高（P〈0．05），TNF-α治疗前20．98土15．94（pg／ml），治疗后10．26±7．95（pg／ml），MMP-3治疗前25．18±10．10（pg／ml），治疗后13．98±6．08（pg／ml）显著下降（P〈0．05）临床有效组HA治疗前58．70±12．30（ng／ml），治疗后86．25±11．20（ng／ml）显著升高（P〈0．05），TNF-α治疗前48．59±12．16（pg／ml），治疗后16．46±5．95（pg／ml），MMP-3治疗前42．27±12．57（pg／ml），治疗后19．86±9．96（pg／ml）显著下降（P〈0．05）。     

Bio—Oss Collagen治疗牙周骨下袋的临床观察

目的观察评价Bio—Oss Collagen治疗牙周骨下袋的临床疗效。方法21例无全身系统性疾病的牙周炎患者经过基础治疗后有垂直性骨吸收，试验组11例15个牙位经牙周翻瓣术同时在骨缺损区植Bio-Oss Collagen，对照组10例14个牙位行常规牙周翻瓣术，分别于手术前及手术后6个月测量牙周袋探诊深度（PD）、临床附着水平（CAL）和牙龈退缩（GR），拍摄术区平行定位x线片评定术后骨缺损处牙槽骨的修复情况。结果术前两组的各项指标间无显著性差异，试验组植骨前的PD（6．87±0．74mm）、CAL（8．33±1．50mm）、和GR（2．47±0．74），植骨后6个月分别为PO（3．67士0．72mm）、CAL（5．47±1．55mm）和GR（2．73±0．80mm）；对照组植骨前PD（7．29±0．73mm）、CAL（8．71±1．14mm）和GR（2．79±0．80mm），植骨后6个月分别为PD（5±0．78mm）、CAL（7±1．41mm）和GR（3．14±0．95mm），两组术后6月PD和CAL均比术前明显改善，GR治疗前后均无显著差异，试验组PD和CAL的降低（3．2±0．41mm）和（2．87±0．64mm）明显大于对照组（2．29±1．0mm）和（1．64±0．74mm）（P〈0．01），试验组术后的x线片骨缺损处牙槽骨明显增加，对照组未见明显新骨形成。结论Bio-Oss Collagen对治疗垂直性骨吸收的牙周骨缺损能明显修复牙周袋，促进牙周新附着和新骨形成。