清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床观察

目的:观察清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果。方法:89例随机分为两组,对照组44例用保妇康栓治疗,观察组45例用清热止带通淋汤及保妇康治疗,比较两组疗效。结果:治疗后炎症因子水平及中医证候积分观察组均低于对照组(P0.05),总有效率及HPV转阴率观察组高于对照组(P0.05)。结论:清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染效果较好,HPV转阴率高,可有效缓解临床症状,降低炎症反应,抑制HPV病毒生长。     

康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎临床研究

目的:观察康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎的临床疗效。方法:将158例湿热下注型慢性宫颈炎患者按随机数字表法分为对照组和研究组各79例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗。2组均持续治疗2个月。观察治疗期间2组患者出现的药物不良反应,记录并比较治疗前与治疗2个月后检测所得的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1 (IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-10 (IL-10)含量值,评价临床疗效,统计高危型人乳头瘤病毒(HPV)转阴率及治疗结束后6个月内宫颈炎的复发率。结果:治疗后,研究组疗效总有效率94.94%,高于对照组的83.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,2组血清TNF-α、IL-1及IL-6含量均下降,血清IL-10含量均升高(P<0.05);研究组血清TNF-α、IL-1及IL-6含量均低于对照组,血清IL-10含量高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后3 d内,研究组HPV转阴率88.24%,高于对照组的64.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后6个月内,研究组复发率8.00%,对照组复发率21.21%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康妇炎胶囊联合保妇康栓治疗湿热下注型慢性宫颈炎可有效减轻炎症反应程度,促进高危型HPV清除,缓解临床症状。     

保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

金刚藤胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗慢性宫颈炎临床研究

目的:观察金刚藤胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗湿热下注型慢性宫颈炎的临床疗效。方法:选取128例湿热下注型高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的慢性宫颈炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组64例。对照组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗,研究组给予金刚藤胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗。21 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程。观察2组治疗前和治疗3个疗程后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6 (IL-6)及白细胞介素-8 (IL-8)的变化,比较2组的临床疗效及高危型HPV核酸检测结果转阴情况,观察治疗期间药物不良反应的发生情况,统计治疗结束后1年内的宫颈炎复发情况。结果:治疗3个疗程后,研究组临床疗效总有效率为95.31%,对照组为82.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6及IL-8水平均较治疗前降低(P0.05),研究组4项指标值均低于对照组(P0.05)。研究组转阴率为89.06%,对照组转阴率为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后1年内,研究组宫颈炎复发率13.11%,对照组宫颈炎复发率35.85%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者在治疗期间均未出现药物不良反应。结论:金刚藤胶囊联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗可有效减轻湿热下注型慢性宫颈炎患者的炎症反应,缓解临床症状,提高高危型HPV清除率,增加疗效稳定性。     

核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效观察

目的:观察核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的疗效。方法:收集诊断为慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染患者共240例,其中中度宫颈糜烂患者145例,重度宫颈糜烂患者95例,按门诊就诊单双号顺序随机分为两组。治疗组123例采用核异消颗粒局部治疗,对照组117例采用保妇康栓治疗,每个月经周期治疗10天,连续治疗2个周期。结果:治疗组重度宫颈糜烂治愈率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=4.75,P0.05);总有效率显著高于对照组,两组差异有统计学意义(χ2=8.55,P0.05)。治疗组HPV总体转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.98,P0.05)。结论:核异消颗粒治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效肯定,无明显副作用。     

抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染临床研究

目的:观察抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效,探讨其对患者HPV转阴率、血清中Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法:选择78例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组患者给予重组人干扰素α2a治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用抗妇炎经验方内服,观察HPV转阴率,记录并比较两组患者异常分泌物持续时间、创面愈合时间,监测血清中Th1/Th2细胞因子水平变化,比较两组患者的临床效果、复发率。结果:观察组患者总有效率为92.31%,高于对照组患者的74.36%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后的HPV转阴率为94.87%,高于对照组的74.36%,差异有统计学意义(P0.05);异常分泌物持续时间、创面愈合时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的血清中TNF-α、IL-4、IL-10水平明显低于治疗前及对照组,IFN-γ水平明显高于治疗前及对照组(P0.05);随访期间,观察组患者复发率为8.10%,低于对照组的24.14%(P0.05)。结论:抗妇炎经验方联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果较好,有利于提高HPV转阴率,可有效促进病情转归,纠正血清中Th1/Th2细胞因子表达,复发率低,值得临床推广运用。     

龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的:探讨龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并人乳头状瘤病毒(HPV)感染疗效。方法:选择2016年6月至2017年12月茂名市中医院宫颈炎合并HPV感染患者90例,根据治疗方法分为观察组和对照组,各45例。对照组给予单一保妇康栓治疗,观察组则给予保妇康栓联合龙胆泻肝汤加减治疗。比较两组宫颈炎合并HPV感染控制率、宫颈柱状上皮异位愈合时间、HPV–DNA转阴时间、症状消失时间;治疗前后患者炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)–10、IL–1β、C–反应蛋白(CRP)、肾上腺素(AMH);药物不良反应率。结果:观察组患者宫颈炎合并HPV感染控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组宫颈柱状上皮异位愈合时间、HPV–DNA转阴时间、症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组炎性因子TNF–α、IL–10、IL–1β、CRP、AMH相近,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组炎性因子TNF–α、IL–10、IL–1β、CRP、AMH优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组药物不良反应率和对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合龙胆泻肝汤加减治疗宫颈炎合并HPV感染的应用效果确切,可有效改善临床症状,控制感染和缩小溃疡,促进HPV–DNA转阴,安全有效,无严重副作用。     

中药配合保妇康治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染疗效观察

目的观察保妇康联合自拟汤药治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法将80例高危型人乳头状瘤病毒感染患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予保妇康栓治疗,治疗组给予保妇康栓+自拟中药口服治疗,疗程均为3个月,比较2组患者宫颈炎积分、RLU/CO比值及临床疗效。结果治疗后2组宫颈炎积分、RLU/CO比值均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P均0.05);治疗组宫颈炎、HPV愈显率均明显高于对照组(P均0.05)。结论保妇康栓外用联合中药内服治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染效果理想,可有效改善临床症状体征,提高HPV转阴率。     

保妇康栓联合左氧氟沙星治疗衣原体感染性慢性宫颈炎疗效观察

目的:观察保妇康栓联合左氧氟沙星片治疗衣原体感染性慢性宫颈炎的临床疗效。方法:以192例衣原体感染性慢性宫颈炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各9 6例,对照组给予左氟氧沙星片治疗,研究组给予保妇康栓联合左氧氟沙星片行中西医结合治疗,记录治疗期间2组患者的药物不良反应情况,于治疗前后分别检测2组患者的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(I L-2)、白细胞介素-6(I L-6)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平,疗程结束后评价2组的宫颈炎疗效,随访患者治疗结束6月后的宫颈炎复发情况。结果:疗程结束后,研究组总有效率92.71%,高于对照组的80.21%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率为6.25%,对照组不良反应发生率为5.21%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。除此以外,2组患者均无严重药物不良反应发生。2组TNF-α、hs-CRP、IL-1、IL-2和I L-6水平均较治疗前降低,研究组各炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。研究组宫颈炎复发率10.42%,低于对照组的21.88%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:较左氧氟沙星片单方治疗,保妇康栓联合左氧氟沙星的中西医结合治疗方案可更有效地降低慢性宫颈炎患者的炎症反应程度,提高宫颈炎治疗的总体疗效,预防病情复发,且无严重药物不良反应,值得在妇科临床推广使用。