脉炎消注射液的定性及定量分析研究

采用薄层扫描法对脉炎消注射液中丹参、刺五加、金银花进行了定性鉴别；并应用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对丹参中丹参素和原儿茶醛的含量进行测定。方法简单、重现性好，可作为该制剂的定性及定量分析标准     

丹参舒心胶囊中丹参素的定性定量分析

丹参舒心胶囊是以丹参为原药材经提取其有效部位制成的制剂，丹参素为其水溶性主要成分，药理研究证明：丹参素具有抗心肌缺血和增加冠脉流量等生物活性，对丹参药材、丹参注射液、复方丹参片中丹参素的定性定量方法已有报道，但丹参舒心胶囊中丹参素的定性定量方法未见报道，为了提高本品的质量标准，用薄层色谱法测定本品中丹参素的含量，方法简便，重现性较好。1试剂及仪器甲醇、乙醇、苯、乙酸乙酯、甲酸、乙酸、三氯化铁、铁氰化钾均为分析纯。丹参素钠对照品为上海医科大学天然药化教研室提供。样品及阴性样品为广东环球制药有限公司…     

输液型丹参葡萄糖注射液研制及质量标准研究

对输液型丹参葡萄糖注射液的制备工艺及其质量标准进行定性、定量的实验研究，为制定其质量标准提供参考依据。     

丹参粉针剂与丹参注射液加速稳定性及抗血小板聚集功能的研究

 目的：观察、比较了丹参粉针、丹参注射液加速德定性实验(370C,RH75%)后的色泽、澄明度，主成分丹参素的降解百分率以及杭血小板聚集功能，判断何者稳定性更佳。方法：丹参素含量测定采用反相HPLC，流动相未用甲醉-醋酸水(7：1)。血小板聚集功能试验采用Born法。结果：粉针剂中丹参素降解百分率(3个月为0.58%；6个月为2.03%远低于注射液(3个月为11.1%;6个月为16.0%低剂蚤组粉针剂与注射液血小板聚集率无显著差异，中、高剂黄组粉针剂血小板聚集率明显低于注射液(P<0.05,P<0.001)。结论：丹参粉针剂穗定性优于注射液(理化性质及药效学两方面)     

通脉口服液质量控制方法的研究

目的：控制通脉口服液质量。方法：采用薄层色谱法对川芎、丹参进行定性鉴别；应用双波长薄层扫描法测定葛根素的含量。结果：定性鉴别能从样品中检出川芎、丹参的斑点。含量测定葛根素在０．４９μｇ～２．４５μｇ有良好线性关系，回收率９７．１３％。结论：本文所建立的定性、定量方法简便易行，重现性良好。     

丹七胶囊的质量控制方法

目的：对丹七胶囊进行质量标准研究。方法：对丹参、三七用薄层色谱法进行定性鉴别。用高效液相色谱法对丹参素钠进行定量测定。结果：主药薄层色谱定性鉴别特征性强，重现性好；以丹参素钠为对照，样品在0．3336～3．0024／μg范围内线性关系良好（r=0．9998），加样回收率为98．80％（RSD=0．88％）。样品测定结果准确。结论：丹七胶囊的处方设计合理，工艺稳定，定性、定量方法灵敏、重现性好。     

浅谈萎胃颗粒的质量标准研究

目的制定萎胃颗粒的质量标准。方法用薄层色谱法对萎胃颗粒中的黄芪、丹参、白术进行定性鉴别。结果黄芪、丹参、黄精、白术的定性鉴别灵敏、专属。结论建立的定性方法可作为本品的质量标准。     

宁心胶囊薄层色谱鉴别

目的建立宁心胶囊定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法,分别以化学对照品、药材为对照,鉴别样品中丹参、黄芪、苦参等主要组成药物。结果样品薄层色谱分别与化学对照品(丹参酮ⅡA、黄芪甲苷、苦参碱)及对照药材(丹参、黄芪、苦参)薄层色谱在相应位置上显相同颜色斑点。结论定性鉴别方法重复性、可行性好,为宁心胶囊制定定性质量标准提供了依据。     

降脂颗粒剂质量标准研究

降脂颗粒剂是本单位研发的新药，其处方来源为临床有效方，由丹参，何首乌，泽泻等中药组成，具有活血养血，清热降脂之功效。本实验对何首乌，泽泻进行定性鉴别，并以高效液相色谱法测定丹参中的原儿茶醛的含量，方法可靠，重复性强，从而为降脂颗粒剂的研究提供了定性、定量的检测方法。     

绞股蓝丹胶囊质量标准研究

目的介绍绞股蓝丹胶囊的制备及成品的质量标准。方法以该制剂中绞股蓝和丹参两味主药中的指标成分绞股蓝总皂苷和丹参水溶性物质总酚酸类成分进行定性鉴别和定量测定。结果应用薄层色谱法定性分析,两种色谱均分离清晰,重现性好;以分光光度法测定绞股蓝总皂苷和丹参总酚酸类成分含量,方法稳定、可靠、切实可行。结论其定性、定量方法准确、专属性强、重现性好,可供制定质量标准使用。