尿畅舒胶囊质量标准研究

目的：建立尿畅舒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、三七和黄芪；用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量。葛根素的含量测定采用C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水（25：75），检测波长：250nm，流速：0．8mL／min，柱温：25℃。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显。含量测定中葛根素进样量在0．0848-1．2720μg的范围内呈良好的线性关系，R=1．0000。平均加样回收率为102．03％，RSD=1，59％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强，重复性好，可用于尿畅舒胶囊的质量控制。     

维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量测定

目的测定维药老鼠瓜不同部位中白花菜苷的含量。方法高效液相色谱HPLC定量分析法，色谱柱为Phnomenex ODS柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．002mol·L^-1氯化钾溶液（15：85）；流速0．8ml．min^-1；检测波长224nm；柱温25℃。结果白花菜苷在1．96～58．8μg·ml^-1范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999），回归方程为：Y=13685．4X-109．1，平均回收率为96．3％（RSD=2．0％）。结论该法简便、准确、重复性好，对老鼠瓜药材的鉴别和质量控制有一定的意义。     

泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定

目的建立泸州山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定绿原酸，并采用UV法测定总绿原酸。色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（12：88）；流速0．8ml·min^-1；检测波长326nm；柱温30℃；进样量10μl。结果绿原酸在0．16～1．6μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．75％，RSD为0．29％。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率，可作为山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法。     

藏药材猪殃殃质量标准研究

目的：建立猪殃殃药材中绿原酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用TIE法对猪殃殃进行鉴别；采用HPLC法测定绿原酸含量，色谱条件为：色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）；检测波长：327nm；流速：1．0ml/min；柱温：35℃。结果：各批猪殃殃药材TLC色谱中均能检出绿原酸；绿原酸眦色谱峰与其它色谱峰分离良好，进样量在0．0892-0．4460μg范围内，呈良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为96．99％，RSD=1．17％（n=6）。结论：本法简便快捷，结果可靠．为控制猪殃殃药材的质量提供参考。     

玉泉微丸质量标准研究

目的：建立玉泉微丸（生地、五味子、葛根等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别及HPLC法测定含量。葛根素的色谱条件：Diamonsil^TM（钻石）C18（5μm，250mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（1．2：3）；流速：1．0mL／min；检测波长：250nm；柱温：40℃；五味子乙素的色谱条件：KromasilKR100—3．5c。8（100mm×4．6mm）柱；流动相：甲醇-水（3．5：1）；流速：0．6mL／min；检测波长：254nm。结果：薄层色谱法鉴别玉泉微丸中的葛根、五味子、甘草，其斑点清晰，分离较好，对应的空白和辅料均无干扰；HPLC法测定结果显示，色谱峰形好，分离度好，不受杂质干扰。葛根素的平均加样回收率为99．24％（RSD=0．84％），精密度RSD=0．95％，重现性RSD=0．86％，稳定性RSD=0．44％；五味子乙素平均加样回收率为99．74％（RSD=0．78％），精密度RSD=1．89％，重现性RSD=1．76％，稳定性RSD：1．82％。结论：该方法分离度高、专属性强、重现好，简便可行、能有效的控制玉泉微丸的质量。     

高效液相色谱法测定万寿菊花萃取物中的叶黄素含量

目的用高效液相色谱法对万寿菊花萃取物中所含的叶黄素含量进行分析测定。方法首先由万寿菊花萃取物制备出叶黄素单体，使用色谱柱为Diamonsil C18柱；流动相为甲醇-乙腈-醋酸乙酯-水（30：29：40：1）；流速0．75ml·min^-1；检测波长450nm；柱温25℃；进样量20μl。结果该方法最低检出限量1×10^-7g·ml^-1，叶黄素在0．8～24μg·ml^-1范围内线性关系良好，方法精密度RSD（相对标准偏差）为0．96％，加标回收率为99．49％～100．22％，RSD为0．82％～1．64％。结论该方法简便、准确、重复性好。     

HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量

目的：建立HPLC测定氨金黄敏颗粒中胆红素含量的方法。方法：色谱柱：AgilentC18（4．6ram×250ram，5μm），流动相：甲醇-三氯甲烷-0．1％磷酸（88：6：6），流速：1．0mL·min^-1；柱温：25℃，检测波长：449nm，进样量：20μL。结果：胆红素在6．72—53．76μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系。回归方程：A=9．918×-16．54，r=0．9982。平均回收率为100．3％（n=6）。结论：本法简单可靠，重现性好，可作为氨金黄敏颗粒中胆红素的含量涮宗方浃。     

RP-HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量

目的：HPLC测定维药老鼠瓜中槲皮素的含量。方法：反相高效液相色谱法，色谱条件：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.4％磷酸（47：53）；检测波长：370nm。结果：槲皮素在2．0—20μg·mL^-1呈良好的线性关系（r=0．9993），平均回收率为98．8％（RSD=1．75％，n=6）。老鼠瓜中槲皮素的平均含量为2731μg·g^-1，而且老鼠瓜中槲皮素的含量与产地有较大的关系。结论：该方法简便、准确、快捷，通过本实验为进二步开发利用新疆丰富的药物资源提供了参考依据。     

反相高效液相色谱法测定苦丁茶含片中槲皮素和山奈素的含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量。方法以Nova-Pak C18（3．9mm×300mm，4．0μm）为色谱柱；甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长360nm；流速0．7ml·min^-1；柱温40℃。结果槲皮素的进样量在0．01299～0．6496μg范围内，山柰素的进样量在0．01334—0．6672μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为97．03％和97．34％，RSD分别为1．16％（n=6）及1．42％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确，可作为苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量测定方法。     

芫花根质量标准研究

目的建立芫花根中芫花酯甲的定性鉴别和定量分析方法。方法采用薄层色谱法对芫花根中芜花酯甲进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定芫花酯甲的含量。色谱条件：KromasilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水（85：15），流速1．0mL／min；柱温40℃；检测波长为238nm；记录时间40min。结果芫花根中芫花酯甲的薄层色谱鉴别特征明显、专属性强；含量测定线性范围为0．047-0．282btg（r=0．9996）；平均回收率为99．2％，RSD=2．00％（n=6）。结论该方法操作简便，结果准确，能够对芜花根中的芜花酯甲进行定性鉴别和定量分析，提高了该药材的质量控制水平。