厄贝沙坦／氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压疗效观察

目的： 观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压患者的疗效和安全性.方法： 轻、中度原发性高血压患者82例,随机分为治疗组和对照组各41例,分别给予厄贝沙坦/氢氯噻嗪片和厄贝沙坦治疗.疗程均为8周.结果：总有效率治疗组92.7%,对照组75.6%,两组比较有显著差异（P〈0.05）.结论： 厄贝沙坦/氢氯噻嗪联合比单独使用厄贝沙坦对降压更有效.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的效果观察

目的:探讨治疗原发性高血压时在基层医院中应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的临床效果。方法:随机选取2012年至2014年在本院就诊的原发性高血压患者50例。将患者分为采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片观察组和采用倍他洛克治疗的对照组。两组患者按时服药进行治疗,对比两组治疗前后血压变化情况以及临床总有效率。结果:治疗后两组患者的血压有不同程度的下降,但厄贝沙坦氢氯噻嗪组降压效果更明显(P0.05)。观察组治疗后的总有效率(88%)高于对照组(72%)(P0.05)。结论:在治疗原发性高血压时使用厄贝沙坦氢氯噻嗪片降压效果明显,副作用小,有效率高。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压30例临床观察

目的:观察厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将60例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗。观察治疗前后血压的变化情况并评价临床疗效。结果:显效率观察组为86.67%,对照组为73.33%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率观察组为93.33%,对照组为80.00%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压疗效显著。     

厄贝沙坦及氢氯噻嗪治疗原发性高血压48例疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：96例原发性高血压病患者随机平分为治疗组和对照组,治疗组予以厄贝沙坦及氢氯噻嗪片,对照组口服厄贝沙坦片,12周后观察两组患者血压变化及不良反应。结果：治疗组总有效率为91.7%,显著高于对照组的81.3%（P〈0.01）;治疗后治疗组收缩压、舒张压均较对照组显著降低（P〈0.05）,所有患者未见明显的不良反应。结论：厄贝沙坦及氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果明显,安全性良好。     

镇肝熄风汤联合厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的:分析镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法:选取方城县中医院2017年3月至2017年12月期间收治的68例原发性高血压患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组采用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组采用镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。观察比较两组治疗效果,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)变化情况,并统计两组不良反应发生情况。结果:治疗前两组DBP、SBP水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组DBP、SBP水平显著降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗总有效率为94.12%,明显高于对照组67.65%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为5.88%,低于对照组26.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:镇肝熄风汤加减联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,可有效降低血压水平,减少不良反应,安全性较高。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪与单用厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床效果。方法:选取原发性高血压患者132例,随机平均分为观察组与对照组各66例,观察组以厄贝沙坦氢氯噻嗪复方制剂治疗,对照组单用厄贝沙坦药物治疗。结果:观察组显效率和总有效率都显著高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前LDL-C、血糖、血钾、尿酸水平相比差异不具有统计学意义(P>0.05),两组患者治疗后LDL-C、血糖、血钾、尿酸水平相比治疗前无显著变化(P>0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压与单用厄贝沙坦相比疗效明显提高,而患者血脂、血糖以及血钾等情况较为稳定,并未出现明显波动,在临床治疗中具有较高的实用价值。     

口服降压药治疗轻中度原发性高血压临床疗效和安全性

目的:探讨轻中度原发性高血压患者采用氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗的临床疗效和安全性。方法:选取2016年9月至2017年9月鹤壁市人民医院收治的130例轻中度原发性高血压,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组65例,对照组患者给予氢氯噻嗪进行治疗,观察组患者给予氢氯噻嗪和厄贝沙坦进行联合治疗,观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者的临床治疗总有效率(95.38%)显著高于对照组(81.54%),组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。同时,观察组患者的舒张压(DBP)和收缩压(SBP)降低程度显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05或P 0.01)。结论:采用氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压,能够提高患者的临床总有效率,显著降低患者的DBP和SBP,安全性较高,能够改善患者的预后促进康复。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法:选择轻、中度(1~2级)原发性高血压患者96例,随机分为观察组和对照组,观察组口服厄贝沙坦150 mg 1次/d,氢氯噻嗪12.5 mg,1次/d,对照组口服厄贝沙坦150 mg,1次/d,在治疗8周后评估治疗效果和药物的安全性。结果 :观察组有效率91.7%;对照组有效率72.9%,两组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗高血压有增加降压效果的作用。治疗原发性轻、中度高血压比单用厄贝沙坦疗效更好。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将轻中度高血压患者200例随机分成实验组和对照组各100例。实验组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,疗程均为28 d,观察比较2组治疗效果。结果实验组显效65例,有效33例,无效2例,总有效率为98%;对照组显效50例,有效30例,无效20例,总有效率为80%;实验组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论对于轻中度高血压患者,应优先选择厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片对早期糖尿病肾病患者氧化应激水平及炎性因子的影响。方法:将104例早期糖尿病肾病患者随机分为2组各52例。2组均给予糖尿病常规治疗方法,对照组给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,治疗组在对照组基础上给予银杏达莫注射液,连续治疗观察4周。观察2组治疗前后晚期氧化蛋白产物(AOPP)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:治疗后,2组血清AOPP、SOD、IL-6、TNF-α水平均较治疗前改善(P0.05),治疗组4项指标值的改善均优于对照组(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗早期糖尿病肾病有良好疗效,可能与两者联合应用可减轻氧化应激反应及抑制炎性因子产生相关。     

糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病的 临床随机对照试验

目的:观察糖脉康颗粒联合卡托普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:160例患者随机分为观察组和对照组,对照组接受卡托普利治疗,25 mg/次,3次/d;观察组接受糖脉康颗粒治疗,5 g/次,3次/日,同时服用卡托普利25 mg/次,3次/d。治疗4周后,观察患者SUN,SCr,24 h尿蛋白的变化。结果:两组患者BUN,SCr,24 h尿蛋白定量在治疗前无显著性差异。治疗4周后,观察组与同组治疗前相比,疗效有显著性差异(P<0.05);对照组与同组治疗前相比,24 h尿蛋白定量有显著性差异外(P<0.05),BUN,SCr虽有所改善,但无统计学意义;治疗后两组相比,效果有显著性差异(P<0.05)。结论:糖脉康颗粒联合卡托普利治疗DN效果优于单纯应用卡托普利。     

复方天地水颗粒对老年性高血压患者肾保护作用的研究

目的探讨复方天地水颗粒对老年性高血压患者肾保护作用。方法采用随机对照方法 ,将符合标准的270例患者分为2组,治疗组口服复方天地水颗粒和氯沙坦,对照组单服氯沙坦,观察8周。在治疗前后分别检测患者血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿微量白蛋白(mALB)等肾功能指标及血浆内皮素(ET)、血清一氧化氮(NO)等指标。结果治疗组降压总有效率95.0%,对照组总有效率87.7%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组在降低SBP及DBP方面明显优于对照组(P均0.05),治疗组在降低BUN、Cr、mALB、ET水平和升高NO水平方面亦明显优于对照组(P均0.05)。结论复方天地水颗粒可保护靶器官功能,对老年性高血压患者具有多重性肾保护作用。     

消解通络固肾汤联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病15例

目的探讨消解通络固肾汤联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效分析。方法选取我院2013年12月—2016年6月诊治的早期糖尿病肾病患者30例,根据患者入院治疗时间顺序,将患者分为观察组与对照组。对照组(15例)患者采用盐酸贝那普利进行治疗,观察组(15例)患者采用消解通络固肾汤联合盐酸贝那普利进行治疗。两组治疗期间均控制患者饮食并检测血糖状态,治疗3个疗程后观察并比较两组患者的临床疗效。结果与治疗前相比,对照组各项指标无明显变化差异(P0.05);其SCr水平与治疗前相比下降幅度明显(P0.01);观察组患者与治疗前相比,m ALB、TG、TC、hs-CRP、SCr、BUN均呈现下降趋势(P0.05),下降幅度显著高于对照组(P0.05)。结论消解通络固肾汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效佳,值得临床运用推广。     

丹参注射液输卵管通液术治疗不孕症

目的:观察宫腔镜下丹参注射液输卵管通液术对输卵管性不孕症患者血液流变学及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:132例输卵管性不孕症患者根据数字表法随机分为两组,对照组(n=65例)采用宫腔镜下输卵管通液术治疗,观察组(n=67例)在对照组治疗基础上加用丹参注射液通液术治疗。比较两组患者治疗前后输卵管通畅率、1年妊娠率及异位妊娠率,检测两组患者血液流变学指标及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)表达水平变化。结果:两组患者治疗前输卵管通畅率比较差异无统计学意义,治疗后两组输卵管通畅率均明显升高(P0.05),且观察组升高较对照组更为显著(P0.05);两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原等血液流变学指标及血清hs-CRP表达水平均明显降低(P0.05),且观察组降低较对照组更为显著(P0.05);观察组1年妊娠率明显高于对照组(P0.05),而妊娠时间则明显缩短(P0.05),异位妊娠率明显降低(P0.05)。结论:宫腔镜下丹参注射液输卵管通液术治疗输卵管性不孕症具有改善血液流变学和抗炎作用,疗效较为显著。     

健脾补肾活血方延缓Ⅳ期糖尿病肾病进展至终末期肾衰的临床研究

目的:探讨健脾补肾活血方通过改善患者临床症状、改善患者生化指标,以延缓Ⅳ期糖尿病肾病(DN)进展至终末期肾衰的临床研究。方法:将入选的80例Ⅳ期DN患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。2组均予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加予健脾补肾活血中药汤剂口服,疗程8周。观察2组治疗前后中医证候变化,以及空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胱抑素C(Cys C)、血肌酐(SCr)及尿微量白蛋白(mALB)的变化。结果:治疗组中医证候疗效显著优于对照组(P<0.05);在降低FPG、HbA1c、Cys C、SCr及mALB水平方面,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:健脾补肾活血方通过降低DN患者血糖、Cys C、SCr及mALB水平,改善患者临床症状,以达延缓DN进展至终末期肾衰。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2015年9月-2016年9月接受治疗的慢性肾炎患者100例。按照不同的治疗方法分为试验组和常规组,各50例。常规组用肾康注射液予以治疗,试验组接受肾康注射液联合前列地尔予以治疗,比较2组患者治疗效果,测定治疗前后血清LKN4、TNF-a和IL-33水平,以及肾功能改善情况。结果试验组的总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血清中的LKN4、TNF-α和IL-33均显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者BUN、SCr及GFR和24h TP水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。且观察组BUN、SCr水平显著低于对照组,而GFR和24h TP水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎疗效良好,可显著改善患者血清中炎症指标及肾功能,并未见明显的不良反应。     

针刺配合济生肾气丸治疗阴阳两虚糖尿病肾病的临床观察

目的观察针刺配合济生肾气丸治疗阴阳两虚糖尿病肾病(DKD)的临床疗效。方法将88例阴阳两虚DKD患者按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组44例。对照组予以西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用针刺配合济生肾气丸,两组均连续治疗12周。观察两组患者治疗前后中医证候评分及单一症状评分、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白(mALB)和尿白蛋白排泄率(UAER)]和炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平的变化。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组治疗后中医证候总评分及单一症状评分均显著低于对照组(均P<0.05),观察组治疗后糖代谢指标(FPG、2hPG、HbAlc)、肾功能指标(Scr、BUN、UAER、mALB)和炎性因子(hs-CRP、TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上,针刺配合济生肾气丸治疗阴阳两虚糖尿病肾病患者的疗效明确,可明显改善形寒肢冷、大便泄泻、面色苍白、面目浮肿和腰酸耳鸣,改善糖代谢,降低尿蛋白排泄率,延缓肾脏功能进行性损害,可能与降低炎性因子有关。     

补肾健脾降浊汤内服和灌肠治疗慢性肾脏病4期的临床观察

目的:观察补肾健脾降浊汤内服和灌肠对慢性肾脏病4期(CKD 4期)肾功能的保护作用。方法:100例CKD 4期患者随机按数字表法分为观察组52例和对照组48例。对照组口服氯沙坦钾片,100 mg/次,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上加用补肾健脾降浊汤内服和灌肠。两组疗程均为6个月。检测治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h Upr),尿素氮(BUN),血肌酐(SCr),并计算表皮生长因子受体(e GFR),记录主要症状、体征评分;记录终点事件发生率;进行治疗前后健康相关生命质量量表(SF-36)评价。结果:观察组临床疗效总有效率82.69%,对照组为64.58%,观察组优于对照组(P0.05),治疗后观察组24 h Upr低于对照组(P0.01);治疗后对照组BUN,SCr继续上升(P0.05,P0.01),e GFR较治疗前下降(P0.01);治疗后观察组BUN和e GFR较治疗前下降(P0.01),SCr较治疗前上升;治疗后观察组BUN和SCr水平低于对照组,e GFR水平高于对照组(P0.01);观察组在治疗后3,6个月主要症状、体征评分均低于对照组(P0.01);观察组终点事件的发生率为23.08%低于对照组的43.75%(P0.05);治疗后观察组SF-36量表总体健康(GH),社会功能(SF),生命活力(VT)和精神健康(MH)评分高于对照组(P0.05)。结论:在西医常规治疗的基础上,补肾健脾降浊汤内服和灌肠能保护CKD 4期患者肾功能,起到延缓病情发展的作用,并能改善症状,提高患者生活质量,其综合疗效优于单纯西医治疗。     

丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:探讨丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床应用价值.方法:将70例新生儿HIE患儿随机分为观察组和对照组,对照组采用对症支持治疗,观察组应用神经节苷酯20 mg及丹参注射液4 mL,均静脉点滴,1次/d,连续2周.比较两组患儿治疗效果,新生儿神经行为(NBNA)评分变化及患儿惊厥、意识障碍、原始反射异常及肌张力异常改善时间.结果:观察组患儿有效率为94.29％,显著高于对照组患儿的77.14％,(P＜0.05).治疗后1周及2周,两组患儿NBNA评分均显著改善,与治疗前相比均差异显著(P＜0.05).观察组治疗后NBNA评分改善更显著(P＜0.05);观察组患儿惊厥、意识障碍、原始反射异常及肌张力异常改善的时间均显著短于对照组(P＜0.05).结论:丹参注射液辅佐神经节苷酯治疗新生儿HIE治疗效果好,具有良好的应用价值.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪对肥胖性高血压病患者血脂及胰岛素抵抗的影响

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪对肥胖性高血压病患者血脂及胰岛素抵抗的影响。方法肥胖型高血压病患者80例,随机分为2组各40例,观察组予以厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对照组予以左旋氨氯地平治疗。观察2组治疗前后血压、体质量指数(BMI)、血脂、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FPI)和稳态模式法的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 2组治疗后收缩压和舒张压均较治疗前明显降低(P均<0.01),观察组较对照组下降更为显著(P<0.05或<0.01)。治疗后观察组的总胆固醇、三酰甘油和HOMA-IR较治疗前明显降低(P均<0.05),与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。而2组治疗前后BMI、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、FBG和FPI无显著性差异(P均>0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪可有效降低肥胖性高血压患者的血压,可能与改善胰岛素敏感性、降低患者的血脂水平有关。