苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将106例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各53例,2组均给予布地奈德吸入剂(普米克都保)200μg/次吸入,治疗组在此基础上给予苏黄止咳胶囊3粒(0.45 g/粒)口服,2次/d。2组疗程均为4周,观察2组临床疗效及各项指标变化情况。结果治疗4周后治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IgE、嗜酸性粒细胞及各项证候评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组各项指标均明显低于对照组(P均<0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果理想,可有效改善临床症状,可能与改善机体变态反应环境有关。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取2016年5月～2018年11月于我院进行治疗的咳嗽性变异性哮喘患者120例,按照治疗方式的差异分为研究组和对照组。对照组进行常规的对症治疗,研究组在对照组治疗方式的基础上联合苏黄止咳胶囊进行辅助治疗。研究对比两组临床疗效、肺功能等指标的差异。结果:治疗后研究组和对照组治疗有效率分别为96.7%、78.3%;研究组症状改善情况显著优于对照组(P0.05);研究组FVC、FEV1以及FEV1/FVC值均显著高于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊在对咳嗽变异性哮喘的治疗中疗效显著,具有良好的临床推广价值。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性。方法选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应。结果治疗组有效率91.4%,对照组有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少。结论苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿116例随机分为试验组65例,对照组51例,试验组给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,对照组单用布地奈德福莫特罗治疗。分别在治疗3、7、14天后观察疗效。结果:2组治疗3天和7天疗效比较差异有统计学意义(P0.05),治疗14天后2组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘急性发作期疗效优于单用布地奈德福莫特罗。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽的疗效评价

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法选取2014年7月~2016年7月在我院呼吸科门诊及住院就诊的变应性咳嗽患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例,分别给予苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入和单纯布地奈德吸入治疗,观察两组治疗后的咳嗽症状积分、有效率、起效时间、复发率、不良反应,评价治疗效果。结果治疗2周后,两组咳嗽症状积分均较治疗前好转,且治疗组好转优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率为80.25%,对照组总有效率为62.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组起效时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组复发率较对照组低,结果有统计学差异(P0.05),两组均未见明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽疗效显著,复发率低,无明显不良反应。     

苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘78例

目的：观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将78例患者随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次;治疗组在对照组的基础上联合给予苏黄止咳胶囊,每次3粒,每日3次,2周为1个疗程。结果：对照组总有效率为71.8%,治疗组总有效率为92.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。经过治疗后两组患者的慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状均有所改善,以治疗组的改善尤为明显（P〈0.05）;两组患者治疗前后的证候积分均有所下降,以治疗组的下降程度较为突出（P〈0.05）。结论：苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患者慢性咳嗽、咳痰、咽痒、喘息急促等临床症状,是治疗咳嗽变异性哮喘的有效可行的治疗方案。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法选择146例接受咳嗽变异性哮喘治疗的患者,纳入时间为2016年9月—2017年9月,采用奇偶法将其分为试验组与参照组,每组均73例。其中参照组采用常规布地奈德治疗,试验组行苏黄止咳胶囊治疗,对比2组患者治疗前肺功能水平、症状改善时长及临床疗效。结果治疗前2组患者肺功能水平无差异(P 0. 05)。与参照组相比,治疗后试验组肺活量、最大呼气峰流速、一秒用力呼气容积较高,试验组咳嗽、气喘、干湿啰音、咳痰等症状改善时长明显短于参照组,试验组咳嗽变异性哮喘临床疗效(93. 15%)优于参照组(80. 82%),差异显著(P 0. 05)。结论咳嗽变异性哮喘患者予苏黄止咳胶囊口服,可改善其肺功能,缩短其各项症状改善时长,应予以临床推广。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘150例

目的:研究联合应用苏黄止咳胶囊与布地奈德气雾剂治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果和不良反应。方法:两组患儿入院后均给予吸氧、抗炎、解痉、平喘、镇静等常规治疗,治疗组加用苏黄止咳胶囊与布地奈德气雾剂进行治疗,对照组加用西替利嗪滴剂与布地奈德气雾剂进行治疗。结果:治疗组症状缓解率达98.7%,对照组为85.1%,两者差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组出现1例疑似不良反应。结论:应用苏黄止咳胶囊联合布地奈德气雾剂治疗婴幼儿咳嗽变异性哮喘具有良好的疗效及较好的安全性。     

止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将50例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服止嗽散,疗程4周。观察两组主要症状和肺功能变化情况。结果治疗后,两组咳嗽咳痰等症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速占预计值的百分比(PEF)]的变化情况较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论止嗽散联合布地奈德福莫特罗吸入可改善CVA患者临床症状和肺功能。     

加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将62例患者随机分为对照组、治疗组。对照组30例予以吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,治疗组32例仅予以加味脱敏煎口服。观察2组临床症状积分、血清Ig E值、疗效等指标好转情况。结果治疗后治疗组在临床症状、体征总积分方面低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组在血清Ig E值改善方面优于对照组(P <0.05);治疗组总有效率90.63%(29/32)高于对照组总有效率76.67%(23/30)(P <0.05)。结论加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,能够减轻患者临床症状,降低血清Ig E水平,明显提高治疗有效率,可临床应用推广。     

健脾宣肺法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及安全性分析

目的:探讨健脾宣肺法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿慢性咳嗽的疗效及安全性分析。方法:将86例慢性咳嗽患儿分为观察组和对照组,每组43例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗。观察组在对照组基础上,采用健脾宣肺法治疗。观察治疗过程中临床症状变化及不良反应发生情况。采用中医症状评分法评估患者临床症状变化;采用切斯特咳嗽问卷(LCQ)评估患者生命质量变化。结果:观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、喘息、气短胸闷、症状总分显著降低(P0.05);治疗后,观察组的日间咳嗽、夜间咳嗽、咳痰、喘息、气短胸闷、症状总分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组治疗后心理健康、生理健康、社会功能、总分显著升高(P0.05);治疗后,观察组的心理健康、生理健康、社会功能、总分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗过程中,2组均无明显不良反应发生。结论:健脾宣肺法联合布地奈德雾化吸入能显著改善小儿慢性咳嗽的临床症状,提高生命质量。     

麻芍平喘汤对支气管哮喘冷哮证患者中医症状和生存质量的影响

目的:评价麻芍平喘汤对支气管哮喘冷哮证患者中医症状、生存质量及外周血嗜酸性粒细胞(Eos)和血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)的影响。方法:选取2018年1月至2019年12月安徽省中医院呼吸门诊就诊的支气管哮喘冷哮证患者67例,随机分为对照组和观察组。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入等基础治疗,观察组在对照组基础上予麻芍平喘汤口服。两组均连续干预7 d。观察记录两组哮喘患者一般情况、中医症状积分,哮喘控制问卷(ACQ)-7评分,Marks-哮喘生存质量问卷(Marks-AQLQ)评分;采用血细胞分析仪检测外周血Eos计数,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测受试者血清IL-6,IL-8的含量。结果:两组中医症状疗效总有效率均为100%(30/30),观察组疗效更明显(Z=-2.169,P<0.05)。治疗后,两组中医症状积分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组喉中痰鸣、咯痰、咳嗽、畏寒肢冷证候积分组间均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ACQ-7评分,Marks-AQLQ评分均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组ACQ-7评分,Marks-AQLQ评分组间比较差异无统计学意义。治疗后,两组外周血Eos计数和血清IL-6,IL-8含量均较治疗前显著降低(P<0.01),观察组外周血Eos计数和血清IL-6,IL-8含量均明显低于对照组(P<0.05)。结论:麻芍平喘汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗能有效提高哮喘冷哮证临床有效率,改善哮喘中医症状表现,ACQ-7评分,Marks-AQLQ评分,外周血Eos计数,血清炎症因子含量。     

加味五虎汤对痰热壅肺型咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子和免疫球蛋白的影响

目的:探讨加味五虎汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效和机制。方法:将2019年5月至2020年5月收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿根据治疗方法不同分为治疗组、对照组,每组60例。对照组患儿予孟鲁司特钠片口服,连服7 d。治疗组患儿在对照组治疗基础上予加味五虎汤口服。两组患儿均在治疗7 d后统计中医证候积分、评价疗效,检测血清免疫球蛋白E(IgE)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-2(IL-2)水平。结果:两组临床疗效比较,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿中医证候积分明显低于对照组(P<0.05),治疗组患儿IgE、IL-4、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05),IL-2水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:加味五虎汤对痰热壅肺型儿童咳嗽变异性哮喘有良好的治疗效果,能够明显缓解临床症状,抑制气道炎症,纠正Th1/Th2细胞亚群失衡。     

扶正固本合剂预防婴幼儿哮喘的临床研究

目的研究扶正固本合剂预防婴幼儿哮喘的临床效果。方法选择轻-中度支气管哮喘婴幼儿128例,采用硫酸特布他林雾化溶液和布地奈德混悬液常规吸入治疗4周,临床缓解后,107例进入为期4周的缓解期治疗;将缓解期治疗的婴幼儿随机分为2组,治疗组在常规吸入治疗的基础上加用"扶正固本合剂",疗程4周,对照组仅采用常规吸入治疗4周。常规吸入治疗方案为布地奈德混悬液0.125 mg,每天2次。分别于缓解期治疗结束后第0,4,8周进行症状评分。结果缓解期治疗结束后第0周和4周,治疗组症状评分与对照组比较均无显著性差异;缓解期治疗结束后第8周,治疗组症状评分显著低于对照组(P<0.01)。结论 "扶正固本合剂"对婴幼儿哮喘有一定的预防作用。     

桑芩止咳浓煎剂对咳嗽变异性哮喘急性发作期患者小气道功能的影响

目的探讨桑芩止咳浓煎剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)急性发作期患者小气道功能的影响及其部分作用机制。方法将160例CVA急性发作期患者随机分为对照组与观察组各80例。对照组采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上加用桑芩止咳浓煎剂治疗,治疗2周后评定疗效。结果两组疗效比较,观察组的显控率高于对照组(P<0.05),观察组的咳嗽缓解时间、日咳消退时间及夜咳消失时间较对照组缩短,且观察组中医证候(TCM)评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清干扰素-γ(INF-γ)高于对照组,嗜酸性粒细胞百分比(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肺功能及小气道功能参数均优于对照组(P<0.05)。结论桑芩止咳浓煎剂治疗CVA急性发作疗效确切,可促进症状缓解,提高临床疗效,改善小气道功能,其机制与抑制气道炎症反应及气道重塑有关。     

清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期(热哮证)疗效及对促炎因子的影响

目的观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性期(热哮证)的临床疗效及对促炎因子的影响。方法选取86例哮喘急性期热哮证患者采用随机数字表法将其分成观察组与对照组各43例。对照组患者予布地奈德/福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组治疗基础上采用清热平喘汤,5 d为1个疗程,两组治疗2个疗程后观察临床疗效。比较两组治疗前后的主要症状评分、肺功能指标、哮喘控制测试量表(ACT)评分和促炎因子水平。结果观察组临床总有效率为88.37%,明显高于对照组的69.77%(P<0.05)。观察组治疗后3、5、10 d的咳嗽、咯痰、气喘、胸闷症状评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后ACT评分明显高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对哮喘热哮证患者采用清热平喘汤联合西药治疗,疗效良好,对改善患者临床症状、肺功能具有显著效果,可有效降低促炎因子水平。     

柴胡止嗽汤结合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的观察柴胡止嗽汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将104例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,各52例;对照组口服孟鲁斯特钠片,治疗组给予孟鲁斯特钠片和柴胡止嗽汤治疗,疗程1个月。观察两组临床疗效和治疗前后咳嗽症状积分变化。结果治疗组总有效率为84.62%,对照组为61.54%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组咳嗽症状积分较治疗前明显降低(P<0.01),且治疗组积分低于对照组(P<0.05)。结论柴胡止嗽汤可提高CVA的临床疗效和减轻咳嗽症状。     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘86例

目的:研究射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:172例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂(1喷/次,3次/d)联合酮替芬(2 mg·d-1)治疗,治疗组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特(10 mg·d-1)口服治疗,疗程均为2周,比较两组临床有效率,评定治疗前后患者的临床症状、肺功能变化.结果:两组患者的临床症状与治疗前比较有明显改善,治疗后治疗组与对照组分别为(1.1±0.2),(1.8±0.3)分(P＜0.05);治疗组患者呼气峰流速昼夜变异率为5.1％,明显低于对照组(9.2％)(P＜0.05);治疗组患者临床总有效率91.9％,对照组82.6％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著.