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1.
芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭50例   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果和对患者生活质量的影响。方法 50例慢性心力衰竭患者分为对照组(n=25)和治疗组(n=25)。所有患者据心衰治疗指南给予常规的抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,随访3个月,观察患者心力衰竭症状和体征的改变、心力衰竭好转的时间、住院时间、出院后1周内再住院率、明尼苏达心衰生活质量(MLWHF)。结果两组总有效率差异无显著性(P=0.93),但治疗组心衰改善的时间、住院时间比对照组明显减少(P<0.01)。与治疗前比较,两组均能改善患者的生活质量(P<0.01)。结论芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭效果确切,能明显改善心衰患者的生活质量。  相似文献   

2.
目的:分析芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将118例慢性心力衰竭患者分为两组,对照组58例给予常规治疗,实验组60例于常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊治疗。结果:与对照组比较,实验组总有效率较高,其治疗后LVDD及LVEF变化显著,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭,可提高总有效率,有效改善LVDD及LVEF水平。  相似文献   

3.
目的:探讨慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效。方法:选取治慢性心力衰竭患者84例,随机分为两组,每组42例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,对比两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)、心率变化情况与不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组的66.67%;观察组患者治疗后BNP、心率水平低于对照组,LVEF水平高于对照组;观察组疲乏、低血压发生率低于对照组,以上差异均有统计学意义(P0.05)。结论:慢性心力衰竭患者联合应用芪苈强心胶囊与美托洛尔治疗的临床疗效显著,安全性高,值得推广。  相似文献   

4.
芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效、对患者生活质量的影响及安全性。方法:110例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(n=55例)和观察组(n=55例),所有患者根据慢性心力衰竭治疗指南给予常规的抗心衰治疗,观察组在此基础上给予芪苈强心胶囊治疗,每次4粒,每日3次。疗程均4周。分别在芪苈强心胶囊治疗前及治疗后4周后进行心脏彩色多普勒超声心动图,6 min步行实验及明尼苏达生活量表(MLWHF)等疗效性指标及血、尿、便常规,心电图,肝、肾功能,血K+、Na+、Cl-及不良反应等安全性指标评价。结果:治疗4周后,观察组心功能、生活质量明显提高和6 min步行距离均明显增加。与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。安全性指标方面两组均未见异常变化。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭疗效满意,且能明显改善患者生活质量,未见不良反应。  相似文献   

5.
目的探讨芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭(CHF)患者心功能、血清可溶性基质裂解素2(ST2)及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 80例病因不同的CHF患者随机分为2组,每组40例。对照组患者给予常规抗心力衰竭的治疗,芪苈强心组在常规抗心力衰竭的治疗基础上加服芪苈强心胶囊(4粒,每日3次),2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离,分别采用电化学发光免疫法和酶联免疫法测定血清可溶性ST2及NT-proBNP水平。结果治疗后,芪苈强心组LVEDD、可溶性ST2及NT-proBNP比治疗前及对照组显著减少(P均0.05),芪苈强心组的LVEF、6 min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P均0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF可改善左室功能,降低血清可溶性ST2及NT-proBNP水平。  相似文献   

6.
目的观察芪苈强心胶囊联合心脏康复训练治疗心脏瓣膜病合并心力衰竭患者的疗效及对血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选择2016年6月—2017年6月三河市医院和河北省中医院收治的120例心脏瓣膜病合并心力衰竭患者,按随机数字表法随机分为3组,心脏康复训练组40例在常规治疗基础上给予心脏康复训练,芪苈强心组40例在常规治疗基础上给予芪苈强心胶囊口服,心脏康复+芪苈强心组40例在常规治疗基础上给予心脏康复训练联合芪苈强心胶囊口服,3组疗程均为12周。观察3组治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF)]、NT-proBNP、TNF-α、IL-6水平,比较3组临床疗效。结果与治疗前比较,治疗后3组患者LVEF均显著上升,LVEDD、LVESD和NT-proBNP、IL-6、TNF-α均显著下降,差异均有统计学意义(P均0.05);心脏康复+芪苈强心组治疗后上述指标改善情况均优于其他2组(P均0.05)。治疗后,心脏康复训练组总有效率为75.0%(30/40),芪苈强心组为77.5%(31/40),心脏康复+芪苈强心组为90.0%(36/40),心脏康复+芪苈强心组明显高于其他2组(P均0.05)。结论相较于单纯采用芪苈强心胶囊和心脏康复训练治疗,芪苈强心胶囊联合心脏康复训练治疗心脏瓣膜病合并心力衰竭具有更好的临床疗效,可有效改善心脏功能,减轻炎症反应。  相似文献   

7.
目的:对芪苈强心胶囊联合西药治疗高龄慢性心力衰竭的疗效及安全性进行系统评价。方法:计算机检索Pub Med、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库和中文学术期刊全文数据库。纳入比较芪苈强心胶囊+标准治疗与单用标准治疗的随机对照试验(RCT),评价纳入研究的内部真实性。检索时间均从建库至2017年3月20日,并采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入1个RCT,共84名高龄患者,芪苈强心胶囊治疗12周后NYHA心功能评分、MLHFQ评分及6min步行距离较对照组明显改善,LVEF及NT-pro BNP较对照组明显下降,提示芪苈强心胶囊对高龄慢性心力衰竭有一定的治疗作用。结论:由于纳入研究仅1篇,病例数太少且方法学质量低下,目前还不能得出芪苈强心胶囊治疗高龄慢性心力衰竭有效的结论。需要更大规模的随机对照试验来确定芪苈强心胶囊治疗高龄慢性心力衰竭的疗效。  相似文献   

8.
目的:观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例。两组均用卡维地洛、沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组加用芪苈强心胶囊。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组症状总积分低于对照组(P0.05)。观察组NT-proBNP、LVEDD和LVESD水平低于对照组(P0.05),观察组LVEF水平高于对照组(P0.05),观察组ALD、PRA、AngⅡ水平低于对照组(P0.05),观察组6min步行距离长于对照组(P0.05),观察组mLHFO评分低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片可有效改善慢性心力衰竭症状及心功能。  相似文献   

9.
芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:167例CHF患者随机分为治疗组、对照组,治疗组在常规西药治疗基础上,加用芪苈强心胶囊治疗4周。比较两组患者治疗前后6 min步行距离(6MWT)、血清B型钠尿肽(BNP)和左室射血分数(LVEF)变化。结果:治疗后两组患者6MWT,LVEF均提高,BNP水平均下降(P<0.05);与对照组比较,治疗组6MWT,LVEF进一步提高,BNP水平进一步降低(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。  相似文献   

10.
目的:观察芪苈强心胶囊联合西药治疗退行性心脏瓣膜病(SDHVD)合并心力衰竭的效果及其对患者心功能的影响。方法:将100例SDHVD合并心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗,比较两组治疗前后心功能及血清CK-MB、NT-proBNP水平变化。结果:治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEF及6MWT均优于对照组(P0.05)。观察组治疗6个月后血清CK-MB、NT-proBNP水平均明显低于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合西药治疗能够明显改善SDHVD合并心力衰竭患者心功能,减轻心力衰竭,且安全性高。  相似文献   

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