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相似文献
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1.
月经病寒凝血瘀证与血栓素A2和前列环素关系的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
血栓素A2(TXA2)是体内最强的血小板聚集剂和血管收缩剂,与其作用相反的前列环素(PGI2)是体内最强的血小板聚集抑制剂和血管扩张剂。生理状况下,血小板合成少量的TXA2,与血管内皮细胞合成的PGI2保持动态平衡。研究显示,维持TXA2和PGI2之间的动态平衡是调节血管壁舒缩、血小板聚集及保持血液循环通畅的重要因素。病理条件下,TXA2和PGI2平衡失调是血管收缩、血小板聚集及血栓形成的重要原因。  相似文献   

2.
三七三醇皂甙对动物血小板功能及血栓形成的影响   总被引:21,自引:0,他引:21  
苏雅  赵益桂  张宗鹏  岳南 《中草药》1996,27(11):666-669
三七三醇皂甙(PTS)在体外(1~4mg/ml)和体内十二指肠给药(75~300mg/kg)都明显抑制由ADP、胶原、花生四烯酸(AA)诱导的大鼠及家兔血小板聚集,同时亦抑制胶原诱导大鼠血小板TXA2释放,而对大鼠胸主动脉壁PGI2生成无明显影响。PTS(50~200mg/kg)明显抑制大鼠实验性血栓形成,剂量与效应相关。提示:PTS抗血栓作用与其抑制血小板聚集和TXA2释放有关。  相似文献   

3.
用放射免疫分析及动、静脉旁路丝线血栓形成法观察了三七粉及其复方制剂(三七、琥珀、人参)对大鼠血浆TXB2、PGI2水平和体内血栓形成的影响。结果表明,三七复方制剂能非常显地提高血浆PGI2含量,降低TXA2含量,其抗血栓形成作用优于单方三七。  相似文献   

4.
目的:观察平肝通络颗粒治疗偏头痛肝风血瘀讧的临床疗效及其对血小板聚集、TXA2,PGI2的影响。方法:采用随机分组、双盲双模拟对照方法,甲组用平肝通络颗粒+安慰剂治疗,乙组用晕痛定片+安慰剂(批号为993023)治疗。结果:两组偏头痛总有效率分别为95.0%、83.3%,肝风血瘀证总有效率为80.0%、61.6%,组间比较均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。两纽均能改善血小板聚集状态(P〈0.01),但无明显差异(P〉0.05)。并且甲组能明显降低偏头痛患者的血清,TXA2(P〈0.01),提高血清PGI2(P〈0.01),降低TXA2/PGI2比值(P〈0.01),而乙组只降低血清TXA2(P〈0.05)。结论:平肝通络颗粒与晕痛定片均有良好的治疗偏头痛肝风血瘀证作用,调节血小板TXA2、PGI2等生化因素是其作用机制之一,且平肝通络颗粒的作用更强。  相似文献   

5.
用放射免疫分析法及动、静脉旁路丝线血栓形成法观察了三七粉及其复方制剂( 三七、琥珀、人参) 对大鼠血浆TXA2 、PGI2 水平和体内血栓形成的影响,结果表明,三七复方制剂能非常显著地提高血浆PGI2含量,降低TXA2 含量,其抗血栓形成作用优于单方三七  相似文献   

6.
目的:研究温心胶囊对冠心病心阳虚证大鼠血小板GMP-140及TXA2/PGI2的影响。方法;采取高脂饮食,脑垂体后叶素皮下注射及寒冷刺激方法,建立冠心病心阳虚证模型,同时观察温心胶囊对血小板GMP-140及TXA2/PGI2的影响。结果:温心胶囊治疗组与模型组比较差异显著(P<0.001),GMP-140含量,TXB2含量下降,6-Keto-PGF1α含量增高,结论:温心胶囊具有抑制血小板聚集作用。  相似文献   

7.
三七抑制大鼠血栓形成实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用放射免疫分析法及动、静脉旁路丝丝血栓形成法,观察了三七粉对大鼠血浆血栓素(A2(TXA2)和前列腺环素I2(PGI2)水平和体内血栓形成的影响。结果表明:三七粉灌胃给药(2.4g.kg^-1能非常显著地提高血浆PGI2与TXA2的比值,同时对体内血栓的形成也有非常明显的抑制作用 。  相似文献   

8.
川芎嗪对血管及血液成分的影响摄要   总被引:7,自引:0,他引:7  
川芎嗪为中药川芎的主要成分之一,它通过拮抗内皮素,阻断钙通道,α1-受体阻断作用,调节TXA2/PGI2平衡,增加细胞内cGMP含量,激活大电导KCa等作用来扩张血管,降低血压,另外,它还具有抗血小板聚集,抗血栓形成,抑制细胞增殖和改善微循环等作用。  相似文献   

9.
中草药抗血小板作用及机理的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
张雷 《中草药》1994,25(10):546-548
在对一些具有活血化瘀功效的中草药及其有效成分的抗血小板作用的研究中,发现这些中药对促进血小板聚集、释放的TXA2、ADP、PAF有明显的抑制作用,对单核细胞—血小板聚集体也具有较强的抑制作用,可提高血小板内cAMP水平,从而起到抗血小板、抑制血栓形成的作用。  相似文献   

10.
阿魏酸抗动脉粥样硬化研究进展   总被引:45,自引:2,他引:43  
张明发 《中草药》1990,21(1):41-43
阿魏酸(Ferulic acid) 具有抗氧化和自由基清除作用,能保护膜脂质不受氧化,也抑制血小板聚集和血小板血栓形成,其机理可能是:(1)作为色氨酸样辅助因子和/或TXA2合成酶抑制剂抑制血小板TXA2合成,(2)抑制磷酸二酯提高血小板内c-AMP水平产生血小板聚集抑制效应,阿魏酸还具有降血脂和抗心肌缺血等药理作用,临床已开始试用于动脉硬化的治疗.  相似文献   

11.

Objective

To investigate the anti-platelet aggregation and antithrombotic effects in rats of iridoid glycosides extracted from Zhizi (Fructus Gardeniae).

Methods

The present study evaluated the antithrombotic activity of iridoid glycosides (IGs) in a rat model of carotid artery thrombosis. The effects on coagulation, such as thromboplastin time (APTT), thrombin time (TT) and prothrombin time (PT), and the effect on collagen-induced platelet aggregation in vivo were investigated. Rats were intragastrically administered IGs (50, 100 or 200 mg/kg) twice daily for 3 days.

Results

IGs were shown for the first time to have an antithrombotic action through the inhibition of platelet aggregation, with little effect on the coagulation time of peripheral blood. Our results also showed that IGs may significantly and dose-dependently reduce arterial thrombus load in a model of carotid artery thrombosis and inhibit collagen-induced platelet aggregation in rats. IGs (100 or 200 mg/kg) had no significant effect on APTT and PT, but did lengthen TT at a higher dose.

Conclusion

These data, together with the previously reported neuroprotective effects of IGs in rats with cerebral ischemia, suggest that the antithrombotic action of IGs may potentially contribute to the treatment of cerebral ischemic diseases, including cerebral apoplexy.  相似文献   

12.
目的 探讨复方仙灵脾注射液对大鼠局灶性脑缺血的治疗作用。方法 将SD大鼠60只,随机均分为假手术组,模型组,川芎嗪对照组,复方仙灵脾大,中,小剂量组,通过结扎大鼠一侧大脑中动脉(MCAO)造成局灶性脑缺血模型。观察复方仙灵脾注射液对血浆中的血栓素,前列环素,血小板聚集,超氧化物歧化酶,丙二醛及脑梗塞面积的影响。结果 复方仙灵脾注射液不仅能明显提高血浆中的前列环素水平,降低血小板聚集率,增加超氧化物歧化酶活力,而且能明显减少血栓素水平和丙二醛的含量。缩小脑梗塞面积,结论复方仙灵脾注射液在改善血浆TXA2-PGI2的平衡,抑制血小板聚集,增加脑血流量的同时,又有清除自由基,改善脑功能,减轻急笥脑梗塞所致的缺血损伤。  相似文献   

13.
采用半体内实验方法 ,观察了复方丹参方对正常家兔血浆血小板聚集性、粘附性及TXA2 、PGI2 的影响。结果表明 :正常家兔口服复方丹参方 1 2、2 4、4 8g kg及Aspirin 4 4mg kg均显示出明显的抗ADP诱导的血小板聚集作用 ;明显抑制血小板粘附性 ;Aspirin明显降低正常家兔血浆TXA2 水平 (P <0 0 5 ) ;复方丹参方 (4 8g kg)明显升高血浆PGI2 的水平 (P <0 0 1) ;As pirin及复方丹参方各剂量组对血浆TXA2 /PGI2 比值均无明显影响。提示复方丹参方抗正常家兔血小板粘聚作用与促进 6 Ke to PGF1α的释放密切相关。  相似文献   

14.
川芎苯酞对大鼠局部脑缺血的保护作用及机理探讨   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究川芎苯酞对大鼠局部脑缺血的保护作用并探讨其作用机理。方法:栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血模型(MCAO),观察川芎苯酞对大鼠脑缺血的影响;采用在体动脉血栓形成、静脉血栓形成法,观察其对血栓形成的影响;并研究了其对大鼠血小板聚集、血液流变性的影响。结果:川芎苯酞(25,50mg·kg-1)灌胃给药明显改善大脑中动脉栓塞所致脑缺血大鼠的行为障碍,减少脑缺血区梗死面积,抑制大鼠体内血栓的形成和ADP诱导的大鼠血小板聚集,改善大鼠血液流变性。结论:川芎苯酞对大鼠局部脑缺血具有明显的抑制作用,机制可能与其改善凝血状态、抑制血小板依赖性血栓的形成有关。  相似文献   

15.
目的:研究无梗五加果乙醇提取物的大鼠体内抗血栓与抗血小板凝集活性及其三萜皂苷类成分。方法:采用大鼠动-静脉旁路血栓模型的测定无梗五加果醇提物的体内抗血栓活性;采用血小板凝集仪测定其体内抗ADP诱导的血小板凝集活性;采用UPLC-MS/MS法同时对无梗五加根提取物中10种三萜皂苷类成分进行含量测定并采用比色法对其总三萜皂苷成分的含量进行了测定。结果:连续灌胃给予大鼠无梗五加醇提物(125,250,500及1000mg·kg-1/d)15天后,其体内抗血栓活性显示出剂量依赖关系(P<0.05)。同时,提取物也显著抑制了大鼠体内ADP诱导的血小板凝集活性(P<0.05)。不同剂量提取物(125,250,500及1000mg/kg·d-1)下的抑制率分别为(16.3±4.7)%,(28.6±4.1)%,(47.9±4.0)%与(61.3±6.6)%,阳性对照阿司匹林组(27mg·kg-1/d)的抑制率为(55.4±7.5)%。提取物中3个主要三萜皂苷成分22α-hydroxychiisanoside,momordin Ib以及chiisanogenin的含量分别为(3755±51.3),(2461±73.0)和(11...  相似文献   

16.
槲皮素-7-硫酸酯钠盐对血栓形成的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究槲皮素-7-硫酸酯钠盐(SQMS)对血栓形成、全血血小板聚集和血小板释放一氧化氮(NO)的影响。方法:用血栓生成仪观察大鼠颈动脉血栓形成情况;小鼠尾静脉注射胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂造成瘫痪模型,观察15min后小鼠瘫痪或死亡数;全血与药物孵育5min,然后用凝血酶或ADP作用1min,用全血血小板聚集仪观察全血血小板聚集情况;血小板悬液与药物孵育5min,然后用凝血酶作用1min,用NIKON TE2000-E荧光倒置显微镜观测血小板聚集情况;用硝酸还原酶法观察血小板释放NO情况。结果:SQMS 10mg/kg和20mg/kg抑制大鼠颈总动脉血栓形成,其抑制率分别为72%和92%;SQMS 20mg/kg和40mg/kg对混合诱导剂造成小鼠瘫痪或死亡有抑制作用,其抑制率分别为70%和80%;SQMS 160、320和640μmol/L抑制凝血酶和ADP诱导的全血血小板聚集,其抑制率分别为24%、76%5、7%和26%5、6%、38%;荧光倒置显微镜观测到血小板聚集的抑制作用随浓度的加大而增强;SQMS 80、160、320和640μmol/L对凝血酶诱导血小板释放NO有加强作用,NO的增加率分别是55%、118%、219%和394%。结论:SQMS对血栓形成有抑制作用,其作用机理与其抑制全血血小板聚集和增加血小板释放NO有关。  相似文献   

17.
The antithrombotic effect of borneol related to its anticoagulant property   总被引:2,自引:0,他引:2  
Borneol is consumed excessively in China and Southeast Asian countries particularly in combined formula for preventing cardiovascular disease, but few studies were conducted on its effects on thrombosis. In this study, the antithrombotic and antiplatelet activities of borneol were investigated on thrombosis in vivo and on platelet aggregation ex-vivo. In addition, the coagulation parameters and influence on fibrinolytic activity were also assessed. The results showed that borneol had concentration dependent inhibitory effects on arterio-venous shunt and venous thrombosis but no effect on ADP and AA-induced platelet aggregation. Meanwhile, borneol prolonged the coagulation parameters for prothrombin time (PT) and thrombin time (TT), but did not show any fibrinolytic activity. It suggested that the antithrombotic activity of borneol and its action in combined formula for preventing cardiovascular diseases might be due to anticoagulant activity rather than antiplatelet activity.  相似文献   

18.
孙易  季晖  张奕华  蒋丽媛 《中国药学杂志》2005,40(17):1309-1311
 目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。方法利用体外抗血小板聚集实验和大鼠动静脉旁路模型、小鼠肺动脉血栓模型观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物对血栓形成的影响。结果在体外抗血小板聚集实验中目标化合物内的Ⅰ1,Ⅰ2,Ⅰ3,Ⅰ9,Ⅰ14,Ⅱ2,Ⅱ5,Ⅱ6,Ⅱ7和Ⅱ8与阴性对照组相比有显著差异,Ⅱ6与阿司匹林和NCX-4016相比有极显著差异。在大鼠动静脉旁路血栓形成实验和小鼠肺动脉血栓实验中,受试药Ⅱ6组的血栓湿重与CMC-Na组相比有极显著差异,且Ⅱ6对凝血系统也有明显影响。结论一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ6具有抗血栓形成作用。  相似文献   

19.

Ethnopharmacological relevance

Veratrum patulum L. (Liliaceae) is used as one source of the Chinese traditional drug “Lilu” which has been used in the treatment of aphasia arising from apoplexy, wind type dysentery, headache, etc. for thousands of years.

Aim of the study

To evaluate the antithrombotic effect of Veratrum patulum L. (Liliaceae) total steroidal alkaloids (VpA) and explore the potential mechanisms.

Materials and methods

The antithrombotic effect of VpA was evaluated in two experimental thrombosis models in rat. The potential antithrombotic mechanisms of VpA were explored by determining the coagulation parameters and platelet aggregation induced by various agonists. Cutting-tail rat model was used to evaluate the influence of VpA on bleeding time.

Results

VpA significantly inhibit the formation of arterial and venous thrombosis and showed different inhibitory effect on the platelet aggregation induced by various agonists with the following potency order: collagen > ADP > thrombin. VpA showed no influence on the coagulation parameters in rat. But VpA decreased the cutting-tail bleeding time in rat.

Conclusion

VpA possess antithrombotic effect on venous and arterial thrombosis. The antithrombotic effect of VpA is due to its inhibition to platelet aggregation, especially induced by collagen.  相似文献   

20.
目的:研究复方血栓通胶囊的抗血栓作用。方法:将大鼠随机分为模型对照组、复方血栓通胶囊低、中、高剂量组(0.375,0.75,1.5 g·kg-1·d-1)、阿司匹林肠溶片组(50 mg·kg-1·d-1),灌胃给药,每天1次,连续7 d。末次给药1 h后,建立大鼠下腔静脉血栓模型和动-静脉旁路血栓模型,观察复方血栓通胶囊对血栓湿重、干重及血栓形成抑制率的影响;将大鼠按上述方法分组,建立颈总动脉血栓溶栓模型,从造模当天开始灌胃给药,每天1次,连续5 d,末次1 h后取大鼠血栓,观察复方血栓通胶囊对血栓湿重及溶栓率的影响;将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方血栓通胶囊低、中、高剂量组、阿司匹林肠溶片组,采用皮下注射盐酸肾上腺素联合冰浴、减少喂食的方法建立大鼠急性血瘀模型,造模期间同时灌胃给药,每天1次,连续7 d,第8 d造模成功,灌胃给药1 h后,观察复方血栓通胶囊对大鼠凝血时间(CT)、凝血酶时间(TT)及血小板聚集功能的影响。结果:与正常组比较,模型组CT,TT显著缩短(P<0.01),血小板聚集能力显著提高(P<0.01);与模型组比较,复方血栓通胶囊组大鼠下腔静脉、动-静脉旁路血栓的湿重和干重减轻(P<0.05~P<0.01),颈总动脉血栓的湿重减轻(P<0.05),CT和TT延长 (P<0.05~P<0.01),血小板聚集能力降低(P<0.05)。结论:复方血栓通胶囊具有抗血栓作用,其机制可能与改善凝血功能、血小板聚集功能有关。  相似文献   

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