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相似文献
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1.
王荣荣  马丽娜 《新中医》2022,54(1):42-45
目的:观察甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:选取120例精神分裂症患者作为研究对象,按治疗方法不同分为研究组和对照组各60例。对照组给予利培酮片治疗,研究组在对照组基础上给予甘麦大枣汤和认知行为疗法进行治疗。比较2组临床疗效及治疗前后Krawiecka症状量表、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分,统计不良反应发生率。结果:研究组总有效率为88.33%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组Krawiecka症状量表评分、SDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组Krawiecka症状量表评分较治疗前降低,且研究组Krawiecka症状量表评分低于对照组(P<0.05);研究组SDSS评分低于治疗前和对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率为20.00%,低于对照组35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甘麦大枣汤、认知行为疗法联合利培酮治疗精神分裂症能够有效提升患者临床疗效,促进患者精神状态和社会功能恢复,减少不良反应发生率。  相似文献   

2.
王国民  周波  高晓峰  何鲜艳 《新中医》2014,46(11):112-113
目的:观察开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:将首发精神分裂症患者104例按随机数字表法分为2组各52例,对照组给予利培酮,观察组在对照组基础上给予开窍祛痰中药治疗。比较2组临床疗效、BPRS得分、PANSS得分和不良反应。结果:总有效率观察组为96.2%,对照组为82.6%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);与治疗前比较,2组BPRS、PANSS得分均改善(P0.05);治疗4周后,2组间BPRS、PANSS得分变化比较,观察组优于对照组(P0.05)。2组焦虑、嗜睡、口干发生率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:开窍祛痰中药联合利培酮治疗首发精神分裂症可以提高临床疗效,降低患者的不良反应发生率。  相似文献   

3.
庞伟 《新中医》2019,51(7):72-75
目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选择92例精神分裂症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予利培酮治疗,观察组在对照组基础上加服柴胡加龙骨牡蛎汤,比较2组临床疗效及阳性与阴性症状量表评分(PANSS)。结果:2组总有效率比较,差异无统计学意义(χ~2=1.971,P 0.05)。治疗前,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状和总分比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状和总分较治疗前降低,且观察组阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状和总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.276,P 0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合利培酮治疗精神分裂症患者,可以降低患者PANSS评分,临床疗效较好。  相似文献   

4.
目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P>0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P<0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.  相似文献   

5.
李阳  王莹  吴云 《新中医》2021,53(2):43-45
目的:观察养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果。方法:将精神分裂症患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予阿立哌唑片治疗,观察组在对照组的基础上联合养心疏肝汤治疗。观察2组阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-SI)评分变化,比较临床疗效与2组不良反应情况。结果:总有效率观察组为88.10%,对照组为69.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PANSS评分、CGI-SI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照组的28.57%(P<0.05)。结论:养心疏肝汤联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,可有效控制病情,减少不良反应。  相似文献   

6.
刘璇 《亚太传统医药》2013,9(4):163-164
目的:对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效,为精神分裂症的治疗提供参考。方法:将24例精神分裂症患者随机分为观察组(阿立哌唑)和对照组(利培酮)各12例,比较两组的疗效及PANSS评分、不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义(χ2=2.468,P>0.05)。两组患者治疗后第8周末PANSS评分均较治疗前明显降低,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组锥体外系不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿立哌唑和利培酮均为治疗精神分裂症的有效药物,与利培酮比较,阿立哌唑不良反应更少。  相似文献   

7.
目的:探讨癫醒汤配合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将120例慢性精神分裂症患者随机分为观察组和对照组各60例。观察组用癫醒汤合利培酮治疗,对照组用利培酮加安慰剂治疗,观察12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和安全性。结果:治疗12周后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后两组PANSS总分和各因子积分较治疗前显著下降(P<0.05);观察组降分幅度均大于同期对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:癫醒汤合利培酮治疗慢性精神分裂症疗效优于单用利培酮治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:观察龙蒲定神丸治疗妄想型精神分裂症的临床疗效。方法:将140例妄想型精神分裂症患者随机分为2组各70例,对照组给予利培酮配合谷维素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服龙蒲定神丸治疗。2组疗程均为3月,随访12月。于治疗前后及随访后观察并记录临床精神症状、SCL-90评分、简明精神量表评分,评价2组患者的临床疗效。结果:SCL-90评分、简明精神量表评分,2组治疗后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);随访12月2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组94.29%,对照组75.71%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:龙蒲定神丸联合利培酮治疗妄想型精神分裂症疗效优于单纯西药治疗,且复发率低。  相似文献   

9.
目的:分析中医天王补心汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取70例精神分裂症患者,采用随机数字表法将患者平均分为联合组和对照组。联合组采用天王补心汤联合利培酮治疗,对照组单纯采用利培酮治疗。治疗2个月后观察治疗效果,半年后电话随访,记录复发情况。结果:联合组PANSS评分、不良反应、复发率明显低于对照组,联合组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对精神分裂症患者采用利培酮联合中医治疗可以提高治疗效果,降低复发率,改善临床症状,有利于患者康复。  相似文献   

10.
目的:观察氯氮平与利培酮联合治疗难治性精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法:选取难治性精神分裂症患者60例,随机分为观察组与对照组各30例,对照组使用利培酮进行治疗,观察组在此基础上加用氯氮平联合治疗,对比观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,PANSS总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应评定量表(TESS)评分两组患者无明显差异(P>0.05)。结论:对难治性精神分裂症患者使用氯氮平与利培酮联合治疗,能够有效控制患者病情,具有更为理想的临床疗效,且安全可靠,不会增加不良反应。  相似文献   

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