50例不同证型乳腺增生病乳腺组织中雌激素受体及雌激素受体基因的表达

本研究检测了50例不同证型乳腺增生病乳腺组织中雌激素受体(ER)及雌激素受体基因(ERmRNA)的表达,旨在探讨ER、ERmRNA与乳腺增生病中医证型的关系,现报告于下。     

急性胰腺炎的CT诊断研究

目的：研究中药方对去势雌激素负荷大鼠子宫内膜增生症模型雌激素、雌激素受体及雌激素受体亚型的影响。方法：放射免疫法测定大鼠血清雌激素（E2）水平,免疫组化法观察大鼠子宫内膜腺上皮雌激素受体（ER）及雌激素受体亚型（ERα、ERβ）的表达。结果：与模型组相比,给予药物干预的小组血清雌激素（E2）水平降低,本方可降低大鼠子宫内膜腺上皮细胞ERα、ERβ的表达。结论：实验表明造模大鼠体内存在高雌激素,高雌激素受体及其亚型的病理状态,而本实验对方能有效拮抗其体内雌激素、雌激素受体,雌激素受体亚型水平的提高。本实验成功的利用靶向给药方法祛除增生的子宫内膜,为临床治疗功血提供了新的思路和方法。     

中药对方对雌激素负荷去势大鼠E2、ER、ERα、ERβ表达的影响

目的:研究中药方对去势雌激素负荷大鼠子宫内膜增生症模型雌激素、雌激素受体及雌激素受体亚型的影响.方法:放射免疫法测定大鼠血清雌激素(E2)水平,免疫组化法观察大鼠子宫内膜腺上皮雌激素受体(ER)及雌激素受体亚型(ERα、ERβ)的表达.结果:与模型组相比,给予药物干预的小组血清雌激素(E2)水平降低,本方可降低大鼠子宫内膜腺上皮细胞ERα、ERβ的表达.结论:实验表明造模大鼠体内存在高雌激素,高雌激素受体及其亚型的病理状态,而本实验对方能有效拮抗其体内雌激素、雌激素受体,雌激素受体亚型水平的提高.本实验成功的利用靶向给药方法祛除增生的子宫内膜,为临床治疗功血提供了新的思路和方法.     

加味二至丸植物雌激素样作用及作用机制的实验研究

目的:建立基于荧光素酶报告基因的HEK293T细胞体外雌激素样物质检测方法,评估加味二至丸的雌激素样作用及作用机制。方法:通过荧光定量PCR方法扩增人雌激素受体(Estrogen receptor,ER)及雌激素反应原件(Estrogen response element,ERE)目的基因,构建PCMV-FLAG-His-hERa、PCMV-FLAG-His-hERβ重组质粒以及ERE调控的双荧光素酶报告基因质粒psiCHECK2-ERE-luc,将pERE-Luc和phERa/phERβ共转染HEK293T细胞,药物处理后,检测报告基因荧光素酶活性,分析加味二至丸的雌激素样作用及作用机制。结果:加味二至丸在雌激素受体阴性HEK293T细胞中对ERE调控的报告基因没有转录激活作用,而在过表达ERa或ERβ的HEK293T细胞中,加味二至丸诱导的荧光素酶活性显著高于空白对照组,而且对ERβ的选择性作用强于ERa,其雌激素活性能被ER抑制剂ICI182780拮抗。结论:加味二至丸通过ER途径发挥雌激素样作用,而且对ERβ的亲和力高于ERa,治疗绝经相关外阴阴道萎缩的同时无刺激子宫内膜过度增殖的不良反应。     

黄芪注射液对雌激素受体的激活作用研究

目的构建含有雌激素受体配体结合域的哺乳动物细胞杂交基因报告系统,研究黄芪注射液对雌激素受体(ER)活性的影响。方法PCR扩增雌激素受体配体结合域,将配体结合域克隆到真核表达质粒pCMV-BD构建细胞杂交基因报告系统,研究黄芪注射液与雌激素受体的关系;MTT法检测黄芪注射液对细胞活力的影响。结果成功构建含有雌激素受体配体结合域的哺乳动物细胞杂交基因报告系统,黄芪注射液不能提高细胞活性,但对雌激素受体具有激活作用。结论黄芪注射液可能通过雌激素受体发挥疗效,细胞杂交基因报告系统是研究中药作用机理的手段之一。     

杜仲雌激素样作用实验研究

目的用体外实验检测杜仲的雌激素样作用,并对其可能的作用机制进行探讨。方法采用MCF-7细胞增殖实验对杜仲进行雌激素样活性筛选,稳定转染ERα-ERE、ERβ-ERE荧光素酶报告基因的HEK293细胞荧光表达实验、蛋白质免疫印迹法探讨其作用机制。结果杜仲在0.5 ～1 mg/ml时可诱导MCF-7细胞增殖,1 mg/ml杜仲能显著促进ERE报告基因荧光素酶表达,差异有统计学意义(P 0.05、P 0.01 或P 0.001),1 mg/ml可上调雌激素受体ERα、ERβ的蛋白表达,0.5 ～1 mg/ml可上调雌激素膜受体GPR30的表达。结论杜仲具有雌激素样作用,其作用机制在于能与雌激素受体结合发挥作用。     

雌激素受体与青春期发育研究进展

雌激素受体(ER)对儿童性早熟的发生有着重要的作用,近年来国内外已有不少文献阐述二者的关系。笔者回顾了国内外关于雌激素受体多态性与青春期发育的相关文献,主要从雌激素受体、雌激素受体多态性、雌激素受体多态性与青春期发育的关系以及G蛋白偶联受体30(GPR30)与青春期关系几个方面予以阐述。     

骨科相关中药对雌激素受体的激活作用

目的构建含有雌激素受体配体结合域的哺乳动物细胞杂交基因报告系统,研究骨科相关中药对雌激素受体(ER)活性的影响。方法PCR扩增雌激素受体配体结合域,将配体结合域克隆到真核表达质粒pCMV-BD构建细胞杂交基因报告系统,研究骨科相关中药与雌激素受体的关系;MTT法检测中药对细胞活力的影响。结果成功构建含有雌激素受体配体结合域的哺乳动物细胞杂交基因报告系统,部分中药可以显著提高细胞活性,并对雌激素受体具有激活作用。结论中药治疗骨质疏松可能通过雌激素受体发挥疗效,细胞杂交基因报告系统可以用来研究中药的作用机理。     

橘荔散结丸联合米非司酮对子宫肌瘤组织雌激素受体表达水平的影响

目的:观察橘荔散结丸联合米非司酮治疗对子宫肌瘤组织雌激素受体表达水平的影响。方法:按照随机数字表的方法选取80例来我院就诊的有手术指征并要求手术的子宫肌瘤患者作为研究对象,通过抽签的方法分为治疗组和对照组各40例,其中对照组患者治疗方案选择手术治疗,而治疗组患者在手术治疗基础上给予橘荔散结丸联合米非司酮口服治疗,通过放射免疫法检测不同治疗方案对患者雌激素受体表达水平的影响。结果:经过统计发现,雌激素受体(ER)α、β亚型在两组患者的子宫肌瘤组织以及子宫肌层组织中均有表达,其中子宫肌瘤组织(ER)α、β的表达水平和子宫肌层组织相比明显升高,子宫肌瘤组织以及子宫肌层组织中ERα的表达水平高于ERβ,比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者子宫肌瘤组织ERα、ERβ的表达水平和对照组相比降低,治疗组子宫肌层组织的ERα的表达水平和对照组相比降低,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:子宫肌瘤的发生和发展与患者体内雌激素受体水平密切相关,橘荔散结丸联合米非司酮通过降低患者子宫肌瘤组织中的ERα、ERβ的水平以及肌层组织中的ERα水平达到治疗目的。     

雌激素、雌激素受体与心血管疾病

雌激素是一种参与机体多个器官系统功能调节的重要的固醇类激素.其水平的下降与女性绝经后心血管疾病发病率的增高存在着密切的关系.雌激素或雌激素样物质可以通过经典的雌激素受体(ER)α、ERβ或膜G蛋白偶联受体(GPR) 30等介导的基因和非基因传导通路发挥心血管系统的调节功能;靶细胞受体亚型的特异性分布和状况是影响雌激素或雌激素样物质最终效应的主要因素.同时,雌激素对心血管系统作用机制的阐明对激素替代治疗(HRT)或植物雌激素的临床应用将具有重要指导意义.