菥蓂子中还原糖、蔗糖及多糖含量的测定

目的:测定菥蓂子中还原糖、蔗糖及多糖的含量,为蒙药菥蓂子的药效物质基础研究提供理论数据。方法:以葡萄糖为对照品,采用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)测定菥蓂子中还原糖、蔗糖及多糖的含量。结果:菥蓂子中的还原糖含量为1.69%,蔗糖含量为1.14%,多糖含量为3.80%。结论:菥蓂子中多糖类成分的含量较高,具有进一步开展相关研究的价值。     

西藏红雪茶多糖含量测定

目的:研究西藏红雪茶多糖含量测定的方法.方法:采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定还原糖含量,两者的差值即为多糖含量.结果:总糖标准曲线方程为OD =0.051 4C- 0.0146(r=0.999 2),还原糖标准曲线方程为OD =0.022 9C-0.086(r =0.999 9),两者分别在2.5 ～12.5,8～40 mg·L-1有良好的线性关系.测得LC,LCA,LCP多糖含量分别为63.6％,82.6％,57.6％.结论:该方法操作快速、简便、灵敏、准确、重复性好.     

美洲大蠊药材中总糖含量的测定研究

目的 建立美洲大蠊药材中总糖含量测定的方法.方法 采用笨酚-硫酸法测定多糖的含量.结果 葡萄糖对照品在0.01～0.1 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 8),加样回收率为98.41%(RSD=2.15%,n= 9).结论 该法操作简便,重复性良好,精密度较高,可作为美洲大蠊多糖含量测定的方法.     

糖肾康颗粒中总多糖的含量测定

目的　测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法　采用苯酚 -硫酸法测定。结果　糖肾康颗粒中总多糖的含量为 2 .5 % ,该方法线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 98.33%。RSD为 0 .6 9%。结论　该方法简单、准确 ,可作为该制剂的质量控制指标     

苯酚-硫酸法测定菊苣根中总糖的含量

目的：研究菊苣根总糖的测定方法。方法：采用苯酚-硫酸法，在488nm处测菊苣根中总糖的含量。结果：回归方程为Y=10.908X-0．13264，r=0．9999，线性范围为30-80μg／ml。平均回收率为103．27％，RSD=2．20％。菊苣根中平均总糖含量为平均含量为34．613mg／g。结论：方法简便，结果准确，为菊苣根总糖的进一步研究奠定良好的基础。     

DNS法对三七总多糖含量测定

目的:建立三七中总多糖的含量测定方法。方法:采用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS),测定三七中的还原糖和总糖的含量,并计算出总多糖的含量。结果:以葡萄糖为对照品,线性范围为0.117 6～0.313 6mg/3.5mL(r=0.999 2),平均加样回收率为98.87%,RSD为2.6%,三七中总多糖含量平均为9.45%。结论:本方法灵敏、稳定、重复性好,有助于三七质量控制方法的研究。     

鄂产魔芋中葡甘露聚糖的含量测定

目的优化3，5-二硝水杨酸（DNS）比色法检测魔芋葡甘露聚糖并测定鄂产魔芋中葡甘露聚糖的含量。方法从葡甘露聚糖的提取方法、检测波长、显色时间、DNS添加量、水解酸度和水解时间几个方面优化DNS比色法，利用优化后的DNS比色法测定了我省五峰、长阳、利川和南漳等地的魔芋中葡甘露聚糖含量。结果魔芋精粉、二级精粉、长阳产魔芋、利川产魔芋和南漳产魔芋中葡甘露聚糖含量分别为72．84％，65．25％，49．12％，50．70％和40．77％。结论不同产地的鄂产魔芋中葡甘露聚糖含量有一定的差异，为今后开发利用提供了科学依据。     

何首乌与制何首乌中多糖及水溶性总糖的含量测定

目的：测定何首乌与制何首乌中多糖及水溶性总糖的含量,并对二者进行比较。方法：用水提醇沉法提取出多糖,采用硫酸-苯酚显色法显色,用紫外分光光度法进行含量测定。结果：何首乌与制何首乌中多糖及水溶性总糖的含量分别为：12.18%、18.37%;28.94%,40.03%。结论：两种何首乌中多糖及水溶性总糖含量大小为：制何首乌〉何首乌,为二者的临床用药提供了科学依据。     

3种比色法测定五味子中多糖

目的建立定量测定五味子中多糖的比色方法。方法采用硫酸苯酚法、硫酸蒽酮法、3,5-二硝基水杨酸法(DNS)三种显色方式,在相应的最大吸收波长处测其吸收值并对检测结果进行比较。结果硫酸苯酚法、硫酸蒽酮法、3,5-二硝基水杨酸法(DNS)测定五味子多糖质量分数结果分别为91.3、83.5、97.6 mg/g。结论硫酸苯酚法操作简单易行,测定五味子多糖质量分数结果准确可靠。     

苯酚硫酸一步法测定白芍提取物中总糖含量

目的:建立白芍提取物中中总糖含量的测定方法.方法:通过单因素试验确定实验的最大吸收波长,硫酸浓度,显色液用量,加热时间和显色时间.实验条件确定后,从加样回收率,重复性,线性和范围几方面进行方法学验证.同时,将优化后的方法与传统方法进行对比.结果:最佳实验条件为:硫酸与水的体积比为5∶1;显色液体积为5 mL;加热时间为50min;显色时间为15 min.在最佳实验条件下,葡萄糖标准溶液在0.019 ～0.189 mg线性关系良好,回归方程为y=7.488 X-0.000 2(R2=0.999 5).三个比例的加样回收率为102.00％,102.15％,95.86％,RSD分别为2.08％,1.51％,2.24％;6份样品的重复性RSD为2.4％.结论:该方法准确可靠,操作简单,也可用于其他中药提取物的质量控制.     

瓜蒌道地性的性状特征分析＊

目的 对不同产区种植的栝楼加工获得的瓜蒌进行性状的测定和比较，指出传统道地产区瓜蒌的性状特征。方法 同时采收6个不同产区种植的栝楼果实各20个，在北京的实验室内统一阴干后，测定纵径、横径、纵横比、单果重、果皮重量占比、水溶性浸出物等性状指标，取平均值进行比较和分析。结果 传统道地产区的山东长清庄科产栝楼果实阴干获得的瓜蒌，单果重最重，为95.39 g；纵径最长，为10.22 mm；横径最短，为7.19 mm；纵横比最大，为1.43；果皮重量占比最轻，为23.07%；水溶性浸出物含量较高，为50.44%。结论 山东长清在悠久的瓜蒌生产历史中，形成了外观为长圆形，单果重，水溶性浸出物含量高，成熟度高的性状，具有其他产区种植的栝楼果实所没有的特征，当为道地产区瓜蒌的性状特征。     

瓜蒌子的TLC鉴别和HPLC含量测定

目的:建立常用中药瓜蒌子的定性定量方法.方法:以栝楼仁二醇和α-菠菜甾醇为对照品,建立瓜蒌子的薄层色谱( TLC)鉴别技术;以栝楼仁二醇为对照品,建立高效液相色谱(HPLC)-紫外(PAD)检测的含量测定技术.结果:12份瓜蒌子的不皂化物,均可显示栝楼仁二醇和α-菠菜甾醇的薄层斑点;瓜蒌子中栝楼仁二醇的含量介于0.056 88％ ～0.087 28％.结论:栝楼仁二醇作为瓜蒌子的有效成分,可以作为瓜蒌子质量标准的一个重要指标.建议中药瓜蒌子中栝楼仁二醇的含量不得低于0.05％.     

商品全瓜蒌的干燥加工试验

目的确定商品全瓜蒌的最佳干燥加工方法。方法分别采用阴干法、烘箱干燥法、烘房烘干法和煤炉烘烤法等对瓜蒌进行干燥加工,并考察干燥后瓜蒌的色泽、性状,水分、灰分和重金属含量指标。结果烘房烘干法的瓜蒌色泽最好,水分、灰分和重金属含量最低。结论烘房烘干法是方便、快速加工商品全瓜蒌的方法。     

基于UPLC-LTQ-Orbitrap高分辨质谱的中药瓜蒌化学成分分析

目的:基于超高效液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱高分辨质谱系统(UPLC-LTQ-Orbitrap-MS)分析鉴定中药瓜蒌的化学成分。方法:瓜蒌样品粉碎过筛后采用70%甲醇超声提取,Waters HSS T3-C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 8μm),流动相0. 1%甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱,流速0. 3 mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子分别进行一级、二级质谱数据采集。为了获得更多的化合物信息,根据色谱峰分离情况、质谱响应强度以及一级质谱解卷积后提取得到的准分子离子数量,优化样品提取条件、色谱及质谱参数。根据精确相对分子质量、离子碎片信息、相关对照品比对,并结合瓜蒌化学成分文献信息,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果:从瓜蒌中共分析鉴定了91个化学成分,包括14个氨基酸类化合物,5个单萜类化合物,5个四环三萜类化合物,1个五环三萜类化合物,14个黄酮类化合物,17个有机酸类化合物,3个多糖类化合物,7个核苷类化合物,7个生物碱及含氮化合物,12个挥发性成分,1个植物甾醇,及其他5种化合物。结论:该方法具有高效分离、高灵敏检测优势,可较为全面地对瓜蒌中不同类型化合物进行分析鉴定,为瓜蒌药效物质基础及质量标准研究提供参考。     

HPLC对市售瓜蒌中5-羟甲基糠醛的含量测定

目的:建立常用中药瓜蒌中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的高效液相色谱(HPLC)测定方法.方法:采用HPLC法,ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水(15∶85)为流动相,流速0.8 mL· min -,检测波长284 nm,柱温30℃.结果:建立了瓜蒌饮片中5-HMF的HPLC测定方法,18批市售瓜蒌样品中5-HMF的含量范围为11.10 -193.6 μg·g-1.结论:各地的商品瓜蒌中5-HMF的含量差异较大,该方法可作为评价瓜蒌饮片质量的指标之一.     

3,5-二硝基水杨酸法联合苯酚-浓硫酸法测定不同产地黄精中多糖含量

目的:建立一种操作简便,可排除黄精药材本身所含单糖干扰的多糖含量测定方法,建立合理客观地评价黄精药材的质量.方法:联合3,5-二硝基水杨酸法和苯酚-浓硫酸法,通过紫外分光光度法分别测定黄精原药材中还原糖和总糖的含量,取两者之差即为药材中多糖的含量,并从重复性、精密度、稳定性以及加样回收率等方面进行了方法学考察.结果:本方法具有良好的适用性,不同产地的黄精药材多糖含量测定结果表明云南产黄精药材中多糖含量较高.结论:本实验样品处理简单、方法的重复性、精密度、稳定性及加样回收率均符合要求,可用于评价黄精生药材的质量.     

山东栽培瓜蒌果皮超微形态的初步研究

目的:为山东11种类型栽培瓜蒌的分类提供果皮表面超微形态的依据。方法:采用扫描电子显微镜进行观察和比较。结果与结论:山东不同类型的栽培瓜蒌果皮的表面特征具有统一性和多样性,可作为栽培瓜蒌鉴别和分类的参考依据。     

瓜蒌中有机氯农药残留量的含量测定

 目的 对中药瓜蒌进行有机氯农药的残留量测定，开展瓜蒌质量标准的规范化研究。方法 采用气相色谱法对六六六（BHC）4种异构体、滴滴涕（DDT）4种异构体和五氯硝基苯(PCNB)进行测定。结果 11个瓜蒌样品中六六六的总含量位于2.86～21.85 μg·kg^-1的范围，滴滴涕的总含量位于2.86～50.04 μg·kg^-1的范围，五氯硝基苯的含量低于4.94 μg·kg^-1。结论 所测瓜蒌中农药残留量低于我国国家相关的规定限量；样品中商品瓜蒌的农药残留量高于非商品瓜蒌的残留量，提示我们在瓜蒌的贮存、运输等过程中应该限制农药的污染。     

经典名方中瓜蒌与天花粉的本草考证

通过查阅历代本草,结合近现代文献资料相关记载,对经典名方所用瓜蒌和天花粉的名称、基原、产地、品质评价、采收加工及炮制方法等按照年代次序进行系统梳理与考证,结果表明历代本草将其果实以“栝楼”为主流正名,“瓜蒌”为其音转,根或其根的制品自宋代《本草图经》以来,以“天花粉”为主流正名。均以葫芦科植物栝楼Trichosanthes kirilowii为主流基原。栝楼与栝楼根在汉代已分别入药,自南北朝《雷公炮炙论》,已经明确其皮、子、茎、根各自功效有别;瓜蒌以完整果实入药,九月至十月成熟后采收,悬挂阴干,近代以来总结其品质以成熟、个大、皮厚柔韧、橙黄色、糖性足者为佳;古代瓜蒌的炮制方法多为捣碎或连皮、子切丝,或将其加工为瓜蒌饼、瓜蒌霜。天花粉以根入药,十一月至十二月采收,除去外皮,晒干,其品质以入土深、块大、色白、粉性足、质坚细腻、筋脉少者为佳,并认为生于卤地者有毒。天花粉的炮制方法由唐代开始的做粉入药在明清时期逐渐演变为直接切片使用。瓜蒌及天花粉近代以来推崇的道地产区在河南灵宝附近,有“安阳花粉”之称,现代则有产祁花粉的安国,产长青瓜蒌的山东济南等知名产区。宋代本草中曾出现以瓜蒌子或瓜蒌仁代替...