单味中药配伍含马兜铃酸中药后肾脏减毒作用的实验研究进展

综述单味中药配伍含马兜铃酸中药后肾脏减毒作用的实验研究进展。发现与含马兜铃酸中药配伍后,具有肾脏减毒作用的中药包括补益、活血、清热及泻下四类,为临床合理配伍、安全应用含马兜铃酸中药及中成药提供参考依据。     

天山雪莲悬浮培养细胞中紫丁香苷、绿原酸和1, 5-二咖啡酰奎尼酸的生物合成调控

紫丁香苷、绿原酸和1,5-二咖啡酰奎尼酸为野生天山雪莲中的3种活性化学成分,具多种药理活性,在药材中含量较低。研究在筛选得到天山雪莲上述3种化学成分高产细胞系的基础上,通过外源添加碳源和生物合成前体的方法调控紫丁香苷、绿原酸和1,5-二咖啡酰奎尼酸在天山雪莲培养细胞中的生物合成,极大地提高了其含量和产量。仅需培养16 d,紫丁香苷、绿原酸和1,5-二咖啡酰奎尼酸的质量浓度即可以分别达到339.0,225.3,512.7 mg·L^-1;三者的含量分别为野生药材的67.9,1.9,10.6倍。研究为最终实现通过天山雪莲细胞培养同时规模化生产以上3种活性成分打下了坚实基础,具有理论和实际应用意义。     

茯苓中集落刺激因子诱生剂的分离鉴定

 目的:研究茯苓中能增强机体自身产生集落刺激因子的四环三萜酸类化合物。方法:未用真空柱层析方法、薄层制备等多种色谱方法进行分离，运用红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、碳借，氢-氢相关谱、破-氢相关谱等方法鉴定化合物的结构。结果:从茯苓具有集落刺激因子诱生作用的组分中分离鉴定了两个四环三萜酸类成分，分别是猪苓酸C和茯苓酸。结论:具有集落刺激因子诱生作用的猪苓酸C为首次从茯苓中分得。     

中药干预尿酸转运蛋白及基因表达的研究进展

综述中药干预尿酸转运蛋白及基因表达的研究进展。尿酸转运蛋白在尿酸转运中发挥重要作用,研究发现部分单味中药、单味中药有效成分、中药复方可通过干预尿酸转运蛋白的表达而降低高尿酸血症动物模型的血尿酸水平。利用分子生物学技术、基因技术可阐明中药降尿酸的作用靶点和作用机制。     

Folk use of medicinal herbs of Margalla Hills National Park, Islamabad

This paper is based on the results of an ethnobotanical research project conducted in Margalla Hills National Park. The inhabitants of the park have always used medicinal herbs for various ailments and have for a long time been dependent on surrounding plant resources for their food, shelter, fodder, health care, and other cultural purposes. However, encroaching industrialisation and the accompanying changes in their life styles are responsible for the decrease of practice in the local use of herbs for medicine. It is, therefore, felt worthwhile to record the native uses of these herbs before the information is lost. About 100 informants were interviewed in this regard. In total 50 species of herbs belonging to 27 families were recorded as used medicinally by inhabitants of the park, among which ten species are being sold in the local market. Asparagus adescendens Roxb., and Viola canesence Wall. ex Roxb. are found vulnerable to harvesting.     

Isolation,characterization and biological activity of betulinic acid and ursolic acid from Vitex negundo L

Two pentacyclic triterpenoids, betulinic acid (3beta-hydroxylup-20-(29)-en-28-oic acid) (3), and ursolic acid (2beta-hydroxyurs-12-en-28-oic acid) (4), were isolated for the first time from leaves of Vitex negundo L. along with three other compounds; an aliphatic alcohol n-hentriacontanol (1), beta-sitosterol (2) and p-hydroxybenzoic acid (5). Their antifeedant activity against the larvae of an agricultural pest, the castor semilooper (Achoea janata), in a no-choice laboratory assay and their antibacterial activity against Bacillus subtilis and Escherichia coli, by the paper disc method, were tested. Ursolic acid (4) showed more effective antifeedant activity than the betulinic acid (3). However, both these compounds have shown a very mild antibacterial activity. The other three compounds; n-hentriacontanol (1), beta-sitosterol (2) and p-hydroxybenzoic acid (5) have shown a little antifeedant activity against the larvae and did not show any antibacterial activity.     

植物激素在三萜类化合物生物合成中的作用及调控机制研究进展

三萜类化合物是一类广泛存在于药用植物、以异戊二烯为结构单元的一大类天然化合物,具有抗衰老、抗炎、抗肿瘤、抗血栓、降血压、调血脂等功效;依据化合物的结构和性质,可将其分为三萜皂苷类、甾醇苷类和其他三萜类。植物激素是植物体内产生的一类微量且能促进或抑制自身生理活动的有机化合物,在调节植物生长发育、提高胁迫抗性、诱导次级代谢产物合成、积累等方面发挥着重要作用。在介绍三萜类化合物生物合成通路的基础上,归纳分析了茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸等植物激素在三萜类化合物生物合成中的作用及相关机制,认为植物激素或中间代谢产物通过作为信号分子或诱导子调控三萜类化合物生物合成中的关键酶活性或基因差异表达,从而影响最终产物的积累,并初步绘制了茉莉酸、茉莉酸甲酯、水杨酸等植物激素调控三萜类化合物生物合成作用机制模型,为研究三萜类化合物的生物合成机制,实现目标产物超积累提供参考和借鉴。     

天然五环三萜及其衍生物抗心脑血管疾病的研究进展

心脑血管疾病是我国成年人群首要致死病因,且发病率呈上升和年轻化趋势,运用中药治疗心脑血管疾病十分必要。天然产物是治疗心脑血管药物的重要来源。三萜类化合物是植物体内重要的次生代谢产物,具有广泛的生物活性,其中五环三萜类表现出明显的抗炎、抗肿瘤、抗病毒等药理作用。近年来,越来越多的研究集中在五环三萜类化合物抗心脑血管疾病领域,对其结构进行衍生化从而提升活性、改善药性的研究也越发深入。通过查阅国内外五环三萜类化合物及其衍生物近10年的文献专利报道,综述了齐墩果烷、乌苏烷、羽扇豆烷、木栓烷4种类型五环三萜类化合物及其衍生物抗心脑血管疾病的研究进展,为治疗心脑血管疾病药物的研发提供依据和参考。     

中药提取物物理性质评价与改性技术研究的探索

中药制剂的原料大部分是中药提取物,其理化性质不明确,往往流动性差,吸湿性强,稳定性差。对于这些物料所表现出的共性和特殊性问题很少进行系统深入的评价与研究,因而也缺少改善其不良物理性质方法(改性技术)的研究。结合我们自己的研究工作,综述了中药提取物物理性质的评价方法和改性技术,为解决中药制剂的研究和生产中存在的问题,为中药由传统制剂向现代制剂向现代剂型转变提供研究思路。