正交试验优选复方威茯方提取工艺及其颗粒剂制备工艺研究

目的:优选复方威茯颗粒的最佳制备工艺,为该复方的开发利用提供试验依据。方法:采用分光光度法测定总黄酮含量,以总黄酮和干膏率为综合考核指标,通过L_9(3~4)正交试验设计对水的用量、提取的时间和提取的次数进行考察,优选复方威茯方水提工艺,再以浸膏为原料,单因素考察稀释剂(可溶性淀粉与糊精)的比例及粘合剂(乙醇)的用量,制备复方威茯颗粒。结果:最佳水提工艺为A_1B_2C_2,即处方药材加9倍量水,提取1.5 h,提取3次;将提取液浓缩至相对密度为1 g/ml,以50%乙醇醇沉,静置12 h后滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30~1.35(60℃)的稠膏,加入可溶性淀粉与糊精(4∶3),混匀,烘干,打粉,加入适量85%乙醇制软材,过16目筛制粒,于60℃烘干,整粒,即制得复方威茯颗粒。结论:该制备工艺合理、可行,为该复方的开发利用提供了实验依据。     

黄连干膏粉制备工艺的正交试验

本文采用L_8(27)正交试验法对黄连干膏粉的制备工艺进行优选。结果认为A_2B_2C_1D_1为最佳制备工艺,即将黄连粗颗粒加适量乙醇浸润15分钟后,加6倍量乙醇提取3次,减压回收乙醇至稠膏状,于70～80℃干燥,这样制备的黄连干膏粉收得率最高,且经济,简便。     

正交试验法优选独活提取工艺

目的：研究独活的提取工艺。方法：采用正交试验法进行独活的浸提试验,薄层扫描法测定蛇床子素的含量,结合浸膏得率优选工艺。结果：醇浓度、提取次数对提取有显著影响。结论：最佳提取工艺为A_2B_3C_2D_3。即6倍量80％乙醇浸提,提取3次,每次6天。     

儿咳颗粒剂制备工艺研究

目的:优选儿咳颗粒最佳提取和制备工艺条件。方法:采用水煎法对“儿咳一号方”进行提取，通过正交试验设计，以连翘苷含量和浸膏得率为指标，对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察，优选颗粒的提取工艺；用浸膏为原料，吸湿百分率、成型率为指标，对药粉与辅料的比例、乙醇浓度和乙醇用量进行单因素考察，对颗粒制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为处方药材加10倍水，提取2次，每次45 min;最佳成型工艺为干浸膏粉与糊精比例1∶1,用25%药粉量的90%乙醇制得的颗粒成型性好。结论:颗粒剂制备方法简单可行，成型工艺稳定可控，为该复方的开发利用提供试验依据。     

通痹膏的提取工艺研究

目的优选通痹膏的最佳提取工艺。方法采用L_9(3~4)正交试验法,考察加水倍量、煎煮时间和煎煮次数3个因素,以提取物干浸膏得率为考察指标,优选确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为A_3B_2C_3,即加水倍量12倍,煎煮时间90 min,煎煮次数3次。结论通过验证实验,通痹膏提取工艺合理可行,所优选的提取工艺条件提取浸膏得率较高,能够较好的保证有效成分提取率。     

滋益颗粒的工艺研究及质量标准的建立

目的优选颗粒的提取工艺与制备工艺,初步建立该颗粒剂的质量标准及指纹图谱。方法采用水煎煮法对滋益汤进行提取,通过正交试验设计对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选滋益颗粒的提取工艺;以浸膏为原料,对辅料及粘合剂进行单因素考察。采用TLC对滋益颗粒进行定性鉴别。结果最佳提取工艺为处方药材加8倍水,提取2次,每次1 h。最佳制备工艺为干浸膏粉与糊精混合,以75%乙醇湿润,制粒;TLC图斑点清晰、重现性好、阴性无干扰。结论提取工艺合理、可行,薄层鉴别方法简单可靠,为该复方的开发利用提供试验依据。     

多指标权重分析与正交设计法优选黄芪女贞方菌质醇沉工艺

目的采用多指标正交试验优选黄芪女贞方菌质的最佳醇沉工艺。方法以黄芪甲苷、特女贞苷转移率及干膏得率为评价指标,选择药液浓缩比(A)、乙醇浓度(B)、含醇量(C)、醇沉时间(D)为考察因素,进行L_9(3~4)正交试验,结合层次分析法及多指标试验全概率评分法优选最佳醇沉工艺。结果建立了黄芪女贞方菌质中黄芪甲苷、特女贞苷含量的HPLC测定方法。以黄芪甲苷转移率为评价指标,影响因素为C_3B_3A_2D_2;以特女贞苷转移率为评价指标,影响因素为A_3D_2C_2B_3;以干膏得率为评价指标,影响因素为A_3C_1B_3D_2。加权评分优化后确定的最佳醇沉工艺为:菌质∶提取液=1∶1.5,采用85%乙醇,含醇量75%,醇沉18h。结论黄芪女贞方菌质中黄芪甲苷和特女贞苷在优选的醇沉工艺条件下转移率较高,达到较好的纯化效果,工艺稳定可行,可为进一步研究提供依据。     

用正交试验法探讨四季菜的提取工艺

四季菜(Artemisia Lactiflora Wall ex Dc)具护肝作用的有效成份是7-甲氧基香豆素(herniarin)。笔者对原提取工艺进行了改进,认为醇提比水提好,并考虑了乙醇浓度,乙醇用量,热回流时间三个因子,按正交试验法设计L_9(3~4)表,考察分析了浸膏得率,有效成分得率两个指标,经验证试验结果证明A_3B_3C_1为最佳提取工艺方案,即乙醇浓度为70％,乙醇溶液用量为生药的17倍量,回流时间共3h,每次1.5h。     

用正交试验法优选苦参中苦参碱的最佳提取工艺

本文用正交试验法对苦参碱的提取工艺进行优选。试验选择提取溶剂、提取方式、浓缩温度三个因子,每因子三水平,用L_9(3~4)正交表进行试验设计。结果表明:A_3B_1C_2即用水作提取溶剂,采用渗渡法,渗漉液80℃下浓缩为提取苦参碱的最佳条件。     

半枝莲消瘤颗粒的制备工艺研究

目的:探索半枝莲消瘤颗粒的最佳制备工艺.方法:将药材分用挥发油提取和醇提取,醇提取组分别以齐墩果酸和熊果酸的含量为指标,应用正交试验确定最佳的提取工艺.结果:最优提取工艺为药材加8倍量70%的乙醇,浸提3次,提取1.5 h,在此基础上得到的浸膏选用微晶纤维和磷酸氢钙等辅料制成颗粒.结论:优选的提取工艺制得浸膏后制备颗粒,保证了药效的发挥,提高了药物的稳定性.     

三七颗粒饮片提取工艺研究

目的 优选三七颗粒饮片的提取工艺。方法 以干浸膏得率、三七总皂苷含量为指标,应用L_9(3~4)正交试验设计筛选三七颗粒饮片的最佳提取工艺条件。结果 最佳提取工艺为加乙醇提取3次,加10倍量的乙醇,乙醇浓度为20％,冷浸提取时间为8h。结论 优选得到的工艺稳定可行,有很好的重现性和可操作性。     

正交设计法优选心痛颗粒提取工艺

目的:优选心痛颗粒的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以乙醇浓度、提取时间、加乙醇量3个因素为提取工艺的影响因素,以阿魏酸含量及干浸膏得率为考察指标,优选心痛颗粒醇提工艺。结果:心痛颗粒最佳提取工艺为用浓度为60%的乙醇回流提取两次,时间分别为2.0、1.5 h,加乙醇量为10倍、8倍。结论:优选的心痛颗粒最佳提取工艺合理可靠,稳定性与重现性好,可为心痛颗粒的制备提供参考。     

经方黄芪桂枝五物汤复方颗粒剂的成型工艺研究

目的优选黄芪桂枝五物汤复方颗粒剂的成型工艺条件。方法依据制粒时的难易程度初步优选出较优辅料,再以颗粒成型率和溶化性为评价指标,采用正交试验法优化浸膏与辅料的配比、润湿剂乙醇的体积分数和用量的工艺参数,并对颗粒干燥时的温度进行了考察。结果黄芪桂枝五物汤复方颗粒剂的最佳成型工艺条件为浸膏∶淀粉∶糊精的比例为1∶1.5∶0.3,70%乙醇作润湿剂,加入10%的量,并选择60℃温度条件下干燥30 min。结论所得黄芪桂枝五物汤复方颗粒剂的处方合理,成型工艺简单可行,为进一步应用和工业化生产提供了参考。     

基于多指标权重分析与正交设计法优选黄芪女贞方菌质提取工艺

目的优选黄芪女贞方菌质的最佳提取工艺。方法建立高效液相色谱HPLC-ELSD/DAD检测器测定菌质提取物中黄芪甲苷、特女贞苷含量的测定方法;以黄芪甲苷、特女贞苷含量结合干膏得率为评价指标,分别选择提取次数(A)、料液比(B)、提取时间(C)为考察因素,以L_9(3~4)进行正交试验,用多指标试验全概率评分法依据实验结果优选最佳提取工艺。结果本次实验建立了黄芪女贞方菌质中黄芪甲苷、特女贞苷(HPLC)含量的测定方法;以黄芪甲苷含量为评价指标,影响因素(A_3B_3C_2);以特女贞苷为评价指标,影响因素(A_3C3B_3),以干膏得率为评价指标(A_3C_2B_3)。加权评分优化后确定的最佳提取工艺条件为(A_3C_2B_2),即加8倍量的水,提取3次,每次提取1.5 h。结论两种目标化合物含量测定方法灵敏可靠,优选的提取工艺稳定可行,可用于芪菌正气胶囊的进一步制备。     

多指标正交试验法优选降脂复肝胶囊提取工艺

目的:优选降脂复肝胶囊的最佳提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA和醇提浸膏率为指标,以乙醇用量、乙醇体积分数、提取时间、提取次数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化降脂复肝胶囊中丹参等3味饮片的醇提取工艺;以绿原酸、芍药苷、橙皮苷和水提浸膏率为指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化降脂复肝胶囊中赤芍等6味饮片的水提取工艺。结果:最佳醇提工艺为加6倍量的80%乙醇,提取2次,1.0 h/次;最佳水提工艺为加10倍量的水,提取2次,1.0 h/次。结论:优选的提取工艺参数合理,稳定可行,为降脂复肝胶囊提取工艺的参数确定提供了实验依据。     

复方钩藤片醇提工艺优选

目的:优选复方钩藤片的醇提工艺.方法:以浸膏得率、钩藤碱为评价指标,HPLC测定钩藤碱含量,单因素试验考察乙醇体积分数;选取加醇量、提取时间及浸泡时间为考察因素,采用正交试验法优选乙醇提取工艺.结果:最佳醇提工艺为以80％乙醇为溶剂,浸泡0.5h,加热回流2次,分别加6,4倍量80％乙醇提取2.0,1.5 h.结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于工业大生产.     

慈姑多糖部位颗粒剂制备工艺研究

目的:优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法:首先采用正交设计L4(23),以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9(33)正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果:慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48 h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论:优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。     

三子清肺颗粒剂的提取及成型工艺研究

目的针对三子清肺颗粒剂的提取工艺进行研究,选择最为合理的成型工艺。方法选取提取次数、加水倍数和煎煮时间为考察因素,以浸膏得率为评价指标,应用正交试验法筛选最优的干膏制备方法。在确定干膏粉制备工艺的基础上,优选辅料种类与用量,同时考察颗粒成型率、颗粒溶化性及颗粒的口感,确定最佳的颗粒制备工艺。结果提取次数为3次,加水倍数为8倍量,每次煎煮40 min时浸膏得率最高,干浸膏粉与辅料(淀粉和糖粉)的比例为1∶1∶2∶2.4时所制颗粒成型性较高。结论优化的浸膏提取和颗粒成型工艺稳定合理、科学可行,制得的颗粒剂质量可控。     

多指标综合评分法优选复方清血片的提取工艺

目的正交试验优选复方清血片的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计法,以落新妇苷、黄杞苷、总黄酮的含量和浸膏得率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、加醇倍量3个因素对乙醇提取效果的影响;以总多糖、没食子酸的含量和浸膏得率为指标,考察煎煮次数、煎煮时间、加水倍量3个因素对水提取效果的影响。采用层次分析法确定综合权重,对实验结果进行综合评价。结果复方清血片醇提的最佳工艺为10倍量70%乙醇,提取2次,每次2 h;最佳水提工艺为:加10倍量水,提取3次,每次1 h。结论验证试验表明优选出的提取工艺稳定,合理,可行。     

正交设计优选乳痛软坚片醇提工艺研究

目的:优选乳痛软坚片最佳醇提工艺条件。方法:以浸膏得率和延胡索乙素转移率为指标,并以乙醇浓度、提取时间及乙醇用量作为考察因素,采用L_9(3~4)正交设计试验法对乳痛软坚片的乙醇提取工艺进行优选。结果:最佳醇提工艺为药材浸泡0.5h,加6倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.0h。结论:本研究优选的提取工艺稳定可行,为乳痛软坚片的工业化生产提供了实验依据。