参芪健胃汤对中晚期胃癌血清VEGF-C表达的临床研究

目的:观察参芪健胃汤对中晚期胃癌患者血管内皮生长因子C(VEGF-C)抑制作用。综合评价以参芪健胃汤配合化疗,对中晚期胃癌患者的血常规、肝功能、免疫功能、肿瘤标志物水平、临床症状及生活质量的改善情况。方法:采用ELISA法定量检测治疗组与对照组治疗前后血清VEGF-C的表达水平,并分析其在治疗后的差异性;综合评价以参芪健胃汤辅助胃癌化疗,患者的血常规、肝功能、免疫功能、肿瘤标志物水平、临床症状及生活质量的改善情况。结果:参芪健胃汤能抑制中晚期胃癌血清VEGF-C的表达水平。结论:参芪健胃汤可通过抗肿瘤血管生成而抑制胃癌生长,并有改善化疗患者的生活质量、临床症状,减轻化疗药物的血液学毒性的疗效。     

参芪健胃汤对胃癌多药耐药基因及肺耐药蛋白逆转作用的临床观察

目的：观察参芪健胃汤对胃癌患者MDR1-mRNA（多药耐药基因）、LRP（肺耐药蛋白）的逆转作用。方法：（1）建立数学模型分别分析患者MDR1-mRNA、LRP在胃癌组织与外周血中表达水平的相关性；（2）采用PT—PCR法及流式细胞仪定量检测治疗组与对照组治疗前后MDR1-mRNA、LRP在外周血中的表达水平，并分析其在治疗前后变化的差异性；（3）探讨参芪健胃汤对患者胃癌组织多药耐药的逆转作用及其主要靶点；（4）综合评价以参芪健胃汤辅助胃癌化疗患者的血常规、肝功能、免疫功能、肿瘤标志物水平、临床症状及生活质量的改善情况。结果：参芪健胃汤能抑制胃癌MDR1-mRNA基因的表达水平，从而可逆转胃癌患者的多药耐药。结论：参芪健胃汤能改善化疗患者的生活质量、临床症状，减轻化疗药物的血液学毒性及肝功能损害。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃癌(脾胃虚寒证)31例临床观察

目的:观察参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃癌(脾胃虚寒证)的临床疗效及其对血清肿瘤标志物水平的影响。方法:将我院中医科收治的中晚期胃癌患者62例随机分为两组,每组31例,对照组行FOLFOX4常规化疗方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上结合参芪扶正注射液治疗,治疗后比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物变化情况(TNF-a、CEA、CA19-9、CA72-4)及患者生活质量(采用Spitzer法)等指标。结果:疗程结束后,治疗组临床总有效率为61.3%,明显高于对照组的45.2%,且治疗组患者治疗后生活质量改善情况明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后CEA、CA19-9、CA72-4均较治疗前下降,然治疗组患者相关肿瘤标志物水平下降更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗中晚期胃癌(脾胃虚寒证)患者临床疗效可靠,可有效降低相关血清肿瘤标志物水平,提高患者生活质量,改善患者远期预后。     

补气健胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌43例临床观察

目的:观察中药补气健胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效。方法:将85例中晚期胃癌患者随机分成两组。治疗组43例,采用补气健胃汤联合化疗治疗,对照组42例,采用单纯化疗。3周为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果:肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率为32.5%,对照组有效率为26.2%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组主要毒副反应恶心呕吐、白细胞减少、肝功能异常及肾功能异常明显改善,差异有统计学意义(P0.01或P0.05);治疗组患者生存质量的改善情况也明显优于对照组(P0.05)。结论:中药补气健胃汤能明显减轻临床症状,降低化疗药物毒性,提高患者免疫功能,改善患者生存质量。     

化浊和胃散结汤对中晚期胃癌化疗患者生活质量的影响

目的评价化浊和胃散结汤对晚期胃癌患者生活质量的影响。方法对36例中晚期胃癌患者,在常规化疗的基础上加服中药化浊和胃散结汤治疗,采用癌症患者生活质量问卷(QLQ-C30)(内容包括呼吸困难、疲乏、恶心呕吐、纳差、失眠、疼痛、便秘)评价患者治疗后生活质量的改善情况。结果治疗2个疗程后,QLQ-C30评分显著高于治疗前(P<0.05)。结论中药化浊和胃散结汤联合化疗可改善中晚期胃癌患者的生活质量。     

张氏益胃汤对胃癌T细胞亚群的影响

目的探讨张氏益胃汤联合化疗对中晚期胃癌患者的临床疗效及其对中晚期胃癌患者T细胞亚群和生活质量的影响。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在OFL方案基础上加用张氏益胃汤联合治疗。结果实体瘤近期疗效,治疗组有效率56.67%,受益率93.33%,对照组有效率36.67%,受益率70.00%,两组比较,有效率无显著性差异(P0.05),但受益率明显优于对照组(P0.05)。在改善中医临床症状、生活质量及T细胞亚群方面,治疗组和对照组比较,均有显著性差异(P0.05)。结论张氏益胃汤联合OFL方案化疗治疗中晚期胃癌能改善患者临床症状,提高生活质量和免疫功能,控制肿瘤,值得进一步研究探讨。     

补阳益胃汤联合SOX化疗方案治疗中晚期胃癌

目的观察补阳益胃汤联合SOX化疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法选取符合纳入标准的中晚期胃癌患者48例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各24例,对照组采用SOX化疗方案,治疗组在对照组基础上联合应用补阳益胃汤,共4个化疗周期,约3个月,统计治疗前后卡氏功能(KPS)评分、中医症状积分和临床有效率、肿瘤标志物(CEA、CA-199、CA-724、CA-125)水平改变。结果治疗后,2组患者体力改善且治疗组有效率(70.83%)高于对照组(37.50%,P<0.05);2组患者中医症状积分均降低,治疗组有效率87.50%优于对照组有效率54.17%(P<0.05);2组患者CA-199、CA-724、CA-125水平校治疗前均降低(P<0.05),CEA水平无明显改变(P>0.05),其中治疗组CA-199、CA-125降低水平明显优于对照组(P<0.05),2组CA-724降低水平相当(P>0.05)。结论与单纯应用化疗方案相比,补阳益胃汤联合化疗有增效减毒,缓解化疗损伤的作用,能够降低肿瘤标志物水平,对于提高患者生存质量,延缓疾病进展有重要意义。     

中药联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响

目的评价自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗对中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例中晚期胃癌患者按照随机平行分组法随机分为治疗组与对照组各45例,2组均常规给予FOLFOX6化疗方案治疗,治疗组同期给予中药自拟扶正消癥汤治疗,2个治疗周期结束后比较2组患者肿瘤客观疗效、中医症候积分及生活质量水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及同期对照组均明显降低(P0.05),而对照组仅胃脘疼痛明显改善(P0.05);治疗组治疗后QLQ-C30(V3.0)评分较治疗前及同期对照组均有明显改善(P均0.05),而对照组较治疗前并无明显改善(P0.05)。结论自拟扶正消癥汤联合FOLFOX6方案化疗可减轻中晚期胃癌临床症状及体征,对改善其生活质量有明显价值。     

参芪养胃汤在老年胃癌姑息治疗中对患者生存时间及肿瘤标志物表达的影响

目的观察自拟参芪养胃汤在老年胃癌晚期姑息性手术患者治疗中对患者生存时间、肿瘤标志物表达水平的影响。方法选取2015年1月—2017年1月收治的98例老年胃癌晚期姑息性手术治疗患者,将入选患者平均分配入对照组与观察组,对照组采取常规术后化疗,观察组在对照组的基础上给予自拟参芪养胃汤治疗; 6个化疗周期后,评估2组临床疗效,观察2组患者的血清肿瘤标志物表达水平;随访1年,统计2组患者无病情进展时间、总生存时间。结果观察组临床疗效总体水平优于对照组(P 0. 05);术后2组血清肿瘤标志物较术前改善(P 0. 05),且观察组均优于对照组(P 0. 05);随访1年,观察组患者PFS、OS均长于对照组(P 0. 05)。结论参芪养胃汤应用于老年胃癌姑息治疗中可促进患者姑息性手术术后恢复,降低各项血清肿瘤标志物表达水平,延长患者无病情生存时间与总生存时间。     

健脾化积方治疗中晚期胃癌化疗患者临床研究

目的:探讨健脾化积方治疗中晚期胃癌化疗患者的临床疗效。方法:将76例中晚期胃癌患者按随机数字表法分为对照组和研究组各38例。研究组予健脾化积方联合标准化疗方案,并予化疗相关的辅助治疗;对照组予标准化疗方案及化疗相关的辅助治疗。2个化疗周期后观察2组患者瘤体大小、肿瘤标志物、体质量指数、临床症状、生活质量的变化情况。结果:研究组总有效率为83.33%,高于对照组44.12%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清癌胚抗原(CEA)、CA125、CA199、CA724水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组CEA、CA125、CA199、CA724水平较治疗前降低(P0.05),对照组CEA、CA125、CA199水平较治疗前降低(P0.05)。治疗前,2组体质量指数(BMI)比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组BMI值较治疗前升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组生活质量评定量表(QOL)评分较治疗前升高,且研究组QOL评分高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化积方可有效改善中晚期胃癌化疗患者的临床症状,提高患者生活质量,且临床应用安全可靠,可作为中晚期胃癌化疗患者的辅助用药。