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相似文献
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1.
卢静  王春娥 《光明中医》2014,(7):1441-1442
目的:观察热毒宁注射液治疗成人社区获得性下呼吸道感染的临床疗效。方法将100例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组:予以热毒宁注射液20ml静脉滴注,1次/日,同时联合莫西沙星400mg/日口服,疗程3天;对照组:仅予以莫西沙星400mg/日口服,疗程均为3天,比较两组在退热时间、中医症候积分、血清C反应蛋白、血白细胞总数的差异。结果治疗组总有效率(94%)高于对照组(88%),在退热时间及临床症状改善方面优于对照组(P<0.05),血清C反应蛋白下降较对照组更明显(P<0.05),但血白细胞总数变化两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合口服莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效优于单纯应用莫西沙星治疗。  相似文献   

2.
目的:探讨莫西沙星对于下呼吸道感染的临床治疗效果。方法:选取96例下呼吸道感染患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各48例,分别使用莫西沙星或者左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效及并发症发生情况。结果:经比较,观察组显效率优于对照组(P〈0.05),有效率无明显差异(P〉0.05)。观察组退热时间,止咳时间,罗音消失时间,平均治愈时间明显优于对照组(P〈0.05),具有统计学意义;两组患者血象恢复及胸片正常时间差异不明显(P〉0.05),无统计学意义。两组并发症发生情况无统计学意义(P〉0.05),所有患者均经对症处理后缓解。结论:莫西沙星治疗下呼吸道感染疗效肯定,不良反应较少,值得临床推广。  相似文献   

3.
目的探讨应用莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床价值。方法110例下呼吸道感染患者随机分为两组,每组55例,常规给予止咳化痰、给氧及对症治疗;对照组盐酸莫西沙星0.4g,qd,持续静脉滴注,观察组上述剂量莫西沙星,静脉给药3~5d,体温正常、病情稳定后改为口服莫西沙星0.4g,qd。结果观察组总有效率92.73%,对照组总有效率94.55%,组间比较差异无统计学意义(P〉O.05);观察组莫西沙星静脉滴注时间为(4.17±0.63)d,对照组为(9.89±3.56)d,观察组明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈O.05);观察组药物不良反应发生率7.27%,明显低于对照组的16.16%,·组间比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结论莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染是较经济、安全、有效的治疗方法。  相似文献   

4.
目的:观察莫西沙星(拜复乐)治疗下呼吸道感染的疗效。方法:将60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组予静脉点滴莫西沙量0.4g、1次/日,治疗5~7天。对照组予静脉点滴头孢哌酮舒巴坦2.Og、2次/日,治疗7~10天。观察临床指标,细菌学清除率,临床疗效及安全性。结果:治疗组与对照的有效率分别为93.3%,90%;细菌清除率89.5%,86.1%;两者无显著差异。结论:莫西沙星在治疗下呼吸道感染中疗效确切。使用安全。  相似文献   

5.
目的:探讨莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:将94例下呼吸道感染患者分别给予莫西沙星与左氧氟沙星治疗,比较两组的退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间,比较两组的细菌学疗效。结果:莫西沙星组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,较左氧氟沙星组均有明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);莫西沙星组菌株清除率为77.4%,左氧氟沙星组为48.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星可快速缓解下呼吸道感染症状,有效清除致病菌,疗效确切,临床应用价值高。  相似文献   

6.
目的:探讨莫西沙星治疗皮肤软组织感染的临床效果。方法:选取88例皮肤软组织感染患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组。采取随机双盲平行对照法,实验组患者采用莫西沙星治疗,400mg,1次/d,口服;对照组患者采用左旋氧氟沙星治疗,200mg,2次/d,口服,观察对比两组治疗效果。结果:实验组的治疗效果明显优于对照组,治疗有效率达92.5%,细菌清除率达100%。结论:莫西沙星可有效消除皮肤感染,减少患者并发症。  相似文献   

7.
莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将66例患者随机分成2组,治疗组予莫西沙星注射液400 mg每日1次静滴,症状明显改善后改为莫西沙星片400 mg每日1次口服;对照组给予左氧氟沙星400 mg/次每日1次静脉点滴。2组疗程均为10 d。观察2组的临床疗效及细菌清除率。结果治疗组有效率91%,对照组61%,2组比较有极显著性差异(P0.01);治疗组细菌清除率94%,对照组68%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。  相似文献   

8.
目的:观察莫西沙星与盐酸美他环素两组药物口服治疗女性生殖道衣原体、支原体感染的临床疗效,并对两组药物的有效性和安全性进行比较。方法:132例女性患者随机分为2组,A组72例,口服莫西沙星400mg,1次/d;B组60例口服盐酸美他环素150mg,2次/d,疗程均为14d,观察两组疗效及不良反应。结果:临床疗效A组为94.44%,B组为91.67%,不良反应A组为6.94%,B组为10%,两组药物有效率及不艮反应比较无显著性差异。结论:莫西沙星与盐酸美他环素口服治疗女性生殖道衣原体、支原体感染均有满意疗效,且较为安全。  相似文献   

9.
目的:观察莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选取无症状社区获得性肺炎患者61例,按治疗方法不同分为观察组35例、对照组26例。对照组患者采用左氧氟沙星序贯治疗;观察组患者采用莫西沙星序贯治疗,对两组患者治疗效果及不良反应发生率进行比较。结果:观察组患者临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星序贯治疗无症状社区获得性肺炎患者疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

10.
莫西沙星是拜耳公司研发的一种新型氟喹诺酮药物,我院2004年3月-2005年3月应用拜耳公司生产的莫西沙星(商品名为拜复发)治疗老年性下呼吸道感染,取得良好的疗效,现报道如下。  相似文献   

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