康复新液治疗口腔黏膜创伤性溃疡疗效观察

目的 观察康复新液对口腔黏膜创伤性溃疡的疗效.方法 将患者随机分为治疗组及对照组,分别局部应用康复新液及西瓜霜,用药后随访观察疗效.结果 治疗组总有效率高于对照组,愈合天数及用药3d后疼痛评分均明显低于对照组.结论 康复新液作为局部用药在口腔黏膜创伤性溃疡治疗中安全有效.     

康复新液治疗复发性阿弗他溃疡80例短期疗效观察

目的：观察康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的短期疗效。方法：将复发性阿弗他溃疡患者160例随机分成两组,治疗组80例采用康复新液治疗,对照组80例采用西瓜霜喷剂治疗,治疗前及治疗后分别观察疼痛程度和平均溃疡期的变化。结果：治疗组与对照组平均溃疡期和疼痛指数比较,存在统计学差异（t检验,P〈0.01）;治疗组与对照组疗效比较也存在统计学差异（卡方检验,P〈0.05）。结论：康复新液是目前治疗复发性口腔溃疡较为理想的药物之一,且疗效优于西瓜霜喷剂,值得临床推广使用。     

潜阳封髓丹治疗肾阳不足型恶性肿瘤患者化疗相关性口腔黏膜炎的临床观察

目的观察潜阳封髓丹对肾阳不足型恶性肿瘤患者化疗相关性口腔黏膜炎的疗效。方法将96例肾阳不足型化疗相关性口腔黏膜炎的患者随机分为潜阳封髓丹组和康复新液组各48例,潜阳封髓丹组用潜阳封髓丹水煎漱口及含服,康复新液组用康复新液漱口及含服,2组疗程均为14天。比较2组间KPS评分、平均溃疡期和疼痛评分的差异。结果潜阳封髓丹组治疗后KPS评分较康复新液组提高,平均溃疡期较康复新液组缩短,疼痛评分较康复新液组减小,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论潜阳封髓丹漱口及含服对肾阳不足型恶性肿瘤化疗相关性口腔黏膜炎有较好疗效。     

康复新液合葛根素注射液联合治疗糖尿病足溃疡疗效观察

目的观察康复新液合葛根素注射液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法选择糖尿病足溃疡者52例,随机分为2组。治疗组28例,用康复新液外用,静滴葛根素注射液,配合基础的西医治疗,如胰岛素控制血糖,有效的抗生素控制感染,对溃疡或足趾坏疽者行清疮引流、坏死组织清除等治疗,4周为1个疗程。对照组仅予基础的西医治疗,方法同治疗组,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),尤其是疮面愈合治疗组明显优于对照组。结论康复新液合葛根素注射液联合治疗糖尿病足溃疡疗效优于常规西医治疗。     

加用天王补心汤治疗复发性口腔黏膜溃疡临床观察

目的:观察加服天王补心汤治疗复发性口腔黏膜溃疡气阴两虚证的临床疗效。方法:将符合入组要求的复发性口腔黏膜溃疡患者47例,随机分为治疗组24例和对照组23例。治疗组予以基础治疗药物联合天王补心汤,对照组仅予以基础治疗药物,在治疗1周时和疗程结束后3个月对比两组疗效。结果:治疗1周时两组比较,治疗组平均溃疡期较短(P0.05),疼痛指数较小(P0.01),中医证候疗效优于对照组(P0.01);疗程结束后3个月治疗组疗效亦明显优于对照组(P0.01)。结论:加服天王补心汤治疗气阴两虚型复发性口腔黏膜溃疡疗效确切,值得推广。     

康复新液联合蒙脱石散防治放射性口腔炎30例临床观察

目的观察康复新液联合蒙脱石散防治放射性口腔炎的临床疗效。方法将60例即将放疗的头颈部恶性肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例采用康复新液联合蒙脱石散糊剂含漱后慢咽;对照组30例应用口泰漱口液漱口。观察2组口腔黏膜损伤的分级情况、疼痛指数和黏膜反应恢复时间及总疗程完成时间。结果治疗组1级口腔黏膜急性放射性损伤发生率较对照组高(P0.05),2、3、4级均较对照组低(P0.05);2组平均疼痛指数比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组平均恢复时间和平均总疗程完成时间较对照组短(P0.01)。结论康复新液联合蒙脱石散可降低头颈部恶性肿瘤患者急性口腔黏膜反应发生率及疼痛指数,缩短损伤后恢复时间及总疗程完成时间,是良好的放疗辅助用药。     

康复新液治疗慢性皮肤溃疡多中心随机对照临床研究

目的探讨康复新液治疗慢性皮肤溃疡的临床疗效及安全性。方法将176例慢性皮肤溃疡患者随机分为康复新液外组59例,康复新液内服+外用组59例,贝复济外用组58例。各组均常规清创,康复新液或贝复济采用湿敷或外喷,然后无菌纱布包扎,均每日更换敷料1次。康复新液内服+外用组同时口服康复新液每次10 ml,每日3次。各组共治疗4周。治疗前后观察皮损面积和溃疡深度,进行溃疡色泽、分泌物、新生肉芽组织评分,并判定临床疗效,观察不良反应。结果各组治疗后皮损面积、溃疡深度、色泽积分、分泌物积分均较本组治疗前明显下降,新生肉芽组织积分较本组治疗前明显升高(P 0. 05);治疗后康复新液内服+外用组皮损面积、色泽积分较康复新液外用组、贝复济外用组明显下降(P 0. 05)。康复新液外用组、康复新液内服+外用组、贝复济外用组临床疗效总有效率分别为94. 83%、96. 61%、92. 98%,各组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗过程中各组患者均未见疼痛、瘙痒、过敏等不良事件。结论康复新液内服联合外用治疗慢性皮肤溃疡临床疗效肯定,在缩小皮损面积和改善色泽方面优于单纯外用,且无明显不良反应。     

康复新液干预鼻咽癌放射性治疗后口腔黏膜反应临床观察

目的:观察康复新液干预鼻咽癌放射性治疗后口腔黏膜反应的临床效果。方法:将4 6例鼻咽癌放射性治疗后出现口腔黏膜反应的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各23例。在放射性治疗期间,每天三餐后对照组应用生理盐水进行含漱,观察组应用康复新液进行含漱,均治疗2周。观察比较2组患者放射性治疗前后的口腔黏膜反应分级情况及疼痛程度[数字评分法(NRS)]与口腔黏膜反应持续时间。结果:治疗后,2组口腔黏膜反应程度均较治疗前改善(P0.05),观察组口腔黏膜反应程度低于对照组(P0.05)。观察组治疗1周口腔黏膜反应即消失的患者所占比例高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组NRS评分均较治疗前降低(P0.05);观察组NRS评分低于对照组(P0.05)。结论:以康复新液漱口能够有效减轻鼻咽癌放射性治疗后口腔黏膜反应的临床症状,减缓患者的口腔疼痛,缩短病程。     

康复新液联合埃索美拉唑镁治疗胃大部分切除术后吻合口溃疡的疗效观察

目的:探讨康复新液联合埃索美拉唑镁治疗胃大部分切除术后吻合口溃疡的疗效,为以后的临床应用提供理论基础。方法:收集本院2010年10月—2015年12月于本院消化科就诊的胃大部切除术后吻合口溃疡患者82例,采用随机数字表法分为联合组和对照组,联合药物组患者康复新液联合埃索美拉唑镁疗法治疗,对照组患者给予埃索美拉唑镁肠溶片治疗,疗程均为4周,治疗结束后比较患者临床症状缓解情况及电子胃镜下溃疡愈合情况。结果:联合用药组患者腹痛症状较对照组明显改善,治疗积分比较差异具有统计学意义(P0.05);内镜下溃疡愈合情况比较,联合用药组患者溃疡治疗有效率(95.1%)明显高于对照组(87.8%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合埃索美拉唑镁治疗胃大部分切除术后吻合口溃疡具有明显的疗效,为康复新液的临床进一步应用提供的理论依据。     

康复新液治疗下肢动脉硬化闭塞症皮肤溃疡26例临床观察

目的:观察康复新液治疗下肢动脉硬化闭塞症患者皮肤溃疡的临床疗效。方法:选取52例下肢动脉硬化闭塞症合并皮肤溃疡患者分为观察组26例和对照组26例。观察组采用皮肤溃疡处湿敷康复新液治疗,对照组采用涂抹碘伏治疗,观察两组患者临床疗效。结果:观察组总有效率为92.31%,明显优于对照组的76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液治疗下肢动脉硬化闭塞症皮肤溃疡患者疗效较好,值得临床推广应用。