菊苣根中菊苣多糖含量测定研究

目的:建立合格的菊苣多糖含量测定方法。方法:采用苯酚-硫酸显色法在492.5 nm处测定菊苣总糖含量,DNS(3,5-二硝基水杨酸)显色法在475.5 nm处测定菊苣还原糖含量,计算得到菊苣多糖的含量。结果:菊苣总糖含量测定:D-果糖在15.3～35.7μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=0.019,8C-0.089,3,r=0.999,7;菊苣还原糖含量测定:D-果糖在60～140μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为A=0.006,1C-0.086,7,r=0.999,6。结论:本实验确定的菊苣总糖和菊苣还原糖的含量测定方法简便可行,重复性好,精密度、准确度高,可用于菊苣根中菊苣多糖的含量测定,以完善菊苣的质量标准。     

3，5-二硝基水杨酸比色法测定红毛五加中多糖的含量

目的建立红毛五加中多糖的含量测定方法。方法采用3，5-二硝基水杨酸比色法（DNS法），测定红毛五加中的还原糖和总糖的含量，并计算出总多糖的含量。结果以葡萄糖为对照品，线性范围为46．6～233．0mg／L（r=0．9992），加样回收率为99．0％～102．1％；红毛五加中总多糖含量1．3～1．9mg／g。结论本方法灵敏、稳定、重复性好，有助于红毛五加质量控制方法的研究。     

HPLC法测定当归配方颗粒中阿魏酸的含量研究

目的：研究当归配方颗粒中阿魏醇的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：该方法的线性范围为（0．0051-0．0255）mg／ml（r=0．9997），平均回收率为97．36％，样品平均含量0．545mg／g。结论：本方法简便、准确、可靠，灵敏度高，重现性好，可用于当归配方颗粒的成分含量测定。     

RP-HPLC内标法测定蒙成药孟克哈日根钠-7中胡椒碱的含量

目的：建立孟克哈日根钠-7中总胡椒碱的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇-水（77：23）流动相,流速：1．0mL／min,检测波长为343nm。结果：胡椒碱在0．02016-0．2016μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9996。平均回收98．8％,RSD为0．53％结论：实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对胡椒碱进行含量测定。     

旺拉嘎-3汤（Ⅱ方）中的苦参碱和氧化苦参碱的含量测定

目的：测定旺拉嘎-3汤中苦参碱、氧化苦参碱的含量；方法：比色测定法；结果：苦参碱含量为0．0126mg／g，RSD=1．11％；氧化苦参碱含量为0．0868mg／g，RSD=0．38％；结论：本方法简便快速，结果稳定，重现性好，回收率分别为96．98％、95．44％。     

HPLC法测定胃舒散中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立胃舒散中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法：C18柱，甲醇-0.1％磷酸溶液(90：10)为流动相，流速lmL／min，测定波长为245nm。结果：此方法线性关系良好，线性范围为大黄素2．2μg／ml-22．0μg／ml，大黄酚4．0μg／ml～40．0μg／ml。平均加样回收率(n=5)分别为99．40％(RSD=1．29％)和99．93％(RSD=1．02％)。结论：本方法分离度良好，结果准确可靠，为控制胃舒散质量提供了依据。     

原子吸收光谱法测定肾宁散胶囊中微量元素锌的含量

目的建立肾宁散胶囊中微量元素锌含量的测定方法。方法HNO3-HC104消解样品，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES），灯电流：10mA，波长：213．8nm，狭缝：0．3nm，空气流量：9．4L／min，乙炔流量：2．0L／min，燃烧头高度：7．5mm。结果锌离子回归方程为：r=0．054X＋0．0011，锌离子浓度在0．2-1．6μg／mL范围内呈良好的线性关系，r^2=0．9993，肾宁散胶囊中锌的平均含量为68．6μg／g，平均回收率为99．56％，RSD=2．00％。结论该方法操作简便，可靠，可作为肾宁散胶囊质量控制的一种方法。     

菊苣药材中菊苣多糖的含量测定研究

目的:建立菊苣多糖的含量测定方法.方法:采用紫外-可见分光光度法测定菊苣总糖、菊苣还原糖含量,计算得菊苣多糖的含量.结果:菊苣总糖含量测定中,果糖在0.006-0.016 mg/mL范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=6.108X-0.026 6(r=0.999 1);菊苣还原糖含量测定中,果糖在0.06～0.11 mg/mL范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.515 2X-0.258 9(r=0.999 2).结论:本方法能简便有效的定量研究菊苣多糖,可用于完善菊苣药材的质量标准.     

磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的研究

目的：研究制定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定的方法。方法：利用高效液相色谱法测定磷酸川芎嗪含量，旋光度测定法测定葡萄糖含量。结果：磷酸川芎嗪含量测定线性浓度范围是20.166～201．66μg／ml，r=0．9999，平均回收率为100．0％，RSD=0.256％(n=6)，葡萄糖含量测定平均回收率为99.84％，RSD=0．307％(n=6)。结论：该方法可用于磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量测定。     

人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re含量测定

目的：研究人参叶中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以人参皂苷Re为对照品,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,测定人参叶总皂苷的含量;采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re的含量。结果：人参叶中总皂苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re分别在25．2～151．2／,g、0．510～5．10μg、1．020～10．20μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为99．53％（RSD=2．00％,n=6）,99．02％（RSD=2．07％,n=6）和100．16％（RSD=2．67％,n=6）。结论：该方法重复性好,结果准确、可靠,为人参叶的质量控制提供了-定的参考。     

菊苣地上部分药材中绿原酸、多糖的含量测定研究

目的：考察全国13个产地15批菊苣和毛菊苣地上部分药材中绿原酸、多糖含量,为菊苣地上部分药材的质量评价提供参考。方法：采用HPLC法测定药材中绿原酸含量。采用苯酚-硫酸法测定药材中多糖含量。结果：绿原酸在0.009～0.27μg与峰面积呈良好线性关系（r=1.0000）,平均回收率为101.56%。果糖在0.0017～0.0332mg线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.06%。15批菊苣地上部分药材中绿原酸含量在00367～1.2986mg/g之间,多糖含量在2.5933～7.0745mg/g之间。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于菊苣地上部分药材中绿原酸、多糖的含量测定。不同产地菊苣地上部分药材中多糖含量稳定,可为其质量评价提供参考。     

白及须根和块茎总酚含量的测定

目的:测定白及块茎和须根中总酚的含量.方法:以没食子酸为对照品,采用folin-酚比色法测定白及块茎和须根中的总酚含量.采用TLC对白及须根和块茎进行定性比较.结果:采用folin-酚比色法测定白及中总酚含量,准确度好,精密度高.没食子酸对照品在5～25μg的范围内线性良好,标准曲线方程为Y=0.033 2X +0.000 1.白及须根中的总酚含量为0.895％,块茎中的总酚含量为0.394％.TLC结果表明,白及须根的斑点比块茎多.结论:白及须根中总酚含量高于块茎.     

紫外分光光度法测定市售檀香中总黄酮含量

目的:建立一种可操作性强的市售檀香总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,利用紫外分光光度法测定檀香中的总黄酮含量。结果:芦丁标准品和檀香分别经过AlCl3-NaOH-NaNO2显色后最大吸收波长为508 nm,其浓度在9.17~55.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为:A=11.714·C+0.0503(R2=0.9995,n=5),平均回收率为98.11%(RSD=1.03%)。市售檀香总黄酮平均含量为2.88 mg/g。结论:本方法简便易行,结果准确,重复性好,可作为檀香总黄酮含量测定的一种手段,用于檀香的日常分析及质量控制。     

分光光度法测定岩黄连不同部位总生物碱的含量

目的建立一种简单快速的方法来测定岩黄连总生物碱含量,为岩黄连质量控制提供依据。方法采用氯仿超声提取岩黄连不同部位样品,依据酸性染料比色法的原理,以盐酸小檗碱为对照,溴甲酚绿为指示剂,在416 nm波长下比色测定样品中总生物碱含量。结果吸光度值与生物碱含量线性关系良好(r=0.999 1);回收率为101.91%,RSD为1.75%;测定结果在3 h内稳定,RSD为1.09%;岩黄连根部生物碱含量最高,达到48.77 mg/g,叶和夹果其次,花和茎中最低。结论该测定方法简便可靠,可用于岩黄连质量控制;部位不同总生物碱含量也不同。     

浙产虎杖根茎与根中大黄素含量比较

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定浙产虎杖根茎与根中大黄素含量的方法,并比较根茎与根中的大黄素含量。方法:采用超声提取法制备供试品溶液,运用高效液相色谱法测定虎杖根茎与根中大黄素含量。Zorbax XDB-C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸(70∶30);检测波长:254nm;流速:1.5 mL.min-1;柱温:40℃;进样量:20μL。结果:大黄素进样在1μg.mL-1～500μg.mL-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为97.56%,RSD为2.72%(n=6)。浙产虎杖根茎与根中大黄素含量分别为22.965mg.g-1和16.285mg.g-1。结论:本法适用于虎杖中大黄素含量的检测。浙产虎杖根茎与根中大黄素含量丰富且存在差异。     

RP-HPLC法测定乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量

目的：建立乌骨藤药材中Tenacissoside B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定乌骨藤中Tenacissoside B的含量,色谱柱使用Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（78∶22）;检测波长为217nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果：Tenacissoside B在进样量1.01～10.1μg范围内线性关系良好,回归方程为：y=432.41x-13.14,R2=0.9998;平均回收率为98.30%,RSD为1.78%（n=6）。结论：该方法简便,灵敏,准确,重现性好,可用于乌骨藤药材的含量测定和质量控制。     

山豆根非生物碱部分质量控制方法研究

目的:建立山豆根非生物碱部分的质量控制方法。方法:薄层色谱法(TLC)定性鉴别其中的糖、有机酸、皂苷和酚类物质,并用紫外分光光度法定量检测糖、皂苷和酚类的总含量,用酸碱滴定法定量测定有机酸的总含量。结果:薄层板上可鉴别出含有糖、有机酸、皂苷和酚类四大类物质。分光光度法测得总糖、皂苷和酚类物质的含量分别为54.37%、4.74%和4.40%。酸碱滴定测有机酸的平均含量为9.40%。结论:本方法简便,重现性好,适用于山豆根非生物碱部分的质量控制。     

山核桃叶中总黄酮含量测定

目的:建立山核桃叶中总黄酮的含量测定方法。方法:以槲皮苷为对照品,采用AlCl3显色紫外分光光度法,结合单因素试验和正交试验对该体系进行系统优化研究,测定山核桃叶中总黄酮的含量。结果:AlCl3显色最佳条件为:2.0mL体系中加入pH4.7的HAc-NaAc缓冲液0.5mL,10%AlCl3醇溶液0.4mL,蒸馏水0.1mL,常温反应20min,416 nm处测定吸光度值。槲皮苷标准品含量在2.6～14.3μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.998),测得充分提取的总黄酮平均含量为5.89%,RSD为1.14%(n=3),平均回收率为99.1%,RSD为1.27%(n=6)。结论:AlCl3显色紫外分光光度法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于山核桃叶总黄酮含量的测定。     

蛇床子总香豆素组分的含量测定

目的建立蛇床子中总香豆素含量的测定方法。方法以蛇床子素为对照品,采用紫外分光光度法测定蛇床子中总香豆素含量。结果检测波长为320nm,蛇床子素质量浓度在2.0～12.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.39%(RSD=2.67%,n=6)。结论本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于蛇床子及其制剂的质量控制。     

咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定

目的：建立咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法,以盐酸麻黄碱为对照品,考察方法的线性、稳定性、提净率及加样回收率。结果：盐酸麻黄碱浓度在0.113～0.678μg/mL范围内,吸收曲线呈线性关系（r=0.9981）,样品在3h内基本稳定（RSD=0.7607%）,平均加样回收率为98.11%,RSD=0.8741%。结论：酸性染料比色法测定咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量方法简便,重复性好,可以作为咳尔康口服液中盐酸麻黄碱成分的质量控制方法。