螺旋藻多糖降血糖活性实验研究

昆明种小鼠灌胃以螺旋藻多糖（ＰＳＰ）１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ,连续１０ｄ,结果发现其对正常小鼠血糖无明显影响,而相同剂量的ＰＳＰ对链脲佐菌素性糖尿病小鼠高血糖有明显的降低作用,与糖尿病模型对照组相比,ＰＳＰ１００ｍｇ／ｋｇ,２００ｍｇ／ｋｇ的血糖降低率分别为２３．６％和３０．１％,差异非常显著。另外,相同剂量的ＰＳＰ还可显著对抗肾上腺素及葡萄糖所致小鼠血糖升高,表明ＰＳＰ可拮抗肾上腺素刺     

麦冬降血糖作用的药效学研究

目的：探讨中药麦冬的降血糖作用。方法：分别给予小鼠应用麦冬多糖150mg/kg和300mg／kg，优降糖5mg／kg或降糖灵25mg/kg，蒸馏水2m1灌胃，测定各组的血糖水平以及对葡萄糖(2.0g／kg)、肾上腺素(0．2mg／kg)、四氧嘧啶(50mg／kg)所致高血糖模型小鼠的血糖水平影响。结果：麦冬多糖两个剂量组对葡萄糖、肾上腺素、四氧嘧啶3种高血糖模型小鼠的高血糖均有抑制作用，对正常小鼠也有明显降血糖作用。结论：麦冬对正常小鼠及3种糖尿病模型均有降血糖作用。     

麦冬降血糖作用的药效学研究

目的 :探讨中药麦冬的降血糖作用。方法 :分别给予小鼠应用麦冬多糖 15 0mg/kg和 30 0mg/kg ,优降糖 5mg/kg或降糖灵 2 5mg/kg ,蒸馏水 2ml灌胃 ,测定各组的血糖水平以及对葡萄糖 (2 .0 g/kg)、肾上腺素 (0 .2mg/kg)、四氧嘧啶 (5 0mg/kg)所致高血糖模型小鼠的血糖水平影响。结果 :麦冬多糖两个剂量组对葡萄糖、肾上腺素、四氧嘧啶 3种高血糖模型小鼠的高血糖均有抑制作用 ,对正常小鼠也有明显降血糖作用。结论 :麦冬对正常小鼠及 3种糖尿病模型均有降血糖作用。     

川麦冬品种同工酶分析研究

川麦冬品种同工酶分析研究杨美全李品明曾维群张兴翠周斌(重庆市药物种植研究所南川408435)李晓林(西南农业大学园艺系重庆630716)川麦冬Ophiopogonjaponicus(L.f.)Ker.-Gawl.为百合科多年生常绿草本植物,以块根供药用,具有养阴生津,润肺清心功效,是主要川产地道药材品种之一。主要分布于三台县,绵阳等地。川麦冬具有栽培历史悠久,种植面积大,产量高,疗效好等特点而闻名于海内外。川麦冬生产历来都采用无性繁殖,品种混杂,植物形....     

石韦多糖降血糖作用的实验研究

对从石韦(Pyrrosia petiolosa(Christ)Ching)中分离提取的多糖进行了降血糖活性研究。实验表明,石韦多糖对正常空腹小鼠无降低血糖作用。对四氧嘧啶造成的动物糖尿病模型,可使糖尿病动物血糖、血清及胰腺组织过氧化脂质水平明显降低,能明显提高糖尿病小鼠对糖的耐受能力。     

浙麦冬与川麦冬的比较研究进展

麦冬是百合科植物麦冬的干燥块根,具有滋阴生津、润肺止咳的作用。目前市场上销售的麦冬以浙麦冬和川麦冬为主。浙麦冬因种植周期长、产量小、价格高导致市场占有率低于川麦冬。为了区别浙麦冬和川麦冬,文章综合阐述了两种麦冬的历史沿革、生物学、种植、产地加工与炮制、化学成分、药理作用和色谱方面的差异。建议《中华人民共和国药典》中将浙麦冬和川麦冬分列,保护优质浙麦冬种质资源,加大对浙麦冬的推广种植和应用,振兴浙麦冬产业。     

川麦冬多糖对恒磁场致小鼠免疫损伤的防护作用

目的：研究川麦冬多糖对受恒定磁场辐射的防护作用。方法：给由磁场辐射引起免疫力低下的小鼠灌胃不同剂量的川麦冬多糖,检测小鼠白细胞及免疫器官变化。结果：川麦冬多糖能明显增加小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白及血小板数;增大胸腺重量,而抑制肝、脾的增大。结论：该药具有增加小鼠在磁场环境下的免疫功能。     

植物生长调节剂对川麦冬总皂苷和总多糖含量的影响研究

目的：研究植物生长调节剂对川麦冬药材总皂苷和总多糖含量的影响,为川麦冬规范化栽培提供理论依据。方法：应用紫外可见分光光度法对施用不同植物生长调节剂的川麦冬药材进行总皂苷和总多糖含量的测定。结果：低、中剂量膨大素对川麦冬总皂苷的积累有明显的促进作用;多效唑单用或与膨大素合用对总皂苷的积累均表现出与剂量呈正相关的不同程度的抑制作用。膨大素对川麦冬总多糖的生成与积累有显著的抑制作用;多效唑对川麦冬总多糖的生成与积累有显著的促进作用,作用与剂量呈负相关;两药合用时,产生不对称的拮抗作用,分段施用比混合施用的拮抗作用更明显。结论：植物生长调节剂对川麦冬总皂苷和总多糖含量有一定的影响,在川麦冬生产过程中,应严格控制植物生长调节剂的使用,以保证药材的临床疗效。     

枸杞多糖降血糖作用的细胞实验研究

目的:研究枸杞多糖的降血糖作用。方法:采用NIT-L1胰岛β细胞、小肠刷状缘、3T3-L1脂肪细胞、α-葡萄糖苷酶等体外实验模型,研究枸杞多糖的作用。结果:枸杞多糖能够保护链脲佐菌素损伤的NIT-L1胰岛β细胞,抑制消化道内α-葡萄糖苷酶的活性,降低小肠刷状缘对葡萄糖的吸收,对于抑制肝糖产生以及增强3T3-L1脂肪细胞对葡萄糖的摄取也有明显作用。结论:枸杞多糖具有较好的体外降血糖作用。     

麦冬内生真菌与麦冬生长周期

目的：研究不同生长阶段麦冬根部的内生真菌。方法：采集不同生长阶段的麦冬根段，切片染色法观察麦冬根内真菌显微结构及真菌侵染的特征，分析麦冬内生真菌与麦冬发育的关系。结果：麦冬根内含有丰富的内生真菌，苗期根内逐渐出现菌丝并形成大量菌丝团，块根发生初期菌丝连续分枝形成丛枝，块根生长和块根膨大期内存在大量泡囊。结论：麦冬根内的真菌为丛枝菌根真菌，不同生长阶段，根内出现内生真菌的菌丝、丛枝、泡囊，显示内生菌可能与麦冬生长、活性成分的合成有关。     

不同采收期及加工条件对川麦冬多糖含量的影响

目的研究川麦冬块根发育期多糖的动态积累规律,比较不同加工条件对麦冬多糖含量的影响。方法应用浓硫酸-蒽酮显色,紫外-可见分光光度计法对麦冬药材进行多糖含量测定。结果川麦冬在12月份至4月的块根生长期中,多糖含量呈逐渐升高趋势,进入4月份后,多糖含量趋于稳定。结论不同加工条件对麦冬多糖的含量有一定影响。     

麦冬菌根的形态学研究

 目的从细胞学水平上研究麦冬的菌根结构特征。方法采用组织切片方法光学显微镜下观察麦冬的菌根形态和内部结构。结果麦冬的根被细胞中存在大量真菌菌丝,菌丝能穿透根被细胞壁并在其中定殖,随后菌丝可进一步侵染外皮层细胞,受到真菌侵染的外皮层细胞壁不断加厚,加厚的细胞可达2～3层细胞;真菌能穿过这些厚壁细胞,进而侵入到皮层薄壁细胞。结论皮层是真菌与植物相互作用的活跃部,但真菌并不能侵染麦冬根的髓部及中柱细胞。     

微波辅助提取麦冬黄酮的工艺研究

目的:研究微波辅助法提取麦冬黄酮的工艺条件。方法:采用单因素试验,探讨料液比、微波处理时间、微波强度以及乙醇体积分数对麦冬黄酮提取量的影响,并与传统回流法进行比较。结果:微波提取优化工艺条件为:乙醇体积分数为90%,料液比为1:14(g/ml),微波功率为中档,微波提取时间4min。微波处理后再进行回流提取较不经微波处理得到提取物的黄酮含量高出39.7%。结论:微波辅助法是一种提取麦冬黄酮的有效方法。     

麦冬适宜移栽期试验

本文通过对不同时间移栽的二年栽培麦冬的产量与生长情况的比较分析,提出麦冬二年栽培的适宜移栽期在立夏前15—25天。     

中药麦冬脂溶性化学成分的研究

 目的　研究中药麦冬(Ophiopogonjaponicus)块根的脂溶性成分,为全面反映麦冬的化学成分提供依据。方法　利用硅胶和SephadexLH-20等柱色谱进行分离,用化合物的波谱数据鉴定其结构。结果　从麦冬块根的醋酸乙酯部位分得16个脂溶性成分,其中包括7个高异黄酮类成分即甲基麦冬黄烷酮A(Ⅰ),甲基麦冬黄烷酮B(Ⅱ),甲基麦冬黄酮A(Ⅲ) ,甲基麦冬黄酮B(Ⅳ),2′-羟基甲基麦冬黄酮A(Ⅴ),6-醛基异麦冬黄烷酮A(Ⅵ),5,7-dihydroxy-8-methoxy-6-methyl-3-(2′-hydroxy-4′-methoxybenzyl)chroman-4-one(Ⅶ) ;2个蒽醌类成分即大黄酚(Ⅷ)和大黄素(Ⅸ);3个酚酸类成分即香草酸(Ⅹ),对羟基苯甲醛(Ⅺ)和对羟基反式丙烯酸(Ⅶ);2个萜类成分即龙脑葡萄糖苷(Ⅷ)和齐墩果酸(XIV);2个有机酸类成分即壬二酸(XV)和正二十三烷酸(XVI)。结论　化合物IV为首次从该植物中分得,化合物Ⅷ～Ⅻ,XIV～XVI为首次从沿阶草属植物中分得。蒽醌类,三萜类以及酚酸类为首次从沿阶草属植物中分得的化合物类型。     

麦冬二年栽培的适宜密度组合

通过亩丛数和每丛株数两个密度因子的不同组合，对二年栽培麦冬的产量和单株生长量的影响结果分析，得出每亩种植１．１￣１．３万丛，每丛５￣１０株为麦冬二年栽培的适宜密度组合区间。     

降糖孜亚比提片降血糖作用的实验研究

目的：研究降糖孜亚比提片的降糖作用。方法：采用正常动物及糖尿病模型动物对降糖孜亚比提片的降糖作用进行研究。结果：降糖孜亚比提片对正常小鼠血糖无影响；能够提高小鼠的糖耐量；对四氧嘧啶引起的高血糖小鼠的血糖有明显的抑制作用；还能使肾上腺素所致的高血糖小鼠血糖降低。结论：降糖孜亚比提片具有明显的降血糖作用。     

麦冬有效部位对支原体感染小鼠肺组织黏蛋白MUC5ac表达的影响

目的:通过实验研究麦冬有效部位对肺炎支原体(MP)感染小鼠的肺组织黏蛋白5ac(MUC5ac)表达及分泌的影响。方法:将100只BALB/c小鼠,分为正常对照组,模型组,阿奇霉素组,养阴清肺组,麦冬多糖高、中、低剂量组,麦冬皂苷高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组采用MP滴鼻法造模,连续造模3 d后,各组开始灌胃给药,每天1次,阿奇霉素组连续给药5 d,其他组连续给药6 d后,收集肺泡灌洗液(BALF),ELISA检测BALF中MUC5ac的蛋白含量;采集小鼠肺组织,PCR法测定肺组织中MUC5ac mRNA的表达。结果:1)肺组织MUC5ac mRNA的表达:与正常组相比,模型组肺组织MUC5ac mRNA的表达极显著上升(P<0.01);与模型组对比,阿奇霉素的表达量降低,具有极显著性(P<0.01);麦冬多糖高、中、低剂量组,养阴清肺组及麦冬皂苷高剂量组的表达量降低,具有显著性差异(P<0.05)。2)BALF MUC5ac的含量:与正常组对比模型组含量显著增加(P<0.01),与模型组对比,阿奇霉素组、麦冬皂苷高剂量组含量显著减少(P<0.01),麦冬皂苷中剂量组和麦冬多糖高、中剂量组含量减少,具有显著性差异(P<0.05)。结论:麦冬有效部位可下调MUC5ac蛋白的表达及分泌。