合欢花中槲皮苷提取工艺的试验研究

目的建立合欢花中槲皮苷的提取工艺。方法以槲皮苷含量为指标,采用正交试验法进行工艺优选。结果超声提取:影响槲皮苷提取的关键因素是提取时间,其次是甲醇浓度,提取次数是次要因素;回流提取:影响提取的关键因素是提取时间,其次是提取次数,甲醇浓度是次要因素。结论超声提取用70%甲醇提取3次,每次20 m in,是合欢花中槲皮苷的最佳提取工艺。     

正交试验法优选合欢花提取工艺的研究

合欢花为豆科植物合欢Albizzia Julibrissin Durazz．的干燥花序，具有解郁安神之功效，常用于治疗心神不安，忧郁失眠。药理实验表明合欢花水提物和醇提物均有明显的抗抑郁作用，其中石油醚和醋酸乙酯部分显示出较强的活性。醋酸乙酯部分含有大量的黄酮类化合物，其中有山柰酚、槲皮素及其它们的鼠李糖苷。     

杜仲化学成分研究

目的:研究杜仲的化学成分.方法:用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从中分离鉴定了表儿茶素(Ⅰ)、儿茶素(Ⅱ)、正二十八烷酸(Ⅲ)、二十四烷酸甘油酯(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)、绿原酸(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ).结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为首次从杜仲皮中分离得到.     

合欢花饮片标准汤剂质量标准评价的建立

目的:制备合欢花饮片标准汤剂,测定合欢花标准汤剂中槲皮苷的含量,并建立指纹图谱,以进行质量研究。方法:依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的合欢花饮片标准汤剂,以槲皮苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱分析方法。结果:通过对15批合欢花标准汤剂进行测定,槲皮苷转移率为72.33%～41.51%,出膏率为26.6%～23.4%;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行特征图谱分析,标定了其中5个共有峰,对15批合欢花饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均大于0.90。结论:合欢花饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为合欢花配方颗粒的质量控制提供参考。     

合欢花乙酸乙酯部位化学成分研究

该文对合欢Albizzia julibrissin干燥花序的乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究,采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI GEL CHP-20P等柱色谱技术分离纯化,利用波谱数据 （¹H,¹³C-NMR,MS） 进行结构鉴定,共分离和鉴定29个化合物,分别为8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid （1）,8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid （1a）,8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid （2）,8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid （2a）,（2E,6S）-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酸 （3）,clovan-2β,9α-diol （4）,2β-O-formyl-clovan-9α-ol （4a）,2β,9α-O-diformyl-clovan （4b）,吐叶醇 （5）,（6S,9R）-roseoside （6）,香草醛 （7）,4-O-乙基没食子酸 （8）,3-乙氧基-4-羟基苯甲酸 （9）,对-羟基苯甲醛 （10）,没食子酸 （11）,原儿茶酸 （12）,硬脂酸 （13）,软脂酸 （14）,2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate （15）,亚油酸 （16）,东莨菪内酯 （17）,3-吲哚甲醛 （18）,2-呋喃甲酸 （19）,5-羟甲基糠醛 （20）,（22E,24R）-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol （21）,（22E,24R）-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,9,22-trien-3β-ol （22）,（+）-lariciresinol 9’-stearate （23）,芒柄花素 （24） 和尿苷 （25）。其中,化合物 1a,2a,4a,4b 为分离过程中产生新的人工产物,其他25个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

合欢花及其混淆品山合欢花鉴别

对中药合欢花及其混淆品山合欢花进行了性状、显微及导数光谱的鉴别,结果二者差异显著     

火炭母化学成分研究

从火炭母中分得3种黄酮类化合物,鉴定为槲皮苷、异槲皮苷、柚皮素,它们均系首次从该植物中分离得到.     

祁州漏芦茎叶化学成分的研究

祁州漏芦为菊科植物 Rhaponticum uniflorum(L.) DC.的干燥根。近年来的药理研究实验表明 ,祁州漏芦具有较好的抗动脉粥样硬化和抗脂质过氧化作用[1,2 ] 。我们对祁州漏芦的地上部分进行了系统的化学研究 ,共分得化合物 6个 ,经鉴定分别为 :β-谷甾醇 ( ) ,正十六烷酸 ( ) ,正二十四烷酸 ( ) ,蜕皮甾酮 ( ) ,漏芦甾酮 ( )和胡萝卜苷 ( )。1　提取与分离取祁州漏芦茎叶干燥粗粉 5 kg,乙醇回流提取 ,回收乙醇 ,提取物经硅胶柱层析 ,石油醚 -丙酮和氯仿 -甲醇梯度洗脱 ,硅胶薄层层析检控 ,相同流分合并 ,再经硅胶柱层析精制 ,得晶 (约 3 0 0…     

合欢花、北合欢花及广东合欢花的鉴别与合理应用

合欢花Flos Albiziae1.1基源为豆科植物合欢Albizia julibrissinDurazz.的干燥花序[1]。1.2饮片鉴别头状花序皱缩成团,总花梗长3～4 cm,有时与花序脱离,黄绿色,有纵纹,被稀疏毛茸,花长0.7～1 cm,弯曲,淡黄棕色至黄褐色,无梗或几乎无梗。花萼筒状,先端有5小齿;花冠筒长约为萼筒的2倍,先端5裂,裂片披针形,雄蕊多数,花丝细长,黄棕色至黄褐色,下部合生,上部分离,伸出花冠筒外。花蕾棒槌状,长0.2～1 cm,雄蕊包被于花冠内。气微香,味淡。见图1。图1合欢花1.3成分含反-芳樟醇氧化物、芳樟醇、α-罗勒烯、异戊醇、顺-芳樟醇氧化物、4-戊烯-2-酮、…     

多裂叶荆芥穗化学成分的研究

从多裂叶荆芥穗中分离出四个化合物,经测定理化常数和光谱分析鉴定为二十二烷酸,二十四烷酸、琥珀酸和去氧齐墩果酸,均首次从裂叶荆芥属植物中得到。     

中药合欢皮研究概况

查阅国内外文献 39篇 ,综述近年来有关合欢皮化学成分与药理活性方面的研究进展 ,为传统中药合欢皮的开发利用提供较为详尽的资料参考。     

中药合欢花抗抑郁活性部位的初步筛选研究

目的合欢花抗抑郁作用有效部位的筛选。方法采用小鼠强迫游泳药理实验对合欢花水提物和醇提物及其各萃取部位进行抗抑郁活性筛选。结果合欢花醇提物与水提物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位与对照品安拿芬尼类似,均能显著缩短小鼠游泳的不动时间。结论合欢花醇提物与水提物及其石油醚和醋酸乙酯萃取部位对“行为绝望”动物模型有较明显的抗抑郁作用,提示非极性成分及中等极性成分可能为合欢花抗抑郁作用的活性物质。     

合欢皂甙J6的结构鉴定

目的 :从合欢皮中分离皂甙。方法 :用色谱法分离 ,波谱法鉴定其结构。结果和结论 :从合欢皮的 95%乙醇提取物中分得 1个三糖链八糖皂甙 ,结构为 3-O [β-D 吡喃木糖基 ( 1→ 2 )-α-L 吡喃阿拉伯糖基 ( 1→ 6)-β-D 2 去氧 2 乙酰胺基 吡喃葡萄糖基 ] 21O {6S2 反式2羟甲基6甲基6-o[4-O ( 6S-2 反式-2 羟甲基 6-甲基 6-羟基 2 ,7 辛二烯酰基 ) β D 吡喃鸡纳糖基 ] 2 ,7 辛二烯酰基 } 金合欢酸-28-O-β-D 吡喃葡萄糖基 (1→ 3)[α- L 呋喃阿拉伯糖基 (1→ 4) ] α L 吡喃鼠李糖基 (1→ 2)-β-D 吡喃葡萄糖酯 ,为新化合物 ,命名为合欢皂甙J6 。     

红花八角茎叶化学成分的研究

本文对贵州产红花八角茎叶中的化学成分进行了研究,分离出四个化合物,根据其理化数据,鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ),三十烷醇-1(Ⅱ),檞皮素-3-o-鼠李糖甙(Ⅲ)和莽草酸(Ⅳ)。并初步证实莽草酸为红花八角的镇痛有效成分。     

合欢花总黄酮对抑郁模型大鼠海马CA3区BDNF和TrkB表达的影响

目的:观察合欢花总黄酮对抑郁模型大鼠海马CA3区脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体酪氨酸激酶B(TrkB)表达的影响.方法:将90只SD大鼠随机分为正常组、模型组、盐酸文拉法辛组(12.5 mg·kg-1)、合欢花总黄酮(100,50,25 mg·kg-1)剂量组.应用孤养加慢性不可预见性应激建立抑郁症模型,造模同时ig给药,每天1次,连续给药21 d,正常组、模型组ig等体积蒸馏水.用Morris水迷宫法测定各组大鼠学习记忆能力,免疫组织化法检测大鼠海马CA3区BDNF及TrkB表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠Morris水迷宫试验逃避潜伏期时间增加、成功次数减少(P ＜0.05,P＜0.01);海马CA3区BDNF及受体TrkB的表达降低(P＜0.01).与模型组比较,盐酸文拉法辛组、合欢花总黄酮3个剂量组Morris水迷宫试验逃避潜伏期时间缩短、成功次数增加(P＜ 0.05或P＜0.01),海马CA3区BDNF及受体TrkB的表达明显增高(P＜0.05或P＜0.01).结论:合欢花总黄酮能够提高抑郁模型大鼠学习记忆能力,其作用机制可能与增加抑郁模型大鼠海马CA3区BDNF及其受体TrkB的表达,进而保护海马神经元有关.     

反相高效液相色谱法测定合欢不同部位中槲皮苷的含量

目的建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法。方法样品用甲醇超声提取40 m in,提取物用流动相溶解。D iamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1.5)为流动相,检测波长为256 nm。结果槲皮苷在2.545~20.36μg/m l浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.09%,RSD为0.5%。结论此方法简便可靠,可为合欢花药材的质量控制提供借鉴。     

金锦香化学成分研究

从金锦香植物中分离到5个成分,经光谱和化学分析,分别鉴定为2-呋喃甲酸,琥珀酸,熊果酸,槲皮素,胡萝卜甙。以上成分均为首次从该植物中获得。     

组合LC-MS-MS鉴定技术的生物活性导向研究合欢皮抗炎活性部位

目的：寻找合欢皮的抗炎活性部位。方法：以巴豆油引起小鼠耳肿胀模型做为抗炎筛选模型,同时,在LC-MS-MS分析的导向下,寻找合欢皮抗炎活性部位。结果：合欢皮乙醇提取物的正丁醇萃取部位(AJ-B)是主要活性部位。该部位进一步分离后的木脂素苷类部位(AJ-B-1)显示出明显的抗炎活性,并在5～20 mg·kg^-1时表现出一定的剂量依赖关系。结论：LC-MS-MS导向与活性评价导向分离相结合,有助于较快和更理性地进行中药活性部位和成分的研究。     

慈姑化学成分研究

从泽泻科植物慈姑球茎的甲醇提取物中分离到一种结晶性成分,经UV,IR,MS,H-NMR及¹⁸C-NMR鉴定为三达右松脂酸,药理实验初步证明它具有抑制T细胞免疫作用。