知母研究进展

通过对近30年来国内外文献的检索与查阅，对中药知母的研究概况，从化学、药理、临床应用进行综述。     

知母的化学成分与药理活性

中医用知母治疗多种病症,如退热,镇静、抗炎、利尿、止咳、止泻,还可以治疗发烧时的烦燥、口渴、肺热、干咳、糖尿病、潮热和其它类似症状。知母常配伍成石膏物、人参石膏汤、桂枝知母汤,大枣汤和其它方剂使用。中药知母系百合科知母Anemarrhena as-phodeloide Bunge.的干燥根。知母分布在中国东北和西部、北部地区。在日本种植的知母只作为观赏植物,而市场上出售供药用的知母则出产于中国河北和山西。 1 化学成分知母中的皂甙成分在不同地区栽培的植物和不同采收季节有所不同。从知母乙醇提     

知母化学成分和药理作用

知母具有"清热泻火、滋阴润燥、止渴除烦"的功效。近代研究证明其化学成分主要为皂苷类、双苯吡酮类、生物碱类、氨基酸类、挥发油类等化合物。知母的药理研究表明,知母具有抗血小板血栓、改善阿尔茨海默症、抗肿瘤、抗炎、解热等作用。目前国内对知母的药理研究主要表现在对阿尔茨海默症的治疗效果上。     

延胡索中的生物碱成分

目的:研究延胡索Corydalis yanhusuo块茎60%乙醇提取物的生物碱成分.方法:采用多种色谱学方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从延胡索块茎60%乙醇提取物的氯仿可溶部分分离得到9个生物碱,分别鉴定为7-醛基脱氢海罂粟碱(1),O-甲基南天竹碱(2),(+)-O-甲基球紫堇碱(3),d-紫堇碱(4),四氢黄连碱(5),8-氧黄连碱(6),巴马亭(7),四氢巴马亭(8)和去氢紫堇碱(9).结论:化合物1为首次从生物样品中获得,首次报道了其核磁数据,化合物3为首次从罂粟科植物中分离得到,化合物6为首次从该植物中分离得到.     

石蒜鳞茎中的生物碱成分研究

采用多种色谱技术,从石蒜鳞茎中分离鉴定了10个生物碱类成分.运用IR,UV,CD,MS,NMR等波谱分析方法鉴定了化合物的结构,分别为oxovittatine(1),apohaemanthamine(2),9-O-demethylhomolycorine N-oxide (3),incartine(4),ismine(5),6-O-methylpretazettine(6),多花水仙碱(7),恩其明(8),高石蒜碱(9)和甲基石蒜伦碱(10).其中化合物1为新的天然产物,化合物2～3为首次从石蒜属植物中分离得到,化合物4～6为首次从该植物中分离得到.     

知母须根与根茎化学成分的对比分析

<正> 知母以根茎入药。在其野生变家种栽培中发现,知母的须根特别发达,须根是根茎采收量的7O%左右,加工中该部分常作为非药用部分被弃去。为了提高知母的资源利用率,进行     

生物碱与中药

生物碱是中药中的一类主要有效化学成分,是中药具有强大临床疗效的物质基础。这类化学成分在药理上有两大特点:一是苦,二是毒。苦是极苦,毒是剧毒。因此,对于《家庭中医药》广大读者来说是应该知道的。 生物碱为一类含氮的有机化合物,存在于自然界,有植物生物碱,也有动物生物碱。生物碱有似碱     

知母的化学成分及药理作用研究进展

介绍了中药知母的化学成分、药理作用的研究概况。     

知母须根化学成分的研究

目的研究知母Anemarrhena asphodeloides Bge.须根的化学成分。方法知母须根70%乙醇提取物采用硅胶、ODS、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到8个化合物,分别鉴定为7-hydroxy-3-(4-methoxybenzyl)-chroman(1)、4′-hydroxyphenyl ethyl vanillate(2)、methyl 4-hydroxybenzoate(3)、1,3,6,7-tetrahydroxy-9H-xanthen-9-one(4)、6′,7′-dihydroxy-2-methoxy-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[cyclohexane-1,1′-naphthalene]-2,5-dien-4-one(5)、michehedyoside D(6)、demethyleugenolα-D-glucopyranoside(7)、2′,3′-dihydroxyl-osthole(8)。结论化合物3～8均为首次从该植物中分离得到。     

187 知母的化学成分及药理作用研究进展

介绍了中药知母的化学成分、药理作用的研究概况。     

UPLC-QQQ-MS/MS法同时测定不同产地知母中10种成分

目的建立UPLC-QQQ-MS/MS法同时测定知母中10种成分的含有量。方法知母50%甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm);流动相0. 01%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0. 4 m L/min;柱温30℃。质谱采用电喷雾电离源;多反应监测;正负离子交替扫描。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0. 999 6),平均加样回收率97. 1%~101. 3%,RSD 1. 19%~2. 59%。不同产区知母整体质量相对稳定,知母皂苷BⅡ、芒果苷、知母皂苷AⅢ可作为评价知母质量的指标成分。结论该方法简单、灵敏、准确,可用于知母的质量控制。     

反相高效液相色谱法分离和测定知母中菝葜皂甙元

本文用反相高效液相色谱法分离并测定了中药知母中菝葜皂甙元,建立了中药中菝葜皂甙元分离测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,以甲醇为流动相,RID—6A检测器检测。本方法为知母的质量研究提供了科学依据。     

知母的种内变异

文献记载知母“全株无毛”,不尽确切。从全国各产地采集的知母植株形态存在差异,叶表面显微及超微特征也存在梯度变异,但花粉形态一致。     

知母皂甙对衰老大鼠促智作用机制的研究

目的 :研究知母皂甙 (SAa B)对衰老大鼠脑乙酰胆碱受体的影响。方法 :采用放射受体配体结合实验测定大鼠脑皮层 M,N受体的密度及亲和力。结果 :与正常成年大鼠比较 ,衰老大鼠大脑皮层 M受体的密度和亲和力无明显变化 ,而脑 N受体无的密度显著减少 ;SAa B能剂量依赖性地增加衰老大鼠脑 N受体的数目 ,对 M受体无明显影响。结论 :SAa B对衰老大鼠脑 N受体有上调作用。     

知母种子质量分级标准的研究

目的:研究制定知母种子的质量分级标准。方法:通过对不同产地20个批次知母种子的净度、千粒质量、含水量、生活力、发芽率等指标测定和外观形态观察,利用Excel 2010、SPSS 20.0软件对以上数据进行相关分析、主成分以及K-均值聚类分析,初步确定知母种子质量分级指标和分级标准,且以各等级知母种子分别在田间对比种植,通过测定1年产苗量,2年药材产量及有效成分含量,验证知母种子质量分级标准的合理性。结果:Ⅰ级知母种子发芽率不低于85%,千粒质量不低于7.5 g,净度不低于95%;Ⅱ级知母种子发芽率不低于70%,千粒质量不低于7.0 g,净度不低于85%;Ⅲ级知母种子发芽率不低于65%,千粒质量不低于6.0 g,净度不低于80%;各级种子含水量均小于10%。结论:发芽率和千粒质量为知母种子质量分级标准的主要指标,净度和含水量为参考指标。不同等级知母种子种植后对知母种苗产量、药材产量及质量会有显著影响。该研究制定的知母种子质量分级标准科学可行、符合生产实际,为知母的种子质量评价和规范化栽培提供参考依据。     

高效液相色谱指纹图谱在中药知母上的应用

目的:建立知母高效液相色谱指纹图谱.方法:利用高效液相色谱对7个产地的知母进行分析比较.色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为水:甲醇(V:V=96:4);检测波长λ=270 nm;流速为1.0mL·min-1.结果:根据相对保留值α定性、相对峰面积Sr定量,5个色谱特征峰为10批样品共有.结论:本研究为中药样品的鉴定提供了较为全面的信息,能用于中药知母的质量控制.     

知母总皂苷对大鼠脑皮质乙酰胆碱酯酶的抑制作用

 目的研究知母总皂苷(SAaB)在体内外对大鼠脑皮质中乙酰胆碱酯酶(AchE)的影响。方法用东莨菪碱致大鼠记忆获得性障碍模型,观察知母总皂苷对模型大鼠脑皮质匀浆AchE的影响;用比色法测定知母总皂苷溶液和含药血清对大鼠脑皮质匀浆AchE的体外抑制作用。结果知母总皂苷可显著降低东莨菪碱模型大鼠脑皮质内AchE活力(P<0.01);知母总皂苷对大鼠脑皮质匀浆AchE活力没有直接的抑制作用(P>0.05),而含药血清可明显抑制大鼠脑皮质匀浆AchE的活力(P<0.01)。结论知母总皂苷在大鼠体内经吸收转化后可抑制大鼠脑皮质AchE活性。     

知母水溶性多糖的分离、纯化及初步研究

 目的分离、纯化出知母水溶性多糖,研究其性质。方法粗多糖经反复冻融S、evage法脱蛋白、高速离心、超滤、柱色谱等方法分离纯化得级分AAB1。经HPLC、比旋光度测定等方法,证明AAB1为均一组分。用气相色谱分析多糖组成。结果AAB1由Xyl,Man,Gal,GalA,Glc组成,其摩尔比为1∶11∶1.75∶7.92∶1.2。平均相对分子质量为5.47×10⁴。结论AAB1为酸性均一杂多糖。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定知母主根和须根中18种成分

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法分析知母主根和须根中螺甾皂苷类(知母皂苷AⅠ,知母皂苷AⅡ,知母皂苷AⅢ,知母皂苷Ⅲ,菝葜皂苷元),呋甾皂苷(新知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅢ,知母皂苷Ⅰa,知母皂苷Ⅰ,知母皂苷C,知母皂苷E),黄酮(淫羊藿次苷Ⅰ,宝藿苷Ⅰ),双苯吡酮(新芒果苷、芒果苷、异芒果苷),氢醌糖苷(β-熊果苷)5类共18种成分的方法,从而分析不同来源知母主根和须根差异性,为知母资源可持续发展提供参考。方法:取样品0.25 g用稀乙醇25 mL回流提取30 min,色谱分离采用Waters ACQUITY UPLC?BEH HILIC C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.2 mL·min~(-1)。采用电喷雾离子源(ESI+,ESI-),多反应离子监测(MRM)进行检测,利用外标法计算知母样品中所测成分的含量,通过SMICA14.1软件对知母主根和须根样品间的差异进行分析。结果:所测成分在各自的线性范围内呈良好的线性关系,精密度、重复性、稳定性良好,加样回收率在95.22%～101.42%,RSD均4%。实验结果表明,以18种成分为主成分进行多元统计分析时,知母主根与须根有较大差异。结论:该研究为知母须根资源再利用和知母质量控制提供了实验依据。