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1.
目的 研究独一味对蟾蜍离体心脏的作用及其相关机制.方法 采用离体蛙心灌流法观察独一味提取物对离体心脏的收缩力、心输出量和心率的影响.结果 ①独一味提取物使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心输出量减少,心率略有减慢.在0.01~2.0 mg·ml~(-1)浓度范围内,独一味提取物抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低36.4%.②随灌流液中钙离子浓度增加,独一味对心脏的抑制作用增强;另外,独一味的心脏抑制作用可部分被阿托品拮抗.结论 独一味可抑制蟾蜍离体心脏的功能,其作用可能与抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关,而与心肌细胞受体的关系有待进一步研究.  相似文献   

2.
茶色素对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨茶色素(tea pigment,TP)对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用机制。方法:将蟾蜍随机分为对照组和实验组,对照组又分为正常任氏液组、阴性组、阳性组和药品组,正常任氏液组为蟾蜍离体心脏标本只灌流正常任氏液,阴性组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后改灌流低钙任氏液,阳性组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后改灌流高钙任氏液,药品组为蟾蜍离体心脏标本在灌流正常任氏液后分别改灌流TP,维拉帕米,阿托品和异丙肾上腺素溶液,观察药物本身作用;实验组分为维拉帕米组、阿托品组和异丙肾上腺素组,每一药品组又分为低钙组和高钙组,低钙组或高钙组又分为TP前或后加药2组,每组8只。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本,在灌流200 mg·L-1TP前或后分别灌流7.27 mg·L-1维拉帕米、10 mg·L-1阿托品或10 mg·L-1异丙肾上腺素,应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线,并对心肌收缩力进行统计学分析。结果:TP可使心肌收缩力在低钙时增强(P0.05),高钙时抑制(P0.05)的心肌保护作用,可部分被维拉帕米阻断(P0.01),被异丙肾上腺素兴奋(P0.01),对阿托品既有协同又有拮抗作用(P0.05)。结论:TP对离体蟾蜍心肌收缩力的保护作用可能与钙离子通道,M受体及β受体有关。  相似文献   

3.
目的:观察民间药方破格救心汤对离体蟾蜍心脏收缩性、自律性的影响。方法:采用斯氏法蛙心灌流标本,分别灌流不同浓度(以附子生药浓度计)的破格救心汤。结果:破格救心汤在高浓度0.015 g.ml-1时抑制心收缩力明显,具有统计学意义(P<0.05);而在低浓度0.0075 g.ml-1,0.00375 g.ml-1,0.0019 g.ml-1,0.001 g.ml-1时增强收缩力作用明显(P<0.05),以0.00375 g.ml-1最为显著(p<0.01);在低浓度0.0075 g.ml-1,0.00375 g.ml-1时,对心自律性正性影响较大,具有统计学意义,其他浓度差异未达统计意义。结论:破格救心汤在较低浓度增强离体蛙心的心缩力和自律性,临床宜小剂量分服应用。  相似文献   

4.
[目的]探讨不同浓度白头翁水煎液对离体蛙心的影响。[方法]采用斯氏蛙心灌流法制备离体蛙心标本,分别加入不同浓度(100%,50%,25%,12.5%)的白头翁水煎液。观察药物对离体蛙心的作用。[结果]四种不同浓度的白头翁水煎液均能有效地增强蛙心的收缩张力峰峰值,同时也使蛙心收缩频率明显减慢。[结论]白头翁水煎液对离体蛙心有明显的影响。  相似文献   

5.
目的 观察不同浓度茶色素(Tea pigment,TP)溶液在低钙和高钙条件下对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。方法 50只蟾蜍随机分为正常任氏液组,任氏液+茶色素组,低钙任氏液+茶色素组,高钙任氏液+茶色素组。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本。正常任氏液组离体蟾蜍心脏只灌流任氏液,任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流任氏液中加入茶色素溶液,低钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流低钙任氏液中加入茶色素溶液,高钙任氏液+茶色素组在离体蟾蜍心脏灌流高钙任氏液中加入茶色素溶液。通过蟾蜍心室外加药,利用心室收缩波动,心室吸收药物的方法给药,心室外容积固定为1.0 mL,分别以不同浓度的茶色素进行灌流,每次加入茶色素后记录40 min。应用BL-420F生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线,并进行心肌收缩力和心率的统计学分析。结果 在低钙条件下,灌流茶色素溶液浓度为50 μg·mL-1时,心肌收缩力开始增强,差异有统计学意义(P < 0.05);在高钙条件下,灌流200 μg·mL-1茶色素时,心肌收缩力受到抑制,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 在低钙任氏液条件下,一定浓度的茶色素对离体蟾蜍心脏活动有明显的兴奋作用,而在高钙任氏液条件下则茶色素对心肌收缩力有明显的抑制作用。  相似文献   

6.
目的:观察番茄红素(lycopene)溶液对离体蟾蜍心脏心率和心肌收缩力的影响。方法:根据斯氏蛙心插管方法,用不同浓度的番茄红素对离体蟾蜍心脏进行灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力的变化。结果:灌注0.001g/ml的番茄红素溶液时,对离体蟾蜍的心脏收缩力和心率影响不大;分别灌注0.002 g/ml和0.004g/ml的番茄红素溶液时,离体蟾蜍的心脏收缩力和心率下降均较为明显(P<0.05);灌注0.008g/ml的番茄红素溶液时,心脏收缩幅度更为明显(P<0.05),心率明显减慢(P<0.05),心脏甚至停止跳动;结论:番茄红素溶液降低离体蟾蜍心肌收缩力,但减少心率不明显。  相似文献   

7.
目的:探讨海带多糖在低钙和高钙条件下对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响。方法:60只蟾蜍随机分为空白对照组,正常、低钙、高钙任氏液+海带多糖组,每组海带多糖浓度为0.2、0.4、0.6 g/L。采用斯氏法制备离体蛙心灌流标本,通过蟾蜍心室外加药,利用心室收缩波动,心室吸收药物的方法给药。应用BL-420A生物机能实验系统记录离体蟾蜍心肌收缩曲线,并分析心肌收缩力和心率的变化情况。结果:与给药前比较,在正常钙浓度条件下,海带多糖对蟾蜍心肌收缩力和心率的影响不显著(P0.05)。在低钙条件下,当灌流海带多糖溶液浓度为0.2 g/L时,心肌收缩力开始增强,差异具有统计学意义(P0.05);在高钙条件下,当灌流海带多糖溶液浓度为0.4 g/L时,心肌收缩力开始减弱,差异具有统计学意义(P0.05);两种条件下海带多糖对心率的影响均不明显(P0.05)。结论:在高钙任氏液条件下,海带多糖对离体蟾蜍心肌活动有明显的抑制作用,而在低钙任氏液条件下,海带多糖则对心肌收缩力有显著的兴奋作用。  相似文献   

8.
毛茛总苷对离体蛙心和大鼠胸主动脉环张力的作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究毛茛总苷对离体蛙心和大鼠胸主动脉环张力的影响。方法:制备离体蛙心,观察毛茛总苷对蛙心基础张力和异丙肾上腺素诱导的心脏收缩力的影响;制备大鼠离体胸主动脉环,观察毛茛总苷对主动脉基础张力、去甲肾上腺素诱导主动脉环收缩和对异丙肾上腺素诱导主动脉环舒张的影响。结果:1μg/mL和10μg/mL毛茛总苷可以降低离体蛙心的基础张力,并具有抑制异丙肾上腺素诱导蛙心收缩作用,但对心率没有影响;1mg/mL和2mg/mL的毛茛总苷对主动脉环的基础张力和对异丙肾上腺素诱导的主动脉环舒张均没有影响;2mg/mL的毛茛总苷能够明显拮抗由去甲肾上腺素诱导的主动脉环收缩作用,与生理盐水组相比有明显的差异(P<0.01),与酚妥拉明组相比没有明显差异(P>0.05);1mg/mL的毛茛总苷也能拮抗去甲肾上腺素诱导的血管环收缩作用,但与生理盐水组相比无明显的差异(P>0.05)。结论:毛茛总苷具有抑制异丙肾上腺素诱导的蛙心收缩作用;毛茛总苷具有抑制去甲肾上腺素诱导的大鼠胸主动脉环收缩作用,但对主动脉环的基础张力和异丙肾上腺素诱导的动脉舒张均无影响。  相似文献   

9.
目的观察七叶皂苷钠对离体蛙心心肌收缩力和心率的影响,并初步探究其机制,为七叶皂苷钠新的用途和深入临床实践提供理论支持。方法根据斯氏蛙心插管方法,分别用10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L、173.46μmol/L的七叶皂苷钠对离体蟾蜍心脏灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力;加入低钙、正常钙、高钙任氏液和1.10μmol/L维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔、 0.39μmol/L的肾上腺素,记录5 min后充分灌洗,然后分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液以及1.10μmol/L维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔、0.39μmol/L的肾上腺素配制的43.37μmol/L的七叶皂苷钠,记录5 min心率和心肌收缩力的变化。结果 10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠对离体蛙心心率无明显影响(P均0.05);10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠可使离体蛙心心肌收缩力逐渐升高,约1 min时达高峰,5 min时虽然收缩力有所降低但仍高于加药前(P0.05);173.46μmol/L的七叶皂苷钠使离体蛙心心肌收缩力迅速降低,基线上移,对心脏呈现明显的抑制作用,最后蛙心停止跳动;低钙任氏液、1.10μmol/L的维拉帕米、40.60μmol/L的艾司洛尔对蛙心具有负性肌力作用,七叶皂苷钠能够拮抗其对心肌的抑制作用;高钙任氏液、0.39μmol/L的肾上腺素对离体蛙心具有正性肌力作用,七叶皂苷钠能够增强其对心脏的正性肌力作用。结论 10.84μmol/L、21.68μmol/L、43.37μmol/L、86.73μmol/L的七叶皂苷钠对离体蛙心心肌收缩力有促进作用,此兴奋作用具有药物浓度依赖性,且其兴奋心肌的作用机制可能与激活心肌细胞L-型钙通道和兴奋心肌β_1受体有关;173.46μmol/L的七叶皂苷钠能够明显抑制蛙心心肌收缩力;七叶皂苷钠对离体蛙心心率影响不大。  相似文献   

10.
李晓岚  裘名宜  刘双喜 《陕西中医》2009,30(11):1558-1559
目的:研究一枝黄花总皂苷和总黄酮对蟾蜍心率和心肌收缩力的药理作用。方法:采用斯式法进行离体蛙心灌流,测离体蛙心率和心肌收缩力。结果:一枝黄花总皂苷能显著抑制蟾蜍心肌收缩力,一枝黄花总黄酮在短暂抑制蟾蜍心肌收缩力后又逐渐增强心肌收缩力,两者都能使心率不同程度减慢。结论:一枝黄花总皂苷对蟾蜍心率和心肌收缩力都有抑制作用,一枝黄花总黄酮对心脏的抑制作用不明显,且有心肌收缩力增强趋势。  相似文献   

11.
目的研究复方扶芳藤合剂(FFH)在心血管系统(HBC)中的药效学;研究FFH对离体蛙心的心肌收缩力、心率和麻醉小鼠ECG的影响;研究FFH对小鼠的镇静催眠作用.方法用斯氏法制备离体蛙心,观察FFH对离体蛙心收缩力、心率的影响;测定FFH对麻醉小鼠ECG的影响,用光电管法观察FFH对小鼠的镇静作用.结果FFH对离体蛙心具有负性肌力作用;对麻醉小鼠ECG结果显示P-P间隙延长,提示可使减慢心率;FFH7.5g/kg对小鼠有镇静作用,有协同异戊巴比妥钠催眠作用的趋势.结论FFH对离体蛙心和麻醉小鼠具有减慢心率作用,对小鼠具有镇催眠作用.提示复方扶芳藤合剂对高血压临床症状有一定改善作用.  相似文献   

12.
目的:探讨洋葱皮提取物对离体蟾蜍心肌收缩力和心率的影响及其机制。方法:根据斯氏蛙心插管方法,分别用浓度为0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg/m L的洋葱皮提取物灌流离体蟾蜍心脏,采用BL-420生物机能实验系统记录心率和心肌收缩力的变化情况;分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液和0.000 5 mg/m L维拉帕米,5分钟后充分灌洗,再分别加入低钙、正常钙、高钙任氏液配制的洋葱皮提取物以及0.000 5 mg/m L维拉帕米与洋葱皮提取物的混合物,记录5分钟心率和心肌收缩力的变化情况。结果:灌流0.02、0.04、0.06、0.08、0.10 mg/m L的洋葱皮提取物的离体蟾蜍心率变化不大(P0.05),但离体蟾蜍心肌张力峰峰值先逐渐升高,约1分钟达高峰,而后逐渐下降,5分钟时仍高于加药前心肌张力峰峰值(P0.05),表明蟾蜍心收缩力呈现出典型的先升高后下降的趋势,且具有明显的药物浓度依赖性;0.000 5 mg/m L维拉帕米、低钙任氏液对蟾蜍心脏具有负性肌力的作用,且洋葱皮提取物能够拮抗其对心肌的抑制作用,高钙任氏液对离体心脏具有正性肌力作用,而洋葱皮提取物能够增强其对心脏的正性肌力作用。结论:洋葱皮提取物可使离体蟾蜍心脏心肌收缩力先升高后下降,且有药物浓度依赖性,但是对心率影响不大,且其兴奋心肌的作用机制可能与激活L-型钙通道有关。  相似文献   

13.
《广西中医药》2017,(6):60-63
目的:观察黄秋葵水提取液对小鼠胃肠运动及家兔离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。方法:采用小鼠在体胃肠运动实验,以小鼠胃残留率、碳末推进率为指标,观察黄秋葵提取液对正常小鼠和阿托品、肾上腺素致胃肠抑制模型小鼠的胃肠运动的影响;采用家兔离体十二指肠平滑肌运动实验,以收缩频率、幅度、张力及收缩曲线下面积为指标,观察不同浓度的黄秋葵提取液对正常家兔离体十二指肠的影响,以及高浓度的黄秋葵提取液对阿托品、肾上腺素致运动抑制模型的离体十二指肠平滑肌收缩性能的影响。结果:黄秋葵提取液高、低剂量组对正常小鼠碳末推进率均显著升高(P<0.05或P<0.01),同时能拮抗阿托品、肾上腺素对小肠的抑制作用而促进小肠的推进(P<0.05或P<0.01),而对小鼠胃残留率没有明显的影响。与正常对照组比较,黄秋葵低、高浓度均能显著提高离体十二指肠收缩幅度和收缩面积(P<0.05或P<0.01),明显降低收缩频率(P<0.05或P<0.01);高浓度的黄秋葵水提液能拮抗肾上腺素和阿托品而使平滑肌收缩幅度及收缩面积明显升高(P<0.05或P<0.01),拮抗肾上腺素使收缩频率显著增加(P<0.05)。结论:黄秋葵提取液具有促进小肠推进和平滑肌收缩的作用,其作用机制可能与胆碱能M受体和肾上腺素能受体有关。  相似文献   

14.
目的:研究不同制法及不同剂量的四逆汤对离体蛙心收缩功能的影响。方法:采用离体器官实验法和改进的斯氏蛙心插管法,用不同浓度的水煎四逆汤、水煎醇沉四逆汤对离体蛙心进行心脏灌流,记录蛙心的收缩张力及收缩振幅的变化。结果:水煎生附子、水煎醇沉生附子四逆汤在低浓度时对离体蛙心有兴奋作用,高浓度则为抑制作用;而水煎制附子及水煎醇沉制附子四逆汤各剂量均呈现抑制作用;四逆汤经醇沉处理后,对离体蛙心的抑制作用减弱。结论:四逆汤对离体蛙心的作用因其醇沉处理及附子的不同炮制而异。  相似文献   

15.
洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏心肌收缩力和心率的影响。方法:根据斯氏蛙心插管方法,用0.8、1.6、2.4 mg/mL浓度洋葱醇提物对离体蟾蜍心脏进行灌流,采用BL-420生物机能实验系统记录蟾蜍心率和心肌收缩力的变化。结果:加入0.8、1.6、2.4 mg/mL浓度洋葱醇提物后离体蟾蜍心率变化不大或略减慢。然而无论是离体蟾蜍心脏的平均收缩力还是心力峰峰值均先逐渐下降,在1分钟左右达到谷值,然后逐渐上升,在5分钟左右达到峰值,蟾蜍心脏收缩力呈现典型的先下降后升高的表现。结论:洋葱醇提物可使离体蟾蜍心脏心肌收缩力先减弱后增强,心率变化不明显。  相似文献   

16.
目的:观察注射用葛根素溶液对蟾蜍离体心脏的作用及其机制。方法:采用斯氏离体蛙心灌流方法,通过BL420E描记心脏收缩力及心率变化,观察注射用葛根素溶液对离体心脏的心肌收缩力和心率的影响,并研究葛根素对肾上腺素、氯化钙心肌收缩量效关系曲线的影响。结果:注射用葛根素溶液使蟾蜍离体心脏的心肌收缩力减弱,心率减慢。在4.8×10-4~4.8×10-2mol/L浓度范围内,注射用葛根素溶液抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈明显量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低49%;注射用葛根素溶液可使肾上腺素及氯化钙对心脏的兴奋作用降低。结论:注射用葛根素溶液可抑制蟾蜍离体心脏的收缩力和心率,其作用可能与其抑制β受体,抑制细胞外钙内流有关。  相似文献   

17.
目的 观察盐酸川芎嗪对蟾蜍离体心脏的作用,并探讨其作用机制.方法 采用斯氏离体蛙心灌流方法,通过BL420E描记心脏收缩力及心率变化,观察盐酸川芎嗪对离体心脏的心肌收缩力和心率的影响,及对肾上腺素、阿托品、氯化钙对心肌收缩的量效关系曲线的变化.结果 盐酸川芎嗪使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心率略有所减慢.在4.9×10-4 ~ 4.9×10-2 mol/L浓度范围内,盐酸川芎嗪抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低95%.盐酸川芎嗪可使肾上腺素及氯化钙对心脏的兴奋作用降低.结论 盐酸川芎嗪可抑制蟾蜍离体心脏的收缩力和心率,其作用可能与其作用于β受体,抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关.  相似文献   

18.
银杏叶提取物对家兔血液循环的影响研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察银杏叶提取物(G inkgo b iloba extracts EGB)对家兔动脉血压、心率、心电及其肠系膜微循环的影响。方法采用微循环研究技术,随机分为正常对照组、微循环障碍组(NE)、微循环障碍改善组(生理盐水组、EGB低浓度组和EGB高浓度组),观察各组给药前,给药后15、30m in对毛细血管、微静脉、微动脉的管径、血流速度和血流量变化及动脉血压、心率、心电图的变化。结果EGB各组给药后均表现出家兔肠系膜毛细血管、微动脉和微静脉血管扩张,血液流速加快,血流量增加(P<0.05或P<0.01),EGB对家兔动脉血压、心率、心电没有显著性影响(P>0.05)。结论EGB能使肠系膜毛细血管、微动脉和微静脉血管扩张、血液流速加快、血流量增加而对家兔动脉血压、心率、心电无显著性影响。  相似文献   

19.
性激素对蛙心收缩力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究性激素对心肌收缩力的影响。方法取家兔3只,分别注射丙酸睾酮(50 mg/次)、己烯雌酚(2 mg/次)、黄体酮(10 mg/次),2次/d,给药2 d后分离血清,将含药血清加入离体蛙心的灌流液中,观察以上药物对蛙心收缩力的影响。结果丙酸睾酮、己烯雌酚可使心肌收缩力增强,黄体酮对心肌收缩力没有明显影响。结论丙酸睾酮、己烯雌酚可使心肌收缩力增强。  相似文献   

20.
桑寄生与红花寄生强心作用的比较研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的比较桑寄生与红花寄生的强心作用。方法采用离体蛙心灌流(斯氏法)方法,观察桑寄生及红花寄生对心肌收缩力及心率的影响。结果红花寄生对离体衰竭蛙心有明显的强心作用,而桑寄生则无明显影响。结论红花寄生对离体衰竭蛙心有明显的强心作用。  相似文献   

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