六昧地黄汤合自血疗法治疗支气管哮喘缓解期的临床观察

目的：观察六味地黄汤配合自血疗法治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将58例入选患者随机分成2组,治疗组用六味地黄汤联合自血疗法治疗,对照组口服茶碱缓释片治疗,观察治疗前后哮喘发作次数及发作程度的变化。结果：治疗组有效率为80％,对照组为50％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：六味地黄汤合自血疗法治疗支气管哮喘缓解期疗效满意。     

补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗哮喘（缓解期）32例

目的：观察补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗支气管哮喘（缓解期）的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组，治疗组补肺化瘀汤口服配合呼吸训练治疗，对照组口服西药治疗。结果：总有效率治疗组为90．63％，对照组为60．71％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组优于对照组。结论：补肺化瘀汤口服配合呼吸训练是治疗支气管哮喘（缓解期）的有效方法。     

加味三叶汤雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘35例

目的：观察加味三叶汤雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：将69例我院收治的咳嗽变异型哮喘患者，按随机数字表法随机分为两组。对照组34例给予茶碱缓释片0．2 g，每12 h口服1次。治疗组35例给予加味三叶汤（人参叶、龙利叶、枇杷叶、苦杏仁、浙贝母、紫菀、款冬花、桔梗、前胡、防风、炙麻黄、甘草），雾化吸入治疗，1次15～20 min，1 d2次。两组均治疗2周后判定疗效。结果：治疗组显效19例，有效6例，无效3例，有效率为91．43％；对照组显效10例，有效11例，无效10例，有效率为70．59％。两组对比，差别有统计学意义（P＜0．05）。结论：加味三叶汤雾化吸入治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切。     

标本兼治对支气管哮喘缓解期患者免疫功能的影响

目的：探讨标本兼治对支气管哮喘缓解期免疫功能的疗效及机制。方法：选82例支气管哮喘缓解期患者，随机分为两组，治疗组50例，对照组32例，治疗组口服宣肺定喘丸和慢阻固本丸或哮喘喘固本丸，对照组左旋咪唑及肌注丙种球蛋白。2组均3个月为1疗程，疗程前后分别测定免疫球蛋白IgG、IgA、IgA、IgM，并观察3年内哮喘的发作次数。结果：治疗组显效32例，有效17例，无效1例，总有效率为98．0％；对照组显效13例，有效7例，无效12例，总有效率为62．5％。两组比较有显著性差异（P＜0．01）。治疗组治疗后与本组治疗前及对照组治疗后比较免疫球蛋白有显著提高（P＜0．05、0．01）。结论：标本兼治对支气管哮喘缓解期患者可提高免疫功能和临床疗效。     

益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗支气管哮喘45例

目的：观察益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法：将90例缓解期支气管哮喘患者按就诊顺序随机分成2组,治疗组45例给予益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗,对照组45例采用口服β2受体激动剂、抗胆碱药、抗生素、茶碱类和糖皮质激素等药物治疗,2组均治疗3个月后评价疗效。结果：主要症状（咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音）改善情况治疗组优于对照组（P〈0.05）,总有效率治疗组为95.56%,对照组为80.00%,2组比较差异显著（P〈0.05）。嗜酸性粒细胞计数治疗后治疗组改善较对照组显著（P〈0.05）。结论：益气固本汤合俞募配穴敷贴治疗缓解期支气管哮喘疗效显著。     

止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的：观察止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取96 例支气管哮喘急性发作期患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各48 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予茶碱缓释片治疗,研究组在对照组基础上给予止喘汤治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白E（IgE） 水平和嗜酸性粒细胞（EOS） 计数。结果：研究组总有效率95.83%,高于对照组83.33%（P＜0.05）。研究组咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1） 及最大呼气流量（PEF） 均较治疗前增大（P＜0.05）,研究组FVC、FEV1、PEF 均大于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组IgE水平及EOS 计数均较治疗前降低（P＜0.05）,研究组IgE 水平及EOS 计数均低于对照组（P＜0.05）。结论：止喘汤联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,可促进临床症状缓解,改善肺功能,减轻气道炎症反应。     

中西医结合治疗支气管哮喘缓解期37例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将70例患者随机分为2组。对照组33例，予丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗。治疗组37例，在对照组治疗基础上予补肾培元胶囊（主要成分：冬虫夏草、肉苁蓉、熟地黄、党参、核桃等）、健脾益肺胶囊（主要成分：党参、白术、五味子、灵芝、麦冬等）口服。结果：总有效率治疗组为91．9％，对照组为75．8％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后2年内有效病例哮喘复发对照组12例，复发率为48．0％；治疗组4例，复发率为11．8％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗支气管哮喘缓解期近期疗效显著，且能够降低复发率。     

扶正固本汤治疗支气管哮喘缓解期临床观察

[目的]探讨扶正固本汤对缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果。[方法]将200例支气管哮喘缓解期患者分为两组,扶正固本汤口服治疗组和对照组各100例。临床治疗2个月后随访2年,观察患者临床缓解疗效和血清免疫球蛋白IgG、IgE、T细胞亚群的变化。[结果]治疗后2年临床总缓解率治疗组明显高于对照组（P〈0.05）,患者T淋巴细胞亚群CD8较治疗前明显增加,CD4/CD8细胞比值降低,（P〈0.05）。[结论]扶正固本汤治疗缓解期支气管哮喘患者临床治疗效果明显。     

口服茶碱缓释片及联合吸入噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片的临床疗效。方法：68例中重度COPD稳定期患者随机分为2组，治疗2H（n=34）联合吸入噻托溴铵粉雾剂和口服茶碱缓释片。对照组（n=34）单独口服茶碱缓释片。观察2组用药6周后肺功能、St．George呼吸问卷评分以及运动耐力的变化，随访6个月内急性加重的人次、住院人次等情况。结果：用药6周后治疗组FEV1、FVC比对照组明显改善，2组比较差异有显著性（P〈0．05），治疗组生存质量明显好转，圣·乔治（St.George）呼吸问卷评分较对照组下降有统计学差异，运动耐力有明显增加。随访6个月治疗组急性加重人次明显减少，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能、提高生活质量以及运动耐量，减少急胜加重。     

布地奈德联合小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘疗效分析简

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效分析。方法：将急性发作惠儿随机分为两组,治疗组56例,在常规治疗基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒。对照组56例,采用常规治疗。治疗10d后观察比较两组疗效。结果：治疗后咳嗽、喘息、发绀、肺部哮呜音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;总有效率治疗组为94．64％,对照组为75．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：雾化吸入布地奈德混悬液联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘的意义不仅在于中西医相结合,还起到减少使用抗菌素,从而延缓耐药茵的产生,其治疗方案值得临床推广应用。