稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

1临床资料 选择2008年6月-2010年12月间的门诊就诊冠心病心律失常病例共62例,其中男42例,女20例,年龄36-86岁,平均年龄573岁。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗冠心病心率失常的临床疗效.方法：对60例患者分别采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗与单纯美托洛尔治疗进行临床疗效比较.结果：治疗组显效率为 46.7%,总有效率为 86.7 %;对照组显效率30.0%,总有效率66.7%.两组临床疗效经比较具有显著性差异p〈0.01,具有统计学意义.结论：稳心颗粒是一种有效的治疗老年室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,可以减少副反应.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病合并心律失常疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心痛心律失常的临床效果.方法：选取老年冠心痛合并心律失常患者86例,将其随机分为观察组和对照组各43例.观察组患者给予稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,对照组患者给予美托洛尔进行治疗.比较两组患者的疗效及副作用.结果：观察组患者总有效率为97.7％,明显优于对照组的79.1％ （P＜0.05）.结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心痛心律失常效果良好,副作用小,值得临床推广应用.     

步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常30例疗效观察

目的观察步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法将患者60例随机分两组，均予西医常规治疗，治疗组加予步长稳心颗粒口服。结果治疗组疗效优于对照组。结论步长稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常疗效满意。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联用治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:选取100例冠心病合并心律失常患者,随机分为实验组及对照组,各50例,治疗组予美托洛尔和稳心颗粒治疗,对照组予美托洛尔治疗。4周后观察临床症状及心电图变化。结果:治疗组临床症状改善总有效率88.0%,对照组总有效率68.0%。两组间差异有显著性(P0.05);实验组动态心电图改善有效率为90%,对照组为60%;实验组的不良反应率6%显著低于对照组的12%。结论:稳心颗粒是一种有效的抗心律失常药物,与美托洛尔联用可提高疗效,减少副作用,对冠心病合并心律失常有显著的疗效。     

稳心颗粒结合美托洛尔治疗冠心病合并心律失常效果分析

目的探究采用稳心颗粒结合美托洛尔的方式对于治疗冠心病合并心律失常的应用价值。方法筛选大庆龙南医院经临床检查满足冠心病合并心律失常疾病条件的68例患者,时间为2019年3月~2019年12月,按照患者住院号的奇偶顺序分为实验组和对照组两组,每组各34例。对照组口服美托洛尔,实验组在对照组基础上服用稳心颗粒,以治疗有效率、心脏功能和不良反应作为临床疗效的评价标准,观察和对比两组患者的治疗效果。结果实验组的治疗有效率、CI、EF、CO水平均显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒结合美托洛尔对冠心病合并心律失常患者有明显的作用,可在临床上广泛采用。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常36例

笔者近年来运用稳心颗粒治疗冠心病心律失常36例,取得较好疗效,现报道如下. 1 临床资料 66例均为本院门诊及住院患者,症见:心悸不宁 、动则尤甚、气短乏力,头晕、心慌、胸闷胸痛、夜寐不安,脉细、结、代、数或涩,舌质淡暗或暗红、或有瘀点、瘀斑,舌苔薄白或少苔,辨证属气阴两虚兼心脉瘀阻,心电图以房性早搏、室性早搏、阵发性房颤为主.治疗前3天未服用抗心律失常药物.随机分为2组.治疗组36例,男21例,女15例;年龄58～82岁,平均71.21岁;病程2～21 a,平均14.02 a;频发房性早搏18例,频发室性早搏14例,阵发性房颤4例.对照组30例,男18例,女12例;年龄55～78岁,平均66.34岁;病程1～19 a,平均12.49 a;频发房性早搏16例,频发室性早搏11例.阵发性房颤3例.2组一般资料经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性.     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合倍他乐克在治疗冠心病快速心律失常中的临床疗效.方法 按照随机数字表法将收治的冠心病快合并速心律失常患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组单独采用倍他乐克治疗,对2组临床疗效和不良反应进行对比研究.结果 研究组的显效率（62%）和总有效率（95%）均明显高于对照组（29%,81%）,具有显著性差异（P均〈0.05）.与对照组相比,研究组在治疗后ST段压低明显降低,ST段压低持续时间明显缩短,室早亦明显减少,均有显著性差异（P均〈0.05）.治疗后研究组血液流变学改善情况明显优于对照组（P均〈0.05）.研究组患者中发生恶心、呕吐3例,ALT升高1例;对照组患者中出现恶心2例,未发现ALT升高患者,2组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）.结论 冠心病合并快速心律失常患者应早期给予抗心律失常药物进行治疗,对冠心病合并快速心律失常患者在早期给予稳心颗粒联合倍他乐克在治疗的临床疗效明显,不良反应少,疗效满意,易于接受,可作为部分冠心病快速心律失常治疗的方法之一.但是在实际临床使用过程中应注意用药个体化及避免滥用.     

稳心颗粒联合复方丹参滴丸治疗冠心病合并心律失常疗效分析

冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）合并心律失常在临床上较为常见,患者大多需长期服药治疗,但常用心律平、倍他乐克等药物病人难以耐受其副作用,最终往往     

稳心颗粒与曲美他嗪联合治疗冠心病合并心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒与曲美他嗪对已接受常规治疗的冠心病合并心律失常患者的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组接受常规治疗,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒。结果与对照组相比,治疗组心电图缺血性ST-T改善,心律失常显著减少,两组未见显著药物不良反应。结论稳心颗粒与曲美他嗪用于冠心病合并心律失常患者治疗有效而且安全。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床观察

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及安全性。方法：选取冠心病心律失常患者182例,随机分为对照组和观察组,各91例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组患者治疗后疗效及不良反应发生率。结果：对照组总有效率73.62%,观察组96.70%,组间差异比较有显著统计学意义（P〈0.01）;对照组不良反应发生率13.19%,观察组6.95%,组间差异比较无统计学意义（P〉0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效显著,且安全性好,应广泛推广应用。     

稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常30例

目的：观察稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法：将60例冠心病心律失常患者随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予辛伐他汀治疗,40mg／次,1次／d。观察组在对照组治疗的基础上给予稳心颗粒,1袋／次（9g）,3次／d,温开水冲服。2组均以治疗1周为1个疗程,治疗6个疗程后观察2组用药前后动态心电图、临床症状、体征（包括心率、心律、血压等）及血脂变化情况。结果：总有效率观察组为96．67％,对照组为80．00％。观察组明显高于对照组（P〈0．05）。2组治疗后TC、TG、LDL-C比较,差异显著（P〈0．05）,且观察组治疗后TC、TG、LDL—C较治疗前明显降低（P〈0．05）,而HDL-C较治疗前升高。结论：稳心颗粒联合辛伐他汀治疗冠心病心律失常疗效显著,安全性好。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的疗效。方法:治疗组60例口服稳心颗粒和美托洛尔治疗,对照组60例口服美托洛尔治疗。结果:临床症状疗效治疗组88.3%、对照组65.0%,动态心电图疗效治疗组86.7%、对照组61.7%,治疗组疗效优于对照组(P0.01)。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常效果较好,且不良反应小。     

稳心安神胶囊治疗冠心病并缓慢性心律失常41例

选择2004年4月至2006年3月在我院门诊及病房诊治冠心病并缓慢性心律失常的病例作为观察对象：①符合WHO诊断标准。②心率在38～55次／min之间。有房性或室性期前收缩，或Ⅱ°—2型以下房室传导阻滞或房颤伴Ⅱ°以下房室传导阻滞的患者。③除外肝肾功能不全。     

步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常80例

目的研究与观察步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效及其作用机理。方法160例冠心病心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组采用消除诱因、休息、抗感染、利尿剂和极化液等对症治疗。治疗组在以上治疗的同时给予步长稳心颗粒治疗。结果总有效率治疗组为90．7％而对照组为69．5％,治疗组优于对照组（P〈O．01）。结论步长稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效确切。     

稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常30例

目的观察稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常的疗效。方法将60例患者随机分为稳心颗粒联合丹红注射液组（治疗组）与心律平（普罗帕酮）组（对照组）。观察两组治疗前后早搏、心肌缺血以及不良反应。结果两组治疗后早搏均明显减少（P〈0.05）,治疗组心肌缺血ST段下降幅度及下降时间改善治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论稳心颗粒联合丹红注射液治疗老年冠心病合并心律失常优于心律平。     

稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常对照观察

[目的]探讨稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常的临床疗效。[方法]将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用休息、抗感染、消除诱因、利尿及阿司匹林、硝酸酯类药物常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上,采用稳心颗粒治疗,每次普通型9g或无糖型5g,3次/d,温开水冲服。治疗2~4周判定疗效。[结果]对照组总有效率为80.00%,治疗组总有效率为95.00%,治疗组临床疗效优于对照组。[结论]稳心颗粒联合西医治疗冠心病心律失常临床疗效确切,值得推广使用。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常60例疗效观察

目的：探讨稳心颗粒冠心病心律失常的疗效,评价其用药安全性及合理性。方法：将120例中医辨证为气虚血瘀证的冠心病心律失常患者按随机数表法分为对照组和治疗组,均使用单硝酸异山梨酯作为基础治疗药物,并在治疗组用药中增加稳心颗粒。观察两组患者治疗前后QTd、QTsd、LVEDD、LVMW、LVEF及相关指标变化情况。结果：经治疗后,两组患者房性早搏次数、室性早搏次数以及交界性早搏次数均较治疗前有所下降,QTd、QTcd均有所减小。患者LVEDD、LVESD均有缩小,LVMW减轻、左心室射血分数有所上升;其中治疗组LVEDD、LVMW、LVEF改善效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：稳心颗粒治疗冠心病心律失常有较好疗效,能够保护心肌细胞,改善微血管循环。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将我院收治的冠心病心律失常患者84例随机分为研究组和对照组,每组42例,两组患者均给予针对原发病的治疗,研究组给予口服稳心颗粒9g/次,3次/d,口服胺碘酮100～200mg/次,2～3次/d;对照组给予口服胺碘酮100～200mg/次,2～3次/d,疗程均为4周,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果:治疗4周后研究组治愈28例,好转11例,未愈3例,治愈率66.7%,总有效率为92.9%;对照组治愈20例,好转15例,未愈7例,治愈率47.6%,总有效率为83.3%,数据间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未见严重不良反应。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单独使用胺碘酮治疗,其临床效果稳定,不良反应较小,值得临床推广应用。     

稳心颗粒治疗冠心病心律失常27例

笔者近年采用中药稳心颗粒治疗冠心病心律失常27例,取得较好疗效。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 49例为本院门诊及住院患者,症见心悸不宁,动则尤甚,气短乏力,头晕心烦,胸闷胸痛,夜寐不安,脉促、结、代、细数或涩细数(HR≥60次/min),舌淡暗或暗红,或有瘀点、瘀斑,舌苔薄白或少苔;辨证属气阴两虚兼心脉瘀阻;治疗前3d内未服用抗心律失常类药物。随机分为两组。治疗组27例,男性19例,女性8例;年龄60～81岁,平均69.12岁;病程2～