健脑汤预防血管性认知障碍168例

目的：观察健脑汤预防血管性认知障碍（VIC）的临床疗效。方法：将333例脑卒中患者随机分为预防组168例和对照组165例；对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用健脑汤治疗；观察两组的临床疗效，并以长谷川智能评分量表（HDS）积分变化作出评价。结果：预防组出现认知障碍的例数比对照组明显降低，差异有显著性（P〈0．05）。结论：健脑汤对血管性认知障碍有较好的预防作用。     

健脑益智胶囊治疗老年轻度认知障碍38例

目的：观察健脑益智胶囊治疗老年轻度认知障碍的疗效。方法：将76例患者随机分为2组各38例，治疗组予健脑益智胶囊治疗；对照组予吡拉西坦片治疗。结果：总有效率治疗组为81．58％，对照组为57．90％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。简易智力状态检查量表（MMSE）积分值比较，治疗组积分提高程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论：健脑益智胶囊对老年轻度认知障碍有较好的疗效。     

补肾益智颗粒联合西药治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的观察补肾益智颗粒联合西药治疗阿尔茨海默病（AID）的临床疗效。方法将100例AD患者随机分为观察组和对照组，观察组服用补肾益智颗粒和西药治疗，对照组单纯服用西药治疗。两组分别在治疗前后进行中医症状积分，AD评估量袁-认知部分（ADAS—cog）、简易智能状态检查表（MMSE）和日常生活能力量表评分（ADL）。结果观察组治疗后临床疗效优于对照组（P〈0．05）；观察组治疗后中医症状积分、ADAS—cog及ADL量表积分较治疗前显著降低（P〈0．05），MMSE积分较治疗前显著升高（P〈0．05）。结论补肾益智颗粒联合西药治疗AD，可以显著改善AD患者的总体功能、认知障碍及日常生活能力，疗效优于单纯服用西药组。     

康复训练对轻度认知障碍的患者的认知功能的影响研究

目的：探讨康复训练对轻度认知障碍的患者的认知功能的影响。方法：将我院2009年8月至2010年8月收治的70例轻度认知障碍的患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上进行早期康复训练,采用简易智力状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MOCA）、AD评定量表认知部分次级量表（ADAS—cog）评价两组患者的认知功能。结果：观察组护理后的MOCA、MMSE、ADAS—cog评分较治疗前显著改善,且显著优于对照组,P〈0．05。结论：早期康复训练有利于改善轻度认知障碍患者的认知功能,改善预后。     

涌泉灸对肾精亏虚型卒中后认知障碍患者认知功能及下肢运动功能的影响

目的：观察涌泉灸对肾精亏虚型卒中后认知障碍（PSCI）患者认知功能、下肢运动功能的影响。方法：将84例肾精亏虚型PSCI患者随机分为观察组和对照组，每组42例，各脱落1例。对照组采用药物、电针、康复训练和重复经颅磁刺激（rTMS）治疗，观察组在对照组治疗基础上联合艾灸双侧涌泉穴治疗。两组治疗均每日1次，每周5 d、休息2 d，连续治疗4周。于治疗前后观察两组患者蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易精神状态检查量表（MMSE）、Fugl-Meyer下肢运动功能评定量表（FMA-LE）、Berg平衡量表（BBS）、功能独立性评定量表（FIM）、修订版跌倒效能量表（MFES）、中医证候积分量表（SDSVD）评分。结果：治疗后，两组患者MoCA、MMSE、FMA-LE、BBS、FIM、MFES评分均较治疗前提高（P<0.05），观察组高于对照组（P<0.05）；两组患者SDSVD评分较治疗前降低（P<0.05），观察组低于对照组（P<0.05）。结论：涌泉灸能改善肾精亏虚型PSCI患者认知功能，提高下肢运动及平衡功能，降低跌倒的风险，提升生活质量。     

当归健脑抗衰合剂治疗中风后抑郁症临床研究

目的观察当归健脑抗衰舍剂治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法将110例中风后抑郁症患者随机分为2组，均予改善循环、神经营养药物及康复、理疗、心理治疗等西医基础治疗。治疗组55例同时予当归健脑抗衰合剂50mL，每日2次口服。2组均以12周为1个疗程，于治疗前、治疗6周、治疗12周分别计算汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、神经功能缺损量表（SSS）评分、简易智力状态检查量表（MMSE）评分、Blessed行为量表（BBS）评分。结果2组治疗后HAMD、SSS、MMSE、BBS评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05），治疗组改善优于对照组。结论当归健脑抗衰合剂能明显改善患者的神经功能，提高中风后抑郁症患者的生存质量。     

益智健脑丸治疗脑白质疏松轻度认知障碍的临床观察

目的:观察益智健脑丸治疗脑白质疏松轻度认知障碍患者的临床疗效。方法:将50例脑白质疏松轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各25例,治疗组予益智健脑丸,对照组予尼莫地平,分别于治疗前、治疗4周、8周、12周对两组患者进行简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分以比较两组认知功能变化。结果:治疗组有效率为88.0%,对照组为64.0%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后两组MMSE、Mo CA评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益智健脑丸能显著改善脑白质疏松轻度认知障碍患者的认知功能。     

健脑复智口服液治疗血管性痴呆30例临床研究

目的；探讨健脑复智口服液对血管性痴呆（VD）的疗效及机理。方法：按标准选择45-80岁VD患者50例，随机分为受试组和对照组。受试组口服健脑复智口服液，对照组口服都可喜片。治疗前及治疗后1个月、2个月、3个月查MMSE积分、BBS积分、中医证候指标，治疗前及治疗后3个月查经颅多普勒（TCD），并进行统计学分析。结果：受试组与治疗组MMSE积分、BBS积分、中医证候指标、TCD等治疗前后差异有显著性。结论：健脑复智口服液对VD有较好疗效。     

子午流注择时五行音乐疗法治疗老年轻度认知障碍30例临床研究

目的：观察在常规治疗基础上实施子午流注择时五行音乐疗法对老年轻度认知障碍患者的临床疗效。方法：将60例轻度认知障碍患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组，每组30例，对照组实施常规治疗，治疗组在常规治疗基础上给予子午流注择时五行音乐疗法。观察比较2组在治疗前、治疗第15天、治疗第30天简易智能状态检查量表（MMSE）和蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）的评分和临床疗效。结果：治疗后治疗组MMSE、MoCA得分较干预前明显升高，HAMA得分较治疗前明显降低（P<0.05）。治疗第15天时，治疗组总有效率36.7%，显著高于对照组的26.7%（P<0.05）；治疗第30天时，治疗组总有效率80.0%，显著高于同期对照组的53.3%（P<0.05）。结论：子午流注择时五行音乐疗法可改善老年轻度认知障碍患者的认知功能，缓解焦虑情绪。     

益智宁合剂治疗血管性痴呆临床观察

目的观察益智宁合剂治疗血管性痴呆临床疗效。方法将患者60例随机分为两组，治疗组30例予自拟中药益智宁合剂，对照组30例予银杏叶片。结果治疗组治疗后简易智力量表（MMSE）积分提高，日常生活活动能力量表（ADL）与行为能力量表（BBS）积分降低，与治疗前及对照组比较差异有显著性。结论益智宁合剂对于血管性痴呆有一定治疗效果。