参附注射液和香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭患者疗效观察

目的:探讨参附注射液和香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择我院慢性心力衰竭患者共80例随机分为观察组和对照组。两组均给予常规西药治疗,对照组给予香丹注射液,观察组给予参附注射液和香丹注射液联合治疗。观察两组治疗前后患者左心射血分数和每分输出量改变情况,测定两组患者治疗前后血管内皮素和脑钠肽水平。结果:观察组治疗后左心射血分数、每分输出量高于对照组治疗后左室射血分数差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血管内皮素和脑钠肽水平分别低于对照组治疗后血管内皮素和脑钠肽水平,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液联合香丹注射液能够显著改善慢性心力衰竭患者心功能,降低血管内皮素和脑钠肽水平,效果显著。     

黄芪注射液联合常规西药治疗老年慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察黄芪注射液联合常规西药治疗老年慢性充血性心力衰竭(CHF)心气虚、血脉瘀阻证的临床疗效。方法:将90例慢性CHF心气虚、血脉瘀阻证老年患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组用药基础上联合黄芪注射液治疗。观察2组症状、体征,以及心功能的改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.56%,高于对照组的82.22%(P0.05)。治疗后,观察组心功能的改善情况优于对照组(P0.05)。治疗前,2组左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)和左心室射血分数(LVEF)比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组LVEDV、LVESV和LVEF均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.05);观察组LVEDV、LVESV和LVEF的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液联合常规西药治疗慢性CHF心气虚、血脉瘀阻证,能有效改善患者的症状、体征及心功能,疗效优于单纯使用常规西药治疗。     

丹参多酚酸盐联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者心功能及血浆脑钠肽的影响

目的:探讨丹参多酚酸盐与缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法:选择2016年6月至2017年12月在河源市中医院内一区治疗的慢性心力衰竭患者90例,随机分为两组,各45例。对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用丹参多酚酸盐与缬沙坦联合治疗,比较两组患者心功能指标以及血浆脑钠肽(pro-BNP)与心肌肌钙蛋白I(c Tn I)水平。结果:治疗前,两组患者心功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)高于对照组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期容积(LVEDD)低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组血浆pro-BNP、c Tn I水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血浆pro-BNP、c Tn I水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用丹参多酚酸盐与缬沙坦联合治疗慢性心力衰竭患者,可有效改善其心功能,利于调节血浆pro-BNP、c Tn I水平。     

香丹注射液联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察生脉注射液、香丹注射液联合治疗慢性心力衰竭急性加重患者的临床疗效。方法选取慢性心力衰竭急性加重患者124例,随机分为对照组和治疗组,对照组60例,采用常规治疗;治疗组64例,在对照组的基础上加用生脉注射液和香丹注射液,观察两组的临床疗效和左室射血分数的变化。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组左室射血分数改善优于对照组（P〈0.05）。结论香丹注射液联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭急性加重患者疗效较好。     

复方丹参-黄芪注射液治疗慢性心力衰竭

目的:观察复方丹参注射液联合黄芪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将84例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医综合治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注辅助治疗。治疗前后记录临床症状、左心室功能、血压及心率变化情况、测定6 min步行距离。结果:治疗组的显效率和总有效率都显著优于对照组(P<0.05),两组治疗后6 min步行距离和左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室射血分数、血压及心率均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组治疗后各项指标的改善要优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合黄芪能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,对慢性心力衰竭的治疗及预后均有良好作用,临床疗效确切。     

益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死临床观察

目的:观察益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:120例随机分为观察组和对照组各60例。两组均口服瑞舒伐他汀,观察组加用益气复脉注射液。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后左心室射血分数(LVEF)和心排血量高于对照组(P0.05),左心室舒张末期容积(LVEDV)和左心室收缩末期容积(VESV)水平低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气复脉注射液联合瑞舒伐他汀能显著改善急性心肌梗死患者的心功能,安全有效。     

真武汤加减辅治慢性心力衰竭心肾阳虚证临床观察

目的:观察真武汤加减辅治慢性心力衰竭心肾阳虚证的效果。方法:96例随机分为对照组和观察组各48例。两组均给予西医常规治疗,观察组加用真武汤加减治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。中医证候积分观察组低于对照组(P0.05)。观察组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)值低于对照组(P0.05),左室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:真武汤加减辅治慢性心力衰竭心肾阳虚证可提高临床疗效。     

丹参多酚酸盐联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者血浆BNP及高敏肌钙蛋白T的影响

目的:分析丹参多酚酸盐联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者血浆BNP及高敏肌钙蛋白T的影响。方法:选择2014年5月—2015年11月70例在本院确诊治疗的慢性心力衰竭患者,平均分为两组,对照组采用缬沙坦治疗;观察组在此基础上联合丹参多酚酸盐治疗。观察两组患者治疗前后血浆BNP、高敏肌钙蛋白T水平和左心室功能,以及临床疗效。结果:治疗后观察组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)明显低于对照组(P0.05);左室射血分数(LVEF)明显高于对照组(P0.05)。观察组总有效率为94.29%,显著大于对照组74.29%(P0.05)。两组经治疗后血浆BNP及高敏肌钙蛋白T水平均显著下降,观察组血浆BNP及高敏肌钙蛋白T水平明显低于对照组(P0.05)。结论:丹参多酚酸盐联合缬沙坦能改善慢性心力衰竭患者血浆BNP、高敏肌钙蛋白T水平及左心室功能。     

参麦注射液联合左卡尼汀对老年缺血性心肌病心力衰竭期心功能及血清NT-proBNP、hs-cTnT的影响

目的:探讨参麦注射液联合左卡尼汀对老年缺血性心肌病心力衰竭期心功能及N端前脑钠肽(NTproBNP)与高敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)的影响。方法:选择缺血性心肌病心力衰竭期老年患者84例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组42例,对照组患者采取常规治疗方案,观察组患者在对照组治疗方案基础上使用左卡尼汀与参麦注射液,对治疗的效果进行对比。结果:两组患者在进行治疗后心脏每搏输出量,左心室射血分数,左心室收缩末期容积,左心室舒张末期容积,NT-proBNP,hs-cTnT,的数据均出现了显著的改善,观察组患者改善的幅度高于对照组患者,观察组患者的治疗效果优于对照组患者,以上数据差异均具有统计学意义(P0.05),两组患者的各项不良反应的数据差异均不具有统计学意义(P0.05)。结论:利用参麦注射液联合左卡尼汀对缺血性心肌病心力衰竭期老年患者进行治疗,可以改善心功能指标,提升治疗效果,而且不增加不良反应概率,值得在临床范围内进行推广。     

参附注射液合香丹注射液治疗慢性收缩性心力衰竭30例

目的:观察参附注射液合香丹注射液治疗冠心病慢性收缩性心力衰竭的疗效。方法:对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液合香丹注射液,治疗15d后比较两组的显效率及心功能指标的变化。结果:两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后左心室射血分数均较各组治疗前有改善(P<0.05),但组间比较治疗组改善的程度优于对照组(P<0.05)。提示:参附注射液合香丹注射液可改善冠心病慢性收缩性心力衰竭患者的心脏功能。     

丁香开胃贴治疗慢性心功能不全并腹胀临床研究

目的研究应用丁香开胃贴治疗慢性心功能不全合并腹胀患者的临床效果。方法在2018年3月—2019年7月选取符合慢性心功能不全合并腹胀的患者100例进行试验,试验中患者都给予了规范的慢性心功能不全治疗方法,但给予的后续治疗不同,患者按此分为了观察组和对照组,观察组患者给予丁香开胃贴,对照组患者给予莫沙必利片,观察患者治疗后的临床疗效,并比较患者的心功能情况及治疗后的生活质量。结果观察组的治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组治疗后的左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血浆N末端B型脑钠肽(NT-porBNP)较对照组低,左心室射血分数(LVEF)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的生活质量优良率较对照组高(P<0.05)。结论对慢性心功能不全合并腹胀患者在规范治疗的基础上加以丁香开胃贴可以明显改善患者的心功能情况,提高临床效果,同时还可以提高患者治疗后的生活质量,因此在临床上应该大力推荐这种治疗方法。     

活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将72例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合自拟活血补气汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候评分、心功能指标[左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、每搏输出量(stroke volume,SV)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)和左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)]、血清心肌损伤标志物[心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)及脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)]变化情况。结果:对照组有效率为83.33%,观察组有效率为97.22%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候评分、血清BNP、cTnI低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后SV、LVEF高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后LVESD、LVEDD比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟活血补气汤联合西药治疗慢性心力衰竭,能够有效改善患者心功能和心肌损伤。     

黄芪保心汤联合比索洛尔治疗射血分数保留型心力衰竭疗效及对患者心功能的影响

目的:探究黄芪保心汤联合比索洛尔治疗射血分数保留型心衰(HFPEF)临床疗效及对心功能、6 min步行试验(6MWT)的影响。方法:采用随机数字表法将80例HFPEF患者随机分为观察组、对照组各40例,两组均予以血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂等基础治疗,对照组患者予以比索洛尔片口服,观察组患者在此基础上加服黄芪保心汤。比较两组患者治疗3个月后临床疗效,以及治疗前、治疗3个月后运动耐力(6MWT)、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、舒张晚期血流峰速率(A)、舒张早期血流峰速率(E)]、血清生化指标[B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、可溶性ST₂(aST₂)]水平变化。结果:治疗3个月后,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); 两组患者6MWT均较治疗前增加,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05); 两组患者LVEF、LVEDV、E均较治疗前升高,且观察组高于对照组,LVEDD、LVESD、A均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05); 两组患者血清BNP、CRP、Gal-3、aST₂水平均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪保心汤联合比索洛尔治疗HFPEF可增强疗效,改善心功能,于患者预后有利。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺（心先安）治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）,同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

健心汤联合左西孟旦注射液治疗急性心力衰竭39例

目的:观察健心汤联合左西孟旦注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法:将78例急性心力衰竭患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各39例。对照组给予左西孟旦注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合健心汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平。结果:对照组有效率为64.1%,观察组有效率为92.3%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后LVEF、ET-1水平高于治疗前,且观察组治疗后高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后BNP、NO、TNF-α、IL-6、Hs-CRP均低于治疗前,且观察组治疗后低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:健心汤联合左西孟旦注射液治疗急性心力衰竭疗效确切,可改善患者心功能状态及血管内皮细胞功能,降低机体炎性因子水平。     

小青龙汤治疗慢性心力衰竭30例临床观察

目的 :观察小青龙汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 :将60例CHF患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组采用常规西药治疗,治疗组用小青龙汤治疗。观察两组治疗前后左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)及中医证候疗效。结果 :治疗组LVESV、LVEDV降低,LVEF升高。与治疗前及对照组治疗后比较,均有显著性差异(P0.05);中医证候疗效及临床疗效均优于对照组。结论:小青龙汤治疗CHF患者疗效明显。     

参松养心胶囊联合胺碘酮对慢性心力衰竭伴室早患者生活质量影响的研究

目的：观察参松养心胶囊联合胺碘酮对慢性心力衰竭伴室旱患者生活质量的影响。方法：选择64例慢性心力衰竭伴室早患者,随机分为2组,在强心、利尿及血管扩张药治疗的基础上,治疗组服用参松养心胶囊和胺碘酮,对照组服用胺碘酮。观察治疗前后的临床疗效、左室射血分数和明尼苏达心衰量表评分的变化。结果：总有效率治疗组为87．5％,对照组为56．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗前的左室射血分数比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗后2组均有提高,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,但治疗组更加明显（P〈0．01）。2组治疗前明尼苏达心衰量表评分比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗后2组均有下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）,但治疗组更加明显（P〈0．01）。结论：参松养心胶囊联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭伴室早患者的疗效优于单用胺碘酮,并可明显改善患者的心功能和提高生活质量。     

益气温阳方对心衰患者心功能及脑钠肽水平的影响

目的：观察益气温阳方对心衰患者心功能,脑钠肽前体水平,左室射血分数的影响。方法：临床选取心衰患者60例,随机分成治疗组与对照组,两组均给予常规药物治疗,治疗组加用益气温阳方,分别于治疗前后观察心功能状况,检查脑钠肽前体水平（NT-proBNP）及左室射血分数水平（LVEF）,比较治疗前后两组各项观察指标差异。结果：治疗组治疗后的心衰症状改善明显优于对照组,P〈0．05,差异有统计学意义;治疗纽治疗后的LVEF明显高于对照组,P〈0．05,差异有统计学意义;治疗组治疗后的NT-proBNP明显低于对照组,P〈0．05,差异有统计学意义。结论：益气温阳方有较好改善心衰患者心功能,降低脑钠肽前体水平,改善左室射血分数的作用。     

左旋卡尼汀治疗维持性血液透析合并慢性心力衰竭临床疗效观察

目的：探讨左旋卡尼汀对维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者心功能的影响及疗效。方法：30例维持性血液透析合并慢性心力衰竭心功能Ⅲ～Ⅳ级患者随机分为治疗组15例和对照组15例。对照组给予常规血液透析、纠正心力衰竭药物治疗,治疗组在对照纽治疗基础上透析结束后缓慢静脉注射左旋卡尼汀针1g/次,2-3次,周,疗程3个月。观察两组治疗前、后患者心功能改善情况。并于治疗前和疗程结束时测定心功能指标：左室射血分数（LVEF）,心排血量（CO）,左室短轴缩短率（Fs）,左室舒张末期内径（LvDd）。结果：对照组显效7例,有效3例,无效5例,总有效率66.7％;治疗组显效9例,有效4例,无效2例,总有效率86.7％,疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗组心功能明显好转,LVEF、CO、FS和LVDd较治疗前明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：左旋卡尼汀可改善维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的心功能。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭的影响

目的 观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭患者运动耐量的影响.方法 将入选的86例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,均给与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类、利尿剂、卡维地洛或倍他乐克和地戈辛等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊4粒,3次/d.观察4周后患者运动耐量及左室射血分数(LVEF)的变化.结果 治疗后两组6min步行试验距离增加(P均＜0.05),且治疗组增加明显(P＜0.05).治疗后两组LVEF均提高(P均＜0.05).治疗组显效率、总有效率均高于对照组(P均＜0.05).结论 芪苈强心胶囊联合常规西药,可有效增加患者的运动耐量、改善心功能.