苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察苦参素对慢性乙型肝炎的疗效。方法　采用苦参素治疗慢性乙型肝炎 4 0例 ,并与对照组4 0例疗效进行比较。结果　HBeAg阴转率为 35 % ,HBV -DNA阴转率为 38% ,明显优于对照组 (P均 <0 .0 5 )。结论　提示苦参素能增强机体免疫功能 ,改善肝功能 ,并能部分抑制乙肝病毒复制     

滋水涵木法治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究

目的:观察滋水涵木法治疗慢性乙型病毒性肝炎(肝肾阴虚证)的临床疗效.方法:将84例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组34例采用一般护肝治疗,治疗组50例用滋水涵木法中药,治疗3个月后比较两组患者的治疗效果.结果:治疗组的临床症状改善较明显,肝功能改善明显优于对照组(P＜0.05),HBeAg阴转率、抗-HBe阳转率、HBV-DNA阴转率也优于对照组(P＜0.05).结论:滋水涵木法治疗慢性乙型病毒性肝炎肝肾阴虚证,可显著改善患者的临床症状,促进肝功能的恢复,抑制HBV复制.     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

目的　观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法　 5 8例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组 ,治疗组使用苦参素注射液 ,对照组使用复方益肝灵片等药物 ,观察 2组治疗后丙氨酸氨基转移酶 (ALT)复常率及乙型肝炎病毒e抗原 (HBeAg)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸 (HBV DNA)阴转率。治疗组中 19例患者治疗前后做肝组织活检 ,采用Knodell计分法观察治疗后肝脏组织学变化。结果　治疗 3个月后治疗组ALT复常率、HBeAg、HBV DNA阴转率分别是 5 3.3%、4 0 %、4 6 .7% ;对照组分别是 2 5 %、7.14 %、7.14 %。 2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1)。治疗组 19例患者治疗后肝组织学中肝细胞坏死、小叶内炎症及纤维化明显减轻 (P <0 .0 5 ) ,而门静脉炎症改善不明显 (P >0 .0 5 )。结论　苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎在肝功能ALT复常率、肝脏组织学病理改善以及HBeAg、HBV DNA阴转率方面均有较好疗效     

“复肝l号”治疗慢性乙型肝炎120例临床研究

目的：观察自拟复肝l号方治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法：采用复肝1号治疗慢性乙型病毒性肝炎120例，并与西药对照组30例对比，观察治疗后对主要症状、肝功能(ALT、AST、TBIL)、乙肝血清标志(HBsAg、HBeAg、抗-HBc)及HBV-DNA阴转率的影响。结果：治疗组治疗后主要症状及肝功能均有明显改善，总有效率达95．8％，对照组总有效率为71．8％；乙肝血清标志及HBV—DNA阴转情况两组比较差异显著。结论：复肝1号治疗慢性乙型病毒性肝炎具有一定疗效。     

清肝和络免煎剂联合苦参素葡萄糖注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的：观察清肝和络免煎剂联合苦参素葡萄糖注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：随机选取200名住院患者按1：1随机分为治疗组及对照组，治疗组给予苦参素葡萄糖注射液及清肝和络免煎剂，对照组给予苦参素葡萄糖注射液，疗程均为12周。观察治疗前后临床症状、肝功能、肝纤维化指标以及PCR—HBV—DNA的变化。结果：治疗组临床症状、肝功能、肝纤维化指标以及PCR—HBV—DNA改善程度均优于对照组。结论：清肝和络免煎剂联合苦参素葡萄糖注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效确切，有必要进一步深入研究。     

"复肝1号"治疗慢性乙型肝炎120例临床研究

目的观察自拟复肝1号方治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法采用复肝1号治疗慢性乙型病毒性肝炎120例,并与西药对照组30例对比,观察治疗后对主要症状、肝功能(ALT、AST、TBIL)、乙肝血清标志(HBsAg、HBeAg、抗-HBc)及HBV-DNA阴转率的影响.结果治疗组治疗后主要症状及肝功能均有明显改善,总有效率达95.8%,对照组总有效率为71.8%;乙肝血清标志及HBV-DNA阴转情况两组比较差异显著.结论复肝1号治疗慢性乙型病毒性肝炎具有一定疗效.     

乙肝散治疗HBV感染的临床观察

目的 :探讨乙肝散抗 HBV的疗效。方法 :将慢性乙型病毒性肝炎、慢性携带者 62例随机分为两组。治疗组 32例给予乙肝散 9g,每日 3次 ;对照组 30例予给猪苓多糖注射液 40 mg,肌注 ,每日 1次 ,连用 2 0天 ,停 10天 ,重复使用 3次 ,同时每 15天肌注乙肝疫苗 30μg;均 3个月为 1个疗程。乙型肝炎病毒标志物为考核依据。结果 :治疗组 HBe Ag阴转率40 .8% ;抗 HBe阳转率 2 3.3% ;HBV -DNA阴转率 37.5 %。与对照组比较差异明显。结论 :乙肝散对 HBV标志物有较好的抑制作用 ,对消除 HBs Ag携带者具有较好的疗效 ,与干扰素抗乙肝病毒疗效近似 ,且价格低廉、无明显毒副作用     

苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎72例疗效观察

目的:观察苦参碱联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将135例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组72例采用苦参碱联合甘利欣注射液治疗,对照组64例采用拉米夫定治疗,6个月后观察两组患者肝功能、乙肝病毒标志物的变化,并判断疗效.结果:与治疗前相比,两组均能显著降低ALT和AST含量,提高A/G比值(P<0.01);在降低ALT和AST含量方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组比较,对照组Hbv-DNA阴转率高于治疗组(P<0.05),治疗组HbeAg阴转率优于对照组(P<0.01);治疗组临床总有效率88.9%,对照组为75.0%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论:苦参碱联合甘利欣注射液不但能抑制病毒复制,且可促进HBV复制标志物阴转,并在HBeAg阴转方面明显优于拉米夫定,同时该药还可降低转氨酶,改善肝功能多种作用.     

泛昔洛韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的研究

目的　评价泛昔洛韦联合α- 1b干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法　将77例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,均予一般护肝药物和α - 1b干扰素治疗 ,治疗组加服泛昔洛韦。观察患者血清ALT的变化、HBV -DNA和HBeAg阴转率以及用药后的不良反应。结果　治疗组HBV -DNA ,HBeAg阴转率明显高于对照组 (P <0 .0 1)。治疗组患者除有短期轻度头痛外 ,与对照组相比未见其他不良反应。结论　泛昔洛韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效好且安全性高     

α-2b干扰素联合黄芪注射液治疗HBeAg阳性慢性乙肝64例

目的：探讨采用α-2b干扰素联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：128例HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为α-2b干扰素联合黄芪注射液足三里穴位注射治疗组、α-2b干扰素对照组。两组均给予基础护肝治疗：甘草酸二铵、能量合剂、维生素C、门冬氨酸钾镁、还原型谷胱甘肽等。α-2b干扰素500万单位,肌注,隔日1次。黄芪注射液3ml,双侧足三里各1.5ml穴位注射,每周2次。疗程24周。分别于治疗前、治疗后4周、12周、24周和治疗结束后随访24周,观察两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙肝病毒标志物（HBVM）、HBV-DNA定量的变化。结果：治疗前两组肝功能、HBVM、HBV-DNA各指标间无显著性差异。治疗后4周、12周、24周和治疗结束后随访24周,治疗组的ALT变化较对照组无显著性差异。HBV-DNA转阴率、HBeAg阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。随访24周复发率低于单用α-2b干扰素。结论 ：采用α-2b干扰素联合黄芪注射液穴位注射治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎能够更好抑制HBV复制,是HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗方案的一种较好选择。