桑白皮中一种原型入血成分的含量测定

目的：建立桑白皮中1种原型入血成分的含量测定方法。方法：以血清药物化学方法追踪确定桑白皮原型入血成分;采用Dikma Diamonsil C₁₈色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温30℃,甲醇-0.1%甲酸水为流动相,流速1.0mL?min^-1,检测波长326nm,测定桑白皮药材中原型入血成分的含量。结果：在大鼠含药血浆中检测到7个移行成分,鉴定入血原型成分桑皮苷A;此成分线性范围为0.1-1.0μg（r=0.999 9）;平均回收率为98.2%（RSD=1.38%,n=6）。结论：建立的含量测定方法简便可行重复性良好,测定14批不同来源的桑白皮中桑皮苷A含量差异较大,可将此成分作为桑白皮质量控制指标成分。     

桑白皮、炒桑白皮及其标准汤剂的质量评价方法及质量传递规律研究北大核心CSCD

建立同时适用于桑白皮、炒桑白皮及其标准汤剂的含量测定方法和指纹图谱评价方法,结合转移率、出膏率及指纹图谱相似度等指标,揭示三者之间的质量传递规律。收集有代表性的15批桑白皮饮片,制备炒桑白皮及其标准汤剂;采用UPLC-PDA建立三者的含量测定方法及指纹图谱方法。结果建立的UPLC含量测定方法和指纹图谱方法良好,能同时适用于桑白皮、炒桑白皮及其标准汤剂的检测。15批桑白皮、炒桑白皮的UPLC指纹图谱相似度均良好(>0.9),且二者具有相同的共有峰;而炒桑白皮标准汤剂指纹图谱仅检测到一个特征峰(桑皮苷A),表明桑白皮饮片指纹图谱中其余共有峰对应成分在水提液中含量低。桑白皮、炒桑白皮及其标准汤剂中桑皮苷A的质量分数分别为1.49%~2.00%、1.62%~2.27%、0.75%~1.29%;桑皮苷A的转移率从桑白皮到炒桑白皮为103.7%~116.3%、从炒桑白皮到其标准汤剂为45.7%~56.9%。15批炒桑白皮标准汤剂的出膏率14.7%~19.5%。上述所有指标均位于均值的±30%。该文建立了适用于桑白皮、炒桑白皮及其标准汤剂的桑皮苷A含量测定方法和指纹图谱方法,明确了三者之间的质量传递规律,为桑白皮、炒桑白皮的质量评价建立了方法,为含桑白皮制剂的全程质量控制和质量评价方法的建立提供参考。     

炒桑白皮炮制过程中色谱及色度值的变化规律研究

为分析桑白皮炒制过程中HPLC指纹图谱、色度值和主要化学成分的差异及动态变化规律,该研究建立了桑白皮生品及炮制品的指纹图谱,测定样品中桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑黄酮G、桑皮酮H的含量及样品色度值,并进行指纹图谱相似度评价及指纹图谱和色度值的相关性分析。结果表明桑白皮生品和炮制品的指纹图谱相似度较高,炒制过程中主要化学成分总体变化趋势基本一致。根据经验判别,炒制适中时,总色度值差值|ΔE~*_ab|>1.5,且随炒制时间延长,L~*、E~*_ab持续减小,a~*持续增大。指纹图谱与色度值相关性分析结果显示,峰1(5-羟基麦芽酚)、峰2(桑皮苷A)、峰3、峰4、峰6、峰7、峰11(氧化白藜芦醇)、峰14、峰17(桑黄酮G)、峰18(桑皮酮H)与色度值有显著相关性,对含量较高的4个成分进行定量分析,炒制过度时4个成分均出现不同程度的下降。该研究发现桑白皮炒制后产生了5-羟基麦芽酚,且炒制过程中的色谱及色度值均呈一定规律变化,可将色度值纳入桑白皮炒制工艺的评价指标,为更好地规范炒桑白皮饮片质量提供参考。     

基于标准汤剂对化湿止咳汤质量标准的研究

目的:基于标准汤剂质量理念,建立化湿止咳汤剂的质量标准,为今后化湿止咳汤煎制提供可靠的科学依据.方法:制备15批化湿止咳汤,计算出膏率、pH、定性鉴别白术、炙甘草,定量检测甘草苷含量,采用指纹图谱分析方法对化湿止咳汤质量进行综合评价.结果:三批化湿止咳汤中甘草苷平均含量为0.049 mg/mL,出膏率:15.98％～2...     

壮药假蒟药材质量标准研究

目的：对假蒟药材质量标准进行研究。方法：通过四大经典鉴别法对假蒟进行鉴别;按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定;采用HPLC对假蒟中α-细辛脑进行含量测定和指纹图谱研究。结果：确定假蒟药材鉴别方法、检查限量,建立含量测定和指纹图谱方法。结论：建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础。     

吴茱萸质量标准研究——TLC指纹图谱鉴别及HPLC测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

目的 建立吴茱萸药材TIC指纹图谱及测定药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量,为控制药材质量提供科学依据.方法 利用TLC法建立吴茱萸药材指纹图谱,采用RP-HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量.结果 不同产地吴茱萸药材TLC指纹图谱中显示有4个共有条斑,作为吴茱萸的特征性成分这4个条斑可用于药材的定性鉴别.不同批次药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量差异较大.结论 TIE指纹图谱鉴别结合吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定能较全面反映吴茱萸药材质量,可用于药材质量控制.     

桑白皮药材质量控制研究

目的:研究桑白皮药材质量控制方法。方法:用紫外分光光度法测量总黄酮的含量。结果:回收率为98.20%,相对标准偏差为2.1%,相关系数为0.9999。该法测定桑白皮中总黄酮的含量,操作简便、结果稳定、重复性好,可作为质量检验的一个定量方法。     

桑白皮历代炮制沿革与功效

桑白皮《本经》又名桑根白皮、《孟诜》称桑根皮、桑皮 ,为桑科植物 Morus alba L.的干燥根皮 ,秋末落叶时至次春发芽前采挖根部 ,刮去黄棕色粗皮 ,纵向剖开 ,剥取根皮 ,晒干入药。性寒味甘 ,归肺经。具有肺平喘 ,利水消肿之功效。用于肺热咳喘、水肿胀满尿少、面目肌肤浮肿等症[1 ] 。主含伞形花内脂、东莨菪素和黄酮成分桑根白皮素 ( Morusin)、桑素( Mulbcrrin)、桑色烯 ( Mulbcrohromene)、环桑素( Cyclomnlberrin )、环桑色烯 ( Cyelo-mulber-rochromene)等 ,又含有作用类似乙酰胆碱的降压成分 ,并含有鞣质 56% ,粘液 9%。现代药理…     

白扁豆配方颗粒的质量标准研究

目的 研究白扁豆配方颗粒质量评价方法,并分析其主成分从饮片至标准汤剂及配方颗粒的含量变化。方法 采用UPLC-Q-TOF/MS技术,通过对照品比对、数据库检索鉴别白扁豆配方颗粒成分;采用UPLC-ELSD法测定白扁豆配方颗粒中竹节参皂苷IVa的质量分数,以Waters CORTECS T3柱为色谱柱,柱温为25℃,流动相为0.05%甲酸溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,采用ELSD检测器,其蒸发管温度为80℃,雾化温度为50℃,载气流速为1.3 L/min,进样量为7μL。结果白扁豆配方颗粒指纹图谱共标定了13个共有峰,质谱鉴别了11个成分。竹节参皂苷IVa检测质量浓度的线性范围为11.76～117.60μg/mL (r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD值均小于3%,竹节参皂苷IVa平均回收率为99.27%,RSD为2.68%。结论 所建立白扁豆配方颗粒质量控制分析方法准确度高、专属性强、重复性好且时间较短,可用于监测白扁豆配方颗粒生产过程各阶段的质量优劣,为白扁豆配方颗粒的质量标准制定提供研究依据。     

大黄流浸膏中大黄素的含量测定

大黄是常用中药，大黄流侵膏是中国药典1995年版收载的制剂。本实验对大黄流浸膏中大黄素进行了含量测定，大黄素含量为0．2487％，并对大黄素的含量测定进行了方法学考查，加样回收率为97．30％，RSD为0．77％。     

不同来源桑白皮东莨菪内酯含量测定

目的：研究不同来源桑白皮东莨菪内酯含量和测定方法。方法：采用HPLC法，以MeOH-H2O-HAc(40:60:0.25)为流动相，345nm为检测波长。结果：东莨菪内酯平均回收率为98．88％，RSD为1．91％，线性范围为0．0256－0．128μg。不同来源最高含量为0．0173％，最低含量为0．002％。结论：HPLC测定法简便，稳定可靠，重复性好，灵敏度高。     

桑白皮多糖提取工艺正交试验优化研究

目的优选桑白皮多糖最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以提取次数、提取时间及醇沉浓度作为工艺因素,每个因素采用3个水平,选择L9（34）正交表进行试验,同时用硫酸-苯酚法测定桑白皮多糖的含量作为评价指标。结果桑白皮多糖的最佳提取工艺为超声提取30 min,提取2次,醇沉浓度为80%。结论优选的工艺多糖提取率稳定,提取率高,提取工艺合理可行。     

桑白皮药材中1-脱氧野尻霉素的两种含量测定方法的比较

目的:建立和比较两种测定桑白皮中1-脱氧野尻霉素(1-Deoxynojirimycin,简称DNJ)的方法。方法:方法1:采用Hypersil NH2柱,以乙腈-水(78∶22)为流动相;ELSD检测器。方法2:采用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-0.1%醋酸溶液(25∶75)为流动相;DAD检测器,检测波长为265nm。结果:两种HPLC法测定结果基本一致,经t检验无显著性差异(P>0.05)。结论:两种方法的重现性好,灵敏度高,均可有效控制桑白皮中DNJ的含量。     

摩鲁新L对照品法测定中药桑白皮总黄酮

目的 测定中药桑白皮中总黄酮.方法 以摩鲁新L为对照品,3％ AlCl3溶液为显色剂,分光光度计的测定波长为401 nm.结果 其回归方程为A=0.0109ρ -0.0074,相关系数R2=0.9996,RSD为1.61％,平均回收率为99.5％.含总黄酮1.4％.结论 方法专属性强,操作简便、稳定、重复性好,可作为桑白皮质量检验的一个补充手段.     

酶解桑白皮药渣产糖能力探究及优化

该研究以桑白皮药渣为研究对象,对其酶解工艺进行了优化,探究中药药渣作为生产高附加值化学品及生物燃料的潜能。结果显示,桑白皮药渣酸处理前后纤维素质量分数分别为52.5%,47%,含量较高,表明桑白皮药渣有作为生产高附加值化学品及生物燃料的潜能;选取不同酶用量酶解桑白皮药渣,通过比较产糖量以及酶解率,得到最优酶用量为40 FPU·（g DW）^-1,此条件下酶解后,桑白皮药渣单批酶解中葡萄糖,木糖,阿拉伯糖质量浓度达到23.82,4.84,3.6 g·L^-1,酶解率为45.33%,是未进行酸处理药渣的2.3倍;最后通过分批补料酶解策略,进一步提高桑白皮药渣的产糖量,最终葡萄糖浓度达到38 g·L^-1,酶解率为36.19%。从本研究结果来看,桑白皮药渣中纤维素和半纤维素含量高,具有作为生产高附加值化学品及生物燃料的潜能,通过酶解的方式,将其转化为微生物可利用的单糖,通过发酵将其转化为高附加值的化学品、生物燃料等,解决药渣污染等问题,从而实现中药制药生产过程的可持续化,绿色化。     

桑白皮性能功效的本草考证

桑白皮具有清肺热、利尿之功,"泻肺之有余,非桑白皮不可",主要应用于两方面:肺热引起的咳吐黄痰(痰中带血);小便不利,味甘性寒。适用于肺中水气互结或肺热,忌用于肺虚或小便过多、风寒感冒咳嗽。本文通过对其功效主治本草考证,为后续相关研究奠定基础。     

桑白皮化学拆分组分免疫调节作用研究

目的：研究桑白皮化学拆分组分的免疫调节作用,初步阐释桑白皮发挥免疫调节作用的有效部位。方法：采用碳廓清试验、血清溶血素试验、E-花环试验和淋巴细胞转化试验,考察桑白皮各化学拆分组分对正常小鼠免疫器官、非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响。结果：在碳廓清试验中,50%乙醇组分能够降低胸腺系数（P<0.01）和校正吞噬指数α（P<0.05）;在溶血素试验中,30%乙醇组分和脂肪油组分能够提高半数溶血值（HC50）（P<0.05）;在E-花环试验中,30%乙醇组分能够提高花环形成率（P<0.05）;在淋巴细胞转化试验中,30%乙醇组分能够促进体外胸腺和脾淋巴细胞的增殖（P<0.05或P<0.01）,而50%乙醇组分则抑制其增殖（P<0.05或P<0.01）。结论：30%乙醇组分对体液免疫和细胞免疫都有促进作用;50%乙醇组分能够抑制胸腺的生长,对非特异性免疫和细胞免疫具有抑制作用;脂肪油组分能够促进体液免疫。     

Pharmacokinetic mechanism of enhancement by Radix Pueraria flavonoids on the hyperglycemic effects of Cortex Mori extract in rats

Ethnopharmacological relevance

Diabetes mellitus, characterized by abnormal blood glucose evaluation, is a serious chronic disease. In the treatment of the disease, α-glycosidase inhibitors play an important role for controlling the postprandial blood glucose level. Cortex Mori, a traditional Chinese herbal medicine, has a long history of use for the treatment of headaches, cough, edema and diabetes. Modern pharmacological studies have shown that the herb has beneficial effects on the suppression of postprandial blood glucose levels by inhibiting α-glycosidase activity in the small intestine. 1-Deoxynojirimycin (DNJ), the main active ingredient of this herb, is recognized as a potent α-glycosidase inhibitor. Our previous studies have shown that the hypoglycemic effect of Cortex Mori extract (CME) was significantly improved when giving CME in combination with Radix Pueraria flavonoids (RPF). In the present study, the pharmacokinetics and intestinal permeability of DNJ were comparatively investigated in rats after being given orally or by intestinal perfusion with CME alone or in CME–RPF pairs, to explore the mechanism of this synergistic effect.

Materials and methods

The role of RPF on the plasma and urine concentrations of DNJ from CME orally administered was investigated. Four groups of rats received a single oral dose of either CME or CME–RPF, at DNJ equivalent doses of 20 and 40 mg/kg, respectively. After dosing, plasma and urine were collected and assayed by LC/MS/MS. In addition, another two groups of rats were used for small intestinal perfusion with CME or CME–RPF at DNJ concentration of 10 µM.

Results

Compared to the data when dosing with CME alone, the C_max of DNJ were decreased from 5.78 to 2.94 µg/ml (p<0.05) and 10.66 to 5.35 µg/ml (p<0.01); T_max were delayed from 0.40 to 0.55 h and 0.35 to 0.50 h (p<0.05); and MRT were significantly prolonged from 1.14 to 1.72 h (p<0.05) and 0.95 to 1.62 h (p<0.01), after dosing with CME–RPF at DNJ doses of 20 and 40 mg/kg, respectively. In addition, the urinary recovery of DNJ over the first 4 h after dosing significantly decreased from 48.76% to 33.86%. Effective permeability (P_eff) of DNJ was decreased from 7.53×10⁻³ to 3.09×10⁻³ cm/s (p<0.05) when RPF was added to CME, when it was evaluated using the rat intestinal perfusion model.

Conclusions

All the above results demonstrate that RPF was able to suspend and delay the absorption of DNJ, but did not affect the total amount of DNJ in the body. The resulting higher concentration of DNJ in the small intestine produced a relatively stronger effect of depressing the elevation of the postprandial blood glucose level. These findings support the important role of RPF in the application of CME on blood glucose control.     

桑白皮水煎液及各化学拆分组分利尿作用研究

目的：探讨桑白皮的利尿作用及发挥利尿作用的有效部位。方法：采用大鼠代谢笼法,首先观察桑白皮水煎液的利尿作用,连续给药5天,筛选出发挥利尿作用的最佳剂量,并用苦味酸法检测给药5天后血清和尿液中肌酐的含量;进而研究桑白皮各化学拆分组分的利尿作用,确定桑白皮发挥利尿作用的有效部位。结果：桑白皮水煎液给药第3—5天后,与对照组相比,大鼠尿量明显增加（P<0.05或P<0.01）,且中剂量利尿效果最为显著（P<0.01）;桑白皮水煎液对血肌酐、尿肌酐含量没有显著影响;各化学拆分组分利尿结果显示,与对照组相比,30%乙醇组分和脂肪油组分利尿作用最好（P<0.01）。结论：桑白皮水煎液具有明显的利尿作用,且发挥利尿作用的物质基础主要集中在30%乙醇组分和脂肪油组分。     

桑白皮水煎液及化学拆分组分降糖作用研究

目的：研究桑白皮水煎液及各化学拆分组分对糖尿病小鼠模型的降糖作用。方法：雄性昆明种小鼠,腹腔注射大剂量链脲佐菌素（STZ）（170 mg ?kg-1）,建立Ⅰ型糖尿病小鼠模型,连续给药4周,检测体质量、饮水量、饮食量、空腹血糖（FBG）、胰岛素、C肽、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-c）等指标,光镜观察肝脏、胰腺病理形态。结果：桑白皮水煎液高剂量组能增加Ⅰ型糖尿病小鼠体质量,明显降低饮水量、饮食量,并能不同程度地降低FBG、TC、TG、LDL-c水平（P<0.05或P<0.01）,升高C肽、HDL-c水平（P<0.05或P<0.01）。桑白皮30%乙醇组分及脂肪油组分给药量约为桑白皮水煎液的1/2和1/4时,均能显著改善糖尿病小鼠糖脂紊乱状况,修复肝脏细胞,改善肝脏组织损伤,且作用优于桑白皮水煎液。结论：桑白皮水煎液具有较好的降糖作用,其有效部位为30%乙醇组分和脂肪油组分,降糖作用机制可能与促进胰岛素分泌、调节血脂紊乱,保护肝脏结构和功能有关。