高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法:HPLC,C18柱,乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(5∶100)为流动相,检测波长为210 nm。结果:线性范围为0.202~1.01μg,平均回收率99.24%,RSD为2.16%(n=5)。结论:本方法操作简便、可行、重现性好。     

HPLC法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻杏止咳糖浆巾盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0．1％磷酸、0．1％=乙胺溶液（4：96）为流动相,210nm为检测波长,柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在（10．0～60．0）μg／ml范围内．峰面积与其浓度呈良好线性天系（r=0．9994）,平均回收率为96．5％,RSD为O．46％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC法测定复方清肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱

目的:HPLC法测定复方清肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用高效液相色谱法对麻黄中盐酸麻黄碱进行含量测定.结果:盐酸麻黄碱的回归方程Y=1.12 × 103X+4.79X,r=0.999 7,盐酸麻黄碱在0.372～1.86μg呈良好的线性关系,重复性RSD 1.84%,平均回收率97.39%.结论:盐酸麻黄碱的含量测定方法稳定,重复性好,可作为复方制剂的质量控制方法.     

HLPC法测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液:甲醇:三乙胺(77:23:0.2);流速1.0ml/min;检测波长215nm;柱温:45℃。结果:盐酸麻黄碱在4.970μg/mL～15.904μg/mL范围内线性关系良好,回归方程Y=31478X 13426(r=0.9998);平均回收率为99.38%(n=9)。结论:本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(5∶95),流速为1.0 m l/m in,检测波长为206 nm。结果盐酸麻黄碱在32~160μg范围内有良好的相关性,r=0.999 9,回收率为98.99%,RSD为0.9%(n=6)。结论该法简便,专属性强。     

高效液相色谱法测定止咳胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定止咳胶囊有效成分含量的方法。方法采用HPLC对止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量进行测定。结果盐酸麻黄碱在0.0832～0.37512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.6%,RSD=0.7%(n=6)。结论该方法灵敏、重现性好,适用于止咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定。     

RP-HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的：测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量。方法：用水蒸汽蒸馏法提取小儿清热止咳颗粒中的麻黄碱;采用LUNA C18色谱柱（150×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.02mol/L KH2PO4溶液（含0.2%三乙胺,H3PO4调PH2.7）（3∶97）;检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱在0.08024～0.40120μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.6%,RSD为1.0%（n=6）。结论：该方法简便准确,重现性好,可作为控制药品质量的定量依据。     

RP-HPLC法测定温阳通痹丸中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定温阳通痹丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为DDS-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-水(1∶1),检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1mL/min。结果盐酸麻黄素进样量在1.3086～3.9180μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993,n=5),平均加样回收率98.91%,RSD=0.68%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于温阳通痹丸的质量控制。     

HPLC测定艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的高效液相含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱含量测定的线性范围为0.13～ 0.77 μg(r=0.999 92),精密度试验RSD=0.11％.平均加样回收率为97.87％,RSD=1.68％.结论 本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为艾芩止咳颗粒的质量评价提供有效手段.     

高效液相色谱法测定清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的：研究清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBang C18（200＊4.6mm 5μm）;流动相：乙腈-0.02mo l/L磷酸二氢钾溶液（含0.4%三乙胺,磷酸调pH至2.7）;检测波长为UV210nm;流速为0.5ml/min。结果：该方法的线性范围为0.603～3.015μg（r=0.9999）,平均回收率为98.87%。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于清热止咳糖浆的成分含量测定。     

高效液相色谱法测定消炎止咳浸膏中黄芩甙的含量研究

将消炎止咳浸膏用60%乙醇超声提取,制成供试品,用高效液相色谱法测定其黄芩甙的含量.平均回收率为98.32%,RSD＝2.43%.三批样品中,黄芩甙含量分别为0.481%、0.524%、0.537%.     

RP-HPLC法测定消炎退热贴中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎退热贴中栀子苷含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以水-乙腈-磷酸(86∶14∶0.01)为流动相;流速1mL/min;检测波长238nm;柱温30℃。结果栀子苷的线性范围0.07～0.70μg(r=0.99997),平均回收率为98.60%,RSD=1.96%。结论该方法简便灵敏,结果准确,可用于消炎退热贴制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定杏荷止咳糖浆中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱（RP－HPLC）法测定杏荷止咳糖浆中芍药苷的含量，为制定其质量标准提供参考。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODS柱，流动相为乙腈－0．1％磷酸（20：80），检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．464－3．248μg范围内线性良好。r=0．9995。平均加样回收率为99．8％，RSD为2．68％（n=5)。结论：该法快速可行，结果准确，能有效地控制成品的质量。     

抗感止咳胶囊中绿原酸的HPLC法测定研究

目的:建立抗感止咳胶囊中绿原酸含量的测定方法.方法:RP-HPLC法,采用依利特ODS柱(C18,4.6×250mm,5μm),用乙腈-0.4%磷酸(9∶91)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为327nm.结果:在选定的实验条件下,绿原酸在0.126～0.630μg的范围内呈良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率98.4%,RSD=1.71%(n=6).结论:该法操作简便,结果准确,适合该制剂中绿原酸的含量测定.     

HPLC法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中葛根素含量的方法。方法：ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（28：72）,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果：葛根素在0．0801～1．6024μg／mL范围内呈良好的线性关系。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2.7）（4:96）;检测波长：207nm;柱温：30℃;流速：1.0mL·min-1。结果：线性范围为0.0416~0.6656?滋g（r = 0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.75%,重复性RSD为1.12%（n=6）,精密度RSD为1.27%（n=6）,稳定性RSD为0.80%。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定宣肺止咳合剂中葛根素的含量

目的:建立宣肺止咳合剂中葛根素含量的HPLC测定方法。方法:采用Hypersil BDS C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水=25∶75,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果:本方法线性范围为7.0625²26μg/mL(r=0.9999),平均回收率在100.58%,RSD为2.31%(n=6)。结论:本方法灵敏准确,重复性好,适用于宣肺止咳合剂中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定止咳定喘丸中橙皮苷的含量

目的建立止咳定喘丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-醋酸溶液(每1 000mL水中含冰醋酸25mL)(35:65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为284nm,柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.035 08~0.561 3μg(r=0.999 8)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.05%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定清肺消炎丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至2．7）（4：96）;检测波长：207nm;柱温：30℃;流速：1．0mL·min^-1。结果：线性范围为0．0416～0．6656μg（r=0．9999）,平均回收率为99．71％,RSD为0．75％,重复性RSD为1．12％（n=6）,精密度RSD为1．27％（n=6）,稳定性RSD为0．80％。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC测定乙烷硒啉的含量

 目的 建立外标法测定乙烷硒啉含量的方法。方法 采用NUCLEODUR C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇-水（0.01%H₃PO₄）=40∶60,流速1.0 mL·min-1,检测波长320 nm,柱温：25 ℃,外标法测定乙烷硒啉原料药的含量。结果 乙烷硒啉线性范围为10.0～500.0 μg· mL-1,r=0.999 9。乙烷硒啉样品溶液在24 h内稳定,精密度良好,平均回收率为98.64%,RSD=0.40%（n=9）。结论 建立的方法准确、简便、易行,可用于质量控制。