宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察

目的：观察宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的,临床疗效。方法：将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为2组,均给予抗感染、解痉平喘、补液等基础治疗,治疗组在基础治疗上采用宣白承气汤口服或经鼻饲管注入,每天2次,每次200mL。2组均治疗7天,观察临床症状及血气分析等变化。结果：治疗后,总有效率治疗组为90％,对照组为70％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗前后血气分析指标比较,治疗组差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：宣白承气汤能有效治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,值得临床推广。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中西医治疗

慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗西医以导泻、雾化吸入联合仪器等为手段,以抗感染治疗为主要方法;中医辨证论治,以平肺化瘀、清热化痰、通阳宣痹、益气固本为主.另外,经络腧穴治法,穴位埋线法等均可获得满意疗效.近年来,中西医结合治法通过西药结合中医辨证论治,西药结合经络腧穴治疗及中药联合面罩无创机械通气术治疗等取得一定进展.     

中药雾化吸入法联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的系统评价

目的 系统评价中药雾化吸入法联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的有效性及安全性。方法 计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普数据平台、中国生物医学文献数据库、Web of Science、Embase、PubMed和Cochrane Library,检索时间从建库之日到2022年6月7日,筛选中药雾化吸入法联合西医常规疗法治疗AECOPD的随机对照试验。根据Cochrane偏倚风险评估工具进行质量评价,使用RevMan 5.4软件对1秒钟用力呼气容积与用力肺活量比(FEV1/FVC)、最大呼气第1秒呼出气量的容积(FEV1%)、氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、临床有效率、6分钟步行试验及安全性结局指标进行Meta分析,并根据GRADE标准进行证据质量评价。结果 纳入随机对照研究29项,中药雾化吸入法联合西医常规疗法能改善治疗后FEV1/FVC[MD=6.44,95%CI(3.98,8.90)]、FEV1%[MD=8.21,95%CI(4.04,12.39)]、PaO₂[M...     

清气化痰汤联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期30例

目的:观察清气化痰汤联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:将60例本科室门诊及住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按照就诊先后顺序随机分为2组.对照组30例采用西医常规疗法,给予持续低流量吸氧,并根据药敏结果选择相应抗生素;同时给予茶碱缓释片每次0.2g,每12h1次,口服;盐酸氨溴索片每次30 mg,每日3次,口服.治疗组30例在对照组治疗基础上加服清气化痰汤(由陈皮、杏仁、枳实、黄芩、瓜萎仁、茯苓、胆南星、法半夏组成),每日1剂,由本院制剂室统一煎制,每剂煎2包,每包100 mL,每日2次.2组均以10d为1个疗程,治疗1个疗程.结果:治疗组临床控制15例,显效8例,有效5例,无效2例,有效率占93.33％.对照组临床控制13例,显效9例,有效5例,无效3倒,有效率占90.00％.2组疗效对比,差别无统计学意义(P＞0.05).结论:清气化痰汤联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够明显减轻临床症状,且无不良反应,值得临床推广应用.     

清化承气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察清化承气汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取我院2013年5月~2016年5月84例AECOPD患者为研究对象,将纳入患者按随机抽签法分为中西结合组与常规治疗组,每组42例。常规治疗组给予常规治疗,中西结合组在常规治疗基础上给予清化承气汤治疗,比较两组证候积分、肺功能指标、血气分析指标、炎性因子水平。结果:中西医结合组治疗后的证候积分、白细胞介素(IL-8)、中性粒细胞比例分别为(3.05±0.96)分、(17.16±3.26)ng/L、(61.13±6.77)%显著低于常规治疗组的(4.56±1.74)分、(20.24±4.15)ng/L、(65.84±6.21)%(P0.05)。中西医结合组治疗后第1s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气1s率(FEV_1/FVC)、血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)分别为(1.86±0.59)L、(66.47±13.22)%、(86.33±5.76)mmHg、(39.34±3.12)mmHg与常规治疗组的(1.43±0.63)L、(57.45±13.76)%、(80.54±5.25)mmHg、(42.06±2.64)mmHg比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清化承气汤清热化痰、通腑泻下,肺肠同治,联合西药治疗AECOPD,可以抑制气道炎症反应,减轻临床症状,改善呼吸功能。     

宣白承气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)临床观察

目的:观察宣白承气汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)患者的临床效果。方法:将92例患者随机分为两组,对照组46例采用常规西医治疗,治疗组46例在常规西医治疗的基础上口服宣白承气汤,两组疗程均为14d。观察两组治疗前后的临床疗效及肺功能变化。结果:与治疗前比较,治疗后两组肺活量(FVC)、第一秒呼气量(FEV1)均明显提高;治疗组治疗后FVC、FEV1均高于对照组,临床总有效率为95.65%,明显优于对照组的82.61%。结论:宣白承气汤联合西药常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热壅肺证)疗效确切。     

宣白承气汤合升降散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并肺部感染的临床研究

目的:探讨宣白承气汤合升降散治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)并肺部感染的疗效。方法:将67例AECOPD患者随机分为两组,对照组33例予以氧疗、抗感染、扩张支气管等对症支持处理,治疗组34例在对照组基础上予宣白承气汤合升降散治疗,于治疗前及治疗后第3、7、14天分别记录中医证候积分、肺部感染评分、APACHEII评分及血气指标,进行疗效比较。结果:两组患者在治疗7 d后中医证候积分均明显改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善程度较对照组明显;治疗7 d后两组患者的APACHEII评分、血气指标及肺部感染评分均好转,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组改善程度较对照组明显;治疗组控显率为67.7%,对照组控显率为48.5%;总有效率治疗组为94.1%,对照组为66.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:宣白承气汤合升降散辅助治疗AECOPD并肺部感染能显著提高疗效,改善临床症状、肺功能及缺氧状态,减轻炎症反应。     

清肺化痰汤联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

简版：目的：观察清肺化痰汤联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法：纳入本院呼吸内科诊治的104例痰热蕴肺型AECOPD患者作为研究对象,根据随机数字表法分成试验组和常规组各52例,2组均应用常规疗法治疗,试验组同时联用清肺化痰汤治疗,治疗2周后,对比分析2组的临床疗效,并于治疗前后测定2组患者的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEVI)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEVIIFVC)]、氧化／抗氧化指标『超氧化歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSH)]水平。结果：治疗后,试验组总有效率为96.15%,高于常规组的82.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组FEV1、FVC及FEVi/FVC均高于治疗前(P<0.05),试验组3顼指标值均高于常规组(P<0.05)。2组SOD、GSH水平均高于治疗前,MDA水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),……     

独参汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨独参汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上联合独参汤治疗。连续治疗2周后,观察两组患者治疗前后转铁蛋白(TRF)、前白蛋白(PAB)、白蛋白(ALB)水平及最大口腔呼气压(MEP)、最大口腔吸气压(MIP)的变化,并比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,两组患者TRF、PAB、ALB水平及MEP、MIP均较治疗前改善(P0.05),观察组TRF、PAB、ALB水平及MEP、MIP改善情况均优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05)。结论:独参汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可以改善患者的营养状况和肺功能,提高临床疗效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺康复治疗效果评价

目的观察并探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺康复治疗的临床效果。方法选择2017年4月——2018年4月该院收治的500例慢性阻塞性肺病急性加重期患者,患者随机分为两组,对照组采取一般治疗措施,治疗组患者进行12周肺康复训练,对比两组患者肺功能指标变化、6 min步行距离、呼吸困难评分的变化。结果在肺功能变化方面,两组患者肺功能变化情况对比差异无统计学意义(P0.05);在6 min步行距离方面,治疗组各时间点6min步行距离明显更高(P0.05);在呼吸困难评分方面,治疗组患者呼吸困难评分明显更好(P0.05)。结论针对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患展开早期康复训练,能够实现对患者肺功能的改善,提高患者呼吸顺畅性,值得在临床上推广应用。     

宣白承气汤联合西医常规疗法治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的系统评价

目的 系统评价宣白承气汤联合西医常规疗法治疗急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的有效性和安全性.方法 检索中国知识资源总库、中国学术期刊数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、中国中医药期刊文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane Library、中国临床试验注册中心和美国...     

清金化痰汤联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察清金化痰汤联合常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:将110例痰热壅肺型COPD急性加重期患者纳入研究,通过随机数字表法分为联合组和对照组各55例。2组均应用常规西医疗法治疗,联合组加服清金化痰汤,治疗1周后对比2组的疗效,观察治疗前后2组患者肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)]与炎性指标[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)、降钙素(PCT)]的变化。结果:治疗后,联合组总有效率94.55%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组FEV_1、FVC及FEV_1/FVC均较治疗前升高,联合组3项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组CRP、PCT及IL-6水平均较治疗前降低,联合组3项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应。结论:以清金化痰汤联合常规西医疗法治疗痰热蕴肺型COPD急性加重期患者效果确切,能够有效缓解患者的症状,促进肺功能改善,且安全性高。     

急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者肺康复治疗效果评价

目的探讨分析急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的肺康复治疗的临床效果。方法选取2014年6月—2016年10月在该卫生院收治的慢性阻塞性肺疾病患者40例,对其采用有氧运动实施肺康复训练治疗,对所有患者的治疗效果进行观察分析。结果所有患者在经过有氧运动肺康复治疗后,患者的肺功能和血气分析都显著得到改善,而且患者的体能运动也比有氧运动肺康复治疗前有所好转,差异有统计学意义(P0.05)。结论急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者采用有氧运动进行肺康复训练,临床效果比较显著,显著的改善了患者的体能状况和肺功能,有助于帮助患者快速的恢复身体健康,使得患者的生活质量和临床疗效显著的提高,值得在临床上推广应用。     

清金降气平喘汤联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效观察

<正>慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是指COPD患者在短期内咳嗽、气短或喘息加重,痰量较前增多呈脓性或黏液脓性,伴或不伴有发热等症状。AECOPD是导致COPD患者反复住院及致残的重要原因,更是危及患者生命的重要因素,给患者的家庭经济负担和生活质量带来严重的影响~([1]),所以采取积极有效的防治措施有着非常重要的意义。     

清咳平喘颗粒联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效观察

目的 探讨清咳平喘颗粒联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床治疗效果。方法 选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者80例,按照随机数字表法分组,对照组患者40例,治疗组患者40例。对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清咳平喘颗粒治疗。治疗后观察两组的疗效,比较治疗前后两组的临床证候积分、血清超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP）水平及血气指标。结果 治疗7 d后,对照组总有效率80%,治疗组总有效率92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组患者临床证候积分比较,差异无显著性意义（P>0.05）;治疗后两组临床证候积分较治疗前显著降低,且治疗组临床证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗前两组血清hs-CRP比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组血清hs-CRP水平较治疗前显著降低,且治疗组血清hs-CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗前后pH值变化无明显差异（P>0.05）,动脉氧分压（PaO2）均较治疗前升高（P...     

清金汤剂联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅盛证34例

目的:观察清金汤剂联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅盛证的临床疗效。方法:将68例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅盛证患者采用随机数字表法随机分为两组。对照组34例给予吸氧、抗炎、支气管扩张、祛痰等西医常规治疗。治疗组34例在对照组基础上加用清金汤剂(桑白皮、黄芩、杏仁、桔梗、瓜蒌皮、鱼腥草、麻黄、紫菀、白前、款冬花),每日1剂,每日3次。两组均以14 d为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效。结果:治疗组显效27例,有效6例,无效1例,有效率为97.06%;对照组显效15例,有效13例,无效6例,有效率为82.35%。两组对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:清金汤剂联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅盛证疗效较好,能够显著改善患者的临床症状。     

芩白治肺平喘方联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察芩白治肺平喘方联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、降钙素原（PCT）的影响。方法 将84例COPD急性加重期患者随机均分为观察组与对照组各42例。对照组接受支气管扩张剂等西医常规治疗,观察组于西医治疗基础上加以芩白治肺平喘汤取汁分服,两组均治疗10 d。疗程结束后比较两组治疗前后MCP-1、PCT、血清淀粉酶A(SAA)及肺功能指标变化,并比较两组住院病死率风险评估量表（DECAF）及中医症状改善情况。结果 观察组治疗后MCP-1、PCT、SAA水平显著低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC显著高于对照组（P <0.05）;观察组气道阻力（Raw）显著低于对照组（P <0.05）;观察组肺功能治疗后DECAF评分、中医证候积分明显低于对照组（P <0.05）。结论 芩白治肺平喘汤与西药联用可有效提高临床治疗COPD急性加重期患者疗效,通过中草药提高抗炎抑菌效果,改善患者肺功能及生活质量水平。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期中西医结合治疗效果评价

目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期中西医结合治疗的效果。方法:将2017年3月～2018年3月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者150例分为对照组(75例)与观察组(75例),对照组接受西医治疗,观察组给予中西医结合治疗。评估两组疗效及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率高达96.00%,对照组仅为76.00%(P0.05);观察组不良反应发生率为5.33%,明显低于对照组的22.67%(P0.05)。结论:采取中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能有效改善肺功能,临床疗效显著。