清开灵注射液配伍注射用头孢西丁钠的稳定性研究

目的研究清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍的稳定性。方法在模拟临床用药浓度条件下,考察清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内溶液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中黄芩苷和头孢西丁。结果 4 h内配伍液的外观、pH值无明显改变。随着时间的延长,配伍液中10μm、10μm以上的不溶性微粒数增多,1 h后超过《中国药典》2010年版标准。黄芩苷和头孢西丁的质量浓度均逐渐降低。结论清开灵注射液与注射用头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性研究

目的:研究丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性。方法:在模拟临床用药浓度条件下,考察丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法测定配伍后4 h内丹参素钠、原儿茶醛和头孢西丁的含量。结果:4 h内配伍液的外观、pH无明显改变。随着时间的延长,不溶性微粒数增多,三者的含量均逐渐降低。结论:丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

头孢西丁钠与三种常用药物的配伍稳定性考察

目的:考察头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪碱的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:在25℃将头孢西丁钠分别与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪碱注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,在6h内采用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液外观性状元变化,pH值基本不变,头孢西丁钠的含量没有明显变化.结论:在6h内,头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪在0.9%氯化钠注射液中可以配伍.     

不同剂量红花注射液与2种输液的配伍稳定性

目的通过羟基红花黄色素A含量测定的方法,探讨红花注射液在0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液中的稳定性及配伍。方法在配伍后O,2,4,6,8,24h取样,采用高效液相法对配伍液进行pH值、微粒数及含量进行测定。结果室温条件下（25℃）24h内各配伍液的pH值、羟基红花黄色素A含量均无明显变化;微粒数有显著变化,与液体剂量、放置时间有关。结论红花注射液与以上2种常用输液的配伍液在4h内稳定。     

喜炎平注射液与头孢类抗生素注射剂的配伍稳定性考察

目的:考察喜炎平注射液与注射用头孢曲松、头孢拉定及头孢替唑钠的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,从配伍液外观、pH值及不溶性微粒等指标变化,对配伍液稳定性进行考察。结果:喜炎平与头抱菌素类药物配伍液在6h内含量变化轻微,不溶性微粒在安全范围内。结论:喜炎平注射液与头孢类抗生素注射剂配伍在6h内化学性质稳定,可指导临床用药。     

炎琥宁注射液与三种抗菌药物配伍的稳定性

目的：研究炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法，考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化并检测配伍液的不溶性微粒，测定pH值，观察配伍液外观。结果：在25℃下，4h内配伍液外观、不溶性微粒、pH值、含量无明显变化。结论：炎琥宁注射液分别与头孢硫脒注射液、头孢替唑注射液、头孢唑肟注射液配伍在0．9％氯化钠注射液中是稳定的。     

复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性

 目的:考察复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:将配伍液室温放置6 h，观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐-40葡萄糖注射液中的右旋糖酐-40的含量变化。结果:配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2，5 μm以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多，10 μm以上，25 μm以上微粒数基本不变。结论:复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液配伍室温放置6 h内稳定。     

热毒宁注射液和地塞米松注射液配伍稳定性研究

[目的]观察热毒宁和地塞米松注射液配伍稳定性。[方法]利用光阻法测定热毒宁与地塞米松注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁与地塞米松注射液配伍放置几小时内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值变化,重点解决的关键技术问题是液相指纹图谱检测。[结果]配伍药液色泽、澄明度、pH值、主要成分含量、液相指纹图谱在配伍后4h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。[结论]两种成分在配伍药液中含量相对稳定,但是不溶性微粒数远远超过标准,存在配伍禁忌。为保证临床用药安全,不建议配伍后使用。     

香丹注射液与输液配伍的稳定性

目的:考察香丹注射液与输液配伍的稳定性.方法:模拟临床用药方法,将香丹注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6h内不溶性微粒数、pH值和丹参酮与原儿茶醛的含域.结果:香丹注射液与0.9%氯化钠注射液、5%匍萄糖注射液配伍后,溶液外观无明显变化,pH值基本在规定范围内,不溶性微粒远远高于原注射液(P<0.05),超过<中国药典>标准.主要成份丹参硐与原儿茶醛的含量基本无变化.结论:香丹注射液与输液配伍后不溶性微粒明显增多.     

喜炎平注射液与氟罗沙星配伍的稳定性研究

目的考察中药制剂喜炎平注射液与氟罗沙星注射卉c配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5％的葡萄糖注射液中与氟罗沙星注射剂配伍后6h内穿心莲内酯磺化物的含量,观察配伍后6h内溶液的外观及pH值及不溶性微粒数的变化情况。结果在室温务件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液与氟罗沙星注射剂配伍6h内外观无明显变化,不溶性微粒在安全范围内有所增加;但喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降,氟罗沙星的含量几乎没变,配伍溶液pH值随时间降低。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。