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猪去氧胆酸提取工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :研究猪去氧胆酸的最佳皂化、精制提取工艺。方法 :采用正交设计L9(34)方法 ,筛选出最佳提取工艺 ,采用双波长薄层扫描法测定猪胆粉经皂化后的猪去氧胆酸含量 ,考察了提取时间、氢氧化钠浓度、氢氧化钠溶液用量对猪去氧胆酸含量的影响 ,优选出合理皂化提取工艺 ;考察加溶剂量、活性炭量、回流时间、回流次数对猪去氧胆酸含量影响 ,选出最佳精制工艺。结果 :用 8倍量的 8%氢氧化钠液加热回流 16h的条件为最佳皂化提取工艺 ;用 6倍量醋酸乙酯、加 5 %活性炭、回流 30min及回流 2次为最佳精制工艺。结论 :采用正交设计筛选出的最佳提取 (皂化和精制 )方法较好 ,工艺可行。 相似文献
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枳实注射液提取精制工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以辛弗林作为含量监测指标,确定枳实提取精制工艺采用水提醇沉离子交换工艺路线。采用L8(2^7)正交试验优化水提醇沉工艺条件,再采用L8(2^7)正交试验优化交换工艺条件。确定工艺如下:取枳实饮片洗净,置多功能提取器中,加5倍量常水浸泡2h后,加热煎煮2h,药液过滤,药渣再用常水煎煮2次,每次1h,合并三次药液,浓缩至稠膏状(100%),趁热倒入三倍量95%乙醇中, 边搅拌,静置24h后过滤。滤液回收乙醇,浓缩至每ml相当于药材2g,加一倍量蒸馏水,通过已转成氢型并洗至中性的732型阳离子交换树脂(用量为药材重量的25%V/W)柱,有效成分被吸附于树脂上,然后用2%氢氧化钠洗脱,用10%盐酸调整pH至7,浓缩,备用。 相似文献
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目的 优选出新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺.方法 以新疆蔷薇红景天中水溶性提取物的出膏率、红景天苷和酪醇为评价指标,采用正交及均匀设计优选了新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺,并采用药效试验对纯化前后的提取物进行了药效的考察.结果 优选出的提取工艺为提取两次,每次2h,第一次加药材量16倍水,第二次加药材量12倍水.优选出的醇沉除杂工艺为移取相对密度为1.00 g/mL的提取液适量,加95%乙醇调溶液醇质量分数为85%,用40%氢氧化钠溶液调pH为9.0,置冰箱冷藏24h,减压过滤,浓缩即得.醇沉工艺对药效无影响.结论 验证试验表明优选出的新疆蔷薇红景天抗冠心病有效成分的提取纯化工艺稳定、合理、可行. 相似文献
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黄芩滴眼液制剂工艺的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立黄芩滴眼液的最佳制备工艺。方法:采用水煎煮酸析法提取黄芩中的主要有效成分配制滴眼液,成品采用化学鉴别、薄层图谱鉴别、黄芩甙含量测定等方法进行质量控制。结果:取黄芩加12倍量水,煎煮3次,每次各1.5h提取药液,合并提取液,置2℃~10℃冰室中静沉24h,抽取上清液,浓缩至投料量的5倍,用盐酸调pH1~2,80℃保温1h,静置2h,过滤,沉淀水洗至pH5.0,继用70%的冰乙醇洗至pH7.0,沉淀低温干燥,所得黄芩提取物平均收率为8.81%。用蒸馏水作溶剂配制,加适量氢氧化钠助溶,加氯化钠调等渗,配制方法易行。用化学方法和薄层图谱法进行定性鉴别,结果明显。黄芩甙含量控制在95%以上。结论:黄芩的有效成分提取收率稳定,质量可控,配制工艺可行。可作为黄芩滴眼液的配制工艺。 相似文献
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黄连生物碱提取及纯化工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺.方法 以黄连总生物碱得率为指标,采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺,并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺.结果 黄连总生物碱的最佳提取工艺为:黄连饮片加8倍量1.5%的硫酸溶液,煎煮3次,每次40 min;最佳纯化工艺为:黄连提取液用Ca(OH)2调节pH5 ~6,抽滤,滤液加热浓缩至浓度为每mL含0.24 g生药,抽滤,滤液加盐酸调节pH1.5~2,加5%氯化钠溶液使溶解,冰箱中静置过夜,抽滤,滤渣真空干燥(50℃),收集纯化物.结论 所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行. 相似文献
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防己和黄柏的鉴别
1.供试品溶液的制备:取本品的内容物3g,加乙醇20ml,回流1h,滤过,滤液蒸干,加1%盐酸15ml溶解。加浓氨水调节溶液的pH值至9,用氯仿提取两次,每次10ml,合并氯仿液,滤过,滤液蒸干,加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 相似文献
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目的: 优选Zn2+沉淀法纯化丹酚酸B的工艺条件。方法: 采用HPLC测定丹酚酸B含量,色谱条件为流动相乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,柱温30℃,检测波长286 nm,进样量10 μL。以丹酚酸B提取率为指标,通过单因素试验优选提取工艺;以丹酚酸B转移率为指标,通过单因素试验考察碱液种类、ZnCl2用量、盐酸摩尔浓度及pH对Zn2+沉淀法纯化工艺的影响。结果: 优选的丹酚酸B提取、纯化工艺为加6倍量pH 2~3盐酸溶液温浸3次,每次1 h,加1%Na2CO3溶液调pH 6.0~6.5,加30%药材质量的ZnCl2,用2 mol·L-1盐酸溶液溶解,调pH 2~3,加等倍量乙酸乙酯萃取2次,减压低温干燥,丹酚酸B得率3.47%,纯度达80%。结论: 优选的纯化工艺稳定可行,可避免长时间高温和pH对丹酚酸B的破坏。 相似文献