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相似文献
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1.
凌云 《亚太传统医药》2014,10(19):23-24
目的:建立反相高效液相色谱法测定不同批次复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为BDS HYPERSIL C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(58∶42),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷进样0.4995~4.995μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样收回率为98.2%,RSD为2.19%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于复方玄驹胶囊的质量控制。  相似文献   

2.
目的:建立同时测定羊藿三七胶囊中朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(26∶74);流速为1.0 m L·min-1;检测波长为270 nm。结果:朝藿定C进样量在0.288~9.198μg、淫羊藿苷进样量在0.111~3.558μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);朝藿定C的平均回收率为103.0%,RSD=0.8%(n=6);淫羊藿苷的平均回收率为98.9%,RSD=1.8%(n=6)。结论:本方法简便、准确,重复性好,可作为羊藿三七胶囊中淫羊藿的含量测定方法。  相似文献   

3.
目的建立乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长275nm,流速为1.0mL/min。结果淫羊藿苷在0.105~0.840μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.5%,RSD=1.14%(n=6)。结论该方法简便快捷,重复性好,可作为乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。  相似文献   

4.
目的:建立中药壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min。结果与结论:淫羊藿苷在0.1~0.18μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,淫羊藿苷含量平均值为0.287 8mg/g,该法准确、可靠、重复性好,可用于壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定。  相似文献   

5.
目的:比较14个产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为270nm,流速为1.00mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:14个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量范围为1.871 6~11.422 2mg/g。结论:14个产地中仅有6个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量符合《中国药典》标准,合格率为42.9%。  相似文献   

6.
目的:建立复方健肾酒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为岛津VP—ODSC18柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(25:75);流速为1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为270nm;进样量为20μl。结果:淫羊藿苷在0.2040-1.2240μg范围内的线性关系良好(r值为0.9997),平均回收率为100.45%,RSD为1.01%。结论:HPLC测定复方健肾酒中淫羊藿苷含量的方法具有简便,准确,重现性好等特点。  相似文献   

7.
目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.09984~0.59904μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。  相似文献   

8.
目的:建立复方益节健片中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,为完善复方益节健片质量标准提供参考。方法:采用薄层色谱法对淫羊藿和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量。色谱条件:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为270 nm;进样量为10μL。结果:淫羊藿苷和丹参酮ⅡA分别在10~50μg/m L(r=0.999 8,n=5)和4~20μg/m L(r=0.999 8,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.82%和96.77%,RSD分别为1.14和1.80。结论:本方法专属性、重复性好,可用于复方益节健片的质量控制。  相似文献   

9.
目的制定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量控制标准。方法采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定,色谱柱为AlltimaC18(4.6mm×250mm,5um);流动相为乙腈-水(29:71);检测波长270nm;流速1.0ml/min;柱温:30℃。结果淫羊藿苷进样量在62.8ng~753.6ng(r=0.9996)范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.58%(n=9),RSD为0.49%。结论该方法简便,准确,可用于控制复方乳消胶囊的质量。  相似文献   

10.
陈涛 《中医药信息》2011,28(4):49-50
目的:建立前列舒乐片中药材淫羊藿的含量测定方法,为前列舒乐片的质量控制提供有效的分析手段。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件为色谱柱:Diamonsll C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(29∶71);检测波长:270nm。结果:制剂中其他药材对淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷无干扰;淫羊藿苷在12.52~100.16ug/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7);淫羊藿苷的平均回收率为99.07%(n=6,RSD=0.51%)。结论:本方法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为本药品中淫羊藿的含量测定方法。  相似文献   

11.
目的:建立孕坤通胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Appollo C18色谱柱为分离柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72)为流动相,230nm为检测波长,柱温为窒温。结果芍药苷在0.099—1.584μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.2%,RSD为1.25%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的指标。  相似文献   

12.
目的:建立HPLC测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量的方法。方法:采用Shi-madzu-C18柱,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于2000。结果:测得人参皂苷Rg1在0.868~8.680μg(r=0.9999,n=6)、人参皂苷Rb1在0.892~8.920μg(r=1.0000,n=6)、三七皂苷R1在0.308~3.080μg(r=1.0000,n=6)线性关系良好;平均回收率人参皂苷Rg1为100.11%,RSD0.71%;人参皂苷Rg1为99.91%,RSD0.87%;三七皂苷R1为99.90%,RSD1.61%,(n=5)。结论:本法准确,专属性强。  相似文献   

13.
目的:建立反相高效液相法测定妇良胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:68);检测波长为316nm。结果:阿魏酸在0.0328~0.328μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.82%,RSD=1.50%。结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于妇良胶囊的质量控制。  相似文献   

14.
目的:测定复方葛斛胶囊中葛根素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.104~1.04μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.73%,RSD为0.69%。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

15.
目的:建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:采用Zorbax ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水:磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果:黄芩苷在12.65-63.25ng(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论:本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。  相似文献   

16.
目的建立反相HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素的方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水(52:48)为流动相;检测波长为246nm,理论板数按异补骨脂素计应不低于5000,测定了三批益肾补血胶囊中异补骨脂素含量。结果在该分离条件下,异补骨脂素可与其它成分分离,进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.03752μg~0.41272μg,回归方程为Y=8021X+15.999,r2=0.9999(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6)。结论该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中异补骨脂素的含量测定。  相似文献   

17.
目的:建立正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱为色谱柱,以甲醇-1%醋酸溶液(52∶48)为流动相;检测波长为270nm,柱温为30℃,流速为1.0mL/min.结果:淫羊藿苷在10.250~205.000μg/mL浓度范围内与其峰面积值呈良好线性关系,平均回收率为98.7%(RSD=0.3%).结论:该方法测定结果准确,精密度高,耐用性好,可以作为正元胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.  相似文献   

18.
目的:建立三黄中空栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry Shield-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-乙腈(50:50)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长265 nm,柱温为30℃进行检测。结果:黄芩苷线性范围为5.0~101.0μg/mL,平均加样回收率为98.80%(RSD%=1.17%);盐酸小檗碱线性范围为5.7~114.0μg/mL,平均加样回收率为99.00%(RSD%=1.15%)。结论:该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于三黄中空栓中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的测定。  相似文献   

19.
目的:建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(26:74)为流动相;流速:1.0 mL·;min-1;进样体积:10μL,检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷在10~50 mg·;L-1内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%(n=6)。结论:该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。  相似文献   

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