新辅助化疗在晚期上皮性卵巢癌病例治疗中的作用

目的:探讨新辅助化疗方案在晚期上皮性卵巢癌患者中的治疗效果。方法:系统性回顾42例晚期上皮性卵巢癌患者的临床资料,其中20例患者采用新辅助化疗(NAC),22例患者接受手术治疗,比较二者的手术满意率。结果:NAC组于手术中见病灶部位有坏死,肿瘤易剥离,相对容易切除。术后标本病理学镜检显示肿瘤细胞有不同程度的退行性改变,部分病例切除病灶组织学完全消退。实施肿瘤细胞减灭术后,NAC组(75.00%)远高于PCS组(45.45%),经统计学分析具有差异性(P<0.05)。结论:卵巢癌晚期患者临床上判断行手术治疗比较困难,采用新辅助化疗后可使手术成功率提高,并可有效降低患者术中并发症的发生概率。     

新辅助化疗治疗晚期卵巢癌临床疗效观察

目的:观察新辅助化疗(NACT)治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:选取96例Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌患者作为研究对象,按治疗方法的不同将其随机分为观察组与对照组各48例,观察组采用肿瘤细胞减灭术+化疗综合治疗,对照组采用传统化疗,比较两组患者治疗效果及生存率。结果:①观察组总有效率为81.25%(39/48),对照组总有效率为64.58%(31/48),两组总有效率比较具有统计学差异(P<0.05);②两组患者手术切净率与并发症发生率比较均有统计学差异(P<0.05);③对两组患者随访至2012年5月,观察组死亡17例,生存率为64.6%,对照组死亡23例,生存率为52.1%。两组患者近期生存率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:新辅助化疗(NACT)治疗晚期卵巢癌可以提高手术有效率、减少术后并发症、延长术后生命,值得推广应用。     

艾迪注射液联合新辅助化疗对晚期卵巢癌的疗效及预后分析

目的:探讨晚期卵巢癌采取艾迪注射液联合新辅助化疗治疗的临床疗效及预后,为晚期卵巢癌临床治疗提供参考。方法:对2007年4月—2009年3月于该院采取艾迪注射液联合新辅助化疗治疗的40例晚期卵巢癌患者(观察组)治疗疗效及随访资料进行分析,并与同期收治的先行减瘤术的40例晚期卵巢癌患者(对照组)进行疗效及预后对比观察。结果:观察组艾迪注射液联合新辅助化疗总有效率为85.0%,不同分期艾迪注射液联合新辅助化疗总有效率无统计学差异(P>0.05);观察组减瘤术最佳减灭率为82.5%(33/40),明显高于对照组40.0%(16/40)(P<0.01)。观察组术后1年、3年生存率及中位生存期均较对照组稍高,但无统计学差异(P>0.05)。结论:艾迪注射液联合新辅助化疗对卵巢癌癌细胞杀伤作用确切,能明显缩小癌灶体积,降低手术难度,对不能耐受手术或初次手术无法达最佳减灭的患者是一种合理有效的治疗手段。     

新辅助化疗联合鸦胆子油注射剂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的:研究晚期卵巢癌患者新辅助化疗中应用鸦胆子油注射剂的临床疗效及安全性。方法:将晚期卵巢癌患者60例随机分为治疗组与对照组,每组30例,治疗组采用新辅助化疗+鸦胆子油注射剂治疗,对照组采用新辅助化疗治疗,21 d为1个周期,一般化疗4-6个周期。比较两组患者的临床改善情况、生活质量、不良反应及免疫功能指标差异。结果:治疗组总有效率为86.6%,对照组总有效率为50.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的不良反应明显少于对照组,生活质量评分明显高于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05);治疗组患者的免疫学指标明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:晚期卵巢癌患者新辅助化疗中应用鸦胆子油注射剂临床效果良好,安全性高。     

蟾酥注射液治疗晚期卵巢癌临床研究

目的:观察蟾酥注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:将78例晚期卵巢癌患者随机分为观察组和对照组,每组各39例。所有患者给予TP方案(紫杉醇+顺铂)进行新辅助化疗,化疗结束后进行肿瘤细胞减灭术,观察组在对照组的基础上给予蟾酥注射液进行治疗。比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后生存质量评分变化情况,检测两组患者治疗前后CA125含量。结果:观察组有效率为82.1%,对照组有效率为66.7%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后血清CA125含量明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后生活质量评分显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组各项毒副作用发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:蟾酥注射液治疗晚期卵巢癌疗效确切,安全性较高。     

中医药结合化疗治疗晚期卵巢癌临床体会

目的:探讨中药结合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法:选取44例晚期卵巢癌患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用联合化疗治疗,观察组采用中药结合联合化疗治疗。比较两组疗效、不良反应的发生率及3年生存率的情况。结果:两组疗效比较,观察组总有效率为87.50%,对照组总有效率为60.00%,观察组明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);观察组不良反应发生率为50.00%,对照组不良反应发生率为85.00%,两者比较,差异具有显著性(P<0.05);随访3年,观察组生存率为62.50%,高于对照组的45.00%。结论:中药结合化疗治疗晚期卵巢癌不仅可以降低不良反应的发生率,而且可以提高治疗效果和远期生存率,具有重要的临床意义。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌120例

目的:研究观察康艾注射液结合化疗应用于晚期卵巢癌的治疗效果。方法:选择2012年10月—2013年10月期间在本院接受治疗的120例晚期卵巢癌患者,随机将其分成两组,每组各有患者60例。一组采用康艾注射液联合化疗治疗设为联合组,一组采用单纯化疗治疗设为单用组。结果:联合组治疗总有效率是53.33%,远远大于单用组的33.33%,P<0.05差异有统计学意义。结论:康艾注射液结合化疗治疗不但可以使患者生存、生活质量有所提高,还可以降低毒副作用,增强患者免疫能力。     

中药配合腹腔化疗治疗晚期卵巢癌27例

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡率较高的恶性肿瘤,治疗难度较大,一直是临床研究的重点。近５年来,我们采用中药配合腹腔化疗的治疗方法,对２７例晚期卵巢癌进行治疗观察,取得了较好的临床疗效,现报告如下。１一般资料２７例均经手术及病理检查确诊。采用ＦＩＧＯ分类法...     

新辅助化疗加手术联合治疗晚期宫颈癌

目的:观察新辅助化疗加手术联合治疗晚期宫颈癌疗效。方法:对我院26例晚期宫颈癌患者采用新辅助化疗加手术联合治疗。结果:经过治疗,所有患者阴道流血明显减少,盆腔坠胀,下肢酸痛等症状明显好转,手术率为92.3%(24/26),总有效率为92.3%(24/26)。随访3~12个月,无死亡病例,复发2例,复发后予放、化疗联合治疗,至今存活已超过2年。所有患者均有恶心、呕吐、纳差等消化道反应,轻度头晕不适36例,骨髓抑制Ⅰ级6例,5例出现睡眠障碍,个别患者出现臀部及会阴部疼痛,经对症治疗后,不影响继续治疗,未发现有肝肾功能损害者。术后病检仅呈化疗后组织坏死改变未见肿瘤细胞的1例(3.8%),仅见癌珠残留的2例,盆腔淋巴结转移1例。其余病例淋巴结未见癌迁徒。结论:采用新辅助化疗加手术治疗晚期宫颈癌疗效确切,具有良好的安全性,易于患者接受,能提高患者生存质量、改善预后,是极具临床应用潜力的新化学治疗方案,适宜在有条件的医院开展。     

紫杉醇脂质体联合卡铂在宫颈癌新辅助化疗中的应用

目的:研究紫杉醇脂质体(力朴素)在局部晚期宫颈癌术前新辅助化疗中的作用。方法:应用紫杉醇联合铂类经静脉化疗,对局部晚期宫颈癌Ⅰb2-Ⅱb术前予新辅助化疗,观察50例患者化疗前后局部肿瘤体积变化、手术切除率、盆腔淋巴结转移、脉管癌栓、病灶局部化疗反应。结果:紫杉醇联合化疗(PT)作为术前新辅助化疗,肿瘤体积缩小总有效率91.7%,CR 27.1%,手术切除率91.6%。结论:PT方案联合化疗在局部晚期宫颈癌术前新辅助化疗方面较传统治疗方案有较明显优势。     

新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌27例临床观察

目的：评价Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌于根治术前给予新辅助化疗的疗效。方法：27例Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌,术前采用1-3个疗程的静脉化疗,之后全部行宫颈癌根治术。通过观察患者病灶大小的改变、化疗毒副反应、术中情况、术后病理反应等,评价新辅助化疗在宫颈癌治疗中的作用及安全性。结果：化疗总有效率79.8%（21/27）,完全缓解率为7.4%（2/27）。化疗毒副反应轻微。所有患者化疗后均进行了广泛性子宫切除术及盆腔淋巴清扫术。结论：Ⅰb2～Ⅱb期局部晚期宫颈癌在根治术前给予静脉滴注化疗能使肿瘤缩小,宫旁组织浸润消退,为根治性手术创造条件。     

新辅助化疗在宫颈癌治疗中的临床疗效观察

目的：探讨宫颈癌的新辅助化疗在提高宫颈癌临床治疗效果中的意义．方法：选择宫颈癌Ib2-IIa期,局部肿瘤〉4cm的病例45例．给予紫杉醇＋顺铂方案静脉化疗2-3疗程。结果：症状缓解率76．9％,2～3周后顺利完成宫颈癌的根治手术。结论：宫颈癌的新辅助化疗降低了临床分期,缩小了局部病灶,提高了手术切除率,减少淋巴结转移。     

康莱特联合新辅助化疗对局部晚期乳腺癌的临床研究

摘要目的：探讨康莱特联合新辅助化疗在局部晚期乳腺癌患者中的疗效及其机理。方法：对90例局部晚期乳腺癌患者分为3组,高剂量组30例给予康莱特200ml／d,低剂量组30例给予康莱特100ml／d,对照组30例不予康莱特,其余治疗相同,观察血液毒性情况及临床有效率,并评价病理学改变。结果：3次化疗后高剂量组、低剂量组和对照组分别有86．7％（26／30）、80．0％（24／30）、50．0％（15／30）的患者血液毒性在2度及以下,高低剂量组之间差异无统计学意义（P〉0．05）,但与对照组均有统计学差异（P〈0．05）;高剂量组、低剂量组和对照组有效率分别83．3％、73．3％、63．3％,康莱特组与对照组、康莱特组高低剂量组之间差异具有显著性（P〈0．05）;康莱特高、低剂量组治疗后病理学分级均出现下降,ki-67、Survivin的表达均受到抑制,差异具有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异不明显（P〉0．05）。结论：康莱特联合新辅助化疗可以减轻局部晚期乳腺癌患者血液毒性,提高化疗的有效率,其机理可能下调ki-67、Survivin的表达有关。     

宫颈癌新辅助化疗119例临床分析

目的:探讨新辅助化疗对早期巨块型宫颈癌的疗效.方法:将119例Ⅰb2-Ⅱa期局部巨块型宫颈癌患者分为两组,化疗组54例,手术组有65例.术前化疗组术前给予艾力+顺铂方案化疗1-2个疗程后14天左右行广泛子宫切除和盆腔淋巴结清扫术,观察化疗后局部肿瘤体积的变化,并比较两组盆腔淋巴结转移、宫颈肌层浸润深度、脉管癌栓、宫旁及阴道切缘肿瘤浸润情况.结果:术前化疗组停药后14天进行评价,无完全缓解病例,部分缓解率为79.63%,淋巴结转移率、脉管癌栓及宫颈深肌层浸润率均低于单纯手术对照组.结论:早期巨块型宫颈癌术前化疗可缩小局部病灶以利手术,可降低淋巴结转移率,提高治疗效果.     

化瘀丸联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的观察化瘀丸联合TC方案化疗对晚期卵巢癌的疗效及化疗毒副反应。方法将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（化瘀丸联合TC方案化疗）30例、对照组（TC方案化疗）30例，观察2组血瘀证候症状分级量化积分、生活质量、化疗毒副反应、近期疗效以及血凝指标。结果2组有效率（CR＋PR）分别为46．7％、37．9％（P〉0．05），临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为86．7％、68．9%（P〈0．05）；治疗组化疗前后卡氏评分未见明显下降，对照纽化疗后显著下降；治疗组与对照组比较，肌肉关节痛轻微，纤维蛋白原、D-二聚体、血瘀证积分明显降低（P〈0．05）。结论化瘀丸联合化疗可减低血液高凝状态，缓解化疗药物的毒副反应，提高患者的生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌30例

[目的]观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。[方法]将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组接受单纯化疗,治疗组在化疗基础上用艾迪注射液治疗,21d为1个周期,2个周期后比较两组的临床疗效。[结果]艾迪注射液具有增加化疗疗效,提高化疗患者生存质量及增加患者体重等作用,与对照组有显著性差异(P<0.05)。[结论]艾迪注射液联合化疗在晚期卵巢癌治疗中有较好疗效,值得临床进一步推广使用。     

新辅助化疗的临床应用

新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy)是指在恶性肿瘤局部治疗(手术或放疗)前给予的全身化疗, 这种在肿瘤综合治疗中及在局部治疗前应用化疗的方法也称早期化疗[1], 较常规术后辅助化疗有以下优点: ①术前化疗使潜在的微转移灶更早地处于化疗作用之下, 是治疗微转移灶的理想方法. ②如术前辅助化疗对原发灶无效, 则欲根除微转移灶的可能性将明显减小, 这为尽早选择化疗方案提供了依据. 已有报道术前辅助化疗可能最适合用于骨肉瘤[2]. ③术前辅助化疗可使原发灶明显缩小, 便于患者局部治疗. 肿瘤体积缩小, 使外科手术更易进行, 并可考虑保守性治疗或以放疗替代手术治疗. ④可以避免体内潜伏的继发灶在原发灶切除后1～7d内由于体内肿瘤总量减少而加速生长. ⑤可避免体内残留的肿瘤在手术后因血凝机制加强及免疫抑制而转移. ⑥使手术时肿瘤细胞活力降低, 不易播散入血. ⑦可从切除肿瘤标本了解化疗敏感性. ⑧早期消灭肿瘤可以避免抗药性. ⑨化疗若能消灭免疫抑制细胞, 反而可加强机体免疫力, 即使化疗使身体免疫机制受抑制, 手术2周后, 仍可因反跳现象而恢复. 新辅助化疗多应用于如下几种常见实体瘤.     

康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的:评价康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效、毒副反应及对患者生活质量的影响。方法:将65例晚期卵巢癌患者随机分为康莱特组和对照组。康莱特组采用TC方案(紫杉醇+卡铂)化疗联合康莱特软胶囊治疗,对照组仅采用TC方案化疗,观察近期疗效、毒副反应、生活质量及血清CA125正常化比率。结果:康莱特组有效率为42.4%,疾病控制率75.8%;对照组有效率为40.6%,疾病控制率62.5%。康莱特组有效率及疾病控制率均高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P0.05);康莱特组在总体健康评分、卵巢癌V28评分、部分症状改善方面优于对照组;康莱特组骨髓抑制、恶心、呕吐、疲乏、肌肉关节疼痛等毒副反应发生率低于对照组。结论:康莱特软胶囊联合化疗治疗晚期卵巢癌化疗有效率高,化疗相关毒副反应轻,能有效提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的:研究分析艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:回顾分析2013年6月~2015年6月期间我院接诊的70例晚期卵巢癌患者临床资料,根据住院时间将其分为对照组和治疗组,每组35例患者。对照组患者给予化疗治疗,治疗组患者在对照组化疗的基础上给予艾迪注射液治疗,治疗2个周期(1个周期21d),2组均于1疗程结束时评定临床疗效。结果:1个周期结束后治疗组近期疗效总有效率68.57%,与对照组近期疗效总有效率37.14%对比,差异具有统计学意义;治疗组进展率31.42%,与对照组进展率62.85%对比,差异具有统计学意义;治疗组临床症状改善率明显高于对照组,差异具有统计学意义;治疗组患者生活质量提高率为71.42%,与对照组患者生活质量提高率28.57%对比,差异具有统计学意义,治疗组患者生活质量降低率为11.42%,与对照组患者生活质量降低率40.0%对比,差异具有统计学意义;治疗组毒副作用发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者体重指数增加,治疗组体重指数提高明显高于对照组,差异具有统计学意义;生存随访以化疗开始至患者死亡或末次随访时间为生存期,按月记录。治疗组患者平均生存期显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者外周白细胞数均有下降,差异具有统计学意义,治疗组患者外周白细胞数下降明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌,与单纯化疗治疗对比疗效良好,显著改善患者生活质量,提高患者体重,减轻不良反应,效果较为显著。     

新辅助化疗辅助治疗乳腺癌临床观察

目的:探讨新辅助化疗在辅助治疗乳腺癌中的临床效果;方法:本文对64例乳腺癌患者行CTF辅助化疗;结果:新辅助化疗的总有效率达73.44%,化疗后行保乳手术者占10.94%;结论:新辅助化疗有缩小原发肿瘤病灶、降低分期、减少播散及体内药敏试验的作用,增加了保乳手术机会,同时在抑制乳腺癌微转移灶、降低复发及转移等方面具有重要临床意义.