人参皂苷Rg3微乳的质量评价

目的 对自制人参皂苷Rg3 微乳剂的质量进行评价.方法 通过测定人参皂苷Rg3 的理化参数、载药量及体外释放度对人参皂苷Rg3 微乳剂进行质量评价.结果 所制备的人参皂苷Rg3 微乳剂为无色澄清、透明均一的溶液,平均载药量为3.5 mg/mL,体外释放度试验表明Rg3 微乳的释药速度和程度都明显大于市售胶囊.结论 制备的人参皂苷Rg3 微乳剂的理化参数及体外释放度等指标达到药典要求.     

人参皂苷Rg3脂质体的处方优化及制备工艺研究

目的为了提高人参皂苷Rg3的生物利用度和靶向性,以卵磷脂和胆固醇为载体材料,研究人参皂苷Rg3脂质体的处方和制备工艺。方法采用薄膜超声分散法制备脂质体,HPLC测定人参皂苷Rg3的含量。以包封率为指标,采用单因素和正交试验法优选处方和工艺。结果人参皂苷Rg3脂质体的最佳处方和工艺条件为:以氯仿-乙醇(1∶1)为溶剂,卵磷脂、胆固醇、人参皂苷Rg3的质量比为4∶2∶1,载药温度为50℃,PBS缓冲溶液的p H值为7.5。制备的脂质体平均粒径为111.8 nm,包封率为87.85%。结论该工艺方法简便、稳定可行,适用于人参皂苷Rg3脂质体的制备。     

伪三元相图研究人参皂苷Rg3自微乳释药系统的处方组成

目的:研究人参皂苷Rg3自微乳释药系统(SMEDDS)的最佳的处方组成。方法:通过溶解度实验,对表面活性剂、助表面活性剂、油相进行筛选,并采用水滴定法绘制伪三元相图,考察各系统的相图行为并结合微乳的粒径等,寻找人参皂苷Rg3最佳的自微乳处方组分。结果:采用混合表面活性剂可获得较为理想微乳体系,制备的空白微乳和载药微乳呈澄清透明液体。结论:确定人参皂苷Rg3自微乳释药体系:表面活性剂Cremopher RH40:Triton X100(1∶1)、助表面活性剂Isopropanol、油相Ethyl oleate。     

静脉注射用人参皂苷Rg3乳剂物理性质研究

近年来脂肪乳剂作为药物载体应用越来越广泛，脂肪乳剂作为靶向性疗法的载体具有以下特点：作为油相的精制豆油及作为乳化剂的豆磷脂对人体无毒，可以代谢；可以增加药物的稳定性；具有降低毒性和刺激性、延长药效时间等优点。本选择具有治疗肿瘤作用的人参皂苷Rg3，制备成脂肪乳剂，对其形成条件与物理性质进行了研究及考察。     

人参皂苷Rg3聚合物胶束的工艺优化研究

目的:对人参皂苷Rg3聚合物胶束的制备工艺进行优化。方法:采用薄膜水化法,以DSPE-PEG2000为胶束的载体材料,通过正交试验及包封率的测定,对人参皂苷Rg3与DSPE-PEG2000的质量比、水化时间、水化温度及水化体积的四个因素进行考察优化。结果:药物与载体的比为1∶10,水化体积为5m L,水化温度50℃,水化时间为20min,平均包封率为77.9%。结论:该工艺重复性良好,可用于人参皂苷Rg3聚合物胶束的制备。     

人参皂苷Rg3抗肿瘤实验研究进展

在肿瘤的中医治疗中,扶正培本是主要思路之一,人参以其大补元气、生津止渴、补气生血、安神益智之功而应用广泛。人参的有效成分主要是人参皂苷,已知的大约有40多种,其中日本学者北川勋于1980年首先制备出的20(R)-人参皂苷Rg3备受关     

人参皂苷Rg3抗肿瘤实验研究进展

在肿瘤的中医治疗中,扶正培本是主要思路之一,人参以其大补元气、生津止渴、补气生血、安神益智之功而应用广泛。人参的有效成分主要是人参皂苷,已知的大约有40多种,其中日本学者北川勋于1980年首先制备出的20（R）-人参皂苷Rg3备受关注,而20（S）-人参皂苷Rg3是它的同型异构体,20（R）-人参皂苷Rg2是它的降解产物,目前认为三者中以20（R）-人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用最强。现经检索世界医学文献数据库（PUBMED）,对人参皂苷Rg3抗肿瘤的实验研究现状做一综述。     

综述人参皂苷Rg3生产工艺研究进展

对近年来人参皂苷Rg3的生产工艺研究进展进行综述。其工艺包括物理法、化学水解法、微生物转化法、酶法、合成法等,为今后研究及获得人参皂苷Rg3提供参考基础。     

人参皂苷Rg3抗肿瘤机制研究进展

人参皂苷Rg3是人参提取物中主要抗肿瘤成分,可通过多途径发挥作用,尤其抗肿瘤血管新生作用具有特色,被认为是中药血管新生抑制剂。目前该药的研究已初具规模,近年来已通过多角度研究阐述其部分作用机制,对该药抗肿瘤机制研究进展做一综述,以备临床参考。     

乳酸催化水解人参总皂苷制备抗癌活性物质人参皂苷Rg3工艺优化

以原人参二醇组皂苷为原料,乳酸催化下,通过正交试验优化了抗癌活性物质人参皂苷Rg3的制备工艺。实验结果表明,反应温度（B）对人参皂苷Rg3的制备具有显著影响,优方案为A1B2C3,而且高浓度酸、高反应温度和较长反应时间有利于生成20（R）-Rg3,而低浓度酸、低反应温度和较短的反应时间更有利于生成20（S）-Rg3。     

人参皂苷Rg3辅助治疗结肠癌临床研究

目的:观察人参皂苷Rg3辅助治疗结肠癌的临床疗效。方法:选取89例Ⅲ期结肠癌患者,按随机数字表法分为观察组45例和对照组44例。对照组给予氟尿嘧啶(5-Fu)+亚叶酸钙+奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上给予人参皂苷Rg3治疗。比较2组短期疗效及治疗前后免疫细胞水平、血管内皮生长因子(VEGF)、p53表达及生活质量评分。结果:观察组短期总有效率为82.22%,高于对照组59.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)及白细胞介素-10 (IL-10)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组IL-2、IFN-γ、TNF-α水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);2组IL-4、IL-6及IL-10水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组VEGF及p53水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组VEGF及p53水平低于治疗前,且观察组VEGF...     

人参皂苷Rg1药理作用研究进展

<正>人参(Panax ginseng C.A.Meyer)和三七(Pa-nax Notog-inseng[Burk.]F.H.Chen)均为五加科人参属植物,亲缘关系较近。人参皂苷是人参和三七的主要活性成分,目前已从人参属植物中分离提取出50多种人参皂苷单体。人参皂苷Rgl     

人参皂苷Rg3抗肝癌作用机制的研究进展

目的：探讨人参皂苷Rg3抗肝癌作用机制的研究情况。方法：搜集近年来有关人参皂苷Rg3抗肝癌作用机制的文献并进行分析。结果：人参皂苷Rg3是从补益中药人参中提取的单体,其抗肝癌作用机制主要包括诱导肝癌细胞凋亡、抑制肝癌细胞增殖、抑制肝癌细胞侵袭和转移、抑制肝癌血管生成、逆转肝癌细胞多药耐药、与化疗联合的协同增效作用等。结论：人参皂苷Rg3具有抗肝癌作用,但其主要的作用通路和相关靶点还不够清晰,需要进一步的研究与探索。     

人参皂苷Rg3抗宫颈癌作用机制的研究进展

宫颈癌是妇科最常见的恶性肿瘤,目前临床使用的治疗方法均有副作用。随着医药学的发展,天然药物在宫颈癌疗效、治疗靶点方面的优势越来越受到研究者的重视。国内外实验研究以及流行病学调查均表明传统的滋补养生名贵中草药人参的主要活性成分人参皂苷Rg3在抗宫颈癌方面有有效的作用,也有研究发现其能使化疗增敏。为进一步系统的了解人参皂苷Rg3在治疗宫颈癌方面的作用,本文从促进宫颈癌细胞凋亡,抑制宫颈癌细胞增殖,抑制宫颈癌新生血管形成以及提高免疫力等几个方面对人参皂苷Rg3抗宫颈癌作用机制进行综述。     

人参皂苷Rg1脂质体制备工艺的优化

人参具有大补元气,补脾益肺,生津,安神的功效,能调节中枢神经系统兴奋和抑制过程的平衡,并能提高学习能力。其主要成分人参皂苷基本上能代表人参的药效指标。药代动力学研究表明,人参皂苷难以通过血脑屏障(BBB)[1]。为提高脑血药浓度,增强人参的疗效,增加人参皂苷对血脑屏障的通透性,使人参皂苷更有效的通过BBB具有重要的临床意义。国内外研究表明[2,3],脂质体具有优良的靶向性,对提高血脑屏障的通透性有一定的作用,故作者采用     

人参皂苷Rg1的免疫促进作用

目的 探讨人参皂苷Rg1对免疫功能的影响。方法 用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，免疫器官重量及大鼠血清IL-2、补体C3、C4的水平来评价地免疫功能的影响。结果 Rg1能增加小鼠免疫器官的重量和巨噬细胞的吞噬功能。提高大鼠血清中IL-2、补体C3、C4的含量。结论 人参皂苷Rg1有免疫促进作用。     

人参皂苷Rh2和Rg3抗肿瘤作用研究进展

<正>人参皂苷是人参抗肿瘤的有效成分,其中人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,GRh2)和人参皂苷Rg3(ginsenoside Rg3,GRg3)是人参抗肿瘤的主要活性成分。研究表明,二者可阻滞细胞周期,诱导分化,抑制转移,调节免疫功能,逆转多药耐药性,诱导凋亡等~([1]),综术如下。1人参皂苷Rh2和Rg3药理作用抑制肿瘤细胞的增殖。洪新雨等~([2])用聚合酶链反应检测到GRh2可使人脑胶质瘤SHG44中PCNA表达与转录产物明显下降。游智梅等~([3])研究发现,GRh2可下调     

人参皂苷Rg1与人参皂苷Re含量测定方法的研究

目的：建立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法：采用HPLC色谱法，流动相为乙腈-0．05％磷酸（199：801），检测波长为203nm，Echrom C18柱。结果：人参皂苷Rg1在0．032～0．192mg／ml范围内线性良好；人参皂苷Re在0．024～0．144mg／ml范围内线性良好。平均回收率为97.59％，RSD为1．64％。结论：该方法简便稳定，准确．重现性好，可用于控制人参药材的质量。     

人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re含量测定

目的：研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量。结果：人参叶中总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在25．2～151．2／,g、0．510～5．10μg、1．020～10．20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．53％（RSD=2．00％,n=6）,99．02％（RSD=2．07％,n=6）和100．16％（RSD=2．67％,n=6）。结论：该方法重复性好,结果准确、可靠,为人参叶的质量控制提供了-定的参考。     

人参皂苷Rg1脂质体的相互作用

目的:研究人参皂苷Rg1脂质体中人参皂苷Rg1与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)/胆固醇或DPPC/豆固醇分子间作用规律。方法:依据计量关系制备人参皂苷Rg1脂质体,采用示差扫描量热(DSC)和同步辐射X光衍射(XRD)2种方法,研究脂质体中人参皂苷Rg1与DPPC/胆固醇或DPPC/豆固醇分子间相互作用规律。结果:DSC测定结果表明,随着人参皂苷Rg1浓度的加大,胆固醇脂质体出现分相现象,豆固醇脂质体相态可能发生变化;XRD测定结果表明,含药量10%的胆固醇脂质体同样出现2个相变信号,豆固醇脂质体变化不明显。结论:通过对人参皂苷Rg1脂质体中人参皂苷Rg1与DPPC/胆固醇或DPPC/豆固醇分子间作用规律的研究发现,豆固醇可以替代胆固醇作为人参皂苷Rg1脂质体的膜材。