中西医结合治疗肝郁气滞型过敏性结膜炎疗效观察

目的探讨逍遥散加味方联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法将肝郁气滞型过敏性结膜炎患者60例(120只眼)按就诊顺序分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用局部点色甘酸钠滴眼液联合逍遥散加味方干预治疗,对照组单纯局部点色甘酸钠滴眼液。治疗2周后观察2组基础泪液分泌、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色阳性率,记录临床症状及体征指标积分变化。结果治疗后2组临床症状积分及体征指标积分均较治疗前显著下降(P0.05),且观察组下降更明显(P0.05)。治疗前后比较,观察组角膜荧光素染色阳性率减少,泪液分泌增多,泪膜破裂时间延长,差异有统计学意义(P0.05);对照组角膜荧光素染色阳性率、基础泪液分泌、泪膜破裂时间检测结果差异无统计学意义(P0.05)。结论逍遥散加味方联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效显著。     

中西医结合治疗儿童变应性结膜炎疗效观察

目的:观察除湿汤联合色甘酸钠滴眼液治疗变应性结膜炎的疗效。方法:随机将确诊的变应性结膜炎患者60例分为两组各30例,对照组给予色甘酸钠滴眼液滴双眼,治疗组予口服中药联合色甘酸钠滴眼液滴双眼。结果:两组治疗1周后,总有效率治疗组86.66%,对照组56.66%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:除湿汤联合色甘酸钠滴眼液治疗变应性结膜炎有较好的效果。     

祛风脱敏方加减治疗过敏性结膜炎31例疗效观察

目的：观察祛风脱敏方治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法：随机将62例门诊确诊为过敏性结膜炎患者分为治疗组和对照组各31例。对照组单纯眼局部点2％色甘酸钠滴眼液，病情严重时加用0．1％地塞米松滴眼液。治疗组除眼局部用药同对照组外，另口服祛风脱敏方加减。结果：治疗组总有效率为80．6％，明显高于对照组的61．3％，两组差异有统计学意义（P〈0．05）：结论：祛风脱敏方治疗过敏性结膜炎有确切疗效？     

加味清中汤联合色甘酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患儿ECP、TSLP 的影响

目的：观察加味清中汤联合色甘酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患儿嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）水平的影响。方法：选取104例过敏性结膜炎患儿,按照治疗方式的不同分为对照组及联合组各52例。对照组采用色甘酸钠滴眼液治疗,联合组采用色甘酸钠滴眼液联合加味清中汤治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗前后泪液及血清的ECP、TSLP水平变化,比较2组治疗前后临床症状体征评分变化,观察2组临床疗效及治疗后并发症发生率。结果：治疗后,2组患儿泪液及血清的ECP、TSLP水平均较治疗前下降（P<0.05）;治疗后,联合组泪液及血清的ECP、TSLP水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组眼痒、结膜充血、眼部异物感、畏光的临床症状体征评分均低于治疗前（P<0.05）,联合组上述4项临床症状体征评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组临床疗效总有效率为94.23%,对照组总有效率为69.23%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,联合组并发症发生率为3.85%,对照组为23....     

熊胆滴眼液联合阿斯匹林治疗春季结膜炎的临床研究

目的　探讨熊胆滴眼液联合阿斯匹林治疗春季结膜炎的疗效。方法　 38例春季结膜炎患者接受熊胆滴眼液点眼联合口服小剂量阿斯匹林的治疗。对照组 2 6例接受可的松滴眼液和色甘酸钠滴眼液的治疗 ,并口服常规量阿斯匹林。结果　熊胆滴眼液治疗组观察 2年的有效率为 71 0 5 % ,对照组为 34 6 2 %。两组比较差异有显著性 (P <0 0 0 5 )。结论　熊胆滴眼液联合口服小剂量阿斯匹林是治疗春季结膜炎的有效方法之一     

明目熏洗剂治疗过敏性结膜炎38例

目的:观察明目熏洗剂熏洗治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:80例结膜炎患者随机分为两组。试验组38例采用明目熏洗剂熏洗治疗;对照组42例予以色甘酸钠滴眼液,用药1滴/次,4次/d,疗程10天。结果:试验组用药10天后的缓解眼痒效果达78.95%,缓解充血效果76.32%,总有效率78.95%,对照组分别为73.80%,69.05%和71.43%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:明目熏洗剂治疗过敏性结膜炎疗效明显。     

川椒方对小鼠变应性结膜炎肥大细胞脱颗粒的影响

目的：观察川椒方对小鼠变应性结膜炎肥大细胞脱颗粒的影响。方法：将68只Balb/c小鼠随机分为6组,即正常组8只,模型组（不给药）、阴性对照组（生理盐水ig）、川椒方水煎剂低、中、高剂量组（5.25,10.5,21.0 g·kg^-1,ig,每天1次,ig体积均为10 mL·kg^-1）,每组各12只。用鸡卵清白蛋白免疫小鼠建立变应性结膜炎模型。ELISA检测小鼠血清中前列腺素D2（PGD2）、组胺（HIS）和肿瘤坏死因子（TNF-α）的表达水平,RT-PCR观察结膜组织中白介素-4（IL-4）和TNF-α的表达。结果：与正常组相比,模型组和阴性对照组结膜肥大细胞聚集,脱颗粒明显（P<0.01）,血清中PGD2,HIS和TNF-α的表达升高（P<0.01）,结膜组织中IL-4和TNF-α的表达升高（P<0.01）。与模型组比较,川椒方各组结膜组织中肥大细胞数量减少,脱颗粒率下降（P<0.01）;血清中PGD2,HIS和TNF-α的表达显著降低（P<0.01）;结膜组织中IL-4和TNF-α的表达明显降低（P<0.01）。结论：川椒方能够治疗变应性结膜炎,其作用机制可能是通过稳定肥大细胞,抑制其脱颗粒。     

麻杏石甘汤平喘量-效关系研究

目的：探讨麻杏石甘汤（MXSGT）治疗支气管哮喘的量-效关系,为其临床用药的合理性提供实验依据,并初步揭示中药复方量-效关系的特征。方法：采用生物信号采集系统,记录、分析9个剂量组MXSGT对磷酸组胺引喘豚鼠哮喘潜伏期、哮喘持续时间的影响,以剂量为横坐标、效应为纵坐标绘制其剂量-效应曲线,并经多元线性回归分析初步探讨MXSGT平喘的量-效关系。结果：MXSGT（以生药量计）1.33,3.0,10.13 g·kg^-1剂量组均可明显延长引喘潜伏期（P<0.05）,对引喘潜伏期影响的量-效关系方程为Y=86.31+1.2X-0.063X²;MXSGT各剂量组均能明显缩短哮喘持续时间（P<0.05或P<0.01）,对哮喘持续时间影响的量-效关系方程为Y=13.99+0.44X-0.014X²。结论：MXSGT的平喘作用属于非线性的量-效关系,随着整方剂量的增加,对哮喘动物模型效应指标的影响呈波浪形变化趋势。     

桂枝加黄芪汤联合针刺治疗变应性鼻炎肺气虚寒证临床观察

[目的] 观察桂枝加黄芪汤联合针刺治疗变应性鼻炎肺气虚寒证的临床疗效。[方法] 选择变应性鼻炎患者80例,根据随机数字表法随机分为西医组与中医组,每组各40例。西医组给予常规西医治疗,中医组在西医组基础上给予患者桂枝加黄芪汤及针刺治疗,观察两组治疗前后血清水通道蛋白1（AQP1）、特应性免疫球蛋白E（IgE）、核转录因子-κB（NF-κB）、正五聚蛋白3（PTX3）表达水平。检测鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞（EOS）,给予两组患者过敏性鼻炎症状评分（TNSS+TNNSS）、鼻结膜炎生存质量量表（RQLQ）评价,比较两组临床疗效。[结果] 治疗后,中医组EOS、IgE含量较西医组低,差异有统计学意义（P＜0.05）;中医组AQP1、NF-κB、PTX3含量较西医组明显低,差异有统计学意义（P＜0.05）;中医组鼻黏膜纤毛清除速率较西医组高、鼻阻力较西医组低、鼻黏膜纤毛传输时间较西医组短,差异有统计学意义（P均＜0.05）;中医组过敏性鼻炎症状评分（TNSS+TNNSS）较西医组低,差异有统计学意义（P＜0.05）;中医组患者RQLQ评分低于西医组,差异有统计学意义（P＜0.05）。中医组总有效率为97.50%,西医组为80.00%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。[结论] 桂枝加黄芪汤联合针刺治疗变应性鼻炎肺气虚寒证患者,可降低EOS、IgE水平,抑制机体炎症,改善鼻部通气及鼻黏膜纤毛功能,缓解临床症状,降低RQLQ评分,提升患者临床疗效。     

龙牡壮骨颗粒治疗小儿反复呼吸道感染肺脾气虚证多中心随机对照临床观察

目的 评价龙牡壮骨颗粒治疗小儿反复呼吸道感染（肺脾气虚证）的临床疗效及安全性。方法 本研究采用分层区组随机、双盲双模拟、阳性药（匹多莫德颗粒）平行对照、非劣效性检验、多中心临床研究的方法,计划纳入240例患儿,以1∶1比例分为观察组和对照组。疗程8周,随访12个月。观察指标为疾病痊愈率、呼吸道感染次数、平均病程、中医证候疗效、单项症状疗效、免疫指标疗效及安全性指标。结果 本次试验10家研究中心共入选受试者237例,其中,观察组118例,对照组119例。236例进入全分析集（FAS）,210例进入符合方案数据集（PPS）,236例进入安全性数据集（SS）。两组基线资料差异均无统计学意义,具有可比性。观察组疾病痊愈率为75.21%（88/117）,对照组为73.95%（88/119）,两组差值的95%置信区间（CI）,FAS为1.26%（-9.85%,12.37%）,PPS为3.81%（-6.28%,13.90%）,在非劣界值为10%的条件下,治疗终点疾病痊愈率的非劣效检验成立,FAS,PPS分析结论一致。上呼吸道感染、支气管炎、肺炎次数及病程的组间比较,差异均无统计学意义。中医证候等级疗效,治疗4周两组间比较,差异无统计学意义,治疗8周两组间比较,差异有统计学意义（P<0.01）。单项症状消失率,治疗4周,各单项症状消失率（面色少华、形体消瘦、少气懒言、气短、食少、纳呆、多汗、大便稀溏）的组间比较,差异均无统计学意义;治疗8周,仅少气懒言、纳呆、多汗的消失率的组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;免疫指标基线及治疗后8周的组间比较,差异均无统计学意义;除观察组的CD8外（P<0.05）,其余免疫指标,治疗前后的自身比较,差异均无统计学意义。两组不良反应发生率的组间比较,差异无统计学意义。结论 龙牡壮骨颗粒治疗小儿反复呼吸道感染（肺脾气虚证）改善疾病痊愈率非劣于匹多莫德颗粒,且药物安全性良好,具有临床推广价值。     

自拟益气润目汤治疗干眼的临床研究

目的观察干眼经验方——益气润目汤内服联合外部熏蒸治疗干眼的临床疗效。方法将符合干眼诊断标准的l13例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组59例（109只眼）,对照组54例（104只眼）。治疗组采用益气润目汤内服联合外部熏蒸治疗干眼,对照组采用单纯局部滴用玻璃酸钠滴眼液治疗。根据主观症状和基础泪液分泌试验、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素钠染色等检查进行评分,治疗观察4周。结果2组治疗后BUT、SchirmerI试验、角膜荧光素染色评分好于治疗前,差异均有统计学意义（P〈O．05）,治疗组的各指标变化程度明显优于对照组（P〈O．05）;治疗组总有效率84．4％,对照组总有效率70．2％,2组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干眼经验方——益气润目汤内服联合局部熏蒸能促进泪液生成、眼表损害修复．有助于维护泪膜的稳定性,改善干眼症状。     

中药超声雾化治疗干眼症63例

[目的]探讨中药超声雾化治疗眼干症的临床疗效。[方法]将126例252眼，随机分为两组。中药雾化组63例，采用中药雾化治疗，日1次，玻璃酸钠滴眼液，日5次，滴眼；对照组63例，玻璃酸钠滴眼液，日5次滴眼。治疗15天为1个疗程。[结果]中药雾化组，总有效率95．24％；对照组，总有效率63．49％。[讨论]中西医结合治疗干眼症疗效显著。     

玄麦润目汤治疗干眼症39例疗效观察及护理

目的观察玄麦润目汤超声雾化加口服治疗干眼症的临床疗效。方法将59例（118眼）干眼症患者随机分为2组,治疗组39例（78眼）在人工泪液滴眼液滴双眼的基础上采用玄麦润目汤超声雾化加口服治疗,对照组20例（40眼）单纯采用人工泪液滴眼液滴双眼。2组同时予相关护理。2组均治疗、护理3个月后观察疗效。结果治疗组总有效率76.9%,对照组总有效率60.0%。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论在人工泪液滴眼液滴双眼基础上采用玄麦润目汤超声雾化加口服治疗干眼症,效果优于单纯应用人工泪液滴眼液滴双眼。     

聚乙二醇滴眼液治疗LASIK术后干眼症的临床研究

目的评价聚乙二醇滴眼液对准分子激光原位角膜磨镜术(LASIK)术后干眼症的治疗作用。方法 LASIK治疗的120只眼,随机分为2组:对照组60眼予玻璃酸钠眼药水,试验组60眼予聚乙二醇滴眼液。观察指标包括术前及术后1,2,4周的荧光素(FL)、BUT、Schirmer’sⅠ试验。比较2组间差异。结果各时点2组间FL染色及Schirmer’s I均无显著差异(P均>0.05);术后1,2,4周时,2组BUT均较术前降低(P均<0.05),试验组较对照组更显著(P<0.05)。结论聚乙二醇滴眼液可促进LASIK术后泪膜的恢复,显著缓解其干眼症状。     

桑白皮汤治疗泪液分泌不足型干眼症临床观察

目的观察应用桑白皮汤治疗泪液分泌不足型干眼症的临床疗效。方法将纳入标准的泪液分泌不足型干眼症患者28例52只眼随机分为两组。治疗组14例(26眼)和14例(26眼)。治疗组给予桑白皮汤治疗;对照组给予玻璃酸钠眼水点眼。对比分析两组在眼部症状、角膜荧光素染色、泪液分泌量等方面的疗效。结果在症状疗效方面:对照组有效率为69.2%,治疗组有效率为92.3%,两组有效率比较有显著性差异(P0.05);在泪液分泌量疗效方面:对照组有效率为46.2%,治疗组有效率为88.5%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论桑白皮汤治疗泪液分泌不足型干眼症疗效显著,能有效提高患者泪液分泌量,改善干眼症状。     

杞菊滴眼液治疗实验性干眼症泪液减少和角膜上皮病变

目的观察杞菊滴眼液对干眼症家兔泪液分泌,及干眼症大鼠角膜修复的影响。方法泪腺注射阿托品制作干眼症家兔模型,将20只实验家兔分为溶剂对照组、卡波姆滴眼液组、杞菊滴眼液低、中、高剂量组,分别予双眼点杞菊滴眼液的溶剂、0.2%卡波姆滴眼液、杞菊滴眼液（每日2次、4次、8次）,测定造模前、第1次泪腺注射阿托品后及治疗第3天、第7天时schirmer试验的值。摘除大鼠双侧泪腺,双眼点1%苯扎溴铵溶液制作角膜上皮损伤干眼症大鼠模型,将40只大鼠分为溶剂对照组、羧甲基纤维素钠滴眼液组、杞菊滴眼液低、中、高剂量组,羧甲基纤维素钠滴眼液组予双眼点0.5%羧甲基纤维素钠滴眼液,其余各组用药情况同家兔,记录治疗第7、14和21天角膜荧光素染色的评分值。结果家兔治疗第3天,卡波姆滴眼液组与溶剂对照组相比,schirmer试验值增加,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗第7天,杞菊滴眼液中、高剂量组与溶剂对照组相比,schirmer试验值增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。大鼠治疗14天,杞菊滴眼液低、中、高剂量组的角膜荧光素染色评分低于溶剂对照组（P〈0.05）,治疗21天,杞菊滴眼液低、中、高剂量组和羧甲基纤维素钠滴眼液组的角膜荧光素染色评分均低于溶剂对照组（P〈0.05）。结论杞菊滴眼液可缓解实验性干眼症泪液减少,减轻角膜上皮损伤。     

干眼症中西医结合治疗的疗效观察

目的:观察中西医结合疗法治疗干眼症的疗效。方法:选择30例符合干眼症诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各15例。对照组采用透明质酸钠滴眼液治疗,治疗组在使用透明质酸钠滴眼液的基础上加用中药内服、中药熏药及针刺治疗。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为66.67%。结论:中药口服加中药外治法联合透明质酸钠滴眼液治疗干眼症疗效明显优于单纯透明质酸钠滴眼液疗法,还可更持久地发挥治疗作用。     

芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液治疗对超声乳化手术术后干眼症患者损伤角膜上皮的作用

目的:研究芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液治疗在超声乳化手术术后修复干眼症患者损伤角膜上皮中的作用。方法:选取2014—2016年在超声乳化手术术后出现干眼症的患者202例(共计374眼),并按照随机分组法将202例在超声乳化手术术后出现干眼症的患者分为实验组101例(共计191眼)和对照组101例(共计183眼),其中包括实验组42例有角膜上皮损伤的干眼症患者和对照组39例有角膜上皮损伤的干眼症患者。对照组所有干眼症患者均常规使用人工泪液以及非甾体消炎药滴眼液进行治疗,剂量和频次均严格按照说明书规定使用,使用时间为1个月;实验组所有干眼症患者重复对照组以上所有治疗操作且严格按照服用规格要求使用芪明颗粒联合治疗,使用时间为1个月,比较2组的治疗效果(包括泪液分泌试验Schirmer值、泪膜破裂时间、对修复损伤角膜上皮的疗效)。结果:经过1个月的治疗后,对照组的泪膜破裂时间以及泪液分泌试验Schirmer值都显著低于实验组的泪膜破裂时间以及泪液分泌试验Schirmer值(P0.05);实验组干眼症患者的损伤角膜上皮的修复程度和效果优于对照组干眼症患者,且其治愈率也远远高于对照组干眼症患者(P0.05)。结论:芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液在治疗超声乳化手术术后出现干眼症伴角膜上皮损伤的患者有显著的临床疗效。     

灭毒灵滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的临床研究

目的：观察灭毒灵滴眼液对单纯疱疹性角膜炎的疗效。方法：１０４例（１１２只眼）单纯疱疹性角膜炎患者随机分为灭毒灵治疗组和无环鸟苷对照组。治疗组５３例（５７只眼）用０．８％灭毒兼滴眼液滴眼,每２小时１次。对照组用０．１％无环鸟苷滴眼液滴眼,每２小时１次。结果：灭毒灵组有效率为９２．９８％,无环鸟苷组有效率为７０．９１％,两组间有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。树枝状角膜炎的前效率两组分别为９７．７３％和７     

曲尼斯特在兔眼小梁切除术后抗纤维化的实验研究

目的探讨曲尼斯特在实验性兔眼青光眼滤过术后抑制纤维瘢痕形成的价值。方法27只兔子（54眼）分为对照组、丝裂霉素C（MMC）组、曲尼斯特组，双眼均行标准小梁切除术。MMC组术中巩膜瓣下应用0．4mg／mlMMC，曲尼斯特组术后应用0．5％曲尼斯特滴眼液滴眼。分别于术后7天、14天、28天每组各处死兔子3只，摘除眼球、组织固定，用H—E、Masson三色染色后进行病理组织学检查。结果术后7天、14天、21天MMC组及曲尼斯特组眼压低于对照组（P〈0．05）；而曲尼斯特组和MMC组眼压差异无统计学意义（P〉0．05）。3组功能性滤过泡生存率差异有统计学意义（P〈0．01）；而MMC和曲尼斯特组差异无统计学意义（P〉0．05）。HE染色对照组术后7天成纤维组织在滤过道大量增生。Masson三色法光镜观察，对照组的新生胶原纤维排列有序且致密；而曲尼斯特组和MMC组的新生胶原纤维排列较紊乱．致密度低。结论曲尼斯特能抑制青光眼滤过术后滤过道纤维组织增殖，有效降低眼内压．维持滤过泡的形态和功能。