凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察

目的:观察凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药紫癜方治疗,疗程均为2周。观察比较两组患儿治疗前后临床疗效、皮疹消退时间、腹痛缓解时间和关节肿痛缓解时间。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿皮肤紫癜消退时间及关节肿痛缓解时间均较对照组短,差异均有统计学意义(P0.05);两组腹痛缓解时间差异无统计学意义(P0.05)。结论:凉血化瘀解毒法治疗小儿过敏性紫癜效果显著,紫癜方对于小儿单纯皮肤型紫癜疗效佳,运用中药治疗小儿紫癜有一定的临床指导意义。     

凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜血热妄行证临床观察

目的:观察凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)血热妄行证的临床疗效。方法:选取137例HSP血热妄行证患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组68例与对照组69例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用凉血逐瘀汤。2组均连续治疗2周后评估临床疗效,记录临床症状体征的消退或缓解时间,观察治疗前后相关炎症因子、T细胞亚群指标的变化。结果:观察组总有效率92.65%,对照组总有效率76.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、血尿及蛋白尿缓解或消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)与白细胞介素-8(IL-8)水平均较治疗前下降(P0.05);观察组3项炎症因子水平均低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+值均上升,CD8+值均下降(P0.05)。治疗后观察组CD4+与CD4+/CD8+值均高于对照组(P0.05),CD8+值低于对照组(P0.05)。结论:凉血逐瘀汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗HSP血热妄行证疗效显著,可有效缓解患儿的症状体征,缩短病程,提高细胞免疫功能,抗炎作用明显。     

凉血止血活血法治疗过敏性紫癜(血热妄行证)的临床评价研究

目的:评价凉血止血活血法治疗过敏性紫癜(血热妄行证)的有效性和安全性。方法:采用随机、基础治疗的对照设计,按1∶1随机纳入60例(试验组30例,对照组30例),疗程2周,疗程结束后停药观察2周。以紫癜疗效、血热妄行证积分、紫癜起效时间、紫癜消退时间评价有效性,以药物不良反应评价安全性。结果:纳入全分析集(FAS)58例(试验组30例,对照组28例),纳入安全集(SS)60例(试验组30例,对照组30例)。两组紫癜疗效、血热妄行证积分、紫癜起效时间、紫癜消退时间比较,试验组均优于对照组(P均<0.05)。用药过程中,两组均未发现有临床意义的不良反应。结论:凉血止血活血法治疗过敏性紫癜(血热妄行证)有效、安全。     

中西医结合治疗过敏性紫癜临床观察

目的 观察以清热凉血,祛风通络法为基础,辨证治疗过敏性紫癜患者的疗效.方法 随选取过敏性紫癜患者60例,分为治疗组与对照组各30例,治疗组在西医治疗基础上,根据血热妄行证、热雍胃肠证及邪阻经络证等不同证型,辨证治疗各型过敏性紫癜患者,对照组采取西医基础治疗,两周后监测T淋巴细胞总数（CD3^＋）、T辅助细胞总数（CD4^＋）、T抑制细胞总数（CD8^＋）及CD4^＋/CD8^＋比值,观察两组治疗前后免疫指标的变化及临床症状改善情况.结果 治疗组在紫癜、腹痛、关节肿痛消失时间均短于对照组,调节免疫等方面优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）.结论 清热凉血、祛风通络法为基础,辨证治疗联合西医基础治疗过敏性紫癜疗效优于西医基础治疗.     

凉血祛风方治疗小儿过敏性紫癜30例临床观察

目的:观察凉血祛风方治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:将60例患儿随机分为对照组和研究组各30例。对照组采用西替利嗪糖浆、双嘧达莫片以及维生素C治疗,研究组在对照组基础上给予凉血祛风方治疗。比较两组的临床疗效。结果:研究组治疗总有效率为96.67%,明显优于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗后研究组皮肤水肿、恶风、肌肉酸痛、咽痛、痒感等临床症状均较对照组有明显降低,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:凉血祛风方治疗过敏性紫癜患儿的临床效果较好,可有效改善患儿的临床症状,值得临床推广应用。     

祛风凉血汤外洗辅助治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察中药祛风凉血汤外洗辅助治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法：将80例过敏性紫癜患儿分为2组各40例,分别给予常规治疗、常规加祛风凉血汤外洗治疗。7d1个疗程,可巩固治疗1—2个疗程。观察对患儿皮肤紫癜、腹痛、关节肿痛等主要症状的治疗作用。结果：中药治疗组皮肤紫癜消退较快,关节肿痛消失较快,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;2组患儿腹痛的疗效则无明显差异。结论：祛风凉血汤外洗对过敏性紫癜皮肤损害及关节肿痛症状有较好辅助治疗效果。     

解毒化瘀汤联合西药治疗儿童皮肤型过敏性紫癜临床观察

目的:观察解毒化瘀汤联合西药治疗儿童皮肤型过敏性紫癜(HSP)血热妄行证的临床疗效,及对患儿血清炎症因子的影响。方法:选取72例皮肤型HSP血热妄行证患儿,随机分为中西医组和西医组各36例。2组均给予抗组胺药、钙剂和维生素C等药物治疗,西医组加用孟鲁司特,中西医组在西医组的用药基础上联合解毒化瘀汤治疗。2组均治疗4周。观察2组症状改善情况和皮损消退情况,以及2组治疗前后血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的变化。结果:中西医组治疗总有效率94.44%,西医组治疗总有效率77.78%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清hs-CRP和TNF-α水平均较治疗前下降(P0.05,P0.01);中西医组的血清hs-CRP及TNF-α水平均较西医组下降更明显(P0.05)。结论:解毒化瘀汤联合西药治疗儿童皮肤型HSP血热妄行证,能有效改善患儿的症状,促进皮损消退及纠正炎症因子水平,疗效优于单纯使用西药治疗。     

羚黄凉血颗粒治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的临床观察

目的:探讨羚黄凉血颗粒治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的临床效果。方法:将过敏性紫癜血热妄行证患儿分为治疗组和对照组。对照组51例患儿给予常规西医药治疗,治疗组在对照组基础上联合应用羚黄凉血颗粒治疗,4周后比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为98.0%高于对照组的78.4%;治疗组总复发1例,低于对照组的10例;治疗组皮疹消失时间、腹痛消失时间、尿常规回复正常时间均有效缩短。结论:羚黄凉血颗粒治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证可有效提高治疗效果,缩短病程,改善患儿免疫功能。     

解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察及对免疫指标的影响

目的:探讨解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证的疗效及对免疫功能的影响。方法:将收治的102例过敏性紫癜患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组51例。2组患儿均给予对症治疗。对照组采取复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在对照组基础上采取解毒化斑汤治疗。2组患儿连续治疗2周。比较2组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间、皮肤紫癜改善评分及临床疗效,检测2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平,监测2组患儿治疗过程中不良反应情况。结果:治疗后,观察组患儿皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛及肾脏病变消除时间低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿皮肤紫癜改善评分降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后1周和2周,观察组患儿皮肤紫癜改善评分低于对照组同期,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为98.04%,高于对照组(82.36%),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-6及IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:解毒化斑汤联合复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜血热妄行证有效安全,调节患儿IL-4、IL-6以及IFN-γ水平可能是其疗效途径之一。     

清热凉血、祛风通络法治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察清热凉血、祛风通络法为主联合西药治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将过敏性紫癜患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采取西医基础治疗;治疗组在对照组治疗基础上,以清热凉血、祛风通络法为法,并根据不同证型进行辨证治疗,2周后评价临床疗效并检测患者免疫球蛋白IgG、IgA及IgM水平变化。结果:治愈率、总有效率治疗组分别为86.7%、100%,对照组分别为63.3%、76.6%,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后IgG水平显著升高(P0.01),IgA、IgM水平显著降低(P0.05);与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P0.05)。对照组治疗后仅IgG水平较治疗前升高(P0.05)。结论:清热凉血,祛风通络法为主辨证治疗联合西医基础治疗过敏性紫癜,疗效优于西医基础治疗。