喙荚云实中-个新二萜类化合物

目的研究喙荚云实Caesalpinia minax的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从喙荚云实的95%乙醇溶液回流提取物中分离鉴定了一个呋喃二萜类化合物minaxin A,并利用MTT法研究这个化合物对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用。结论该化合物为新化合物,药理活性实验结果表明minaxin A对人肝癌细胞HepG2具有一定的生长抑制作用。     

喙荚云实酚性成分研究

对喙荚云实Caesalpinia minax枝和叶的化学成分进行了研究.实验采用硅胶和凝胶柱色谱法进行分离纯化,利用波谱法进行结构鉴定,从喙荚云实枝和叶的乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),5,7,3′,4′-tetra-hydroxy-3-methoxyflavone(2),毛地黄黄酮-5,3′-二甲酯(3),thevetiaflavon(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(5),bonducellin(6),7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzylidene)-chroman-4-one (7),3-去氧苏木查尔酮(8),5-acetony1-7-hydroxy-2-methylchromone(9),4-(trans)-acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyl-dihydronaphthalenone(10),4-(cis-acetyl-3,6,8-trihydroxy-3-methyl-dihydronaphthalenone(11),香草酸(12),ω-hydroxypropioquaiacone(13),丁香脂素(14)及尿嘧啶(15),化合物1～14为酚性成分.以上所有化合物均为首次从喙荚云实中得到,其中化合物1～5,9～13,15为首次从云实属植物中得到.     

狼毒大戟根中的萜类成分研究

目的:研究狼毒大戟Euphorbia fischeriana根中的萜类成分。方法:利用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱法(HPLC)等分离手段对狼毒大戟根中的萜类成分进行分离纯化,根据理化性质、波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:从狼毒大戟根的80%丙酮提取物中分离鉴定了7个萜类化合物,包括5个二萜类化合物和2个三萜类化合物,分别鉴定为7-羰基脱氢松香酸(1)、trogopteroid F(2)、陶塔二酚(3)、18-羟基弥罗松酚(4)、19-羟基弥罗松酚(5)、环木波罗-22-烯-3β,25-二醇(6)和羽扇豆醇(7)。结论:除了化合物6和7,其余化合物均为首次从狼毒大戟中分离得到。     

藏药小叶毛球莸中对映-贝壳杉烯型二萜类成分研究

目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分.方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构.结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合物在甲醇(CD3OD)中的~1H和~(13)C-NMR数据.结论:对映-贝壳杉烯型二萜类化合物为首次从莸属植物中分离得到.     

云实种子中1个新颖卡山烷二萜类化合物

目的研究云实Caesalpinia decapetala种子的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱技术进行分离纯化,采用各种波谱技术进行结构鉴定。结果从云实种子95%甲醇提取物中分离得到了1个新卡山烷二萜类化合物,鉴定为1α,2α-diacetoxy-14β-carboxymethyl-7β-hydro xyl-vouacapen-5α-ol(1)。结论化合物1为新的卡山烷二萜类化合物,命名为云实子C。     

毛萼香茶菜中1个新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物

目的对毛萼香茶菜Isodoneriocalyx茎叶的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从毛萼香茶菜茎叶中分离得到1个二萜类化合物,鉴定为15β-乙酰氧基-1α-羟基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-6-酮。结论该化合物为新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物,命名为毛萼辛素。     

石吊兰全草中的一个新菖蒲烷类倍半萜(英文)

目的:研究石吊兰全草的化学成分。方法:采用硅胶、MCI等多种层析柱分离手段。运用NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构。结果:从石吊兰全草中分离并鉴定了3个化合物:3,10-dihydroxyacoronene(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)和3’,5’-二甲氧基4羟基顺式二苯乙烯(3)。结论:化合物1为新的菖蒲烷类倍半萜,为首次从该属植物中分离得到的菖蒲烷类倍半萜类化合物。     

云实种子中1个新异构卡山烷二萜

目的研究民间药用植物云实Caesalpinia decapetala种子的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱技术对云实种子的乙醇提取物进行前处理,运用半制备高效液相进行分离制备,根据NMR、ESI-MS、CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果从云实种子的氯仿部位浸膏中分离得到了8个卡山烷二萜类化合物,分别鉴定为1α,6α,7β-triacetoxy-14α-methoxy-vouacapen-5α-ol(1)、caesalmin F(2)、neocaaesalpin MP(3)、1-deacteoxy-1-oxocaesalmin C(4)、neocaesalpin AA(5)、bonducellpin C(6)、bonducellpin E(7)、neocaaesalpin N(8)。结论化合物1为1个新化合物,命名为云实二萜A,化合物1和2为1对C-14位差向异构体;化合物3~7为首次从云实种子中分离得到。     

角果木根茎的石油醚部位化学成分研究

目的 对红树林植物角果木根茎的石油醚部分的化学成分进行分离鉴定.方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和HPLC制备液相色谱进行分离,确定了化合物的结构.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为tagalsin C(1)、tagalsin E (2)、tagalsin F(3)、tagalsin G(4)、tagalsin O(5)、tagalsin I (6)、tagalsin L(7)、tagalsin M(8).化合物1～5为二萜类化合物,化合物6～8为四萜类化合物.结论 角果木根茎的石油醚部位的主要化学成分为萜类化合物.     

国外医药信息

从山藿香中分离得到5种新的新克罗烷二萜类化合物 Teucvisins A-E作者从山藿香植株中分离鉴定出2种新的新克罗烷二萜类化合物 teucvisin A(1)和teucvisin B(2),3种新的19-去甲基克罗烷二萜类化合物teucvisins C-E(3～5),以及10种已知化合物(6～15),并评价了其对脂多糖诱导一氧化氮产物的抑制活性。     

苦石莲的抗肿瘤化学成分研究

目的 研究苦石莲的抗肿瘤活性成分.方法 采用柱色谱技术对苦石莲的提取物进行分离纯化,采用波谱技术结合化学方法进行结构鉴定.结果 从苦石莲提取物中分离得到了12个化合物,包括8个卡山烷型二萜类化合物,分别鉴定为neocaesalpin A(1)、neocaesalpin B(2)、neocaesalpin L(3)、caesalpinin MD (4)、neocaesalpin MA (5)、neocaesalpin H(6)、neocaesalpin P(7)、chagreslactone (8)、β-香树素(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)和没食子酸(12).结论 化合物8为首次从云实属植物中分离得到,化合物4～7为首次从该植物中分离得到,化合物1和4具有一定的抑制肿瘤细胞增殖作用.     

绿升麻中1个新环阿屯烷型三萜皂苷

目的：研究绿升麻中对肿瘤细胞有细胞毒活性的化学成分。方法：以硅胶柱、凝胶等多种柱色谱分离，制备高效液相色谱纯化，以各种波谱鉴定化合物结构。结果：分离得到1个环阿屯烷型三萜类化合物，鉴定其结构为(23R)-16β,23∶23α,26∶24α∶25-triepoxy-9,19-cyclolanost-7-en-3-O-β-D-xylopyranoside。结论：化合物1是新化合物，命名为(23R)-26-deoxycimicifugoside。化合物1对宫颈癌细胞(Hela)和小鼠成纤维细胞(L929)具有一定的细胞毒作用，IC₅₀分别为72.24，55.97 mg·L^-1。     

山西狭苞橐吾化学成分研究

目的：研究产自山西的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法：用硅胶柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)、重结晶等方法进行分离纯化,经现代波谱技术：红外、质谱、一维和二维核磁共振谱及X-射线单晶衍射等方法对化合物进行结构鉴定。结果：分离鉴定了9个化合物,分别为：8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(1),8β-methoxyeremophil-7(11) -ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2),蜂斗菜素(petasin,3),异蜂斗菜素(isopetasin,4),liguhodgsonal(5),ligudentatol(6),ligujapone(7),羽扇豆醇(lupeol,8)和羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol palmitate,9)。结论：其中化合物2,3,4,6,7,9为首次从狭苞橐吾中获得。     

猫人参化学成分的研究

目的：研究猫人参(大籽猕猴桃)的化学成分。方法：利用正相和反相硅胶及Sephadex LH-20等色谱技术反复分离纯化,用波谱数据及理化性质确定其结构。结果：从猫人参乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分得到8个化合物,其结构分别鉴定为：2α,3α,24-三羟基-12烯-齐墩果烷(1),isotachioside(2),积雪草酸(3),儿茶素(4),表儿茶素(5),熊果酸(6),胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8)。结论：以上化合物均为从该植物中首次获得,其中化合物1,2为首次从猕猴桃属植物中分离得到。     

A new triterpene saponin from Pittosporum viridiflorum from the Madagascar rainforest.

A novel triterpenoid saponin, pittoviridoside (1), which possesses an unusual 2,3,4-trisubstituted glycosidic linkage, has been isolated from Pittosporum viridiflorum using the engineered yeast strains 1138, 1140, 1353, and Sc-7 for bioactivity-guided fractionation. The structure of this compound was determined to be 3-O-[beta-D-glucopyranosyl(1-->2)]-[alpha-D-arabinopyranosyl(1-->3)],[alpha-l-arabinofuranosyl(1-->4)-beta-D-glucuronopyranosyl-21-angeloyl-22-senecioylolean-12-en-3beta,15alpha,16alpha,21beta,22alpha,28-hexol by spectral, chemical, and GC analyses. This compound showed weak cytotoxicity against the A2780 human ovarian cancer cell line.     

茜草抑制α-葡萄糖苷酶活性成分研究

目的:寻找茜草中抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分.方法:利用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,采用各种色谱法分离,运用多种谱学技术鉴定结构,并对活性化合物进行酶抑制动力学研究.结果:茜草三氯甲烷提取物具有很高的活性,从中分离出3个具抑制α-葡萄糖苷酶活性的蒽醌类化合物,分别鉴定为:1,3-二羟基-2-甲基蒽醌(1),1-羟基-2一甲基葸醌(2)和1,2-二羟基蒽醌(3),其中化合物3(IC_(50)=7.97 mg·L~(-1))活性最好,与1(IC_(50)=35.96 mg·L~(-1))和2(IC_(50)=15.98 mg·L~(-1))的活性都明显高于阳性对照阿卡波糖(IC_(50)=1 081.27 mg·L~(-1)).化合物1和2为竞争性抑制类型.结论:化合物1-3为首次报道对α-葡萄糖苷酶抑制活性.     

冷饭藤醋酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究冷饭藤藤茎的化学成分.方法:采用各种柱色谱法分离,通过谱学方法进行结构鉴定.结果:从冷饭藤藤茎的70%丙酮提取物的醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(1),山柰酚-3--O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷(2),槲皮素-3-O-α-D吡喃阿拉伯糖苷(3),槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(4),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),槲皮素(6),山柰酚(7).结论:化合物1～7均是首次从该植物中分离得到,化合物1～4均为首次从该科中分离得到.     

素馨花三萜皂苷类化学成分研究

目的:研究木犀科茉莉属植物素馨花干燥花蕾的化学成分。方法:通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从素馨花干燥花蕾70%乙醇提取物中分离得到6个三萜皂苷类化合物,分别鉴定为3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-D-吡喃木糖基常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃半乳糖基(1→6)-β-D-吡喃半乳糖酯苷(1)、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic-O-β-D-glucopyranosyl ester(3)、常春藤皂昔元-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(5)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→)2-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6)。结论:化合物1为新化合物,化合物26为首次从茉莉属植物中分离得到。     

Defensive chemistry of Senecio miser

Three eremophilanolides, 1alpha-acetoxy-8beta-methoxy-10betaH-eremophil-7(11)-en-8alpha,12-olide (1); 1alpha-angeloyloxy-6beta-hydroxy-8beta-methoxy-10betaH-eremophil-7(11)-en-8alpha,12-olide (2); and 1alpha-angeloyloxy-8betaH,10betaH-eremophil-7(11)-en-8alpha,12-olide (3), and two pyrrolizidine alkaloids, integerrimine (4) and its N-oxide (5), were isolated from bioactive fractions of Senecio miser. The structures of the new compounds 1 and 2 were established by NMR spectroscopic analysis and chemical transformation. The X-ray analysis of compound 1 was also performed. Eremophilanolides 1 and 2 and alkaloids 4 and 5 were found to be strong insect antifeedants, further supporting a proposed defensive role for these classes of compounds.