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腰椎间盘突出症是目前骨伤科门诊的常见病之一 ,药物治疗目前仍然是其发病初期最先选择的疗法。笔者自 1 997年 1月至 2 0 0 0年 5月 ,以自拟腰痛方内服治疗腰椎间盘突出症 81例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1 一般资料81例中 ,男 62例 ,女 1 9例。年龄最大 59岁 ,最小 1 8岁 ,平均 31 .5岁。病程最短 1天 ,最长 30余年。其中首次发作治疗者 1 1例 ,第 2次发作治疗者35例 ,3次和 3次以上者 45例。全部病例均有不同程度的腰痛 ,腰转侧俯仰活动受限 ,多数伴有不同程度下肢放射痛 ,81例中 ,有 63例在治疗前或在治疗中经 CT或 MRI检查确诊 ,1… 相似文献
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腰椎间盘突出症(简称lDH)是由于突出的椎间盘对神经根或硬膜造成压迫,而产生一系列的临床症状.是引起腰腿痛的常见原因.2004年1月~2005年10月门诊共治疗腰椎间盘突出症患者60例,随机分为两组,治疗组采用口服本院方剂颈腰痛Ⅰ号方治疗,对照组采用腰椎牵引治疗,并对二者临床疗效进行对比,现介绍如下: 相似文献
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选择腰椎间盘突出症122例,随机分为治疗组66例,对照组56例,对照组采用卧硬板床休息、腰椎牵引、理疗、骶管封闭处理;治疗组在对照组基础上应用颈腰痛I号治疗。结果表明,治疗组显效率为60.6%,总有效率为95.5%,对照组显效率为37.5%,总有效率为91%。两组比较,差异显著。提示在常规疗法基础上应用颈腰痛I号治疗腰椎间盘出症,能提高疗效,缩短疗程。 相似文献
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选择腰椎间盘突出症 12 2例 ,随机分为治疗组 6 6例 ,对照组 5 6例。对照组采用卧硬板床休息、腰椎牵引、理疗、骶管封闭处理 ;治疗组在对照组基础上应用颈腰痛Ⅰ号治疗。结果表明 ,治疗组显效率为 6 0 6 % ,总有效率为 95 5 % ;对照组显效率为 37 5 % ,总有效率为 91%。两组比较 ,差异显著。提示在常规疗法基础上应用颈腰痛Ⅰ号治疗腰椎间盘突出症 ,能提高疗效 ,缩短疗程 相似文献
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腰椎间盘突出症是临床常见病 ,约 10 %~ 2 0 %的患者需手术治疗 ,且术后遗留腰痛的病人也较多。笔者自 2 0 0 0年以来运用宁腰方治疗腰椎间盘突出症术后腰痛 30例 ,效果显著 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组 30例均系我院收治的手术病人。其中男 19例 ,女 11例 ;年龄最大 6 4岁 ,最小 2 3岁 ,2 3~ 30岁者 5例 ,31~ 5 0岁者 19例 ,5 1岁以上者 6例 ;L3~ 4突出者 3例 ,L4~ 5突出者 16例 ,L5~S2 突出者 11例 ;单节段突出者 2 1例 ,多节段突出者 9例 ;传统椎板间开窗者 2 1例 ,行椎间盘镜者 9例 ;中央型突出者 9例 ,侧方… 相似文献
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目的:探腰痛安I号方治疗腰椎间盘突出症(简称LDH)的临床疗效。方法:60例门诊患者被随机分为两组。治疗组32例用腰痛安方治疗,与对照组28例用腰椎牵引治疗,对腰椎间盘突出症的治疗疗效进行定量比较。结果:治疗组优良率62.5%,对照组优良率为53.5%,两组显著差异,P0.05。结论:腰痛安I号方是一种缓解腰椎间盘突出症疼痛症状有效的方法。 相似文献
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目的:观察针刺结合腰痛安Ⅰ号治疗腰推间盘突出症的临床疗效.方法:治疗组105例用针刺结合腰痛安Ⅰ号治疗,对照组36例用针刺治疗.结果:总有效率治疗组为94%,对照组为75%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:针刺结合腰痛安Ⅰ号治疗腰椎间盘突出症疗效显著. 相似文献
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目的:分析物理治疗法治疗腰椎间盘突出症的临床治疗效果。方法:对我院2009年10月至2011年10月的152例腰椎间盘突出症患者使用物理治疗法治疗。结果:采用物理疗法治疗腰椎间盘突出症,痊愈112例,治愈率为73.68%;显效28例,显效率为18.42%;好转8例,好转率为5.27%;无效2例,无效率为1.31%,总有效率为97.00%。结论:物理疗法治疗腰椎间盘突出症具有良好的临床疗效。 相似文献
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杜仲腰痛丸治疗腰椎间盘突出症的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价杜忡腰痛丸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效、安全性。方法:取腰椎间盘突出症患者400例,随机分为杜仲腰痛丸治疗组300例(治疗组),伸筋丹胶囊治疗组100例(对照组),观察治疗前后症状。体征、影像学变化及临床效果。结果:治疗后两组腰背部疼痛与不适、下肢疼痛与麻木、工作生活能力、下肢功能、脊柱活动度与椎旁触压放射痛及直腿抬高和加强试验、感觉均有显著改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01):两组治疗前后调线示椎间隙无明显变化(P>0.05):治疗组疗效优于对照组(P<0.05),发病时间短者(治疗组),疗效较好(P<0.01)。结论:杜仲腰痛丸无毒副作用,是一种治疗腰椎间盘突出症较好的药物。 相似文献
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目的:观察腰痛1号方联合牵引治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将160例患者随机分为观察组和对照组各80例。观察组给予腰痛1号联合牵引进行治疗,对照组给予痛宁胶囊联合牵引进行治疗。疗程均为4周。观察2组患者治疗前后日本骨科学会下腰痛(JOA)评分、Oswestry功能障碍指数(ODI),并采用疼痛视觉模拟评分(VAS)法记录治疗前、治疗第7天、14天、21天及28天患者疼痛情况。结果:总有效率观察组为96.2%,对照组为82.5%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗后2组JOA积分均较治疗前升高(P0.01),且观察组高于对照组(P0.01)。治疗后2组ODI下降(P0.01),且观察组低于对照组(P0.01)。治疗后第7天,2组VAS较治疗前明显下降(P0.01),但组间差异无显著性意义(P0.05);治疗后第14天、21天、28天,VAS评分持续下降(P0.01),观察组在上述时点VAS评分均低于对照组(P0.01)。结论:腰痛1号方联合牵引治疗腰椎间盘突出症明显减轻患者疼痛,改善腰椎功能障碍,近期疗效显著。 相似文献
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目的:观察腰痛灵栓治疗腰椎间盘突出症的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲、多中心临床研究,将216例腰椎间盘突出症患者随机分为腰痛灵栓治疗组(108例)和消炎痛栓对照组(108例),观察治疗前及治疗后15天,患者临床症状和体征、侧位X片椎间隙高度、CT同一层面突出物高度、位移的变化以及ECG、肝、肾功,研究腰痛灵栓治疗腰椎间盘突出症的有效性和安全性。结果:两组治疗前后临床症状和体征积分组内比较差异均有显著意义(P<0.05);两组治疗前后临床症状和体征积分组间、X片椎间隙高度、同一层面CT突出物高度、位移比较差异无统计学意义(P>0.05);安全性检测均无明显异常,不良反应发生率3.03%。结论:两组病人治疗后临床症状和体征均明显改善;X片突出椎间隙高度、CT同一层面突出物高度、位移无明显变化。结果表明:腰痛灵栓治疗腰椎间盘突出症疗效肯定、安全可靠。 相似文献
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<正>腰椎间盘突出症系由于腰椎间盘纤维环退变或外伤发生裂隙,在外力作用下,使髓核等间盘组织向后或外方膨出或突出,刺激、压迫脊髓神经根,进一步导致神经根炎症、神经根营养障碍和传导性损害,出现腰痛、坐骨神经痛,甚至明显的神经功能障碍的一种疾病,属中医学"腰腿痛"、"腿股风"、"痹 相似文献