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相似文献
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1.
正交试验优化当归多糖铁的合成条件研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张玉  戴立泉  王凯平 《中成药》2007,29(4):581-583
伞形科(Umblliferae)当归属植物当归[Angelica sinensis(Oliv.)Diels],是一味常用的传统中药,功能补血活血、调经止痛。研究表明,当归补血活血的作用主要是当归中的多糖成分刺激红细胞生成、促进造血祖细胞和多能造血干细胞的增殖和分化、从而提高造血水平的结果;换言之,当归多糖是当归补血活血的主要活性成分[1~7]。铁是构成机体内血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素和多种氧化酶的重要成分,对于维持机体的正常生理作用不可或缺[8]。研究表明[9~11],多糖与高价铁配合生成的多糖铁复合物,用于缺铁性贫血的治疗,不仅具有较理想的稳定性、水溶性…  相似文献   

2.
炮制对当归中糖含量的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 :探讨炮制对当归药材中糖含量影响。方法 :用硫酸 苯酚法测定了当归及其不同炮制品还原性糖、水溶性糖和多糖的含量。结果 :酒炒当归中上述糖类高于生当归 ,而其余炮制品中糖类的含量均低于生当归。结论 :不同的炮制方法对当归中的糖类含量有显著影响 ,这对阐述当归炮制理论具有一定意义。  相似文献   

3.
怀山药多糖铁(Ⅲ)的组成及性能表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
李明静  杨静  王宁  王勇  刘绣华 《中国中药杂志》2008,33(16):2002-2005
目的:对怀山药多糖铁(Ⅲ)复合物的性能进行表征并分析其组成。方法:从性状、溶解性及稳定性方面分析怀山药多糖铁的理化性质,利用红外及透射电镜技术分析怀山药多糖铁的表面结构。采用高温炉灰化法、湿法消化法和直接溶解法对怀山药多糖铁进行样品处理,用邻菲罗啉分光光度法测定复合物中铁含量。硫酸(苯酚法测定怀山药多糖铁中多糖含量。结果:怀山药多糖铁是无定形棕红色粉末,易溶于水,在pH 3.8~11.6不沉淀、不水解。怀山药多糖铁是以聚合的β-FeOOH微核为核心,多糖在其表面配合形成的多糖铁(Ⅲ)表面复合物。3种样品处理方法测得的铁质量分数分别为17.05%,16.53%,17.10%。硫酸-苯酚法测得多糖质量分数为16.27%。结论:怀山药多糖铁(Ⅲ)为首次报道,生理条件下性质稳定,有望开发为新型补铁剂。  相似文献   

4.
大枣多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及一般性质研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
李玉贤  裴晓红 《中成药》2006,28(5):707-709
目的:从大枣中提取大枣多糖,尔后与铁(Ⅲ)合成大枣多糖铁配合物(JPC)。方法:热水浸泡法提取大枣多糖;在碱性条件下,大枣多糖水溶液与三氯化铁反应合成JPC;测定JPC的一般理化性质。结果:JPC是深棕红色无定型粉末,JPC易溶于水,且水溶液呈中性。JPC在pH值3~12范围内不沉淀,不水解。JPC的水溶液中不存在游离的铁(Ⅲ),表明铁(Ⅲ)与大枣多糖形成了稳定的配合物。JPC中的铁(Ⅲ)易被抗坏血酸还原成铁(Ⅱ)。结论:大枣多糖铁有望开发成为理想的口服补铁剂。  相似文献   

5.
白贞芳  李萌  王杰  詹雪艳 《中国现代中药》2019,21(11):1532-1536
目的:研究正常当归与抽薹当归成药期根和地上部分阿魏酸和多糖含量变化与当归早期抽薹的相关性。方法:高效液相色谱法和紫外分光光度法进行含量测定。结果:当归成药期根和地上部分阿魏酸含量有一定差异,正常当归根中阿魏酸含量呈现"高-低-高"的趋势,抽薹当归根中阿魏酸含量呈现由高到低的趋势;正常当归叶中阿魏酸含量先增加后减少,抽薹当归叶中阿魏酸含量平稳保持较低水平;正常当归根中多糖含量呈递增趋势,抽薹当归根中多糖含量随时间推移基本稳定;正常当归叶中多糖含量呈递减趋势,抽薹当归叶中多糖含量随时间推移先减后增。结论:当归成药期根和叶中阿魏酸和多糖含量与其早期抽薹有显著的相关性。  相似文献   

6.
目的:对自制多糖铁复合物的理化性质进行初步的研究,从而建立多糖铁复合物的定性及定量的鉴别标准。方法:以力蜚能的理化性质为依据,对多糖铁复合物进行游离铁离子浓度分析,含铁量分析、红外光谱、紫外光谱分析、透射电子显微镜分析。结果:自制多糖铁复合物与国外的补铁剂力蜚能具有相似的物理、化学特性。结论:可通过含铁量、游离铁浓度、红外、紫外光谱、电镜等特性初步鉴别多糖铁复合物。  相似文献   

7.
当归及其炮制品多糖含量的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的测定当归及其炮制品中的多糖含量。方法用硫酸-苯酚法测定当归及其炮制品中的水溶性糖、还原性糖的含量。结果酒炒当归中的上述糖类含量均高于生当归,而其它3种炮制品中的上述糖类含量均低于生当归。结论不同炮制方法对当归中的糖类含量有显著影响。  相似文献   

8.
酶法测定不同产地白术中的多糖含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:分析测定浙江、贵州、湖南等地白术的多糖含量。方法:分别用水煎煮提取和乙醇回流提取白术多糖,用酶法在505nm波长处用分光光度法测定水溶性糖和还原性糖的含量。结果:水溶性多糖平均回收率为101.1%,RSD=1.38%;还原性多糖平均回收率为100.5%,RSD=2.19%。贵州余庆的多糖含量最高,浙江3个品种次之,含量稳定。结论:所用方法简便、快速、准确,可用于不同产地白术的含量比较。  相似文献   

9.
当归粗多糖镇痛作用的实验研究   总被引:24,自引:0,他引:24  
乐江  彭仁  孔锐  曾汉高 《中国药学杂志》2002,37(10):746-748
目的 证实当归粗多糖的镇痛效果。方法 采用己烯雌酚和缩宫素诱发小鼠扭体反应 ,醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究。结果 当归粗多糖剂量 0 .0 75g·kg-1和 0 .2 5g·kg-1,可明显减少己烯雌酚和缩宫素引起痛经模型中诱发的小鼠扭体反应次数 ,延长扭体反应潜伏期 ,大剂量显著降低扭体发生率 ;当归粗多糖尚可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈 ,作用强度与剂量有关。结论 提示当归粗多糖具有镇痛效果  相似文献   

10.
目的:制首乌多糖的制备,确定和优化制首乌多糖Fe(Ⅲ)配合物的合成工艺条件,研究其吸附动力学特征。方法:采用水提醇沉法、脱色及透析方法,从制首乌中提取、精制制首乌多糖,制首乌多糖水溶液与FeCl_3在碱性的条件下反应,制备制首乌多糖铁配合物(PIC)。采用邻菲罗啉分光光度法,分析不同条件下PIC中Fe(Ⅲ)的含量变化,研究制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附动力学特征,对其结构进行红外光谱鉴定。结果:所制得PIC为红褐色粉末,pH值3~12,易溶于水,不溶于有机溶剂。在同一温度、不同时间下,制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附量随时间不断增大,于1 h后基本达到稳定;在同一时间、不同温度下制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附量随温度的升高而逐渐增大。通过红外光谱检测分析,制首乌多糖可与金属离子铁(Ⅲ)生成稳定配合物,发生配合基团以羟基为主,铁以聚合β-FeOOH铁核结构形式存在于PIC中。结论:制首乌多糖与金属铁离子结合,可形成稳定的PIC,温度和时间可能是影响PIC制备工艺的关键因素;PIC为新型口服补铁剂的开发提供思路。  相似文献   

11.
玉竹多糖铁的制备及其理化性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 目的 研究玉竹多糖铁(POPFe)配合物的合成方法及药用性能。方法 采用微波萃取技术提取浙产玉竹中多糖,以玉竹多糖和三氯化铁为底物正交实验设计合成POPFe配合物,借助邻菲啰啉分光光度法和置换碘量法测定铁含量,通过红外光谱法对其进行了结构表征,并探讨了POPFe在水溶液中的稳定性及生理条件下释放铁的可能性。结果 POPFe最佳合成条件是多糖水提液与柠檬酸三钠的体积比4∶1,温度70 ℃,pH 9。在该条件下所得无定形黄棕色粉末,易溶于水,铁的质量分数为30.13%,其水溶液在pH值3~12内稳定。以抗坏血酸还原POPFe,铁在5 h内基本溶出。结论 POPFe是聚合多糖与多聚铁核形成的配合物,有望开发为新型补铁剂。
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12.
??OBJECTIVE To study preparation technology and properties of a new kind of iron-supplement of alginate-iron (??) complex. METHODS The preparation parameters of polysaccharide iron (??) complex with sodium alginate and ferric trichloride were optimized by means of the single factor and response surface design. Alginate -iron (??) complex was characterized by IR and DSC. Its reducibility and drug release percentage were determined in simulated gastrointestinal liquid. RESULTS Optimum condition follows:alginate sodium to ferric trichloride with mass ratio of 1:3.2 and alginate sodium to sodium citrate with mass ratio of 1:1.4, which were reacted in pH 6.95 of reaction liquid and at 80 ?? of water bath lasting for 3.29 h and generated alginate-iron (??) complex with the 19.57% of iron content. The IR and DSC indicated that the hydroxyl groups of alginate was combined with Fe(??). The alginate-iron(??) complex could be dissolved and reduced easily by vitamin C in physiological pH conditions.And the cumulative release percentage was more than 80% within 60 min in stimulated gastrointestinal liquid. CONCLUSION The preparation technology of alginate-iron (??) complex was feasible. The product is high iron content and the solubility.And it can meet with the fundamental functions as a new kind of is supplement source.  相似文献   

13.
目的:建立当归药材及当归身饮片高效液相色谱(HPLC)特征图谱,并通过对当归药材和当归身饮片特征图谱的比较分析,为当归药材和当归身饮片的质量控制提供参考依据。方法:采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量20μL;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”对3产地15批当归药材及相应当归身饮片进行相似度评价,建立当归药材及当归身饮片HPLC特征图谱。结果:以阿魏酸为参照峰,构建了由阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H和藁本内酯4个特征峰组成的当归药材及当归身饮片HPLC特征图谱,15批当归药材相似度>0.96,15批对应当归身饮片相似度>0.97,当归药材与当归身饮片特征图谱相似,但各成分含量高低存在差异。结论:本研究建立的方法稳定可靠,重现性好,可为当归药材和当归身饮片质量控制提供参考,为含当归或当归身的经典名方的开发研究提供依据。  相似文献   

14.
刺梨多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及其铁含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:从刺梨中提取刺梨多糖,将其与铁(Ⅲ)合成多糖铁复合物(RPC),建立RPC中铁含量的测定方法。方法:热水浸泡法提取刺梨多糖;在碱性条件(pH=8.0),刺梨多糖水溶液与三氯化铁反应合成制备刺梨多糖铁RPC,邻菲罗啉分光光度法测定RPC中铁(Ⅲ)的含量。结果:RPC为红褐色的无定型粉末,RPC中铁(Ⅲ)的含量为23.30%。结论:为刺梨多糖铁口服补铁剂的研究提供了基础。  相似文献   

15.
目的:观察当归注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴肺功能高压患者血流动力学、血管收缩肽,肺功能和动脉血气的影响。方法:将60例COPD伴肺动脉高压患者随机分成治疗组和对照组。每组30例,分别静脉滴注25%当归注射液和5%葡萄糖注射液,180天为1个疗程,观察用药前后血流动力学、血浆内皮素-1(ET-1),血管紧张素Ⅱ(AT-Ⅱ),内源性洋地黄物质(EDF),肺和动脉血气的变化。结果:静脉滴注25  相似文献   

16.
当归挥发油的化学成分分析   总被引:17,自引:0,他引:17  
刘琳娜  梅其炳  程建峰 《中成药》2005,27(2):204-206
目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量最高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.  相似文献   

17.
超滤对当归多糖组分总糖含量和蛋白含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨超滤分离当归多糖组分的可行性及其对各组分总糖含量和蛋白含量的影响。方法新鲜岷县当归经80%无水乙醇回流除去脂溶性成分,水提醇沉提取当归粗多糖。将当归粗多糖用蒸馏水溶解,反复冻融除蛋白后,超滤分离出不同分子量的当归多糖组分,并测定各组分的总糖含量及蛋白含量。结果超滤得到分子量分别为10~30 kD,30~300 kD和>300 kD的3个组分,其颜色分别为棕褐色、淡黄色、类白色;总糖含量分别为40.15%,62.12%和80.33%;蛋白含量分别为2.88%,0.98%和0.74%;当归多糖中以分子量>300 kD的当归多糖组分为主,占当归干重的5.48%。结论超滤分离当归多糖,可得到总糖含量较高而蛋白含量较低的主要组分,且操作简单,适于规模化生产。  相似文献   

18.
建立评价当归质量的HPLC指纹图谱分析方法   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
 目的建立评价当归质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),分别以乙腈-0.01%磷酸水溶液(10∶90)、甲醇-乙腈-水(10∶30∶60)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长320 nm,测定了36批不同产地的当归药材的HPLC指纹图谱。结果 根据聚类分析和相似度分析处理结果,将当归药材分为两类:合格药材与不合格药材。结论 本方法简便、快捷、可靠,可用于当归的质量评价。  相似文献   

19.
岷当归两个多糖组分的分离、纯化与鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
从岷当归Angelica sinensis(Oliv)Diels中分离得到两个糖组分X-C-3Ⅲ和X-C-3-Ⅳ,凝胶色谱法测得分子量分别为85000和65765,水解后利用硅烷化和毛细管气相色谱法分析确定X-C-3-Ⅲ和X-C-3-Ⅳ的糖基组成为半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸,摩尔比分别为24.3:15.8:4.2:3.1:52.6和12.6:10.7:7.2:8.3:61.2。  相似文献   

20.
当归中藁苯内酯类化合物的分离与结构鉴定   总被引:11,自引:3,他引:11  
目的 :研究当归药理活性的物质基础。方法 :首先用色谱法分离化学成分 ,用波谱法鉴定其结构。结果 :从岷当归根乙醇提取物中分离到 5个化合物 ,经光谱分析分别鉴定为 :(Z)-藁苯内酯 ,(Z)-6 ,7-环氧藁苯内酯 ,(Z)-6 ,7-反式 二羟基藁苯内酯 ,(E)-6 ,7-反式 二羟基藁苯内酯和当归酸 (Z)-藁苯内酯-11-醇酯 (11 an geloylsenkyunolideF)。 结论 :当归酸 (Z)-藁苯内酯-11-醇酯为首次从当归获得。  相似文献   

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