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1.
《中药药理与临床》2016,(3):188-190
目的:观察消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期患者神经功能及血小板活化因子(Platelet-Activating Factor PAF)、内皮素(Endothelin ET)、一氧化氮(Nitricoxid NO)的影响,以探讨消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期的疗效及其作用机制。方法:选择2013年5月至2015年5月本院收治的120例脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组各60例,对照组予以标准化治疗,治疗组在标准化治疗基础上加用消栓肠溶胶囊,连用14d后,检测两组患者治疗前、治疗后7d、14d的神经功能评分、PAF、ET、NO的变化。结果:⑴治疗组的总有效率达96.7%,明显高于对照组78.3%。⑵治疗7d、14d后,治疗组NIHSS评分分别为(11.35±1.47、7.22±1.38)分,均明显优于对照组的(14.82±1.74、9.85±1.79)分。⑶治疗7d、14d后,治疗组血清PAF水平分别是(160.3±16.47、117.4±17.43)pg/ml,均明显低于对照组的(189.4±16.63、153.2±15.40)pg/ml。⑷治疗7d、14d后,治疗组血清ET水平分别是(70.34±5.47、52.37±7.19)pg/ml,均明显低于对照组的(76.40±4.82、67.05±5.40)pg/ml。⑸治疗7d、14d后,治疗组血清NO水平分别是(50.34±10.49、58.11±6.60)μmol/L,均明显高于对照组的(39.75±4.82、44.35±9.98)μmol/L。结论:消栓肠溶胶囊对脑梗死急性期具有较好的疗效,能显著降低血清PAF、ET水平,升高NO水平,改善患者的神经功能。  相似文献   

2.
目的观察消栓肠溶胶囊对缺血性中风恢复期气虚血瘀证患者神经功能缺损程度、证候及安全性指标的影响,从而探讨其疗效。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照及多中心临床试验的研究方法,治疗组324例给予消栓肠溶胶囊和复方地龙胶囊模拟剂,对照组107例给予消栓肠溶胶囊模拟剂和复方地龙胶囊,连续使用(28±1)d,并分别于用药前、用药(28±1)d、发病(90±2)d对患者的神经功能缺损程度和证候及安全性指标进行采集分析。结果 1治疗组与对照组神经功能缺损评分,治疗后均有降低,组内、组间比较差异均有统计学意义,且治疗组疗效优于对照组;2治疗组与对照组中医证候积分均降低,组内、组间差异有统计学意义,治疗组疗效优于对照组;32组治疗前后生命体征、血尿常规等理化检查未发现明显异常,未出现严重不良事件。结论消栓肠溶胶囊能显著改善缺血性中风气虚血瘀证患者神经功能缺损症状及气虚血瘀症状,其疗效优于复方地龙胶囊,具有较好的安全性。  相似文献   

3.
目的观察消栓肠溶胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法将65例脑梗死稳定期患者随机分为两组;对照组30例口服阿司匹林片治疗,治疗组35例口服阿司匹林片和消栓肠溶胶囊治疗,疗程4周。观察两组治疗前后血液流变学和椎-基底动脉血流变化情况。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为66.7%;两组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组血液流变学指标较治疗前显著降低(P0.05),对照组仅全血黏度较治疗前降低(P0.05);治疗后两组间血液流变学指标有显著差异(P0.05)。治疗后两组椎动脉和基底动脉血流速度均较治疗前加快(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论消栓肠溶胶囊可提高治疗脑梗死的临床疗效,改善血流状态。  相似文献   

4.
目的探究消栓肠溶胶囊对急性脑梗死(气虚血瘀型)患者炎症因子及神经功能的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月经中医辨证为气虚血瘀型的急性脑梗死患者96例,按随机数表字法将其分为观察组52例和对照组44例。2组均予常规标准化治疗,观察组在此基础上加用消栓肠溶胶囊治疗。治疗前后分别检测血清一氧化氮(NO)、血小板活化因子(PAF)水平,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(N IHSS)评估神经功能状况,比较2组临床疗效。结果 2组治疗后NO、ET水平均较治疗前改善,且观察组明显优于对照组(P0.05)。2组患者治疗后N IHSS评分均较治疗前降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组总有效率90.3%,明显高于对照组65.9%(P0.05)。结论消栓肠溶胶囊可有效调节PAT、NO等有关因子的生成,改善患者神经功能,是治疗气虚血瘀型急性脑梗死的理想药物。  相似文献   

5.
目的:观察消栓肠溶胶囊对慢性脑低灌注大鼠皮层神经元损伤的影响。方法采用随机数字表完全随机化将大鼠分为假手术组12只,模型组17只,消栓肠溶胶囊大、中、小剂量组各15只。采用双侧颈总动脉永久性结扎(2VO)法制备大鼠慢性脑低灌注模型。造模后2 h开始灌胃给药,消栓肠溶胶囊大、中、小剂量组分别灌胃消栓肠溶胶囊混悬液420、140、47 mg/kg,假手术组、模型组灌胃等体积生理盐水。1次/d,连续给药40 d后取材。采用免疫荧光染色法检测皮层神经元特异性核蛋白(NeuN)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达。采用生化法检测皮层组织GSH-PX、SOD 及 MDA 水平。结果与模型组比较,消栓肠溶胶囊大、中剂量组大鼠皮层神经元NeuN阳性表达[(8716.86±2539.93)、(9549.31±1663.26)比(7297.05±1932.49)]增强(P<0.05或 P<0.01)、GSH-PX 水平[(7.37±1.08)U/mg、(7.77±3.26)U/mg比(3.67±2.52)U/mg]升高(P<0.05);消栓肠溶胶囊大、中、小剂量组大鼠皮层 Caspase-3阳性细胞数[(11.65±2.68)个/mm2、(14.05±4.55)个/mm2、(12.60±4.56)个/mm2比(16.80±5.41)个/mm2]减少(P<0.05或 P<0.01)、皮层组织 MDA 水平[(1.44±0.40)nmol/mg、(1.96±1.13)nmol/mg、(2.12±1.19)nmol/mg 比(3.19±0.98)nmol/mg]降低(P<0.05或 P<0.01),SOD 水平[(555.61±92.45)U/mg、(607.90±228.45)U/mg、(515.98±184.01)U/mg比(348.12±108.84)U/mg]升高(P<0.05或P<0.01)。结论消栓肠溶胶囊减轻慢低脑灌注引起的神经元损伤与改善脑组织自由基代谢关系密切。  相似文献   

6.
目的:探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗对慢性非细菌性前列腺炎患者血清炎症因子的影响。方法:慢性非细菌性前列腺炎患者150例随机分成两组,各75例。对照组:应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察组:接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的同时,口服复方玄驹胶囊,并给予针刺治疗。结果:观察组总有效率82.67%高于对照组总有效率64.00%,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组MFR(18.42±2.61)mL/s高于对照组MFR(15.03±2.45)mL/s,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组RVU(6.45±1.93)mL低于对照组RVU(10.31±2.54)mL,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组前列腺液中白细胞计数低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(6.05±1.34)分、生活质量(3.35±0.95)分、排尿症状(3.21±0.87)分都低于对照组患者NIH-CPSI量表的疼痛或不适症状(9.37±1.55)分、生活质量(4.68±1.23)分、排尿症状(4.47±1.42)分,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗4周后,观察组患者血清IL-1β(54.63±17.68)ng/L、IL-2(90.61±20.95)ng/L、IL-10(3.17±1.16)ng/L都低于对照组患者血清IL-1β(67.78±18.23)ng/L、IL-2(99.32±22.26)ng/L、IL-10(3.85±1.32)ng/L,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:复方玄驹胶囊联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,可以有改善患者的血清炎症因子水平。  相似文献   

7.
目的:观察消栓肠溶胶囊联合谷红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均给予谷红注射液,治疗组加用消栓肠溶胶囊,疗程2周。结果:总有效率治疗组90.0%、对照组70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显(P0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合谷红注射液治疗脑梗死疗效优于单用谷红注射液。  相似文献   

8.
目的:探讨消栓肠溶胶囊联合注射用磷酸肌酸钠治疗老年性冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称“冠心病”)气虚血瘀证的临床疗效。方法:选取80例老年性冠心病气虚血瘀证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。两组患者均卧床休息,接受常规西药对症治疗。对照组在此基础上接受静脉滴注注射用磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上接受口服消栓肠溶胶囊治疗。两组患者均连续治疗两周。评估两组患者临床疗效、心电图改善情况,比较两组患者治疗前后心绞痛发作频率和持续时间。结果:观察组临床疗效总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图改善总有效率为82.50%(33/40),高于对照组的62.50%(25/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P<0.05),且观察组短于对照组(P<0.05)。结论:消栓肠溶胶囊联合注射用磷酸肌酸钠治疗老年性冠心病气虚血瘀证...  相似文献   

9.
目的观察消栓肠溶胶囊联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者血流变和神经功能的影响,分析消栓肠溶胶囊在缺血性脑卒中治疗中的作用价值。方法选取2016年12月—2017年12月医院诊治的244例缺血性脑卒中患者为研究对象,按照治疗方案分成对照组(依达拉奉治疗)和研究组各122例(消栓肠溶胶囊联合依达拉奉治疗),对比分析组间血流变指标(全血黏度高切、中切、低切、血浆黏度和红细胞沉降率)和神经功能(美国国立卫生院脑卒中神经功能评分合并改良爱丁堡-斯堪的那维亚神经功能评分)的差异,比较组间疗效的不同。结果研究组治疗后全血黏度高切、中切、低切、血浆比黏度,ESR、NIHSS评分、MESSS评分低于对照组,总有效率90.98%(111/122)高于对照组,研究组临床疗效明显优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论消栓肠溶胶囊联合依达拉奉能改啥缺血性脑卒中患者血流变,促进神经功能恢复,对脑卒中有显著治疗效果。  相似文献   

10.
目的:探讨脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊治疗的效果及对患者NIHSS评分的影响。方法:回顾性分析脑梗死患者112例作为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,对照组进行常规康复治疗,研究组则在此基础上进行消栓肠溶胶囊治疗,分析对比两组患者的临床疗效、神经功能评分、NIHSS评分、Barthel指数以及生活质量。结果:研究组患者进行消栓肠溶胶囊治疗后的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组脑梗死患者的神经功能评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后2 d、3 d、5 d的NIHSS评分显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组脑梗死患者的Barthel指数显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者的意识状态、活动能力、语言能力、精神状态等评分显著优于对照组(P<0.05)。结论:脑梗死患者应用消栓肠溶胶囊的临床疗效显著,可有效改善患者神经功能评分以及NIHSS评分,提高其生活质量与预后质量,改善脑部血流状态。  相似文献   

11.
目的:探讨参七脉心通胶囊对急性心肌梗塞(AMI)患者炎症因子的影响。方法:入选我院心内科住院,且确诊为AMI患者50例,随机分为两组:甲组:阿司匹林组25例,乙组:阿司匹林加参七脉心通胶囊组25例,分别测定两组用药前、后血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、可溶性细胞间粘附分子-1(SICAM-1)水平,并作对比分析,另外选择我院健康体检者25例为丙组(正常对照组)。结果:治疗前甲组、乙组较丙组hs-CRP[(9.98±1.00)mg/L;(10.33±0.79)mg/L;(0.81±0.20)mg/L]、SICAM-1[(443.73±20.79)ng/ml;(458.30±28.26)ng/ml;(121.22±15.95)ng/m1]水平显著升高(P〈0.01)。治疗7d后,甲组、乙组较治疗前hs-CRP[(6.69±0.73)mg/L;(9.98±1.00)mg/L;(5.20±0.76)mg/L;(10.33±0.79)mg/L]、SICAM-1([273.71±12.48)ng/ml;(443.73±20.79)ng/ml;(231.80±21.13)ng/ml;(458.30±28.26)ng/m1]水平显著下降(P〈0.01),且乙组下降更显著(P〈0.05)。结论:参七脉心通胶囊可减轻动脉炎症反应,具有抗炎作用。  相似文献   

12.
目的:探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血管内皮功能变化及水飞蓟宾胶囊的干预治疗作用.方法:选择NAFLD患者60例,分为常规治疗组、水飞蓟宾治疗组,每组30例,常规治疗组予维生素E胶丸,100 mg/次,3次/d,水飞蓟宾治疗组服用水飞蓟宾胶囊,105 mg/次,3次/d,共服用3个月;对照组30例,检测NAFLD患者治疗前后及对照组体质指数(body mass index,BMI)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、游离脂肪酸(FFA)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平,同时利用超声检测肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD).结果:NAFLD组BMI,ALT,AST,TC,TG,LDL-C,hs-CRP,HOMA-IR,FFA及ET-1均高于对照组(P<0.05);NAFLD组HDL-C,FMD较对照组降低(P<0.05);水飞蓟宾治疗组治疗后外周血hs-CRP,HOMA-IR,FFA,ET-1[hs-CRP (8.89±1.2)mg·L-1,HOMA-IR (3.34±0.58),FFA (0.52±0.21) mmol·L-1,ET-1(98.7±10.6) ng·L-1]较常规治疗组[(13.78±2.13)mg·L-1,(3.62±0.74),(0.68±0.16)mmol·L-1,(160.5±11.78) ng·L-1]下降更明显,FMD升高更明显[(11.67±1.57)%vs(9.21±0.54)%],且差异有统计学意义(P<0.05).结论:水飞蓟宾胶囊能有效的降低NAFLD患者机体的胰岛素抵抗及炎症反应,并改善血管内皮功能.  相似文献   

13.
目的 探讨原发性痛经患者瘀血舌象形成的病理机制。  相似文献   

14.
目的观察血清抵抗素、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血脂在2型糖尿病(T2DM)并发心血管病变患者中水平的变化及其相关关系。方法选择单纯T2DM组50例,T2DM合并心血管病变组50例,分别测定血清抵抗素、hs-CRP及血脂等指标,以5 0名健康人作正常对照。结果 T2 DM合并心血管病变组血清抵抗素和hs-CRP水平分别为(1 6.9 9±7.1 3)ng/mL、(4.9 7±2.88)mg/L,高于单纯T2DM组的(12.98±6.15)ng/mL、(3.61±1.49)mg/L,且均明显高于对照组的(9.32±4.46)ng/mL及(1.34±0.95)mg/L,3组两两比较差异有统计学意义(P〈0.01)。T2DM组血脂水平除高密度脂蛋白胆固醇降低外,其余均比对照组明显升高(P〈0.01),而T2DM组之间比较无统计学意义(P〉0.05)。T2DM合并心血管病变组血清抵抗素水平与hs-CRP呈正相关(r=0.304,P〈0.05),而与血脂水平无相关性(P〉0.05)。结论血清抵抗素及hs-CRP可能作为炎症因子参与T2DM并发心血管病变发病机制,动态检测及时干预,可能有助于控制血管并发症的发生、发展。  相似文献   

15.
目的:研究红藤愈萎养胃汤对慢性萎缩性胃炎(CAG)伴胃癌前病变患者血清胃癌相关抗原MG7(sMG7-Ag)、胃蛋白酶原(sPG)表达的影响。方法:用随机表法将90例患者分为西药组(n=30)、胃复春组(n=30)和红藤愈萎养胃汤组(n=30),检测治疗前、治疗30天及治疗60天后sMG7-Ags、PGI和sPGII水平。结果:①治疗前红藤愈萎养胃汤组sMG7-Ag(136.50±54.60)ng/Ls,PGI(121.74±26.31)μg/L,sPGII(25.40±5.08)μg/Ls,PGI/sPGII(4.80±0.52);②治疗30天后红藤愈萎养胃汤组sMG7-Ag(135.47±53.24)ng/L,sP-GI(159.55±19.27)μg/Ls,PGII(26.63±4.45)μg/Ls,PGI/sPGII(6.05±0.52);③治疗60天红藤愈萎养胃汤组sMG7-Ag(130.48±49.01)ng/Ls,PGI(188.90±14.17)μg/Ls,PGII(29.07±4.41)μg/Ls,PGI/sPGII(6.58±0.67)。结论:红藤愈萎养胃汤能提高CAG伴癌前病变患者sPGI、sPGII以及sPGI/sPGII,但尚不能显著降低sMG7-Ag。  相似文献   

16.
目的探讨参麦注射液联合米力农治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法选择难治性心力衰竭患者92例,依据随机数字的方法分为对照组46例和观察组46例,患者入院后均常规治疗,对照组给予米利农治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予参麦注射液。对两组治疗前后的心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP),血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ),氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP),心率(HR),左心室射血分数(LVEF),每搏输出量(SV)进行对比。对两组的临床治疗效果进行对比。对两组治疗过程中的不良反应对比。结果经过治疗后,对照组的H-FABP从(17.23±3.51)ng/L降低到(15.11±3.12)ng/L,NT-proBNP从(8.13±2.32)μg/L降低到(6.51±1.45)μg/L,cTnⅠ从(31.25±5.01)ng/L降低到(23.81±4.25)ng/L,观察组的H-FABP从(16.97±3.78)ng/L降低到(9.91±3.01)ng/L,NT-proBNP从(8.21±1.98)μg/L降低到(4.13±1.34)μg/L,cTnⅠ从(32.07±5.23)ng/L降低到(18.81±5.12)ng/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=8.135,8.176,5.096,P<0.05),经过治疗后,对照组的HR从(135.26±10.51)次/min降低到(103.81±9.81)次/min,LVEF从(32.41±5.41)%升高到(38.31±4.87)%,SV从(37.91±2.71)mL升高到(43.23±3.47)mL,观察组的HR从(134.81±11.28)次/min降低到(95.31±9.97)次/min,LVEF从(31.87±5.37)%升高到(43.21±4.25)%,SV从(38.11±3.13)mL升高到(50.91±3.68)mL,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=4.122,-5.142,-10.298,P<0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-4.994,P<0.05),两组的恶心[4.35%(2/46)VS. 2.17%(1/46)],血压低[6.52%(3/46)VS. 4.35%(2/46)],头晕[8.70%(4/46)VS. 13.04%(6/46)],乏力[15.22%(7/46)VS. 8.70%(4/46)],呕吐[4.35%(2/46)VS. 6.52%(3/46)],室性早搏[2.17%(1/46)VS. 4.35%(2/46)],发生率数据差异均不具有统计学意义(χ^2=0.000,0.000,0.449,0.929,0.000,0.000,P>0.05)。结论利用参麦注射液联合米力农治疗难治性心力衰竭,可以改善心肌功能,提升治疗效果,安全性良好。  相似文献   

17.
阿维A联合黄芪治疗银屑病临床疗效研究及对TNF-α的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察阿维A联合黄芪注射液治疗银屑病的临床疗效及血清中TNF-α水平的变化,探讨阿维A联合黄芪注射液治疗银屑病的临床疗效和肿瘤坏死因子(TNF-α)与银屑病的关系.方法 临床随机分为治疗组11例和对照组9例,另设20例健康人做空白对照观察.对照组口服阿维A 0.2~0.6 mg/kg·d,皮损好转后再逐渐减量维持,直至临床治愈;治疗组在对照组治疗基础上静脉注射黄芪注射液.检测治疗前后血清中TNF-α水平,并与空白对照组比较.结果 治疗前治疗组与对照组血清中TNF-α的水平分别为(45.4±12.4)ng/L和(46.4±16.9)ng/L,治疗后分别为(13.8±5.4)ng/L和(20.9±6.3)ng/L,同组治疗前后比较差异有统计学意义,治疗组治疗后与对照组比较,差异有统计学意义.结论 阿维A联合黄芪治疗银屑病疗效较好,可能通过抑制TNF-α发挥抗炎及免疫调节作用.  相似文献   

18.
目的:研究足部反射区按摩对慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中TNF-α、IL-8的影响。方法:采用随机、对照的方法,选取慢性非细菌性前列腺炎患者96例,分为两组,即治疗组为足部反射区按摩("肾"、"输尿管"、"膀胱"、"前列腺"、"睾丸")加前列通瘀胶囊、对照组为前列通瘀胶囊,每组各48例。经过1个疗程(4周)治疗后,观察2组患者前列腺液中TNF-α、IL-8水平的变化。结果:治疗组和对照组患者前列腺液中TNF-α治疗前的平均值分别为(69.36±12.65)pg/mL和(70.49±7.25)pg/mL,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后分别下降为(54.04±11.08)pg/mL和(59.15±8.38)pg/mL,两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组较对照组有更明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者前列腺液中IL-8治疗前的平均值分别为(8.03±1.45)ng/mL和(7.94±1.51)ng/mL,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后分别下降为(3.76±1.73)ng/mL和(4.42±1.45)ng/mL,两组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组较对照组有更明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:足部反射区按摩治疗慢性非细菌前列腺炎的机理可能是降低前列腺液中TNF-α、IL-8水平的表达。  相似文献   

19.
目的 探讨运用中医推拿“补肾活血法”治疗更年期综合征的临床疗效及对内分泌的影响。  相似文献   

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