川椒方和奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的研究比较川椒方和奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法将102例过敏性结膜炎患者（包括季节性和春季卡他性）,随机分为2组。治疗组口服川椒方,每日1剂：对照组予奥洛他定滴眼液点眼,每日2次。分别于治疗前、治疗后1周、2周、4周随防,评估眼部症状、体征及眼外过敏症状（鼻部症状）。结果基线情况：2组一般情况及治疗前病情程度比较均无明显差异（P〉0．05）。组内比较：2组治疗后眼部症状、体征评分随时间呈下降趋势,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,2组均可改善眼部症状、体征。组间比较：治疗1周后,2组差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗2周、4周后,治疗组眼部总体改善优于对照组（P〈0．05）。2组总疗效比较,治疗后1周、2周、4周比较差异均具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组眼外过敏症（鼻部症状）比较,治疗组鼻部症状评分随时间呈下降趋势,经比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组差异不明显（P〉0．05）。治疗后各随防时点,2组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,治疗组可明显改善鼻部过敏症状。结论川椒方治疗过敏性结膜炎安全、有效,疗效优于奥洛他定滴眼液：川椒方可有效缓解过敏性结膜炎伴发的过敏性鼻炎症状。     

川椒方对眼结膜炎患者泪液中P物质及血清IgE水平的影响

目的:观察川椒方对眼结膜炎患者泪液中P物质及血清IgE水平的影响。方法:随机双盲法将96例眼结膜炎患者分为2组各48例,对照组采取单纯色甘酸钠滴眼液滴眼治疗,观察组在对照组基础上加以川椒方治疗,比较2组临床疗效、治疗前后症状及体征积分、泪液中P物质及血清IgE水平。结果:观察组总有效率100.0%显著高于对照组的87.5%(P0.05)。2组治疗后眼痒、畏光流泪、异物感、结膜充血水肿、眼睑水肿、分泌物积分比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后泪液P物质、血清IgE水平分别为(30.02±17.25)ng/L、(60.00±15.33)IU/ml,显著低于治疗前的(50.05±22.79)ng/L、(66.72±17.70)IU/ml(P0.05)。对照组治疗前后血清IgE水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:川椒方治疗过敏性结膜炎疗效明确,能显著降低泪液P物质及血清IgE水平。     

川椒方治疗过敏性结膜炎的双盲随机对照研究

目的评价"川椒方"治疗过敏性结膜炎的有效性。方法采用双盲、双模拟、阳性药西替利嗪对照,将符合纳入标准的122例过敏性结膜炎患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组口服川椒方颗粒剂及西替利嗪安慰剂,对照组口服西替利嗪胶囊及川椒方颗粒剂安慰剂。分别于治疗前、治疗1周后、治疗2周后,评价两组患者的眼部症状、体征。结果两组治疗后与治疗前症状体征积分比较:治疗2周后治疗1周后治疗前,经分析,差异具有统计学意义(P0.05)。两组间眼部症状、体征积分比较:治疗1周后,治疗组对照组,差异无统计学意义(P0.05);治疗2周后,治疗组对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论川椒方治疗过敏性结膜炎有效,且优于西替利嗪。     

普拉洛芬联合奥洛他定治疗过敏性结膜炎47例

目的:观察普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:选取过敏性结膜炎94例为研究对象,通过随机数字表法分为观察组与对照组各47例。对照组给予奥洛他定治疗,观察组在对照组基础上加用普拉洛芬治疗,观察两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率分别为93.62%、78.72%,差异有统计学意义(P0.05);观察组眼痒、流泪、结膜乳头增生、结膜充血改善时间同对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用普拉洛芬与奥洛他定联合治疗过敏性结膜炎,疗效显著,值得临床推广。     

玉屏风颗粒联合洗眼法治疗儿童过敏性结膜炎的临床疗效分析

目的:探究玉屏风颗粒联合洗眼法治疗儿童过敏性结膜炎的临床疗效。方法:选取2018年1-6月于我院确诊并接受治疗的过敏性结膜炎患儿300例,并按随机数字表法分为对照组1、对照组2、治疗组。三组均局部运用2%色甘酸钠滴眼液点眼,对照组1在此基础上使用玉屏风颗粒内服,对照组2在此基础上使用洗眼法,治疗组则是在此基础上使用玉屏风颗粒内服联合洗眼法。对比三组治疗效果,观察三组眼痒、结膜充血症状评分改善情况。结果:治疗组总有效率高于对照组1、对照组2(P 0.05);停药1周后复发率明显低于对照组1、对照组2,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,治疗组眼痒评分、结膜充血评分低于对照组1,对照组1眼痒评分、结膜充血评分低于对照组2(P 0.05)。治疗后,治疗组中医症状和体征评分低于对照组1、对照组2(P 0.05)。治疗组临床症状、体征改善时间明显快于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:玉屏风颗粒联合洗眼法治疗儿童过敏性结膜炎,能明显改善患儿临床症状,提升治疗效果。     

川椒方治疗过敏性鼻结膜炎的疗效观察

目的评价"川椒方"治疗过敏性鼻结膜炎的有效性。方法前瞻性研究,双盲双模拟平行对照设计。将符合纳入标准的122例过敏性鼻结膜炎患者随机分为治疗组(口服川椒方颗粒及西替利嗪安慰剂)和对照组(口服西替利嗪胶囊及川椒方安慰剂),治疗2周,观察2组患者治疗1周及治疗2周后的眼、鼻部症状、体征评分变化。结果完成治疗及随访者102例,川椒方治疗组53例,对照组49例,2组的一般资料及治疗前的症状、体征评分差异均无统计学意义(P0.05)。治疗1周后,2组眼部、鼻部评分均较前下降(P0.05),组间差异均无统计学意义(P0.05)。治疗2周后,2组眼部、鼻部评分较治疗后1周时进一步下降(P0.05),治疗组的眼部各症状、体征评分低于对照组(P0.05),鼻部各评分与对照组接近(P0.05)。结论川椒方"目鼻同治"治疗过敏性鼻结膜炎有效。     

川芎茶调散治疗过敏性结膜炎临床疗效

目的:观察川芎茶调散治疗过敏性结膜炎患者的临床疗效及其安全性。方法:将收治的138例患者按照随机数字表法分为2组各69例。对照组予0.1%盐酸奥洛他定滴眼液。观察组在对照组治疗方案的基础上加用川芎茶调散治疗。2组疗程均为14天。比较2组临床疗效,治疗前后主要症状、体征评分变化,及安全性评价。结果:2组临床疗效比较,总有效率观察组92.75%,对照组76.81%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者眼痒、流泪、眼异物感评分降低,分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者眼痒、流泪、眼异物感评分均低于对照组,2组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者上睑结膜乳头、下睑结膜乳头、分泌物评分均降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者上睑结膜乳头、下睑结膜乳头、分泌物评分均低于对照组,2组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。2组用药期间均未出现严重不良反应。结论:川芎茶调散治疗过敏性结膜炎患者临床疗效良好,且用药安全性良好。     

过敏煎加味治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的观察过敏煎加味治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法采用前瞻性研究、阳性药物对照、随机数余数分组法将64例门诊确诊为过敏性结膜炎的患者分为治疗组31例(62眼)和对照组33例(66眼)。治疗组口服过敏煎加味治疗,联合使用富马酸依美斯汀滴眼液,对照组单纯采用富马酸依美斯汀滴眼液点眼,疗程均为1个月。观测两组治疗前后症状及体征指标的变化并进行疗效评分。结果 (1)两组过敏性结膜炎症状体征比较:2组治疗后眼痒症状评分均较治疗前下降(P0.05),治疗组下降更明显(P0.05);结膜充血体征比较,2组治疗后体征评分均较治疗前下降(P0.05),但两组之间差异无统计学意义(P0.05)。(2)疗效比较:治疗组总有效率87.10%,对照组总有效率63.64%,差异有统计学意义(χ2=5.927,P=0.023),治疗组在改善过敏性结膜炎患者的症状及体征方面较对照组更优。结论过敏煎加味联合富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效优于单纯使用富马酸依美斯汀滴眼液。     

川椒方对过敏性结膜炎小鼠IL4-JAK1-STAT6信号通路的影响

目的观察川椒方对过敏性结膜炎小鼠IL 4-JAK1-STAT6信号通路的影响。方法用卵清蛋白免疫小鼠建立过敏性结膜炎模型,随机分为高、中、低剂量川椒方组、阳性药奥洛他定滴眼液组、模型组,另以健康小鼠作为空白对照组。川椒方各剂量组给予不同浓度的川椒方水煎剂灌胃,奥洛他定滴眼液组予盐酸奥洛他定滴眼液点眼,各组均治疗7 d。观察各组动物眼睑和结膜充血水肿、分泌物情况并做评分,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清IL 4、JAK1、STAT6含量。结果各剂量川椒方均能减轻动物眼睑和结膜水肿、充血。模型组的体征评分均值最高,明显高于空白对照组(P<0.01),川椒方各剂量组的体征评分均较模型组降低(P<0.01,P<0.05),各川椒方剂量组体征评分均值与奥洛他定滴眼液组结果接近(P>0.05)。川椒方高、中、低剂量组及奥洛他定滴眼液组的血清IL 4、JAK1、STAT6含量均低于模型组(P<0.01,P<0.05),川椒方高、中、低剂量组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论川椒方能减轻过敏性结膜炎小鼠的眼部体征,并可能抑制IL4-JAK1-STAT6信号通路的激活。     

除风清脾饮加减治疗湿热夹风型过敏性结膜炎临床观察

目的 分析除风清脾饮加减治疗湿热夹风型过敏性结膜炎的效果。方法 选取江门市五邑中医院眼科2019年3月—2020年6月治疗的湿热夹风型过敏性结膜炎患者104例,随机分为2组,各52例。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗,在此基础上观察组给予除风清脾饮加减治疗。分别在治疗前后比较2组患者的BUT值、FL评分及症状体征评分,并评价临床效果。结果 治疗前,2组的BUT值、FL评分及症状体征评分(眼痒、畏光、流泪、异物感、眼分泌物、结膜水肿、结膜充血、睑结膜乳头滤泡增生)比较,均差异无统计学意义(P0. 05);治疗后,2组的BUT值、FL评分及症状体征评分(眼痒、畏光、流泪、异物感、眼分泌物、结膜水肿、结膜充血、睑结膜乳头滤泡增生)均明显改善,且观察组明显优于对照组(P 0. 05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P 0. 05)。结论 在普拉洛芬滴眼液外用基础上,湿热夹风型过敏性结膜炎采用除风清脾饮加减治疗,能够有效改善患者临床症状与体征,提高疗效。     

辨证分型治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的：观察辨证分型治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法：将临床已确诊为过敏性结膜炎的患者124例患者随机分成2组。对照组59例,给予依美斯汀滴眼液、栀黄滴眼液点眼;治疗组65例,在对照组用药基础上辨证分型加服中药汤剂,并对疗效依据眼症状及体征6项指标进行量化评分分析。结果：总有效率治疗组为98．5％,对照组76．3％,其中显效率治疗组为64．6％,对照组45．7％。中医辨证分型治疗过敏性结膜炎效果显著。     

白虎汤加生黄芪治疗顽固性肝癌癌性发热35例

目的 观察白虎汤加生黄芪治疗顽固性肝癌癌性发热的临床疗效。方法采用随机对照方法将65例患者分为治疗组（35例）和对照组（30例），治疗组以白虎汤加生黄芪治疗，对照组以消炎痛栓剂纳肛治疗。两组均以7d为1个疗程，观察退热疗效，并在停药7d、14d时观察患者发热情况，同时观察两组不良反应的发生率。结果两组退热有效率分别为94．2％和66．6％，差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组停药后7d、14d时发热复发率分别为14．28％、5．7％，对照组分别为66．6％、50．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组观察期间未见明显不良反应。结论白虎汤加生黄芪治疗顽固性肝癌癌性发热，退热作用持久而稳定，无明显不良反应。     

自拟鼻敏汤治疗肺经郁热型过敏性鼻炎临床研究

目的观察自拟鼻敏汤治疗过敏性鼻炎（肺经郁热证）的疗效。方法 120例患者随机分为两组,对照组服息斯敏,治疗组服自拟鼻敏汤,治疗30d后观察疗效。结果治疗组总有效率88.33%,高于对照组的66.67%。结论自拟鼻敏汤治疗过敏性鼻炎（肺经郁热证）疗效确切。     

Comparative double-blind randomized placebo-controlled clinical trial of a herbal eye drop formulation (Qatoor Ramad) of Unani medicine in conjunctivitis

Qatoor Ramad (QR) is an ophthalmic formulation of Unani medicine. It is reputed for its beneficial effects in the treatment of the inflammatory conditions of the eyes. The effect of QR eye drops was studied by a double-blind, randomized, prospective, placebo-controlled clinical trial, conducted in 70 patients (20-60 yrs) suffering from different types of conjunctivitis, namely mucopurulent, phlyctenular and allergic conjunctivitis. Local application of two drops (3-4 times/day) of QR was applied to the affected eyes for up to 14 days. Patients were examined at the time of diagnosis and after 2, 7 and 14 days. Clinical efficacy was measured as the cumulative sum score of several signs and symptoms of different types of conjunctivitis. Side effects, if any, were also noted during the study. In mucopurulent conjunctivitis QR showed excellent results. In the few cases of phlyctenular and allergic conjunctivitis it controlled the deterioration and seems to help in improvement. There were no side effects observed during the course of the study and the eye drop was well tolerated by the patients. It is considered to be a useful drug in all conditions studied.     

大柴胡汤治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察大柴胡汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效。方法将62例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用大柴胡汤,疗程7d。观察两组肺活量（FVC）、1秒用力呼气容量（FEV。）、最大呼气流速（PEF）,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为90．32％,高于对照组的74．19％（P〈0．05）;治疗后两组FVC、FEV1、PEF均显著改善,观察组改善更显著（均P〈0．05）。结论大柴胡汤治疗支气管哮喘疗效佳且安全。     

益血汤治疗玻璃体切割术后增生型糖尿病视网膜病变的临床观察

目的探讨益血汤对玻璃体切割术后增生型糖尿病性视网膜病变的治疗作用。方法将玻璃体切割术后3天至7天视力不提高,且视网膜无新鲜出血的增生型糖尿病性视网膜病变患者62例（62眼）,随机分成中药治疗组（A组,23例23眼）,西药对照组（B组,20例20眼）、空白对照组（C组,19例19眼）。A组口服益血汤治疗,B组口服羟苯磺酸钙胶囊;C组为空白对照。3组均予口服多维元素片等,治疗时间为30天。观察治疗前后最佳矫正视力及眼彩色多普勒超声各指标情况。结果视力疗效：A、B、C组的有效率分别为65.2%、45.0%、15.8%,A组结果分别与B、C组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。眼彩色多普勒超声检查：A组、B组治疗后眼动脉收缩期峰值血流速度（Psv）、舒张末期血流速度（Edv）、平均血流速度（Vm）较治疗前增高,阻力指数（RI）和搏动指数（PI）较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.01,P〈0.05）;A组各指标改善情况较B组好,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益血汤的运用可以明显改善玻璃体切割术后增生型糖尿病性视网膜病变患眼的眼底供血,增进视力。     

抗病毒口服液对兔眼结膜炎模型抗炎作用的研究

目的:观察抗病毒口服液(Antivirus O ral L iqu id,AOL)对家兔金葡菌性结膜炎及刺激性结膜炎的治疗作用。方法:建立兔眼损伤金葡菌性结膜炎及斑蝥酊刺激性结膜炎模型,观察各组动物的眼刺激症状、细菌转阴率及结膜的组织病理学改变,并和氯霉素滴眼剂或舒目滴眼剂的治疗效果相比较。结果:1.AOL对家兔细菌性结膜炎具有明显抗炎作用,连续给药4 d后细菌转阴率>90%,其结膜充血及水肿症状比模型组明显减轻。2.AOL对刺激性兔眼结膜炎具有明显抗炎作用,给药1 d后眼结膜充血、水肿症状明显减轻;给药4 d后,其炎症已基本消失。结论:AOL对家兔金葡菌性结膜炎及刺激性结膜炎具有良好的疗效。     

麻龙四子汤治疗肺炎后咳嗽疗效观察

目的观察麻龙四子汤治疗肺炎后咳嗽的临床疗效。方法将82例肺炎后咳嗽患者随机分为两组,各41例。对照组给予右美沙芬混悬液和氯雷他定治疗,治疗组给予麻龙四子汤治疗,疗程14天。观察两组咳嗽疗效和综合疗效。结果治疗组咳嗽疗效总有效率为97.56%,对照组为80.49%,两者比较有显著性差异(P0.05);治疗组综合疗效总有效率为100.00%,对照组为82.93%,两者比较有显著性差异(P0.05)。结论麻龙四子汤治疗肺炎后咳嗽疗效确切。     

川椒方治疗小鼠变应性结膜炎的实验研究

目的:验证川椒方对变应性结膜炎的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:通过实验观察不同浓度川椒方对小鼠变应性结膜炎模型的临床体征及结膜病理切片改善作用评价其疗效,并通过其对血清IgG1、IgE、IL-4的改变初步探讨其作用机理。结果:川椒方能明显改善模型小鼠眼部急性体征、减少晚期细胞反应,降低血清IgG1、IgE、IL-4的水平。结论:川椒方对小鼠的变应性结膜炎有明显的治疗作用,其作用机理与能有效降低相关血清免疫球蛋白及免疫因子水平有关。